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2013年30卷3期

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前植物生产层
东灵山亚高山草甸优势种的点格局分析
向春玲, 张金屯
2013, 7(3): 317-321.
[摘要](1164) [PDF 760KB](344)
摘要:
点(dian)格(ge)(ge)局(ju)(ju)分析(xi)法是(shi)20世纪末(mo)发展(zhan)起来的(de)(de)(de)多尺(chi)度(du)(du)空间(jian)(jian)格(ge)(ge)局(ju)(ju)分析(xi)方法。通过(guo)研究(jiu)东灵山(shan)亚(ya)高山(shan)草(cao)甸种群(qun)(qun)的(de)(de)(de)点(dian)格(ge)(ge)局(ju)(ju),发现(xian)草(cao)甸种群(qun)(qun)的(de)(de)(de)空间(jian)(jian)分布格(ge)(ge)局(ju)(ju)和(he)(he)空间(jian)(jian)关联(lian)(lian)性(xing)同(tong)旅(lv)游(you)干扰因(yin)素(su)有(you)密切联(lian)(lian)系。在旅(lv)游(you)的(de)(de)(de)强干扰下,东灵山(shan)亚(ya)高山(shan)草(cao)甸具有(you)集群(qun)(qun)和(he)(he)各尺(chi)度(du)(du)上表现(xian)出空间(jian)(jian)负关联(lian)(lian)的(de)(de)(de)特点(dian)。这种空间(jian)(jian)分布的(de)(de)(de)特点(dian),说(shuo)明(ming)在旅(lv)游(you)干扰严重(zhong)的(de)(de)(de)群(qun)(qun)落中(zhong),草(cao)甸各物(wu)种几乎靠顽(wan)强的(de)(de)(de)繁(fan)殖能力发展(zhan)起来,生态位差异明(ming)显,而后才(cai)是(shi)物(wu)种自身特性(xing)、种内和(he)(he)种间(jian)(jian)竞争等因(yin)素(su)作(zuo)用的(de)(de)(de)结(jie)果,因(yin)而各种群(qun)(qun)首先表现(xian)出明(ming)显的(de)(de)(de)群(qun)(qun)体(ti)效(xiao)应,以充(chong)分利(li)用环(huan)境资源。
新疆霍城假苇拂子茅种群构件的年龄结构
赵 玉, 刘 影, 努尔买买提
2013, 7(3): 322-327.
[摘要](1832) [PDF 419KB](270)
摘要:
通过生(sheng)(sheng)长(zhang)(zhang)(zhang)(zhang)季末期单(dan)位面积取样的(de)(de)(de)(de)(de)方法(fa),对(dui)新(xin)疆霍(huo)城县(xian)沟谷中不同生(sheng)(sheng)境的(de)(de)(de)(de)(de)假苇(wei)拂子茅(Calamagrostis pseudophragmits)种群构(gou)件的(de)(de)(de)(de)(de)组成及其年龄结(jie)构(gou)进行了研究。结(jie)果表明(ming),3个(ge)生(sheng)(sheng)境的(de)(de)(de)(de)(de)假苇(wei)拂子茅分蘖(nie)节的(de)(de)(de)(de)(de)存(cun)活年限(xian)最(zui)长(zhang)(zhang)(zhang)(zhang)为(wei)(wei)6 a,分蘖(nie)株(zhu)(zhu)在数量(liang)上均(jun)由(you)5个(ge)龄级(ji)组成,属稳定型年龄结(jie)构(gou)。就单(dan)株(zhu)(zhu)生(sheng)(sheng)产(chan)力的(de)(de)(de)(de)(de)整体水平而言(yan),3个(ge)生(sheng)(sheng)境的(de)(de)(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)产(chan)力水平表现(xian)为(wei)(wei)生(sheng)(sheng)境H2生(sheng)(sheng)境H3生(sheng)(sheng)境H1,且各生(sheng)(sheng)境间存(cun)在显著差异(P0.05),反映了单(dan)株(zhu)(zhu)生(sheng)(sheng)产(chan)力在不同生(sheng)(sheng)境间具有(you)一定的(de)(de)(de)(de)(de)差异。根(gen)(gen)茎的(de)(de)(de)(de)(de)存(cun)活年限(xian)最(zui)长(zhang)(zhang)(zhang)(zhang)为(wei)(wei)5 a,根(gen)(gen)茎的(de)(de)(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)产(chan)力则以(yi)1 a或2 a龄级(ji)最(zui)高(gao)(gao),各生(sheng)(sheng)境根(gen)(gen)茎长(zhang)(zhang)(zhang)(zhang)与根(gen)(gen)茎生(sheng)(sheng)物量(liang)均(jun)以(yi)1 a或2 a龄级(ji)所占(zhan)比例最(zui)高(gao)(gao),且随龄级(ji)的(de)(de)(de)(de)(de)增加而递减,反映出潮湿、疏松的(de)(de)(de)(de)(de)沙(sha)质(zhi)(zhi)土(tu)壤有(you)利于假苇(wei)拂子茅根(gen)(gen)茎的(de)(de)(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)长(zhang)(zhang)(zhang)(zhang)和物质(zhi)(zhi)储存(cun)。
高山草原放牧率与群落物种丰富度
王 化, 侯扶江, 袁 航, 万秀丽, 徐 磊, 陈先江, 常生华
2013, 7(3): 328-333.
[摘要](1575) [PDF 447KB](400)
摘要:
选择甘肃(su)(su)省(sheng)肃(su)(su)南裕固族自治县甘肃(su)(su)马鹿(lu)(Cervus elaphus kansuensis)养殖场(chang)冬(dong)季牧(mu)(mu)(mu)场(chang)不(bu)同牧(mu)(mu)(mu)压梯(ti)度的(de)(de)(de)(de)6个(ge)样(yang)(yang)地(di)(di)(di),采用巢式样(yang)(yang)方法调查(cha)草(cao)(cao)地(di)(di)(di)植物(wu)群(qun)落(luo)的(de)(de)(de)(de)物(wu)种(zhong)(zhong)数,研(yan)究了甘肃(su)(su)马鹿(lu)山地(di)(di)(di)草(cao)(cao)原(yuan)放(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)牧(mu)(mu)(mu)系(xi)统放(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)牧(mu)(mu)(mu)率(lv)与草(cao)(cao)地(di)(di)(di)群(qun)落(luo)物(wu)种(zhong)(zhong)丰(feng)富度的(de)(de)(de)(de)关系(xi)。结果表明,放(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)牧(mu)(mu)(mu)强度梯(ti)度上,冬(dong)季牧(mu)(mu)(mu)场(chang)物(wu)种(zhong)(zhong)数随取(qu)样(yang)(yang)面(mian)(mian)积的(de)(de)(de)(de)增(zeng)大而逐渐增(zeng)加,放(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)牧(mu)(mu)(mu)减轻导致(zhi)物(wu)种(zhong)(zhong)增(zeng)幅(fu)上升,放(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)牧(mu)(mu)(mu)对物(wu)种(zhong)(zhong)丰(feng)富度的(de)(de)(de)(de)贡献(xian)率(lv)提高。高山草(cao)(cao)原(yuan)的(de)(de)(de)(de)最(zui)(zui)小取(qu)样(yang)(yang)面(mian)(mian)积为0.71~1.54 m2,各放(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)牧(mu)(mu)(mu)率(lv)样(yang)(yang)地(di)(di)(di)物(wu)种(zhong)(zhong)数的(de)(de)(de)(de)变化分别在(zai)0.16~0.32和0.32~0.64 m2范围内最(zui)(zui)剧烈。物(wu)种(zhong)(zhong)数随放(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)牧(mu)(mu)(mu)增(zeng)强呈下(xia)降趋(qu)势,在(zai)放(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)牧(mu)(mu)(mu)率(lv)2.45 AUMhm-2出(chu)现拐(guai)点(dian),拐(guai)点(dian)两侧放(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)牧(mu)(mu)(mu)对物(wu)种(zhong)(zhong)多样(yang)(yang)性具有不(bu)同的(de)(de)(de)(de)作用规律,2.45 AUMhm-2为高山草(cao)(cao)原(yuan)适(shi)宜的(de)(de)(de)(de)放(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)牧(mu)(mu)(mu)率(lv)。在(zai)牧(mu)(mu)(mu)场(chang)尺度上,当(dang)面(mian)(mian)积超(chao)过2.56 m2,改善放(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)牧(mu)(mu)(mu)管理对物(wu)种(zhong)(zhong)丰(feng)富度的(de)(de)(de)(de)增(zeng)加没有作用。
高温高湿环境佛甲草栽培基质的研制
汤 聪, 郭 微, 蔡桂芬, 冼令英, 刘 念
2013, 7(3): 334-340.
[摘要](1453) [PDF 439KB](311)
摘要:
佛(fo)甲草(cao)(cao)(Sedum lineare)因(yin)繁(fan)殖能力强(qiang),具有较强(qiang)的(de)耐热(re)、耐旱性,且易于管理(li)(li),目前在屋顶绿化中被广泛(fan)应(ying)用(yong)。然(ran)而工程(cheng)实践表明,佛(fo)甲草(cao)(cao)不耐水涝,尤其(qi)在高(gao)(gao)温(wen)(wen)高(gao)(gao)湿(shi)条(tiao)件下(xia)容(rong)易因(yin)根(gen)茎腐烂而死亡。本研究从基(ji)(ji)质(zhi)角度出(chu)(chu)发,选用(yong)了进口(kou)泥炭、国(guo)产(chan)泥炭、国(guo)产(chan)草(cao)(cao)炭、园(yuan)(yuan)林废(fei)弃(qi)物(wu)、珍(zhen)珠岩、椰(ye)丝等(deng)为基(ji)(ji)质(zhi)材料,通(tong)过分析佛(fo)甲草(cao)(cao)相(xiang)关生长(zhang)(zhang)指标(biao)以(yi)及混(hun)合基(ji)(ji)质(zhi)的(de)理(li)(li)化性质(zhi)等(deng),筛选出(chu)(chu)在高(gao)(gao)温(wen)(wen)高(gao)(gao)湿(shi)条(tiao)件下(xia)最(zui)适合佛(fo)甲草(cao)(cao)生长(zhang)(zhang)的(de)基(ji)(ji)质(zhi)配方。结果表明,高(gao)(gao)温(wen)(wen)高(gao)(gao)湿(shi)条(tiao)件下(xia)佛(fo)甲草(cao)(cao)最(zui)适合在园(yuan)(yuan)林废(fei)弃(qi)物(wu)中生长(zhang)(zhang),且价(jia)格(ge)最(zui)低,可(ke)节约(yue)工程(cheng)成本;进一步通(tong)过正交(jiao)试验得出(chu)(chu)园(yuan)(yuan)林废(fei)弃(qi)物(wu)∶珍(zhen)珠岩∶椰(ye)丝=8∶1∶3和8∶3∶2时,佛(fo)甲草(cao)(cao)生长(zhang)(zhang)最(zui)好,为佛(fo)甲草(cao)(cao)高(gao)(gao)温(wen)(wen)高(gao)(gao)湿(shi)条(tiao)件下(xia)生长(zhang)(zhang)的(de)最(zui)佳(jia)基(ji)(ji)质(zhi)配比。
7种杀菌剂对草坪草腐霉枯萎病菌的毒力测定与药效试验
李银萍, 袁庆华, 王 瑜
2013, 7(3): 341-345.
[摘要](1453) [PDF 515KB](424)
摘要:
采用(yong)(yong)生长(zhang)速(su)度法(fa)和孢子囊形成(cheng)法(fa)测(ce)定了7种杀(sha)(sha)菌(jun)(jun)(jun)剂(ji)(ji)对(dui)草坪腐(fu)霉枯(ku)萎病(bing)菌(jun)(jun)(jun)的(de)(de)(de)毒力(li)作用(yong)(yong),并进行了7种杀(sha)(sha)菌(jun)(jun)(jun)剂(ji)(ji)拌(ban)种的(de)(de)(de)温室(shi)盆栽防(fang)(fang)(fang)治效(xiao)果研究。室(shi)内毒力(li)测(ce)定表明,不(bu)同杀(sha)(sha)菌(jun)(jun)(jun)剂(ji)(ji)对(dui)腐(fu)霉菌(jun)(jun)(jun)菌(jun)(jun)(jun)丝(si)的(de)(de)(de)生长(zhang)和游动(dong)(dong)孢子囊的(de)(de)(de)形成(cheng)有显(xian)著的(de)(de)(de)抑(yi)制作用(yong)(yong)(P0.05)。对(dui)菌(jun)(jun)(jun)丝(si)的(de)(de)(de)生长(zhang)有明显(xian)抑(yi)制效(xiao)果的(de)(de)(de)杀(sha)(sha)菌(jun)(jun)(jun)剂(ji)(ji)主(zhu)要是霜(shuang)脲锰锌(xin)、代森(sen)锰锌(xin)和霜(shuang)霉威盐(yan)酸盐(yan),前两种杀(sha)(sha)菌(jun)(jun)(jun)剂(ji)(ji)的(de)(de)(de)半致(zhi)死浓度(EC50)值均(jun)为1.28 mgL-1,后(hou)者(zhe)的(de)(de)(de)EC50值为3.26 mgL-1。对(dui)游动(dong)(dong)孢子囊的(de)(de)(de)形成(cheng)抑(yi)制效(xiao)果明显(xian)的(de)(de)(de)杀(sha)(sha)菌(jun)(jun)(jun)剂(ji)(ji)是吡唑醚菌(jun)(jun)(jun)酯、霜(shuang)脲锰锌(xin)和代森(sen)锰锌(xin),其(qi)EC50值分别是0.09 、0.21和0.46 mgL-1。用(yong)(yong)7种杀(sha)(sha)菌(jun)(jun)(jun)剂(ji)(ji)分别拌(ban)种后(hou),高(gao)羊(yang)茅(Festuca arundinacea)出苗率(lv)都有不(bu)同程度的(de)(de)(de)提(ti)高(gao),其(qi)中霜(shuang)脲锰锌(xin)和代森(sen)锰锌(xin)对(dui)腐(fu)霉枯(ku)萎病(bing)的(de)(de)(de)防(fang)(fang)(fang)治效(xiao)果较好。根据杀(sha)(sha)菌(jun)(jun)(jun)剂(ji)(ji)的(de)(de)(de)室(shi)内毒力(li)测(ce)定和盆栽防(fang)(fang)(fang)效(xiao)试验结(jie)果,霜(shuang)脲锰锌(xin)和代森(sen)锰锌(xin)对(dui)腐(fu)霉枯(ku)萎病(bing)的(de)(de)(de)防(fang)(fang)(fang)治效(xiao)果优(you)于(yu)其(qi)它5种杀(sha)(sha)菌(jun)(jun)(jun)剂(ji)(ji)。
丁香酚对小麦-蚕豆间作土壤微生物数量及多样性的影响
刘辉娟, 柴 强, 黄高宝, 周海燕, 朱 静
2013, 7(3): 346-351.
[摘要](1646) [PDF 402KB](316)
摘要:
通(tong)过盆栽试验(yan),探(tan)讨了(le)(le)在田间(jian)(jian)(jian)持水(shui)量(liang)75%水(shui)平下,小麦(mai)(mai)(Triticum aestivum)根(gen)系分泌物(wu)(wu)丁(ding)香(xiang)酚(fen)对(dui)小麦(mai)(mai)、蚕(can)豆(dou)(Vicia sativa)单(dan)作(zuo)(zuo)(zuo)和(he)(he)间(jian)(jian)(jian)作(zuo)(zuo)(zuo)群体(ti)(ti)土(tu)壤(rang)微(wei)(wei)(wei)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)数(shu)(shu)量(liang)及其多(duo)样性的影响,以期(qi)为(wei)化(hua)(hua)感(gan)物(wu)(wu)质间(jian)(jian)(jian)作(zuo)(zuo)(zuo)群体(ti)(ti)的调(diao)控提供理(li)论依据。结(jie)果表(biao)明,总体(ti)(ti)上,微(wei)(wei)(wei)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)的多(duo)样性降(jiang)低(di),真菌(jun)(jun)和(he)(he)放(fang)线(xian)菌(jun)(jun)数(shu)(shu)量(liang)减少(shao),而(er)细菌(jun)(jun)数(shu)(shu)量(liang)增加。与无(wu)丁(ding)香(xiang)酚(fen)处理(li)对(dui)比,在3种种植模式中,丁(ding)香(xiang)酚(fen)对(dui)土(tu)壤(rang)真菌(jun)(jun)和(he)(he)放(fang)线(xian)菌(jun)(jun)数(shu)(shu)量(liang)均(jun)表(biao)现(xian)为(wei)化(hua)(hua)感(gan)抑制作(zuo)(zuo)(zuo)用,两种微(wei)(wei)(wei)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)数(shu)(shu)量(liang)的减小幅(fu)度分别为(wei)21.95%~98.42%和(he)(he)13.33%~92.82%;单(dan)作(zuo)(zuo)(zuo)小麦(mai)(mai)较间(jian)(jian)(jian)作(zuo)(zuo)(zuo)处理(li)的细菌(jun)(jun)数(shu)(shu)量(liang)变(bian)(bian)化(hua)(hua)了(le)(le)-118.63%~90.73%,但单(dan)作(zuo)(zuo)(zuo)蚕(can)豆(dou)细菌(jun)(jun)数(shu)(shu)量(liang)变(bian)(bian)化(hua)(hua)了(le)(le)-56.39%~76.76%;放(fang)线(xian)菌(jun)(jun)占(zhan)微(wei)(wei)(wei)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)的相对(dui)数(shu)(shu)量(liang)变(bian)(bian)化(hua)(hua)了(le)(le)-4.42%~4.32%,细菌(jun)(jun)变(bian)(bian)化(hua)(hua)了(le)(le)-4.36%~4.88%。小麦(mai)(mai)间(jian)(jian)(jian)作(zuo)(zuo)(zuo)蚕(can)豆(dou)降(jiang)低(di)了(le)(le)土(tu)壤(rang)微(wei)(wei)(wei)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)多(duo)样性指(zhi)数(shu)(shu),较单(dan)作(zuo)(zuo)(zuo)小麦(mai)(mai)、单(dan)作(zuo)(zuo)(zuo)蚕(can)豆(dou)分别变(bian)(bian)化(hua)(hua)了(le)(le)15%~26.98%和(he)(he)-45.45%~6.67%;经丁(ding)香(xiang)酚(fen)处理(li),单(dan)作(zuo)(zuo)(zuo)中土(tu)壤(rang)微(wei)(wei)(wei)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)多(duo)样性指(zhi)数(shu)(shu)降(jiang)低(di),而(er)间(jian)(jian)(jian)作(zuo)(zuo)(zuo)变(bian)(bian)化(hua)(hua)不大。
醉马草内生真菌共生体对土壤微生物和养分的影响
黄 玺, 李秀璋, 柴 青, 李春杰
2013, 7(3): 352-356.
[摘要](1447) [PDF 402KB](462)
摘要:
本(ben)研究以我国西北部天(tian)然(ran)草(cao)原广泛分(fen)布的烈性毒草(cao)醉(zui)马草(cao)(Achnatherum inebrians)为(wei)(wei)对(dui)象,分(fen)析内生真菌共生体对(dui)根系(xi)土(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)中微生物(wu)区系(xi)和(he)养(yang)分(fen)的影响。结(jie)(jie)果(guo)(guo)表明,采自桑科、甘加和(he)榆中3个地(di)区的醉(zui)马草(cao)根际(ji)土(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)中真菌数量为(wei)(wei)其伴(ban)生种根际(ji)土(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)中对(dui)应(ying)菌的1.31~1.56倍、细菌数量为(wei)(wei)1.56~2.65倍。土(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)营(ying)养(yang)成分(fen)测(ce)定结(jie)(jie)果(guo)(guo)表明,醉(zui)马草(cao)根际(ji)土(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)中有机质、全(quan)氮、速效磷(lin)和(he)速效钾的含(han)(han)量均显(xian)著(zhu)高于(yu)其伴(ban)生种,而(er)全(quan)磷(lin)和(he)全(quan)钾含(han)(han)量差异不显(xian)著(zhu)。
甘草内生真菌分离及其抑菌活性初探
毕江涛, 王小霞, 陈卫民, 王 静, 贺达汉
2013, 7(3): 357-364.
[摘要](2149) [PDF 495KB](334)
摘要:
为(wei)了(le)解药用植(zhi)物(wu)甘(gan)草(cao)(cao)(cao)(Glycyrrhiza uralensis)内(nei)(nei)(nei)(nei)生(sheng)(sheng)(sheng)真(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)资源(yuan)多(duo)样性(xing)(xing)(xing)(xing)及其抑(yi)(yi)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)特征,通(tong)过组织块(kuai)法(fa)对(dui)(dui)内(nei)(nei)(nei)(nei)生(sheng)(sheng)(sheng)真(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)进行分(fen)(fen)(fen)离(li),并选(xuan)择小麦全(quan)蚀病(bing)(bing)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(Gaeumannomyces graminis var.tritici)、枸(gou)杞(qi)黑(hei)果病(bing)(bing)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(Colletotrichum gloeosporioides)、番茄(qie)灰霉(mei)病(bing)(bing)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(Botrytis cinerea)、黄(huang)(huang)(huang)瓜枯(ku)萎病(bing)(bing)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(Fusarium oxysporium f.sp.cucumeris)、黄(huang)(huang)(huang)瓜立(li)枯(ku)病(bing)(bing)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(Rhizoctonia solani)5种(zhong)(zhong)(zhong)植(zhi)物(wu)病(bing)(bing)原(yuan)(yuan)真(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)和(he)枯(ku)草(cao)(cao)(cao)芽孢(bao)杆(gan)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(Bacillus subtilis)、大肠(chang)杆(gan)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(Escherichia coli)、金(jin)黄(huang)(huang)(huang)色葡萄(tao)(tao)球(qiu)(qiu)(qiu)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(Staphylococcus aureus)、铜绿假单胞菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(Pseudomonas aeruginosa)4种(zhong)(zhong)(zhong)细菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)作为(wei)供试(shi)(shi)(shi)指示菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun),采用对(dui)(dui)峙(zhi)法(fa)和(he)改进的(de)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)块(kuai)法(fa)测定抑(yi)(yi)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)。试(shi)(shi)(shi)验结果显(xian)(xian)(xian)示,从(cong)甘(gan)草(cao)(cao)(cao)根、茎、叶中(zhong)分(fen)(fen)(fen)离(li)出20株(zhu)内(nei)(nei)(nei)(nei)生(sheng)(sheng)(sheng)真(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun),其中(zhong)根部最多(duo),占(zhan)分(fen)(fen)(fen)离(li)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)株(zhu)总(zong)(zong)数的(de)65.0%,其次(ci)为(wei)茎部,叶部最少;经(jing)形态学初步分(fen)(fen)(fen)类鉴(jian)定归于2目2科(ke)5属,梭孢(bao)霉(mei)属为(wei)优势(shi)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)属,占(zhan)分(fen)(fen)(fen)离(li)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)株(zhu)总(zong)(zong)数的(de)70.0%;在分(fen)(fen)(fen)离(li)的(de)内(nei)(nei)(nei)(nei)生(sheng)(sheng)(sheng)真(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)中(zhong)有(you)(you)(you)15株(zhu)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)对(dui)(dui)1种(zhong)(zhong)(zhong)或(huo)(huo)1种(zhong)(zhong)(zhong)以(yi)上(shang)供试(shi)(shi)(shi)植(zhi)物(wu)病(bing)(bing)原(yuan)(yuan)真(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)有(you)(you)(you)不(bu)(bu)同程(cheng)(cheng)度的(de)抑(yi)(yi)制作用,为(wei)分(fen)(fen)(fen)离(li)内(nei)(nei)(nei)(nei)生(sheng)(sheng)(sheng)真(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)总(zong)(zong)数的(de)75.0%,19株(zhu)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)对(dui)(dui)1种(zhong)(zhong)(zhong)或(huo)(huo)1种(zhong)(zhong)(zhong)以(yi)上(shang)供试(shi)(shi)(shi)细菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)有(you)(you)(you)不(bu)(bu)同程(cheng)(cheng)度的(de)抑(yi)(yi)制作用,为(wei)分(fen)(fen)(fen)离(li)内(nei)(nei)(nei)(nei)生(sheng)(sheng)(sheng)真(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)总(zong)(zong)数的(de)95.0%;有(you)(you)(you)7株(zhu)内(nei)(nei)(nei)(nei)生(sheng)(sheng)(sheng)真(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)对(dui)(dui)枯(ku)草(cao)(cao)(cao)芽孢(bao)杆(gan)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)拮(jie)(jie)(jie)抗(kang)(kang)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)差(cha)异(yi)(yi)显(xian)(xian)(xian)著(zhu)(P<0.05),有(you)(you)(you) 8株(zhu)内(nei)(nei)(nei)(nei)生(sheng)(sheng)(sheng)真(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)对(dui)(dui)金(jin)黄(huang)(huang)(huang)色葡萄(tao)(tao)球(qiu)(qiu)(qiu)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)拮(jie)(jie)(jie)抗(kang)(kang)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)差(cha)异(yi)(yi)显(xian)(xian)(xian)著(zhu),有(you)(you)(you)3株(zhu)内(nei)(nei)(nei)(nei)生(sheng)(sheng)(sheng)真(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)对(dui)(dui)大肠(chang)杆(gan)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)拮(jie)(jie)(jie)抗(kang)(kang)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)差(cha)异(yi)(yi)显(xian)(xian)(xian)著(zhu),有(you)(you)(you)1株(zhu)内(nei)(nei)(nei)(nei)生(sheng)(sheng)(sheng)真(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)对(dui)(dui)革(ge)兰氏阴性(xing)(xing)(xing)(xing)铜绿假单胞菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)拮(jie)(jie)(jie)抗(kang)(kang)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)差(cha)异(yi)(yi)显(xian)(xian)(xian)著(zhu),其中(zhong)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)株(zhu)RLEFR015对(dui)(dui)番茄(qie)灰霉(mei)病(bing)(bing)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)、金(jin)黄(huang)(huang)(huang)色葡萄(tao)(tao)球(qiu)(qiu)(qiu)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)拮(jie)(jie)(jie)抗(kang)(kang)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)差(cha)异(yi)(yi)显(xian)(xian)(xian)著(zhu),菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)株(zhu)RLEFR010对(dui)(dui)大肠(chang)杆(gan)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)、金(jin)黄(huang)(huang)(huang)色葡萄(tao)(tao)球(qiu)(qiu)(qiu)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)拮(jie)(jie)(jie)抗(kang)(kang)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)差(cha)异(yi)(yi)显(xian)(xian)(xian)著(zhu),菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)株(zhu)RLEFR002对(dui)(dui)枯(ku)草(cao)(cao)(cao)芽孢(bao)杆(gan)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)、金(jin)黄(huang)(huang)(huang)色葡萄(tao)(tao)球(qiu)(qiu)(qiu)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)供试(shi)(shi)(shi)细菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)拮(jie)(jie)(jie)抗(kang)(kang)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)差(cha)异(yi)(yi)显(xian)(xian)(xian)著(zhu);菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)株(zhu)RLEFR015、RLEFR002、RLEFR010均为(wei)梭孢(bao)霉(mei)属,为(wei)高活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)株(zhu)。甘(gan)草(cao)(cao)(cao)内(nei)(nei)(nei)(nei)生(sheng)(sheng)(sheng)真(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)具(ju)有(you)(you)(you)多(duo)样性(xing)(xing)(xing)(xing)和(he)抑(yi)(yi)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing),多(duo)数菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)株(zhu)对(dui)(dui)供试(shi)(shi)(shi)病(bing)(bing)原(yuan)(yuan)真(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)和(he)病(bing)(bing)原(yuan)(yuan)细菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)具(ju)有(you)(you)(you)拮(jie)(jie)(jie)抗(kang)(kang)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing),对(dui)(dui)革(ge)兰氏阳性(xing)(xing)(xing)(xing)金(jin)黄(huang)(huang)(huang)色葡萄(tao)(tao)球(qiu)(qiu)(qiu)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)和(he)革(ge)兰氏阳性(xing)(xing)(xing)(xing)枯(ku)草(cao)(cao)(cao)芽孢(bao)杆(gan)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)拮(jie)(jie)(jie)抗(kang)(kang)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)较强,预示着甘(gan)草(cao)(cao)(cao)内(nei)(nei)(nei)(nei)生(sheng)(sheng)(sheng)真(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)具(ju)有(you)(you)(you)重(zhong)要的(de)资源(yuan)价值。
AM真菌提高宿主植物耐受重金属胁迫的生理机制
林双双, 孙向伟, 王晓娟, 李媛媛, 罗巧玉, 孙 莉, 金 樑
2013, 7(3): 365-374.
[摘要](2133) [PDF 563KB](528)
摘要:
本文(wen)围绕重(zhong)(zhong)(zhong)金(jin)(jin)(jin)属(shu)胁(xie)迫条件下(xia)丛枝菌(jun)(jun)根(AM)真(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)的(de)(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)理生(sheng)(sheng)态响应特征(zheng),从生(sheng)(sheng)理和(he)分(fen)(fen)子(zi)水(shui)平上(shang)(shang)综(zong)(zong)述(shu)AM真(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)对重(zhong)(zhong)(zhong)金(jin)(jin)(jin)属(shu)离子(zi)吸收和(he)控制的(de)(de)(de)(de)机理: 1)AM真(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)菌(jun)(jun)丝(si)(si)的(de)(de)(de)(de)吸附作(zuo)用减缓重(zhong)(zhong)(zhong)金(jin)(jin)(jin)属(shu)向植(zhi)(zhi)物地上(shang)(shang)部(bu)分(fen)(fen)的(de)(de)(de)(de)迁移(yi),从而达到保护植(zhi)(zhi)物免受重(zhong)(zhong)(zhong)金(jin)(jin)(jin)属(shu)毒害的(de)(de)(de)(de)目的(de)(de)(de)(de);2)AM真(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)的(de)(de)(de)(de)菌(jun)(jun)丝(si)(si)体(ti)分(fen)(fen)泌(mi)物与(yu)(yu)重(zhong)(zhong)(zhong)金(jin)(jin)(jin)属(shu)之间的(de)(de)(de)(de)螯合(he)(he)作(zuo)用;3)AM真(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)促进(jin)宿主植(zhi)(zhi)物对矿质营养元素(su)的(de)(de)(de)(de)吸收;4)调(diao)节重(zhong)(zhong)(zhong)金(jin)(jin)(jin)属(shu)在(zai)宿主植(zhi)(zhi)物地上(shang)(shang)部(bu)分(fen)(fen)和(he)地下(xia)部(bu)分(fen)(fen)的(de)(de)(de)(de)分(fen)(fen)布;5)AM真(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)调(diao)节宿主植(zhi)(zhi)物体(ti)内(nei)抗氧化酶的(de)(de)(de)(de)活性(xing)和(he)内(nei)源激素(su)的(de)(de)(de)(de)水(shui)平;6)AM真(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)调(diao)节参(can)与(yu)(yu)吸收和(he)转(zhuan)运重(zhong)(zhong)(zhong)金(jin)(jin)(jin)属(shu)离子(zi)的(de)(de)(de)(de)基因(yin)的(de)(de)(de)(de)表达。综(zong)(zong)上(shang)(shang)所述(shu),本文(wen)提出在(zai)广泛调(diao)查、筛选超累积菌(jun)(jun)根植(zhi)(zhi)物的(de)(de)(de)(de)基础上(shang)(shang),不断探索植(zhi)(zhi)物-微生(sheng)(sheng)物-菌(jun)(jun)根复(fu)(fu)合(he)(he)体(ti)的(de)(de)(de)(de)修复(fu)(fu)机制,并结(jie)合(he)(he)基因(yin)工程技术,以(yi)促进(jin)重(zhong)(zhong)(zhong)金(jin)(jin)(jin)属(shu)污染(ran)土壤的(de)(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)物修复(fu)(fu)。
草人诗记
二十五滇南剪影
任继周
2013, 7(3): 375-375.
[摘要](807) [PDF 226KB](1027)
摘要:
植物生产层
利用SSR标记分析一年生黑麦草遗传多样性的取样策略
罗永聪, 马 啸, 张新全
2013, 7(3): 376-382.
[摘要](1471) [PDF 549KB](428)
摘要:
一(yi)年生黑(hei)麦(mai)草(cao)(Lolium multiflorum)为(wei)(wei)异(yi)(yi)花授粉植物(wu),其DNA多态(tai)性(xing)(xing)研(yan)究(jiu)的取(qu)(qu)样策略与遗(yi)(yi)传多样性(xing)(xing)分(fen)析的可(ke)靠性(xing)(xing)和(he)效率直(zhi)接(jie)相(xiang)关。从一(yi)年生黑(hei)麦(mai)草(cao)国家审定品(pin)种长(zhang)江2号和(he)特(te)高(gao)(gao)中,分(fen)别提(ti)取(qu)(qu)50个(ge)单(dan)株(zhu)(zhu)DNA,同时(shi)(shi)提(ti)取(qu)(qu)5、10、15、20、25和(he)30个(ge)单(dan)株(zhu)(zhu)叶片混合样本(ben)的DNA,利(li)(li)用(yong)SSR标(biao)记进行遗(yi)(yi)传多态(tai)性(xing)(xing)分(fen)析。研(yan)究(jiu)结(jie)果表明,取(qu)(qu)样梯度(du)间多态(tai)性(xing)(xing)信息(xi)含量指数(shu)(PIC)差(cha)异(yi)(yi)不显著(P0.05),但当混合单(dan)株(zhu)(zhu)样本(ben)为(wei)(wei)20株(zhu)(zhu)时(shi)(shi),PIC达到最高(gao)(gao)值;SSR平均等(deng)位(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)基因(yin)(yin)数(shu)和(he)单(dan)个(ge)SSR座位(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)上(shang)等(deng)位(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)基因(yin)(yin)种类(lei)(lei)随样品(pin)内单(dan)株(zhu)(zhu)混合数(shu)目增(zeng)加而增(zeng)加,当取(qu)(qu)样量在20株(zhu)(zhu)及以上(shang)时(shi)(shi),等(deng)位(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)基因(yin)(yin)数(shu)和(he)等(deng)位(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)基因(yin)(yin)种类(lei)(lei)趋于稳定,电泳图谱表现基本(ben)一(yi)致;不考虑稀有(you)等(deng)位(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)基因(yin)(yin)(基因(yin)(yin)频率10%)的漏检(jian),采用(yong)20株(zhu)(zhu)混合样本(ben)能够最大限度(du)保持检(jian)出较高(gao)(gao)频率(>10%)等(deng)位(wei)(wei)(wei)(wei)(wei)基因(yin)(yin),且重演性(xing)(xing)较好。鉴于此(ci),利(li)(li)用(yong)SSR标(biao)记分(fen)析一(yi)年生黑(hei)麦(mai)草(cao)遗(yi)(yi)传多样性(xing)(xing)时(shi)(shi)采用(yong)20个(ge)单(dan)株(zhu)(zhu)混合样提(ti)取(qu)(qu)的DNA样本(ben)能够有(you)效反映(ying)群体间差(cha)异(yi)(yi)。
温度对8个野生早熟禾材料萌发特性的影响
贺佳圆, 王靖婷, 白小明, 董 沁, 吕优伟
2013, 7(3): 383-389.
[摘要](1726) [PDF 431KB](333)
摘要:
以8个(ge)野(ye)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)早熟(shu)(shu)(shu)禾(he)(he)(he)(he)(Poa)种(zhong)质(zhi)种(zhong)子(zi)为萌(meng)(meng)(meng)发(fa)(fa)试(shi)验材料(liao),设6个(ge)恒(heng)(heng)温(wen)(wen)(wen)和(he)2个(ge)变温(wen)(wen)(wen)处(chu)理(li),探讨其萌(meng)(meng)(meng)发(fa)(fa)的适宜(yi)温(wen)(wen)(wen)度(du)(du)(du)范围,为野(ye)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)早熟(shu)(shu)(shu)禾(he)(he)(he)(he)引种(zhong)驯化和(he)开(kai)发(fa)(fa)利用(yong)提供依据(ju)(ju)。结(jie)果显示,10~35 ℃恒(heng)(heng)温(wen)(wen)(wen)范围内,随温(wen)(wen)(wen)度(du)(du)(du)升(sheng)高,野(ye)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)早熟(shu)(shu)(shu)禾(he)(he)(he)(he)材料(liao)种(zhong)子(zi)的萌(meng)(meng)(meng)发(fa)(fa)速(su)度(du)(du)(du)、发(fa)(fa)芽(ya)(ya)率、发(fa)(fa)芽(ya)(ya)势、发(fa)(fa)芽(ya)(ya)指(zhi)(zhi)数、胚芽(ya)(ya)长(zhang)、胚根长(zhang)、苗鲜(xian)质(zhi)量(liang)均表(biao)现(xian)出先增大后降低(di)的趋势。8个(ge)温(wen)(wen)(wen)度(du)(du)(du)处(chu)理(li)下,野(ye)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)早熟(shu)(shu)(shu)禾(he)(he)(he)(he)种(zhong)子(zi)在20~30 ℃恒(heng)(heng)温(wen)(wen)(wen)萌(meng)(meng)(meng)发(fa)(fa)速(su)度(du)(du)(du)最(zui)(zui)快(kuai),初始萌(meng)(meng)(meng)发(fa)(fa)时间(jian)4~5 d,10 ℃恒(heng)(heng)温(wen)(wen)(wen)萌(meng)(meng)(meng)发(fa)(fa)速(su)度(du)(du)(du)最(zui)(zui)慢,初始萌(meng)(meng)(meng)发(fa)(fa)时间(jian)11~14 d,比最(zui)(zui)快(kuai)萌(meng)(meng)(meng)发(fa)(fa)速(su)度(du)(du)(du)延迟6~10 d。以发(fa)(fa)芽(ya)(ya)率、发(fa)(fa)芽(ya)(ya)势和(he)发(fa)(fa)芽(ya)(ya)指(zhi)(zhi)数3个(ge)萌(meng)(meng)(meng)发(fa)(fa)指(zhi)(zhi)标(biao)为主要依据(ju)(ju),并参考胚芽(ya)(ya)和(he)胚根长(zhang)、苗鲜(xian)质(zhi)量(liang),认为波伐早熟(shu)(shu)(shu)禾(he)(he)(he)(he)(P.poophagorum)、草地早熟(shu)(shu)(shu)禾(he)(he)(he)(he)(甘南)(P.pratensis)和(he)小药(yao)早熟(shu)(shu)(shu)禾(he)(he)(he)(he)(P.micrandra)种(zhong)子(zi)最(zui)(zui)适宜(yi)萌(meng)(meng)(meng)发(fa)(fa)温(wen)(wen)(wen)度(du)(du)(du)为20 ℃恒(heng)(heng)温(wen)(wen)(wen);草地早熟(shu)(shu)(shu)禾(he)(he)(he)(he)(兴隆山)、草地早熟(shu)(shu)(shu)禾(he)(he)(he)(he)(肃(su)南)、草地早熟(shu)(shu)(shu)禾(he)(he)(he)(he)(渭源)、草地早熟(shu)(shu)(shu)禾(he)(he)(he)(he)(天祝)和(he)硬质(zhi)早熟(shu)(shu)(shu)禾(he)(he)(he)(he)(P.sphondylodes)种(zhong)子(zi)最(zui)(zui)适宜(yi)萌(meng)(meng)(meng)发(fa)(fa)温(wen)(wen)(wen)度(du)(du)(du)为25 ℃恒(heng)(heng)温(wen)(wen)(wen)。对大多材料(liao)种(zhong)子(zi)而言(yan),较高的恒(heng)(heng)温(wen)(wen)(wen)(25 ℃)有利于(yu)胚芽(ya)(ya)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)长(zhang),较低(di)的恒(heng)(heng)温(wen)(wen)(wen)(20 ℃)或变温(wen)(wen)(wen)有利于(yu)胚根生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)长(zhang),5 ℃/20 ℃和(he)10 ℃/25 ℃两个(ge)变温(wen)(wen)(wen)条件(jian)下的各项指(zhi)(zhi)标(biao)低(di)于(yu)对应高温(wen)(wen)(wen)20和(he)25 ℃恒(heng)(heng)温(wen)(wen)(wen)处(chu)理(li)。
伊犁绢蒿年际结实量、土壤种子库及幼苗输入特征
鲁为华, 任爱天, 杨洁晶, 靳瑰丽
2013, 7(3): 390-396.
[摘要](1356) [PDF 479KB](276)
摘要:
连续3年对(dui)伊犁绢(juan)蒿(hao)(hao)(Seriphidium transiliense)种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)(zi)结(jie)(jie)实(shi)量(liang)(liang)和萌(meng)发(fa)行为(wei)进(jin)行了测定,并对(dui)土(tu)壤种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)(zi)库(ku)(ku)和幼(you)(you)苗(miao)(miao)输入特征进(jin)行了分析。结(jie)(jie)果表(biao)明,种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)(zi)结(jie)(jie)实(shi)量(liang)(liang)主要受围(wei)栏(lan)(lan)(lan)(lan)和年度(du)气(qi)候条件(jian)两(liang)因(yin)素的(de)影(ying)响(xiang),围(wei)栏(lan)(lan)(lan)(lan)内(nei)(nei)种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)(zi)产(chan)量(liang)(liang)明显(xian)高于(yu)围(wei)栏(lan)(lan)(lan)(lan)外,年际间种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)(zi)产(chan)量(liang)(liang)的(de)变动更为(wei)剧(ju)(ju)烈,表(biao)现为(wei)2007>2009>2008年。伊犁绢(juan)蒿(hao)(hao)单株种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)(zi)产(chan)量(liang)(liang)对(dui)围(wei)栏(lan)(lan)(lan)(lan)和年度(du)气(qi)候条件(jian)两(liang)因(yin)素的(de)响(xiang)应都(dou)极为(wei)敏感(gan),在(zai)围(wei)栏(lan)(lan)(lan)(lan)内(nei)(nei)外和年度(du)间均表(biao)现为(wei)差(cha)异(yi)极显(xian)著(zhu)(zhu)(zhu)(P0.01),但(dan)结(jie)(jie)实(shi)模式未发(fa)生明显(xian)变化。围(wei)栏(lan)(lan)(lan)(lan)内(nei)(nei)外种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)(zi)萌(meng)发(fa)率(lv)(lv)存(cun)在(zai)显(xian)著(zhu)(zhu)(zhu)差(cha)异(yi)(P0.05),但(dan)年度(du)间差(cha)异(yi)不(bu)显(xian)著(zhu)(zhu)(zhu)(P0.05);土(tu)壤种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)(zi)库(ku)(ku)内(nei)(nei)可萌(meng)发(fa)种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)(zi)数在(zai)年度(du)和围(wei)栏(lan)(lan)(lan)(lan)内(nei)(nei)外均变化剧(ju)(ju)烈,均存(cun)在(zai)极显(xian)著(zhu)(zhu)(zhu)差(cha)异(yi)(P0.01);围(wei)栏(lan)(lan)(lan)(lan)内(nei)(nei)春(chun)季(ji)新生幼(you)(you)苗(miao)(miao)数量(liang)(liang)多于(yu)围(wei)栏(lan)(lan)(lan)(lan)外,新生幼(you)(you)苗(miao)(miao)数量(liang)(liang)在(zai)年度(du)间差(cha)异(yi)不(bu)显(xian)著(zhu)(zhu)(zhu);幼(you)(you)苗(miao)(miao)存(cun)活数量(liang)(liang)不(bu)论在(zai)围(wei)栏(lan)(lan)(lan)(lan)内(nei)(nei)外还是(shi)在(zai)年度(du)间都(dou)比(bi)较(jiao)少(shao),但(dan)围(wei)栏(lan)(lan)(lan)(lan)能够显(xian)著(zhu)(zhu)(zhu)提高幼(you)(you)苗(miao)(miao)存(cun)活率(lv)(lv)。伊犁绢(juan)蒿(hao)(hao)从结(jie)(jie)实(shi)、种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)(zi)库(ku)(ku)、幼(you)(you)苗(miao)(miao)发(fa)生到存(cun)活各阶段的(de)转化率(lv)(lv)均比(bi)较(jiao)低(di),在(zai)整(zheng)个生活史过(guo)程(cheng)中表(biao)现出明显(xian)的(de)r对(dui)策。
4个核桃品种光合特性的日变化
宗建伟, 杨雨华, 杨风岭, 梁亚红, 刘杜玲, 朱海兰
2013, 7(3): 397-401.
[摘要](1212) [PDF 416KB](298)
摘要:
采用(yong)LI6400便携式光(guang)合测定仪,分析鲁(lu)(lu)光(guang)、扎343、强(qiang)特勒、中林(lin)(lin)5号4个核(he)桃(tao)(Juglans regia)品(pin)种光(guang)合特性的日变化,以期(qi)为核(he)桃(tao)的优(you)质高产(chan)和规范(fan)化生产(chan)提(ti)供(gong)理论依据。结果表明,4个不同的核(he)桃(tao)品(pin)种净光(guang)合速(su)率(lv)(Pn)日变化均呈现双峰(feng)曲(qu)线,且在14:00均出现显著的午休现象(xiang);强(qiang)特勒、中林(lin)(lin)5号较鲁(lu)(lu)光(guang)和扎343更早地(di)受到(dao)了(le)光(guang)抑制。4个核(he)桃(tao)品(pin)种Pn与光(guang)合有(you)效(xiao)辐(fu)射(PAR)均存在显著正相关(guan)(guan),相关(guan)(guan)系数(shu)由大到(dao)小依次为扎343强(qiang)特勒鲁(lu)(lu)光(guang)中林(lin)(lin)5号。
6份凉粉草种质的光合日动态
邓 坚, 李晓晖, 罗应怡, 张平刚, 甘凤琼, 李良波, 黄荣韶
2013, 7(3): 402-408.
[摘要](2498) [PDF 491KB](354)
摘要:
为(wei)了探(tan)讨凉(liang)粉(fen)(fen)草(cao)(Mesona chinensis)的(de)光(guang)(guang)合(he)(he)(he)特(te)性,探(tan)索合(he)(he)(he)适的(de)种(zhong)植模(mo)(mo)式(shi),采用(yong)LI6400XT便携式(shi)光(guang)(guang)合(he)(he)(he)系统(tong)测定(ding)了6份(fen)不同产地的(de)凉(liang)粉(fen)(fen)草(cao)种(zhong)质的(de)光(guang)(guang)合(he)(he)(he)日变(bian)化(hua)和光(guang)(guang)响(xiang)应曲线(xian),同时利用(yong)分光(guang)(guang)光(guang)(guang)度法测定(ding)了叶(ye)(ye)(ye)片的(de)叶(ye)(ye)(ye)绿(lv)素含(han)量。结果(guo)表(biao)明(ming),三(san)甲(jia)(jia)仙(xian)(xian)草(cao)和下(xia)坝(ba)仙(xian)(xian)草(cao)的(de)午休现象是气孔因(yin)素和非(fei)气孔因(yin)素共(gong)同作用(yong)的(de)结果(guo),灵(ling)山(shan)(shan)大叶(ye)(ye)(ye)、灵(ling)山(shan)(shan)小(xiao)(xiao)叶(ye)(ye)(ye)、派(pai)潭(tan)仙(xian)(xian)草(cao)和越(yue)(yue)南仙(xian)(xian)草(cao)为(wei)气孔因(yin)素的(de)作用(yong);6种(zhong)凉(liang)粉(fen)(fen)草(cao)光(guang)(guang)补(bu)偿点(dian)(dian)的(de)高(gao)低(di)顺序依次为(wei)灵(ling)山(shan)(shan)小(xiao)(xiao)叶(ye)(ye)(ye)三(san)甲(jia)(jia)仙(xian)(xian)草(cao)下(xia)坝(ba)仙(xian)(xian)草(cao)派(pai)潭(tan)仙(xian)(xian)草(cao)灵(ling)山(shan)(shan)大叶(ye)(ye)(ye)越(yue)(yue)南仙(xian)(xian)草(cao),光(guang)(guang)饱和点(dian)(dian)的(de)高(gao)低(di)顺序为(wei)灵(ling)山(shan)(shan)小(xiao)(xiao)叶(ye)(ye)(ye)下(xia)坝(ba)仙(xian)(xian)草(cao)越(yue)(yue)南仙(xian)(xian)草(cao)派(pai)潭(tan)仙(xian)(xian)草(cao)灵(ling)山(shan)(shan)大叶(ye)(ye)(ye)三(san)甲(jia)(jia)仙(xian)(xian)草(cao)。方差(cha)分析(xi)表(biao)明(ming),灵(ling)山(shan)(shan)小(xiao)(xiao)叶(ye)(ye)(ye)的(de)光(guang)(guang)补(bu)偿点(dian)(dian)和光(guang)(guang)饱和点(dian)(dian)均显著高(gao)于(P0.05)其(qi)他5种(zhong)凉(liang)粉(fen)(fen)草(cao),适合(he)(he)(he)在(zai)光(guang)(guang)照较强的(de)环(huan)境(jing)中生长,越(yue)(yue)南仙(xian)(xian)草(cao)的(de)光(guang)(guang)补(bu)偿点(dian)(dian)最低(di)(P0.01),较为(wei)耐阴,可能适应林下(xia)栽培模(mo)(mo)式(shi);6份(fen)凉(liang)粉(fen)(fen)草(cao)种(zhong)质叶(ye)(ye)(ye)片的(de)叶(ye)(ye)(ye)绿(lv)素含(han)量与最大净光(guang)(guang)合(he)(he)(he)速(su)率显著正相关(P0.05),而日变(bian)化(hua)净光(guang)(guang)合(he)(he)(he)速(su)率均值是各种(zhong)环(huan)境(jing)因(yin)素和内在(zai)因(yin)素共(gong)同作用(yong)的(de)结果(guo)。本研究(jiu)可为(wei)探(tan)索凉(liang)粉(fen)(fen)草(cao)种(zhong)植模(mo)(mo)式(shi)、合(he)(he)(he)理(li)规范化(hua)种(zhong)植和优(you)良品(pin)系筛选等方面提供理(li)论依据。
硝态氮对去叶多花黑麦草再生性的影响及其调控机制
王 佳, 王晓凌
2013, 7(3): 409-417.
[摘要](1375) [PDF 540KB](314)
摘要:
本试验(yan)研究了多次(ci)(ci)去叶(ye)(ye)(ye)(ye)后(hou)根(gen)(gen)系(xi)(xi)(xi)吸(xi)收硝态氮(NO-3)对多花黑麦(mai)草(cao)(Lolium multiflorum)持续再(zai)生(sheng)(sheng)的(de)(de)(de)(de)影响。结果(guo)表明,无外(wai)源NO-3供应时,多次(ci)(ci)去叶(ye)(ye)(ye)(ye)明显降低了黑麦(mai)草(cao)根(gen)(gen)系(xi)(xi)(xi)伤流(liu)(liu)量(liang)(liang)、新(xin)生(sheng)(sheng)叶(ye)(ye)(ye)(ye)NO-3含(han)量(liang)(liang)、新(xin)生(sheng)(sheng)叶(ye)(ye)(ye)(ye)细胞(bao)分(fen)裂(lie)素(su)(su)含(han)量(liang)(liang)以及新(xin)生(sheng)(sheng)叶(ye)(ye)(ye)(ye)生(sheng)(sheng)物(wu)量(liang)(liang);无论是(shi)第1次(ci)(ci)还是(shi)第3次(ci)(ci)去叶(ye)(ye)(ye)(ye)后(hou)供应外(wai)源NO-3,根(gen)(gen)系(xi)(xi)(xi)对硝态氮的(de)(de)(de)(de)吸(xi)收易(yi)引起黑麦(mai)草(cao)根(gen)(gen)系(xi)(xi)(xi)伤流(liu)(liu)量(liang)(liang)、根(gen)(gen)系(xi)(xi)(xi)NO-3含(han)量(liang)(liang)、伤流(liu)(liu)液NO-3积(ji)累(lei)量(liang)(liang)、新(xin)生(sheng)(sheng)叶(ye)(ye)(ye)(ye)NO-3含(han)量(liang)(liang)、新(xin)生(sheng)(sheng)叶(ye)(ye)(ye)(ye)细胞(bao)分(fen)裂(lie)素(su)(su)含(han)量(liang)(liang)及其生(sheng)(sheng)物(wu)量(liang)(liang)的(de)(de)(de)(de)增加。黑麦(mai)草(cao)新(xin)生(sheng)(sheng)叶(ye)(ye)(ye)(ye)中高的(de)(de)(de)(de)细胞(bao)分(fen)裂(lie)素(su)(su)含(han)量(liang)(liang)易(yi)促进叶(ye)(ye)(ye)(ye)片(pian)(pian)的(de)(de)(de)(de)持续再(zai)生(sheng)(sheng),但这种促进作(zuo)用并不依赖于根(gen)(gen)系(xi)(xi)(xi)向(xiang)叶(ye)(ye)(ye)(ye)片(pian)(pian)运(yun)输(shu)细胞(bao)分(fen)裂(lie)素(su)(su)的(de)(de)(de)(de)多少,而是(shi)由根(gen)(gen)系(xi)(xi)(xi)向(xiang)新(xin)生(sheng)(sheng)叶(ye)(ye)(ye)(ye)运(yun)输(shu)的(de)(de)(de)(de)NO-3对叶(ye)(ye)(ye)(ye)片(pian)(pian)细胞(bao)分(fen)裂(lie)素(su)(su)合成的(de)(de)(de)(de)诱(you)导作(zuo)用决定的(de)(de)(de)(de)。
不同温度下雌雄葎草营养生长期的生长特性
段 婧, 刘金平
2013, 7(3): 418-422.
[摘要](1234) [PDF 392KB](305)
摘要:
通过测(ce)定15、20、25 ℃培养条件下(xia),雌雄葎(lv)(lv)草(cao)(cao)(cao)(Humulus scandens)单(dan)株(zhu)(zhu)营养生长(zhang)(zhang)(zhang)期持续(xu)时间,根(gen)、茎、叶等构件数量性(xing)状(zhuang)及(ji)鲜质(zhi)量、干(gan)质(zhi)量和生物(wu)量分配(pei)等指(zhi)标,分析(xi)温(wen)度(du)对(dui)营养生长(zhang)(zhang)(zhang)期雌雄葎(lv)(lv)草(cao)(cao)(cao)生长(zhang)(zhang)(zhang)特(te)性(xing)的(de)影响。结果表明(ming),温(wen)度(du)对(dui)葎(lv)(lv)草(cao)(cao)(cao)营养生长(zhang)(zhang)(zhang)持续(xu)期有极(ji)显(xian)著影响(P<0.01),雌株(zhu)(zhu)比(bi)雄株(zhu)(zhu)更易(yi)受影响;温(wen)度(du)极(ji)显(xian)著影响根(gen)、茎、叶等构件数量性(xing)状(zhuang)及(ji)其(qi)鲜质(zhi)量与干(gan)质(zhi)量;温(wen)度(du)极(ji)显(xian)著影响营养生长(zhang)(zhang)(zhang)期雌、雄葎(lv)(lv)草(cao)(cao)(cao)单(dan)株(zhu)(zhu)的(de)生物(wu)量总量及(ji)构成,雄株(zhu)(zhu)通过减少叶生物(wu)量、雌株(zhu)(zhu)通过增加根(gen)系生物(wu)量来为生殖生长(zhang)(zhang)(zhang)提供物(wu)质(zhi)基础。
盐碱胁迫冬油菜的主导因素分析
许耀照, 孙万仓, 曾秀存, 李彩霞, 周喜旺
2013, 7(3): 423-429.
[摘要](1074) [PDF 432KB](385)
摘要:
用(yong)4种(zhong)盐(yan)(yan)分为A因(yin)素(NaCl、Na2SO4、Na2CO3和(he)(he)NaHCO3的(de)(de)依次盐(yan)(yan)分组成摩尔(er)比为A1(1∶9∶9∶1)、A2(1∶1∶1∶1)、A3(9∶1∶1∶9)和(he)(he)A4(1∶1∶9∶9)与(yu)5种(zhong)盐(yan)(yan)浓(nong)度(du)为B因(yin)素(盐(yan)(yan)浓(nong)度(du)B1、B2、B3、B4和(he)(he)B5 分别为10、20、30、40和(he)(he)50 mmolL-1)的(de)(de)双因(yin)素试验(yan),模(mo)拟20种(zhong)不(bu)同(tong)盐(yan)(yan)度(du)和(he)(he)pH的(de)(de)盐(yan)(yan)碱条(tiao)件处理冬(dong)油(you)菜陇油(you)6号(Brassica campestris cv.Longyou No.6)的(de)(de)种(zhong)子(zi)和(he)(he)幼苗7 d后,测定其种(zhong)子(zi)发(fa)芽率(lv)、幼苗叶片细胞膜透性(xing)(xing)、丙二醛(quan)、脯氨酸、可(ke)溶性(xing)(xing)蛋白(bai)含量(liang)和(he)(he)根系活(huo)力(li)等指标(biao)。结(jie)果表明,随着处理盐(yan)(yan)浓(nong)度(du)的(de)(de)增加,种(zhong)子(zi)发(fa)芽率(lv)、幼苗根系活(huo)力(li)和(he)(he)可(ke)溶性(xing)(xing)蛋白(bai)含量(liang)降低,叶片细胞膜透性(xing)(xing)和(he)(he)脯氨酸的(de)(de)含量(liang)增加;降低和(he)(he)增加程度(du)由A1~A4大体(ti)增强,不(bu)同(tong)盐(yan)(yan)组成处理间(jian)差异显著(P<0.05)。用(yong)盐(yan)(yan)度(du)(Na+)、pH值(zhi)、CO32-和(he)(he)Cl-代(dai)表盐(yan)(yan)碱混合条(tiao)件所有(you)胁(xie)迫因(yin)素,胁(xie)迫因(yin)素与(yu)胁(xie)变指标(biao)间(jian)均具(ju)有(you)高度(du)线性(xing)(xing)相(xiang)关性(xing)(xing)。pH值(zhi)、盐(yan)(yan)度(du)(Na+)和(he)(he)CO32-是盐(yan)(yan)碱混合条(tiao)件对冬(dong)油(you)菜胁(xie)迫的(de)(de)主导因(yin)素,而Cl-的(de)(de)胁(xie)迫作(zuo)用(yong)也不(bu)可(ke)忽略。
不同建植期混播草地群落特征的年际动态
李 海, 朱春玲, 安沙舟, 马江飞, 邓海峰
2013, 7(3): 430-435.
[摘要](1280) [PDF 509KB](350)
摘要:
针对新(xin)疆昭(zhao)苏山前平地(di)(di)草(cao)(cao)甸草(cao)(cao)原严重退化(hua)的问题,采用耕翻混播(bo)种植6种豆科和禾本(ben)科牧(mu)草(cao)(cao)的方(fang)式(shi),研究不同(tong)种植年(nian)限(xian)混播(bo)草(cao)(cao)地(di)(di)的物种消长(zhang)、群落特征和产(chan)量变(bian)化(hua)。结(jie)果表明,混播(bo)草(cao)(cao)地(di)(di)植物组成、群落结(jie)构(gou)与对照(zhao)(天(tian)然草(cao)(cao)地(di)(di))相比均发生(sheng)了明显变(bian)化(hua),栽(zai)培(pei)牧(mu)草(cao)(cao)种占据(ju)绝对优势(shi),牧(mu)草(cao)(cao)地(di)(di)上(shang)(shang)生(sheng)物量均显著高于(yu)对照(zhao)(P0.05);除2008年(nian)外,最高生(sheng)物量均在7月中(zhong)旬,比天(tian)然草(cao)(cao)地(di)(di)提前15 d以(yi)上(shang)(shang),最高地(di)(di)上(shang)(shang)生(sheng)物量平均为2 500 gm-2,是天(tian)然草(cao)(cao)地(di)(di)的2.54倍。随着种植年(nian)限(xian)的延长(zhang),草(cao)(cao)地(di)(di)原有牧(mu)草(cao)(cao)先(xian)后出现,致使群落物种丰富度、多样性、均匀度总体呈(cheng)(cheng)增(zeng)加趋势(shi);栽(zai)培(pei)牧(mu)草(cao)(cao)重要值总体呈(cheng)(cheng)下(xia)(xia)降(jiang)趋势(shi),其中(zhong)禾本(ben)科牧(mu)草(cao)(cao)呈(cheng)(cheng)增(zeng)加而(er)豆科牧(mu)草(cao)(cao)呈(cheng)(cheng)下(xia)(xia)降(jiang)趋势(shi),草(cao)(cao)地(di)(di)生(sheng)产(chan)力虽(sui)呈(cheng)(cheng)下(xia)(xia)降(jiang)趋势(shi)但仍保持较(jiao)高生(sheng)产(chan)力。
关中地区果草系统产草量与对杂草的控制
寇建村, 杨文权, 韩明玉, 杨小娟, 顾沐宇
2013, 7(3): 436-446.
[摘要](1350) [PDF 551KB](302)
摘要:
于(yu)苹果(guo)园(yuan)建植第(di)1年(nian)(nian)的(de)(de)(de)春(chun)季(ji),在(zai)(zai)果(guo)树(shu)行(xing)间分别种(zhong)(zhong)(zhong)植不(bu)(bu)同草(cao)(cao)(cao)种(zhong)(zhong)(zhong),以(yi)不(bu)(bu)种(zhong)(zhong)(zhong)草(cao)(cao)(cao)为对照,研究不(bu)(bu)同草(cao)(cao)(cao)种(zhong)(zhong)(zhong)的(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)长(zhang)情(qing)况和(he)(he)其(qi)(qi)(qi)对杂草(cao)(cao)(cao)群落(luo)(luo)的(de)(de)(de)影响。结果(guo)表(biao)明(ming),在(zai)(zai)关中(zhong)地(di)区(qu)苹果(guo)园(yuan)牧草(cao)(cao)(cao)春(chun)播(bo)后,白三叶(Trifolium repens)、红三叶(T.pratense)、多(duo)年(nian)(nian)生(sheng)(sheng)黑(hei)麦草(cao)(cao)(cao)(Lolium perenne)、紫(zi)(zi)羊茅(mao)(Festuca rubra)、高羊茅(mao)(F.arundinacea)出苗和(he)(he)生(sheng)(sheng)长(zhang)较(jiao)快(kuai),短期内能(neng)形成致密的(de)(de)(de)草(cao)(cao)(cao)层,杂草(cao)(cao)(cao)种(zhong)(zhong)(zhong)类(lei)、密度(du)(du)(du)和(he)(he)盖(gai)度(du)(du)(du)小,抑(yi)(yi)制杂草(cao)(cao)(cao)效果(guo)好;草(cao)(cao)(cao)地(di)早熟禾(Poa pratensis)、匍匐剪(jian)(jian)股颖(ying)(Agrostis stolonifera)、百脉根(Lotus cornioulatus)、马(ma)蹄(ti)金(Dichondra repens)、狗牙根(Cynodon dactylon)出苗和(he)(he)保(bao)苗难度(du)(du)(du)较(jiao)大,到秋(qiu)季(ji)才能(neng)完全覆盖(gai)地(di)面(mian),种(zhong)(zhong)(zhong)植后前半年(nian)(nian)抑(yi)(yi)制杂草(cao)(cao)(cao)的(de)(de)(de)作用较(jiao)差,而在(zai)(zai)形成致密草(cao)(cao)(cao)层后,各(ge)草(cao)(cao)(cao)种(zhong)(zhong)(zhong)均能(neng)很好地(di)抑(yi)(yi)制杂草(cao)(cao)(cao)群落(luo)(luo)发(fa)展。第(di)2年(nian)(nian),除马(ma)蹄(ti)金、狗牙根外(wai),其(qi)(qi)(qi)余(yu)草(cao)(cao)(cao)种(zhong)(zhong)(zhong)均能(neng)在(zai)(zai)3月返(fan)青(qing),11月后枯黄(huang),绿期长(zhang)。马(ma)蹄(ti)金匍匐茎水(shui)平生(sheng)(sheng)长(zhang)速(su)度(du)(du)(du)适(shi)中(zhong),垂直高度(du)(du)(du)常年(nian)(nian)保(bao)持在(zai)(zai)10~15 cm,既能(neng)很好地(di)覆盖(gai)地(di)面(mian),又(you)无需修(xiu)(xiu)剪(jian)(jian),维(wei)护费用最低;白三叶、红三叶、百脉根生(sheng)(sheng)长(zhang)速(su)度(du)(du)(du)适(shi)宜,在(zai)(zai)生(sheng)(sheng)长(zhang)季(ji)可(ke)(ke)以(yi)根据需要(yao)决定修(xiu)(xiu)剪(jian)(jian)或不(bu)(bu)修(xiu)(xiu)剪(jian)(jian);多(duo)年(nian)(nian)生(sheng)(sheng)黑(hei)麦草(cao)(cao)(cao)、高羊茅(mao)生(sheng)(sheng)长(zhang)速(su)度(du)(du)(du)较(jiao)快(kuai),生(sheng)(sheng)物(wu)量(liang)较(jiao)大,种(zhong)(zhong)(zhong)植当年(nian)(nian)需要(yao)修(xiu)(xiu)剪(jian)(jian)1次(ci),第(di)2年(nian)(nian)可(ke)(ke)根据需要(yao)确定修(xiu)(xiu)剪(jian)(jian)次(ci)数(shu);匍匐剪(jian)(jian)股颖(ying)和(he)(he)紫(zi)(zi)羊茅(mao)生(sheng)(sheng)长(zhang)速(su)度(du)(du)(du)相对较(jiao)慢,可(ke)(ke)适(shi)当减少修(xiu)(xiu)剪(jian)(jian)次(ci)数(shu);狗牙根返(fan)青(qing)晚、枯黄(huang)早,水(shui)平扩展速(su)度(du)(du)(du)和(he)(he)生(sheng)(sheng)长(zhang)速(su)度(du)(du)(du)太(tai)快(kuai),不(bu)(bu)适(shi)合苹果(guo)园(yuan)种(zhong)(zhong)(zhong)植。说明(ming)各(ge)草(cao)(cao)(cao)种(zhong)(zhong)(zhong)在(zai)(zai)果(guo)园(yuan)中(zhong)的(de)(de)(de)适(shi)宜性不(bu)(bu)一,其(qi)(qi)(qi)不(bu)(bu)同的(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)长(zhang)特性是种(zhong)(zhong)(zhong)草(cao)(cao)(cao)果(guo)园(yuan)管理的(de)(de)(de)重要(yao)基(ji)础,草(cao)(cao)(cao)种(zhong)(zhong)(zhong)盖(gai)度(du)(du)(du)和(he)(he)其(qi)(qi)(qi)抑(yi)(yi)制杂草(cao)(cao)(cao)群落(luo)(luo)发(fa)展的(de)(de)(de)效果(guo)密切相关。
光照强度对垂盆草建植期生长和生理特性的影响
张 蕾, 江海东
2013, 7(3): 447-451.
[摘要](1344) [PDF 431KB](314)
摘要:
通过人工遮(zhe)阴(yin)(yin)处理,研究了不同光(guang)(guang)(guang)照(zhao)(zhao)强(qiang)度(du)(分(fen)别为全光(guang)(guang)(guang)照(zhao)(zhao)的(de)(de)100%、77%、47%和23%)对垂(chui)(chui)盆草(cao)(Sedum sarmentosum)建植(zhi)期生长(zhang)(zhang)和生理特性的(de)(de)影(ying)响。结果(guo)表明,在(zai)试验(yan)所设的(de)(de)光(guang)(guang)(guang)照(zhao)(zhao)范(fan)围内(nei),垂(chui)(chui)盆草(cao)均可(ke)(ke)正常(chang)生长(zhang)(zhang),并(bing)表现出较(jiao)强(qiang)的(de)(de)形态可(ke)(ke)塑性,随着(zhe)光(guang)(guang)(guang)照(zhao)(zhao)减弱,萌(meng)芽增(zeng)多(duo),枝条变(bian)长(zhang)(zhang),节(jie)间(jian)距变(bian)大,直径变(bian)小,叶片层数(shu)增(zeng)多(duo)。与全光(guang)(guang)(guang)照(zhao)(zhao)相比(bi),遮(zhe)阴(yin)(yin)促进了植(zhi)株(zhu)(zhu)干物质的(de)(de)积(ji)累,并(bing)通过生物量(liang)(liang)分(fen)配格局的(de)(de)改变(bian),将更(geng)多(duo)的(de)(de)能量(liang)(liang)用(yong)于(yu)(yu)支持器官(guan)茎的(de)(de)生长(zhang)(zhang)。这一系列的(de)(de)改变(bian)均有利于(yu)(yu)植(zhi)株(zhu)(zhu)获得更(geng)多(duo)的(de)(de)光(guang)(guang)(guang)能来(lai)适应弱光(guang)(guang)(guang)环境。此外,遮(zhe)阴(yin)(yin)使植(zhi)株(zhu)(zhu)含水量(liang)(liang)和可(ke)(ke)溶(rong)性蛋白含量(liang)(liang)上(shang)升,可(ke)(ke)溶(rong)性糖(tang)含量(liang)(liang)下(xia)降,光(guang)(guang)(guang)合(he)色素含量(liang)(liang)仅在(zai)23%的(de)(de)光(guang)(guang)(guang)照(zhao)(zhao)下(xia)显著(zhu)增(zeng)多(duo),但此时根系发育受到严重影(ying)响,植(zhi)株(zhu)(zhu)生物量(liang)(liang)与47%光(guang)(guang)(guang)照(zhao)(zhao)相比(bi)有所下(xia)降。综上(shang)所述(shu),通过适度(du)遮(zhe)阴(yin)(yin)可(ke)(ke)加快垂(chui)(chui)盆草(cao)成(cheng)坪速(su)度(du),但建议光(guang)(guang)(guang)照(zhao)(zhao)强(qiang)度(du)不低于(yu)(yu)23%。
干旱对内蒙古草地牧草返青期的影响
李兴华, 陈素华, 韩 芳
2013, 7(3): 452-456.
[摘要](1095) [PDF 393KB](308)
摘要:
利用4月(yue)份降水(shui)量(liang)(liang)与(yu)牧(mu)草返(fan)(fan)青期(qi)(qi)的(de)关(guan)系(xi)分(fen)析干旱对(dui)(dui)牧(mu)草返(fan)(fan)青期(qi)(qi)的(de)影(ying)(ying)响(xiang)。研究表明,内(nei)蒙古草地(di)牧(mu)草返(fan)(fan)青期(qi)(qi)与(yu)4月(yue)份降水(shui)量(liang)(liang)呈显著负相(xiang)关(guan);在荒漠草原(yuan),当(dang)4月(yue)份降水(shui)量(liang)(liang)减少30%~50%时,牧(mu)草返(fan)(fan)青期(qi)(qi)将(jiang)推(tui)(tui)迟5~15 d;在典型(xing)草原(yuan)和草甸草原(yuan),当(dang)4月(yue)份降水(shui)量(liang)(liang)减少50%以上时,牧(mu)草返(fan)(fan)青期(qi)(qi)才(cai)受降水(shui)偏少的(de)影(ying)(ying)响(xiang),推(tui)(tui)迟10 d左右(you)。建立了干旱等(deng)级与(yu)补(bu)饲(si)、人畜(chu)(chu)(chu)饮水(shui)成本损(sun)失的(de)对(dui)(dui)应(ying)关(guan)系(xi),实(shi)现了干旱对(dui)(dui)草地(di)返(fan)(fan)青期(qi)(qi)直(zhi)接经济损(sun)失的(de)定量(liang)(liang)评估,评估模型(xing)符合(he)草地(di)牧(mu)草生长规律和畜(chu)(chu)(chu)牧(mu)业(ye)生产特征,实(shi)例评估符合(he)畜(chu)(chu)(chu)牧(mu)业(ye)实(shi)际损(sun)失程度,因此(ci),能够在干旱对(dui)(dui)草地(di)畜(chu)(chu)(chu)牧(mu)业(ye)影(ying)(ying)响(xiang)评估服务中推(tui)(tui)广应(ying)用。
动物生产层
乌蒙山区黑山羊越冬情况分析
丁 芳, 刘加文
2013, 7(3): 457-460.
[摘要](1039) [PDF 404KB](274)
摘要:
发(fa)(fa)展(zhan)草(cao)地(di)畜牧(mu)业(ye)一直是(shi)贵(gui)州发(fa)(fa)展(zhan)经济和改善生态环境的(de)(de)重(zhong)要措(cuo)施(shi),本研(yan)究通过实(shi)地(di)调(diao)查(cha)和试验的(de)(de)方法对贵(gui)州省赫(he)章(zhang)县黑山(shan)羊(yang)(yang)的(de)(de)越(yue)冬(dong)问题进行调(diao)查(cha)。结果表明,赫(he)章(zhang)县黑山(shan)羊(yang)(yang)的(de)(de)越(yue)冬(dong)死(si)亡(wang)率(lv)(lv)高(gao),总体(ti)死(si)亡(wang)率(lv)(lv)为(wei)14.9%,其中羊(yang)(yang)羔死(si)亡(wang)率(lv)(lv)最高(gao)达31.0%,体(ti)况较好的(de)(de)育(yu)肥羊(yang)(yang)最低(di)(3.8%)。越(yue)冬(dong)期间,黑山(shan)羊(yang)(yang)体(ti)质(zhi)量(liang)平(ping)均减(jian)轻11.4%,1月减(jian)少最多,流(liu)产率(lv)(lv)达到28.6%。试验结果显示,布鲁(lu)氏(shi)杆菌、弓形虫(chong)、衣原体(ti)抗体(ti)阳性率(lv)(lv)均为(wei)0,说明赫(he)章(zhang)县黑山(shan)羊(yang)(yang)的(de)(de)流(liu)产并不(bu)是(shi)由布鲁(lu)氏(shi)杆菌、衣原体(ti)、弓形虫(chong)等疫病(bing)引起的(de)(de)。因此,可通过加强(qiang)圈舍(she)建设、提高(gao)家畜营养水平(ping)、强(qiang)化饲养管理等措(cuo)施(shi)来减(jian)少越(yue)冬(dong)死(si)亡(wang)率(lv)(lv),降低(di)流(liu)产率(lv)(lv),避免冬(dong)季的(de)(de)无效饲养,从而解决贵(gui)州省赫(he)章(zhang)县黑山(shan)羊(yang)(yang)养殖(zhi)的(de)(de)越(yue)冬(dong)问题,不(bu)断提高(gao)草(cao)地(di)畜牧(mu)业(ye)生产效益。
适于草坪斜纹夜蛾防治的绿色农药室内筛选
曹明章, 朱卫锋, 李存焕
2013, 7(3): 461-464.
[摘要](1280) [PDF 391KB](433)
摘要:
为了筛选适(shi)于草(cao)坪(ping)害(hai)虫(chong)(chong)斜纹(wen)(wen)夜(ye)(ye)蛾(Prodenia litura)防(fang)治的(de)绿色(se)农(nong)药(yao),采用浸叶(ye)法测定比较(jiao)了5个不同化学类(lei)(lei)(lei)(lei)别共(gong)20种绿色(se)杀(sha)(sha)(sha)虫(chong)(chong)剂对斜纹(wen)(wen)夜(ye)(ye)蛾3龄幼(you)虫(chong)(chong)的(de)室(shi)内(nei)活性。结果表明(ming),7种常用农(nong)用拟除(chu)虫(chong)(chong)菊酯类(lei)(lei)(lei)(lei)杀(sha)(sha)(sha)虫(chong)(chong)剂的(de)杀(sha)(sha)(sha)虫(chong)(chong)效(xiao)果不及(ji)常规有机磷农(nong)药(yao)毒死蜱,而2种新(xin)型拟除(chu)虫(chong)(chong)菊酯四氟(fu)(fu)醚菊酯和四氟(fu)(fu)苯(ben)菊酯的(de)杀(sha)(sha)(sha)虫(chong)(chong)效(xiao)果相当(dang)或优于毒死蜱;苯(ben)甲(jia)酰脲类(lei)(lei)(lei)(lei)药(yao)剂虱螨脲、氟(fu)(fu)啶脲和氟(fu)(fu)铃(ling)脲,双酰肼类(lei)(lei)(lei)(lei)虫(chong)(chong)酰肼,杂(za)环类(lei)(lei)(lei)(lei)茚(yin)虫(chong)(chong)威和虫(chong)(chong)螨腈,以及(ji)生物源类(lei)(lei)(lei)(lei)杀(sha)(sha)(sha)虫(chong)(chong)剂甲(jia)氨基阿(a)维(wei)菌素苯(ben)甲(jia)酸盐7种药(yao)剂对斜纹(wen)(wen)夜(ye)(ye)蛾的(de)活性高,均符合(he)绿色(se)无(wu)公害(hai)农(nong)药(yao)的(de)基本(ben)要求,是值得(de)进一(yi)步试(shi)验(yan)开发(fa)用于草(cao)坪(ping)斜纹(wen)(wen)夜(ye)(ye)蛾等夜(ye)(ye)蛾类(lei)(lei)(lei)(lei)害(hai)虫(chong)(chong)防(fang)治的(de)候选药(yao)剂。
后生物生产层
青藏高原草地使用权纠纷的成因、危害及其解决途径
后宏伟, 郭正刚
2013, 7(3): 465-470.
[摘要](1008) [PDF 488KB](312)
摘要:
草(cao)地(di)(di)使(shi)(shi)用(yong)权(quan)(quan)纠(jiu)纷(fen)是严(yan)重(zhong)威胁着(zhe)我国藏(zang)区社会(hui)稳定(ding)和持续(xu)发展(zhan)的(de)重(zhong)要因(yin)素之一。本研究从(cong)经(jing)济利益驱动、边界存议、团(tuan)体本位思想和纠(jiu)纷(fen)解(jie)决机制等方面分(fen)析了藏(zang)区草(cao)地(di)(di)使(shi)(shi)用(yong)权(quan)(quan)纠(jiu)纷(fen)形(xing)成的(de)原(yuan)因(yin),然(ran)后(hou)阐(chan)述了草(cao)地(di)(di)使(shi)(shi)用(yong)权(quan)(quan)纠(jiu)纷(fen)对牧民(min)生命财(cai)产安(an)全(quan)、社会(hui)稳定(ding)、政府(fu)执政能(neng)力和公信力的(de)危害(hai),以(yi)及其促使(shi)(shi)藏(zang)族习惯法(fa)回潮的(de)不利后(hou)果,最后(hou)提出了以(yi)完善法(fa)律(lv)法(fa)规为基础,重(zhong)勘争议区边界,加强普法(fa)力度(du)和缉枪制爆等解(jie)决草(cao)地(di)(di)使(shi)(shi)用(yong)权(quan)(quan)纠(jiu)纷(fen)的(de)长效(xiao)途径,以(yi)期实现藏(zang)区社会(hui)稳定(ding)和全(quan)面发展(zhan)。
我国苜蓿产业过去10年发展成就与未来10年发展重点
孙启忠, 玉 柱, 马春晖, 徐春城
2013, 7(3): 471-477.
[摘要](1191) [PDF 476KB](369)
摘要:
纵观我国(guo)苜(mu)(mu)(mu)(mu)蓿(xu)(Medicago sativa)60多年的(de)(de)发(fa)展(zhan)(zhan)历(li)程,可分为5个阶段。近十几年,随(sui)着苜(mu)(mu)(mu)(mu)蓿(xu)的(de)(de)社(she)会地(di)位(wei)和(he)作(zuo)用(yong)不(bu)断(duan)提(ti)高与增(zeng)强(qiang),苜(mu)(mu)(mu)(mu)蓿(xu)科技驱动力(li)亦不(bu)断(duan)提(ti)升,产(chan)(chan)业(ye)(ye)结构不(bu)断(duan)明晰,种植面积不(bu)断(duan)扩大(da),生(sheng)(sheng)产(chan)(chan)加工企业(ye)(ye)不(bu)断(duan)涌现;同时(shi),苜(mu)(mu)(mu)(mu)蓿(xu)供需(xu)矛盾也在持续加剧,科技创新(xin)不(bu)足的(de)(de)压(ya)力(li)与日俱增(zeng),资源(yuan)约束的(de)(de)压(ya)力(li)越来(lai)越大(da),生(sheng)(sheng)态(tai)安全(quan)的(de)(de)压(ya)力(li)明显(xian)增(zeng)强(qiang),苜(mu)(mu)(mu)(mu)蓿(xu)界面耦合的(de)(de)压(ya)力(li)日趋明显(xian);今(jin)后应着力(li)提(ti)升苜(mu)(mu)(mu)(mu)蓿(xu)持续发(fa)展(zhan)(zhan)的(de)(de)战略地(di)位(wei),强(qiang)化(hua)(hua)苜(mu)(mu)(mu)(mu)蓿(xu)科技创新(xin)、新(xin)品种培育和(he)种子(zi)产(chan)(chan)业(ye)(ye)发(fa)展(zhan)(zhan),推(tui)进(jin)苜(mu)(mu)(mu)(mu)蓿(xu)产(chan)(chan)业(ye)(ye)现代(dai)化(hua)(hua)发(fa)展(zhan)(zhan)进(jin)程,提(ti)升苜(mu)(mu)(mu)(mu)蓿(xu)-奶牛一体化(hua)(hua)发(fa)展(zhan)(zhan)水平,大(da)力(li)发(fa)展(zhan)(zhan)苜(mu)(mu)(mu)(mu)蓿(xu)生(sheng)(sheng)物技术及(ji)其(qi)生(sheng)(sheng)物经济。
宁夏发展沙产业的社会、经济与生态效益
谢增武, 王 坤, 曹世雄
2013, 7(3): 478-483.
[摘要](1445) [PDF 459KB](285)
摘要:
宁夏是我(wo)国(guo)荒漠化(hua)(hua)最严重和社(she)会(hui)经(jing)济发(fa)展(zhan)相对落后(hou)的地区(qu)之(zhi)一。为了实(shi)现(xian)荒漠化(hua)(hua)防治(zhi)与(yu)(yu)社(she)会(hui)经(jing)济发(fa)展(zhan)双赢的目标,自(zi)20世纪(ji)90年代,宁夏政(zheng)(zheng)府按照政(zheng)(zheng)府引导(dao)、项(xiang)目带动、企业(ye)介入、全社(she)会(hui)参与(yu)(yu)的思路,大(da)(da)力提倡治(zhi)沙产业(ye)发(fa)展(zhan),通过推广温室(shi)大(da)(da)棚、中草(cao)药、压砂西(xi)瓜、基地农户一体化(hua)(hua)以(yi)及(ji)沙漠旅(lv)游(you)等(deng)措施(shi),使宁夏成(cheng)为少数(shu)几个实(shi)现(xian)沙漠化(hua)(hua)逆转的地区(qu)。宁夏治(zhi)沙产业(ye)实(shi)践(jian)结(jie)果表(biao)明(ming),生态(tai)修复与(yu)(yu)经(jing)济发(fa)展(zhan)的有效(xiao)结(jie)合以(yi)及(ji)适当的生态(tai)补(bu)偿政(zheng)(zheng)策,可以(yi)实(shi)现(xian)自(zi)然环境与(yu)(yu)社(she)会(hui)经(jing)济的良性互动,从(cong)而摆脱贫困(kun)陷阱困(kun)扰。宁夏治(zhi)沙产业(ye)发(fa)展(zhan)为我(wo)国(guo)乃至全球贫困(kun)地区(qu)的荒漠化(hua)(hua)防治(zhi)提供了重要经(jing)验。
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