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2014年31卷4期

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前植物生产层
马铃薯软腐病菌Erwinia carotovora subsp. carotovora 714种胞外酶基因的克隆和原核表达分析
李洋, 张俊莲, 白江平, 徐振峰, 王蒂
2014, 8(4): 561-574.
[摘要](1589) [PDF 2157KB](454)
摘要:
以(yi)马(ma)铃薯(shu)软腐(fu)病(bing)菌Erwinia carotovora subsp.carotovora 71(Ecc71)为材料,利(li)用同源克(ke)隆(long)技(ji)术克(ke)隆(long)软腐(fu)病(bing)果胶酸盐裂解酶(mei)(mei)(pel)、多聚半乳糖醛(quan)酸酶(mei)(mei)(peh)、纤维素酶(mei)(mei)(cel)和(he)(he)蛋白酶(mei)(mei)(prt)基(ji)(ji)因,对(dui)其进行生物信(xin)息学(xue)分析(xi),并(bing)(bing)将(jiang)其克(ke)隆(long)到(dao)原核(he)表(biao)达载(zai)体pET28a中,将(jiang)重组(zu)载(zai)体pET28a-pel、pET28a-peh、pET28a-cel和(he)(he)pET28a-prt转化至大肠杆菌E.coli BL21(DE3),经(jing)IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳鉴(jian)定(ding)(ding)和(he)(he)酶(mei)(mei)活测定(ding)(ding),得到(dao)了(le)与理论(lun)推算的pel、peh、cel和(he)(he)prt基(ji)(ji)因表(biao)达产物分子(zi)质(zhi)量(liang)相符的特异条带(dai),并(bing)(bing)且其酶(mei)(mei)活性分别为1.672 U·mL-1·h-1和(he)(he)0.024、112.7、16.95 U·mL-1·min-1。这些结果为今后探究这4种(zhong)酶(mei)(mei)之间的相互作用及马(ma)铃薯(shu)抗病(bing)性研究奠定(ding)(ding)了(le)基(ji)(ji)础(chu)。
草地早熟禾根际固氮菌的生物效能
许沛冬, 赵艳, 张晓波, 李新英
2014, 8(4): 575-580.
[摘要](1676) [PDF 455KB](551)
摘要:
利用乙炔(gui)还(hai)原法(fa)、比色(se)法(fa)等对(dui)草地早熟禾(Poa pratensis)根际分(fen)离得到的(de)(de)(de)(de)21个固氮菌(jun)(jun)株(zhu)进行固氮酶活(huo)性(xing)、溶磷(lin)能力(li)(li)和分(fen)泌(mi)(mi)植(zhi)(zhi)物生(sheng)长素性(xing)能的(de)(de)(de)(de)研(yan)究测(ce)(ce)定(ding),在(zai)(zai)固氮酶活(huo)性(xing)测(ce)(ce)定(ding)中,21个菌(jun)(jun)株(zhu)还(hai)原C2H2产(chan)生(sheng)的(de)(de)(de)(de)C2H4在(zai)(zai)39.9~227.5 nmol·mL-1·h-1,大于100 nmol·mL-1·h-1的(de)(de)(de)(de)有14株(zhu),占所(suo)分(fen)离固氮菌(jun)(jun)株(zhu)的(de)(de)(de)(de)67%;菌(jun)(jun)株(zhu)的(de)(de)(de)(de)溶磷(lin)强度在(zai)(zai)13.38~58.21 μg·mL-1,其中菌(jun)(jun)株(zhu)N4 、N16及N20溶磷(lin)能力(li)(li)较强;菌(jun)(jun)株(zhu)N2、N4、N5、N10、N14、N16、N17及N20具有较强的(de)(de)(de)(de)分(fen)泌(mi)(mi)植(zhi)(zhi)物生(sheng)长激素的(de)(de)(de)(de)能力(li)(li)。
黑河湿地自然保护区生态功能变化的驱动力
孔东升, 郭有燕, 张灏
2014, 8(4): 581-589.
[摘要](1267) [PDF 728KB](453)
摘要:
为了更(geng)好地(di)(di)(di)(di)发(fa)挥张掖黑河湿(shi)地(di)(di)(di)(di)国家级自然(ran)保护区(qu)的(de)生(sheng)态功(gong)(gong)能(neng),对(dui)(dui)该湿(shi)地(di)(di)(di)(di)生(sheng)态功(gong)(gong)能(neng)变化(hua)的(de)自然(ran)和人为驱动力(li)(li)进行了研究。结(jie)果表明,温度(du)升高是(shi)该湿(shi)地(di)(di)(di)(di)生(sheng)态系统(tong)环境(jing)变化(hua)的(de)驱动力(li)(li)之一;而人口数量的(de)增加、耕(geng)地(di)(di)(di)(di)面积的(de)持续扩展以及社会经济(ji)持续快速(su)发(fa)展,是(shi)造(zao)成自然(ran)资源过(guo)(guo)度(du)开(kai)发(fa)利用(yong)的(de)最(zui)主(zhu)要(yao)原(yuan)因(yin),也(ye)是(shi)促进湿(shi)地(di)(di)(di)(di)环境(jing)恶(e)化(hua)的(de)主(zhu)要(yao)驱动力(li)(li);此外,工农(nong)业发(fa)展过(guo)(guo)程中,废(fei)水和废(fei)气排放(fang)对(dui)(dui)湿(shi)地(di)(di)(di)(di)造(zao)成严重污染,过(guo)(guo)度(du)放(fang)牧导致(zhi)其生(sheng)态服务功(gong)(gong)能(neng)减弱;加之水资源不合(he)理的(de)利用(yong),加剧(ju)了湿(shi)地(di)(di)(di)(di)生(sheng)态系统(tong)环境(jing)的(de)进一步恶(e)化(hua)。针对(dui)(dui)目(mu)前(qian)存在的(de)问题,提出湿(shi)地(di)(di)(di)(di)保护的(de)建议(yi)。
石羊河流域1951-2005年气候变化特征
魏怀东, 李亚, 丁峰, 陈芳, 周兰萍, 胡小柯
2014, 8(4): 590-598.
[摘要](1226) [PDF 2136KB](359)
摘要:
运用区域空间和时间的平(ping)均(jun)视角,采用气(qi)候(hou)倾向(xiang)率、距平(ping)、累积距平(ping)、5 a滑动(dong)平(ping)均(jun)等指标(biao),对石羊(yang)河流(liu)域1951-2005年(nian)(nian)(nian)气(qi)候(hou)变化过程进(jin)行(xing)了研究,初(chu)步探讨了气(qi)象要素的变化特(te)征及(ji)规律(lv)。结果表明(ming)(ming)(ming),过去(qu)50 a,全流(liu)域及(ji)上(shang)(shang)、中(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)、下游(you)(you)(you)(you),降(jiang)水量分别表现为(wei)(wei)(wei)减(jian)少(shao)、减(jian)少(shao)、增加、增加状(zhuang)态(tai),上(shang)(shang)游(you)(you)(you)(you)以(yi)1962年(nian)(nian)(nian)为(wei)(wei)(wei)转折点明(ming)(ming)(ming)显(xian)(xian)减(jian)少(shao),中(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)、下游(you)(you)(you)(you)从(cong)90年(nian)(nian)(nian)代起出(chu)现明(ming)(ming)(ming)显(xian)(xian)增加;气(qi)温变暖趋势明(ming)(ming)(ming)显(xian)(xian),其中(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)下游(you)(you)(you)(you)增加程度(du)最(zui)(zui)高,中(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)游(you)(you)(you)(you)次之,上(shang)(shang)游(you)(you)(you)(you)最(zui)(zui)低,上(shang)(shang)、中(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)、下游(you)(you)(you)(you)分别以(yi)1987、1997和1987年(nian)(nian)(nian)为(wei)(wei)(wei)转折点出(chu)现明(ming)(ming)(ming)显(xian)(xian)增加,尤其是(shi)2000年(nian)(nian)(nian)以(yi)来增幅(fu)(fu)较大;全流(liu)域及(ji)上(shang)(shang)、中(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)、下游(you)(you)(you)(you),风速呈下降(jiang)、增加、下降(jiang)、下降(jiang)状(zhuang)态(tai),上(shang)(shang)游(you)(you)(you)(you)在90年(nian)(nian)(nian)代增幅(fu)(fu)明(ming)(ming)(ming)显(xian)(xian),80年(nian)(nian)(nian)代至(zhi)今逐(zhu)渐趋于平(ping)稳,中(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)游(you)(you)(you)(you)以(yi)10年(nian)(nian)(nian)为(wei)(wei)(wei)周期波动(dong)变化,下游(you)(you)(you)(you)以(yi)1984年(nian)(nian)(nian)为(wei)(wei)(wei)拐(guai)点明(ming)(ming)(ming)显(xian)(xian)下降(jiang),2000-2005年(nian)(nian)(nian)为(wei)(wei)(wei)最(zui)(zui)低阶段(duan);湿度(du)呈下降(jiang)趋势,50年(nian)(nian)(nian)代中(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)期至(zhi)60年(nian)(nian)(nian)代中(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)期下降(jiang)较为(wei)(wei)(wei)明(ming)(ming)(ming)显(xian)(xian),中(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)游(you)(you)(you)(you)在90年(nian)(nian)(nian)代末出(chu)现大幅(fu)(fu)度(du)降(jiang)低,1999-2005年(nian)(nian)(nian)为(wei)(wei)(wei)最(zui)(zui)低时期;目前(qian)中(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)、下游(you)(you)(you)(you)干旱(han)程度(du)有所缓解,今后一段(duan)时间内,全流(liu)域干旱(han)程度(du)将逐(zhu)渐改善。
间伐强度对白龙江林区云杉人工林下植物多样性及其更新的影响
秦燕燕, 蒋斌, 曹秀文, 冯宜明, 李丹春, 杨萌萌, 向梅, 陈蓉, 李波, 车宗全
2014, 8(4): 599-606.
[摘要](1799) [PDF 735KB](447)
摘要:
调查了粗枝(zhi)云杉(Picea asperata)人工林(lin)(lin)间伐(fa)(fa)后和(he)(he)未间伐(fa)(fa)的(de)(de)(de)林(lin)(lin)分生(sheng)(sheng)长(zhang)(zhang)、林(lin)(lin)下植(zhi)(zhi)物和(he)(he)幼(you)(you)苗(miao)(miao)种类(lei)(lei)、数量、盖度(du)及高度(du),采用物种丰(feng)富度(du)、Shannon-Wiener指数、Simpson指数和(he)(he)Pielou均匀度(du)指数进行多样(yang)性分析(xi),以探讨间伐(fa)(fa)强(qiang)度(du)对(dui)云杉人工林(lin)(lin)下植(zhi)(zhi)物多样(yang)性及其更(geng)新的(de)(de)(de)影(ying)响。结(jie)果表明,随着间伐(fa)(fa)强(qiang)度(du)的(de)(de)(de)增(zeng)大(da),保留木的(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)长(zhang)(zhang)显(xian)著(zhu)优于对(dui)照(zhao)区(P0.05),林(lin)(lin)下植(zhi)(zhi)物种类(lei)(lei)和(he)(he)数量明显(xian)增(zeng)加;不同(tong)间伐(fa)(fa)强(qiang)度(du)的(de)(de)(de)林(lin)(lin)下植(zhi)(zhi)物多样(yang)性、丰(feng)富度(du)、生(sheng)(sheng)物量和(he)(he)盖度(du)等都显(xian)著(zhu)高于对(dui)照(zhao)区,且随间伐(fa)(fa)强(qiang)度(du)的(de)(de)(de)增(zeng)强(qiang)而(er)(er)增(zeng)大(da);幼(you)(you)苗(miao)(miao)密度(du)、多样(yang)性、丰(feng)富度(du)及其高度(du)也随着间伐(fa)(fa)强(qiang)度(du)的(de)(de)(de)增(zeng)强(qiang)而(er)(er)增(zeng)大(da),且幼(you)(you)苗(miao)(miao)在各(ge)个径级都有分布。幼(you)(you)苗(miao)(miao)与生(sheng)(sheng)境(jing)条件的(de)(de)(de)相关分析(xi)结(jie)果显(xian)示,光(guang)照(zhao)和(he)(he)枯枝(zhi)落(luo)叶层(ceng)厚度(du)是影(ying)响间伐(fa)(fa)林(lin)(lin)地幼(you)(you)苗(miao)(miao)生(sheng)(sheng)长(zhang)(zhang)的(de)(de)(de)主要因素。
2003-2010年克氏针茅放牧草地资源的变化
赛西雅拉图, 白丽艳, 张萍
2014, 8(4): 607-613. doi:
[摘要](1682) [PDF 605KB](389)
摘要:
对(dui)锡林郭勒(le)克氏针(zhen)茅(Stipa krylovii)草(cao)(cao)原5个典(dian)型聚居区(qu)的(de)(de)(de)放(fang)牧草(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di),在2003、2007和2010年(nian)的(de)(de)(de)冬(dong)春季(ji)和夏秋季(ji)放(fang)牧地(di)(di)(di)(di)(di)定期进行植(zhi)物群落(luo)调查。结(jie)果表明,围(wei)栏放(fang)牧草(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)常见植(zhi)物有60种(zhong),草(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)建群种(zhong)克氏针(zhen)茅和羊草(cao)(cao)(Leymus chinensis)的(de)(de)(de)优(you)(you)势度(du)在冬(dong)春季(ji)和夏秋季(ji)两季(ji)草(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)中均保持递(di)增,而草(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)沙化退化指示(shi)种(zhong)猪毛(mao)(mao)菜(cai)(cai)(Salsola collina)优(you)(you)势度(du)始终递(di)减(jian)。随着放(fang)牧草(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)内(nei)牲畜平均占有草(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)面积的(de)(de)(de)增加,克氏针(zhen)茅、羊草(cao)(cao)等(deng)地(di)(di)(di)(di)(di)带性植(zhi)物种(zhong)的(de)(de)(de)优(you)(you)势度(du)迅速增大,猪毛(mao)(mao)菜(cai)(cai)的(de)(de)(de)优(you)(you)势度(du)迅速减(jian)小,至(zhi)每个牲畜平均占有草(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)面积大于3.5 hm2的(de)(de)(de)3年(nian)后,猪毛(mao)(mao)菜(cai)(cai)退出草(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)植(zhi)物群落(luo)的(de)(de)(de)优(you)(you)势物种(zhong)行列。锡林郭勒(le)克氏针(zhen)茅草(cao)(cao)原放(fang)牧草(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)植(zhi)物群落(luo)的(de)(de)(de)30年(nian)演替(ti)历程(cheng)(cheng)与由(you)政(zheng)府主导(dao)的(de)(de)(de)一(yi)系列草(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)归属权改革引发放(fang)牧方(fang)式的(de)(de)(de)变更动态相关,同(tong)时短期演替(ti)过程(cheng)(cheng)与牲畜草(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)资源占有量相关。
黑河流域中游湿地维管束植物区系
李小燕, 占玉芳, 田晓萍, 滕玉风, 鲁延芳
2014, 8(4): 614-620.
[摘要](1218) [PDF 577KB](480)
摘要:
对河(he)西走廊黑河(he)流域中游(张掖段(duan))湿地(di)植(zhi)(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)区(qu)(qu)(qu)系的(de)研究(jiu)表明,该区(qu)(qu)(qu)域内(nei)共有(you)(you)维管束植(zhi)(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)269种(zhong),隶属(shu)52科(ke)(ke)(ke)162属(shu),其中包括蕨类(lei)植(zhi)(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)1科(ke)(ke)(ke)1属(shu)3种(zhong),种(zhong)子植(zhi)(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)51科(ke)(ke)(ke)161属(shu)266种(zhong),种(zhong)子植(zhi)(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)中裸子植(zhi)(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)2科(ke)(ke)(ke)2属(shu)2种(zhong),被(bei)子植(zhi)(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)49科(ke)(ke)(ke)159属(shu)264种(zhong),可见(jian)植(zhi)(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)种(zhong)类(lei)较(jiao)为(wei)(wei)丰富;同时通过(guo)对该区(qu)(qu)(qu)湿地(di)维管束植(zhi)(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)区(qu)(qu)(qu)系的(de)地(di)理成分分析(xi)表明,在(zai)科(ke)(ke)(ke)级水平上有(you)(you)6个(ge)分布类(lei)型2个(ge)变(bian)型,在(zai)属(shu)级水平上有(you)(you)14个(ge)分布类(lei)型8个(ge)变(bian)型,地(di)理联系广(guang)泛,分布具有(you)(you)广(guang)域性,且(qie)以温带成分为(wei)(wei)主(zhu),热带性质的(de)属(shu)起补充成分的(de)作用(yong)。
太阳山地区蕨类植物资源调查
李丽, 赵东海, 何莉, 彭友林, 王云
2014, 8(4): 621-626.
[摘要](1055) [PDF 499KB](432)
摘要:
近年来,湖南常德太(tai)阳(yang)(yang)山(shan)(shan)的(de)(de)旅(lv)游(you)业得(de)到了(le)极大发(fa)展(zhan),太(tai)阳(yang)(yang)山(shan)(shan)蕨(jue)(jue)(jue)(jue)(jue)类(lei)植物(wu)生(sheng)存(cun)也因此(ci)受(shou)到了(le)极大的(de)(de)干扰和(he)破坏。为了(le)合(he)理开发(fa)利用(yong)和(he)保护(hu)太(tai)阳(yang)(yang)山(shan)(shan)地区蕨(jue)(jue)(jue)(jue)(jue)类(lei)植物(wu)资(zi)源(yuan),本研究对太(tai)阳(yang)(yang)山(shan)(shan)地区蕨(jue)(jue)(jue)(jue)(jue)类(lei)植物(wu)资(zi)源(yuan)的(de)(de)种(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)类(lei)、分布、生(sheng)境(jing)及(ji)其(qi)(qi)利用(yong)价值(zhi)进(jin)行了(le)研究。结(jie)果表(biao)明,太(tai)阳(yang)(yang)山(shan)(shan)地区现(xian)有(you)蕨(jue)(jue)(jue)(jue)(jue)类(lei)植物(wu)17 科20属32种(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)。其(qi)(qi)中优(you)势(shi)科为鳞毛(mao)蕨(jue)(jue)(jue)(jue)(jue)科(Dryopteridaceae, 3 属9种(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)),优(you)势(shi)属为鳞毛(mao)蕨(jue)(jue)(jue)(jue)(jue)属(Dryopteris,6种(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong))、凤尾(wei)蕨(jue)(jue)(jue)(jue)(jue)属(Pteris,4种(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong))。该区蕨(jue)(jue)(jue)(jue)(jue)类(lei)植物(wu)生(sheng)境(jing)多样化,以林下(xia)、林缘为主,共有(you)17种(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong),占总(zong)种(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)数的(de)(de)53.1%。生(sheng)态型以陆生(sheng)为主,共有(you)25种(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong),占太(tai)阳(yang)(yang)山(shan)(shan)地区蕨(jue)(jue)(jue)(jue)(jue)类(lei)总(zong)种(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)数的(de)(de)78.1%。太(tai)阳(yang)(yang)山(shan)(shan)药用(yong)蕨(jue)(jue)(jue)(jue)(jue)类(lei)植物(wu)资(zi)源(yuan)丰富,共有(you)23种(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong),占总(zong)种(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)数的(de)(de)71.9%。
我国野生芒资源的细胞学研究
刘秀明, 崔腾腾, 葛春霞, 陈翠霞
2014, 8(4): 627-631.
[摘要](1748) [PDF 847KB](445)
摘要:
芒(mang)属(Miscanthus)植物作为当今最具开发利(li)用价(jia)值的(de)(de)纤维素生物质(zhi)能源植物之一,受到(dao)世界(jie)上许多(duo)国(guo)(guo)家的(de)(de)广(guang)泛关注。中国(guo)(guo)是芒(mang)属植物的(de)(de)分布中心,有着极其(qi)丰富(fu)的(de)(de)种(zhong)(zhong)质(zhi)遗(yi)传资(zi)源,这为我国(guo)(guo)芒(mang)属植物的(de)(de)研(yan)究利(li)用提供了得天独(du)厚的(de)(de)资(zi)源优(you)势。本研(yan)究收(shou)集来自全(quan)国(guo)(guo)10个省份(fen)的(de)(de)30份(fen)不同生态型野生芒(mang)资(zi)源,利(li)用细(xi)胞(bao)(bao)压片和(he)(he)(he)流(liu)式细(xi)胞(bao)(bao)仪技术进行(xing)染色(se)体(ti)数目和(he)(he)(he)倍性的(de)(de)鉴(jian)定,以期为我国(guo)(guo)野生芒(mang)种(zhong)(zhong)质(zhi)资(zi)源的(de)(de)遗(yi)传育种(zhong)(zhong)和(he)(he)(he)利(li)用奠定基础。结果表明,30份(fen)种(zhong)(zhong)质(zhi)的(de)(de)染色(se)体(ti)数目均(jun)为2n=2x=38,且(qie)均(jun)是二倍体(ti)。
土壤石油污染下柠条生长反应与抗氧化保护响应
崔碧霄, 韩刚, 李凯荣, 王波
2014, 8(4): 632-640.
[摘要](1321) [PDF 690KB](431)
摘要:
为(wei)探讨(tao)柠(ning)条(Caragana korshinskii)对石(shi)油(you)(you)污(wu)染(ran)的(de)耐(nai)(nai)受性(xing)及耐(nai)(nai)受机制(zhi)(zhi),采用(yong)盆栽试验,于2012年7-9月测定了不(bu)(bu)同浓度石(shi)油(you)(you)污(wu)染(ran)(0、5、10、15和20 g·kg-1,原油(you)(you)·干土-1)土壤中一年生(sheng)(sheng)(sheng)柠(ning)条幼苗的(de)生(sheng)(sheng)(sheng)长(zhang)指标、抗(kang)(kang)氧(yang)化(hua)(hua)指标及过氧(yang)化(hua)(hua)氢(H2O2)含量的(de)动态变化(hua)(hua)。结果表(biao)明(ming),石(shi)油(you)(you)浓度为(wei)5 g·kg-1时(shi),对柠(ning)条生(sheng)(sheng)(sheng)长(zhang)影响不(bu)(bu)显著,10~20 g·kg-1时(shi)抑(yi)制(zhi)(zhi)柠(ning)条生(sheng)(sheng)(sheng)长(zhang);超氧(yang)化(hua)(hua)物(wu)歧化(hua)(hua)酶(mei)(SOD)、抗(kang)(kang)坏(huai)血酸(suan)过氧(yang)化(hua)(hua)物(wu)酶(mei)(APX)、谷胱甘肽(tai)还(hai)原酶(mei)(GR)、抗(kang)(kang)坏(huai)血酸(suan)(AsA)和还(hai)原型谷胱甘肽(tai)(GSH)在(zai)土壤石(shi)油(you)(you)污(wu)染(ran)胁迫下(xia)发挥了重要的(de)抗(kang)(kang)氧(yang)化(hua)(hua)保(bao)护作用(yong),而过氧(yang)化(hua)(hua)物(wu)酶(mei)(CAT)活(huo)性(xing)长(zhang)时(shi)间受抑(yi)制(zhi)(zhi),类(lei)胡萝卜素(Car)也(ye)表(biao)现(xian)(xian)出(chu)明(ming)显的(de)降解现(xian)(xian)象;石(shi)油(you)(you)浓度为(wei)5和10 g·kg-1时(shi),H2O2无显著积(ji)累,15和20 g·kg-1时(shi)H2O2积(ji)累。总体上(shang),整个(ge)土壤石(shi)油(you)(you)胁迫期间,SOD与CAT协同作用(yong)被削弱;石(shi)油(you)(you)在(zai)较(jiao)高(gao)浓度(15和20 g·kg-1),APX、GR、AsA与GSH协同作用(yong)表(biao)现(xian)(xian)突出(chu),Halliwell-AsAda循环高(gao)效启动;10 g·kg-1浓度应(ying)是柠(ning)条对土壤石(shi)油(you)(you)污(wu)染(ran)的(de)耐(nai)(nai)受阈值。
城镇生活污泥对绿地植物生长和生理的影响
韩朝, 常智慧
2014, 8(4): 641-649.
[摘要](1829) [PDF 623KB](438)
摘要:
污水处理过程中会产(chan)生大量(liang)的(de)(de)污泥(ni)(ni),污泥(ni)(ni)的(de)(de)处置(zhi)已成为人们日益关注的(de)(de)问题。污泥(ni)(ni)在绿(lv)地(di)植(zhi)(zhi)物(wu)上的(de)(de)应用(yong)(yong)是实(shi)现(xian)污泥(ni)(ni)资(zi)源化的(de)(de)有(you)(you)效(xiao)(xiao)途径。为此,本(ben)文对污泥(ni)(ni)对绿(lv)地(di)植(zhi)(zhi)物(wu)生长(zhang)和(he)生理方面影(ying)响的(de)(de)研究(jiu)进(jin)(jin)行了总(zong)结,认为污泥(ni)(ni)对绿(lv)地(di)植(zhi)(zhi)物(wu)的(de)(de)生长(zhang)品(pin)质、生物(wu)量(liang)的(de)(de)增加(jia)和(he)开花具有(you)(you)促(cu)进(jin)(jin)作用(yong)(yong);对其矿质元(yuan)素(su)的(de)(de)积累(lei)、渗透(tou)调节、激(ji)素(su)和(he)酶的(de)(de)代谢、叶绿(lv)素(su)和(he)抗性的(de)(de)增加(jia)有(you)(you)良好效(xiao)(xiao)果;同时污泥(ni)(ni)对绿(lv)地(di)植(zhi)(zhi)物(wu)发芽和(he)幼苗生长(zhang)有(you)(you)抑制作用(yong)(yong),过量(liang)还(hai)能对绿(lv)地(di)植(zhi)(zhi)物(wu)的(de)(de)生长(zhang)产(chan)生毒害且有(you)(you)引起土壤重金属污染的(de)(de)风险。
免耕对土壤物理性状及作物产量影响
陈强, 孙涛, 宋春雨
2014, 8(4): 650-658.
[摘要](2234) [PDF 559KB](470)
摘要:
免(mian)耕作(zuo)(zuo)为农(nong)(nong)业生产(chan)中一项重要的管理措施(shi),有蓄水保(bao)墒、培肥土(tu)壤、提(ti)升地力、防治扬尘、减少(shao)水土(tu)流失和促进(jin)农(nong)(nong)牧业可(ke)持续(xu)发展等作(zuo)(zuo)用(yong),在(zai)我(wo)(wo)国北方干旱(han)半干旱(han)地区已见成效。但(dan)受区域生态(tai)环境、气候(hou)类型和农(nong)(nong)业生产(chan)措施(shi)在(zai)不同时(shi)空尺(chi)度的变异,加之土(tu)地利用(yong)方式有别,有关免(mian)耕措施(shi)对土(tu)壤物理性(xing)状(zhuang)、作(zuo)(zuo)物产(chan)量的影(ying)响(xiang),呈现一定分(fen)异特(te)性(xing)。本文就免(mian)耕这一保(bao)护性(xing)耕作(zuo)(zuo)措施(shi)对土(tu)壤物理特(te)性(xing)及作(zuo)(zuo)物产(chan)量的影(ying)响(xiang)研究进(jin)行综合归纳,并(bing)对以免(mian)耕为代表保(bao)护性(xing)耕作(zuo)(zuo)在(zai)我(wo)(wo)国推广应用(yong)中存在(zai)的问题及应对策略做了概述,为保(bao)护性(xing)耕作(zuo)(zuo)在(zai)我(wo)(wo)国发展提(ti)供支持。
植物生产层
植物染色质免疫共沉淀方法
李东明, 宋渊, 安黎哲
2014, 8(4): 659-667.
[摘要](1962) [PDF 647KB](570)
摘要:
染色(se)质结(jie)构的(de)动态变(bian)化和基因(yin)(yin)的(de)适(shi)时适(shi)量(liang)表达,在植物生长发育过程(cheng)中(zhong)起着非常重要的(de)作用(yong)。研(yan)究(jiu)染色(se)质结(jie)合(he)蛋(dan)白和DNA的(de)时空结(jie)合(he)关(guan)系,对(dui)认识这(zhei)些复杂的(de)生命过程(cheng)有重大意义(yi)。染色(se)质免(mian)疫共沉淀(dian)(Chromatin Immunoprecipitation)就是在体内染色(se)质环(huan)境下研(yan)究(jiu)蛋(dan)白质和DNA结(jie)合(he)关(guan)系的(de)方(fang)(fang)(fang)法(fa)(fa),本研(yan)究(jiu)利用(yong)先提(ti)核再(zai)甲(jia)醛交联的(de)方(fang)(fang)(fang)法(fa)(fa),详(xiang)细叙述(shu)了该(gai)方(fang)(fang)(fang)法(fa)(fa)的(de)6个(ge)主要步骤。通过对(dui)拟南芥(Arabidopsis thaliana)野生型(xing)Col-0和突变(bian)体met1中(zhong)组蛋(dan)白H3K9甲(jia)基化在At4g03870转座子(zi)上差异的(de)研(yan)究(jiu),认为(wei)染色(se)质免(mian)疫共沉淀(dian)方(fang)(fang)(fang)法(fa)(fa)可行(xing)、稳定,此方(fang)(fang)(fang)法(fa)(fa)不仅(jin)适(shi)用(yong)于单个(ge)基因(yin)(yin)与蛋(dan)白结(jie)合(he)关(guan)系的(de)研(yan)究(jiu),还适(shi)用(yong)于特异蛋(dan)白结(jie)合(he)位点的(de)全基因(yin)(yin)组学研(yan)究(jiu)。
披针叶黄华试管正常苗与玻璃化苗茎叶的解剖特征比较
郑秀芳, 高海宁, 张超强, 李彩霞
2014, 8(4): 668-671.
[摘要](1046) [PDF 799KB](372)
摘要:
利用解(jie)剖(pou)学(xue)方法,对(dui)披针叶(ye)(ye)黄华(hua)(hua)(Thermopsis lanceolatar)试(shi)管(guan)正常苗(miao)与玻璃化苗(miao)茎叶(ye)(ye)的(de)(de)(de)解(jie)剖(pou)结构(gou)进行了观察比较。结果表明,玻璃化试(shi)管(guan)苗(miao)叶(ye)(ye)片和(he)茎的(de)(de)(de)解(jie)剖(pou)结构(gou)与正常试(shi)管(guan)苗(miao)有显著差异。前者叶(ye)(ye)片肥厚,无角质层,上表皮细胞多肿胀破裂(lie);叶(ye)(ye)肉中栅栏组(zu)织退化消失,海绵组(zu)织细胞体积膨(peng)大,液泡(pao)化,某些(xie)区域细胞壁发(fa)育(yu)不(bu)完(wan)(wan)全(quan),出现大的(de)(de)(de)裂(lie)隙腔(qiang);叶(ye)(ye)片维管(guan)束(shu)退化;茎部表皮不(bu)完(wan)(wan)整,皮层和(he)髓部组(zu)织的(de)(de)(de)细胞皱缩变形,维管(guan)组(zu)织分化不(bu)完(wan)(wan)全(quan)等。这些(xie)结构(gou)上的(de)(de)(de)畸形发(fa)育(yu)是影响披针叶(ye)(ye)黄华(hua)(hua)试(shi)管(guan)苗(miao)正常生长和(he)增殖的(de)(de)(de)重要原因。
GA3和IAA处理对4种铁线莲种子萌发的影响
王非, 王金侠, 李强, 何淼
2014, 8(4): 672-676.
[摘要](6355) [PDF 456KB](493)
摘要:
以林(lin)地(di)(di)铁(tie)(tie)(tie)线莲(Clematis brevicaudata)、齿叶铁(tie)(tie)(tie)线莲(C.serratifolia)、棉(mian)团(tuan)铁(tie)(tie)(tie)线莲(C.hexapetala)和(he)褐(he)毛铁(tie)(tie)(tie)线莲(C.fusca)为(wei)试材(cai),研(yan)究了(le)(le)不(bu)同浓度(du)的(de)赤霉素(GA3)和(he)吲哚乙酸(IAA)浸种(zhong)(zhong)(zhong)处(chu)理(li)对4种(zhong)(zhong)(zhong)铁(tie)(tie)(tie)线莲种(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)萌(meng)(meng)发(fa)的(de)影响。结果表明(ming)(ming),20 mg·L-1 IAA是(shi)林(lin)地(di)(di)铁(tie)(tie)(tie)线莲种(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)萌(meng)(meng)发(fa)的(de)最佳处(chu)理(li)浓度(du),发(fa)芽率(lv)(lv)(lv)(lv)可达83%,平(ping)均发(fa)芽时间缩(suo)短(duan)了(le)(le)4.6 d;20 mg·L-1 IAA、5 mg·L-1 GA3是(shi)齿叶铁(tie)(tie)(tie)线莲种(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)的(de)最佳处(chu)理(li)浓度(du),其种(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)发(fa)芽率(lv)(lv)(lv)(lv)分别达到(dao)93.4%和(he)90%,平(ping)均发(fa)芽时间分别缩(suo)短(duan)了(le)(le)3和(he)2.3 d;500 mg·L-1 GA3能显著提(ti)(ti)高(gao)棉(mian)团(tuan)铁(tie)(tie)(tie)线莲种(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)、褐(he)毛铁(tie)(tie)(tie)线莲种(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)的(de)发(fa)芽率(lv)(lv)(lv)(lv),其中棉(mian)团(tuan)铁(tie)(tie)(tie)线莲种(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)的(de)萌(meng)(meng)发(fa)率(lv)(lv)(lv)(lv)由(you)原有(you)的(de)5.1%提(ti)(ti)高(gao)到(dao)33.4%,其平(ping)均萌(meng)(meng)发(fa)时间缩(suo)短(duan)不(bu)明(ming)(ming)显,而褐(he)毛铁(tie)(tie)(tie)线莲种(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)萌(meng)(meng)发(fa)率(lv)(lv)(lv)(lv)由(you)原有(you)的(de)4%提(ti)(ti)高(gao)到(dao)53.3%,平(ping)均萌(meng)(meng)发(fa)时间缩(suo)短(duan)了(le)(le)2 d。
Na2CO3胁迫对高羊茅种子萌发的影响
孙西红, 赵凌平, 王占彬
2014, 8(4): 677-682.
[摘要](1577) [PDF 482KB](535)
摘要:
研究了不同浓度(du)Na2CO3(0、20、40、60、80和(he)100 mmol·L-1)胁迫对(dui)4个(ge)(ge)高羊(yang)茅(Festuca arundinacea)品种(zhong)(美(mei)洲虎(hu)(hu)3号(hao)、雅(ya)典(dian)娜、爱瑞(rui)3号(hao)和(he)火凤(feng)凰(huang)(huang))种(zhong)子萌(meng)发(fa)的(de)(de)影响。结果表明,Na2CO3胁迫均会延迟4个(ge)(ge)高羊(yang)茅品种(zhong)的(de)(de)初(chu)始(shi)萌(meng)发(fa)时间,延缓发(fa)芽进程(cheng)。随Na2CO3浓度(du)的(de)(de)增加,4个(ge)(ge)高羊(yang)茅品种(zhong)的(de)(de)种(zhong)子发(fa)芽率和(he)发(fa)芽势均呈(cheng)下降趋势。4个(ge)(ge)高羊(yang)茅品种(zhong)的(de)(de)相(xiang)对(dui)发(fa)芽率与盐浓度(du)均呈(cheng)抛物线关系,拟合回归方程(cheng)分(fen)别为美(mei)洲虎(hu)(hu)3号(hao):y=-6E-05x2-1.203 5x+110.61;雅(ya)典(dian)娜:y = 0.007 4x2-1.792 8x+101.58;爱瑞(rui)3号(hao):y=-0.001x2-1.070 3x+107.72;火凤(feng)凰(huang)(huang):y=0.004 9x2-1.722 8x+114.97。分(fen)别得出了4个(ge)(ge)高羊(yang)茅品种(zhong)种(zhong)子萌(meng)发(fa)的(de)(de)临界(jie)耐盐浓度(du):美(mei)洲虎(hu)(hu)3号(hao)耐盐致死(si)浓度(du)是(shi)(shi)87.2 mmol·L-1,雅(ya)典(dian)娜是(shi)(shi)73.2 mmol·L-1,爱瑞(rui)虎(hu)(hu)3号(hao)是(shi)(shi)84.6 mmol·L-1,火凤(feng)凰(huang)(huang)是(shi)(shi)78.4 mmol·L-1。美(mei)洲虎(hu)(hu)3号(hao)种(zhong)子萌(meng)发(fa)的(de)(de)耐盐性最好(hao),其次(ci)为爱瑞(rui)虎(hu)(hu)3号(hao)和(he)火凤(feng)凰(huang)(huang),雅(ya)典(dian)娜种(zhong)子萌(meng)发(fa)的(de)(de)耐盐性最差。
施氮、磷肥对老芒麦种子产量、产量组分及成熟期冠层NDVI值的影响
王明亚, 毛培胜
2014, 8(4): 683-688.
[摘要](1439) [PDF 527KB](371)
摘要:
试(shi)验采(cai)用裂(lie)区设计,研(yan)究氮(dan)(dan)(dan)、磷(lin)处理对种(zhong)植4年老芒(mang)麦(Elymus sibiricus)种(zhong)子(zi)产(chan)量(liang)、产(chan)量(liang)组分和(he)成熟(shu)期冠(guan)层归一化差值植被(bei)指(zhi)数(shu)(Normalized Difference Vegetation Index,NDVI)的(de)影(ying)响。结(jie)果表(biao)明,施磷(lin)120 kg·hm-2时,种(zhong)子(zi)产(chan)量(liang)最(zui)大(da)(385.18 kg·hm-2),施氮(dan)(dan)(dan)和(he)氮(dan)(dan)(dan)磷(lin)互作均对其影(ying)响不显著(zhu)(zhu)(P0.05)。不同氮(dan)(dan)(dan)、磷(lin)处理对老芒(mang)麦成熟(shu)期冠(guan)层NDVI值影(ying)响不显著(zhu)(zhu);用所(suo)测(ce)NDVI值和(he)对应产(chan)量(liang)做相(xiang)关(guan)分析表(biao)明,NDVI与实际产(chan)量(liang)呈极显著(zhu)(zhu)(P0.01)正(zheng)相(xiang)关(guan)。
茎点霉叶斑病对红豆草产量和养分的影响
聂红霞, 李彦忠
2014, 8(4): 689-696.
[摘要](1474) [PDF 789KB](455)
摘要:
甘肃(su)省榆中县红(hong)豆草(cao)(cao)(Onobrychis viciifolia)上(shang)(shang)(shang)发(fa)(fa)(fa)(fa)生(sheng)(sheng)了(le)一(yi)种叶(ye)(ye)(ye)片(pian)(pian)(pian)不规(gui)则退(tui)绿、变黄且增(zeng)厚,发(fa)(fa)(fa)(fa)病(bing)(bing)(bing)(bing)(bing)后(hou)(hou)期叶(ye)(ye)(ye)片(pian)(pian)(pian)大量(liang)脱落的(de)(de)(de)(de)病(bing)(bing)(bing)(bing)(bing)害,严(yan)重(zhong)影响红(hong)豆草(cao)(cao)的(de)(de)(de)(de)产量(liang)。本(ben)(ben)研究鉴(jian)定了(le)其病(bing)(bing)(bing)(bing)(bing)原(yuan),评价了(le)其对红(hong)豆草(cao)(cao)产量(liang)和(he)(he)(he)(he)(he)营养(yang)成分(fen)的(de)(de)(de)(de)影响。红(hong)豆草(cao)(cao)发(fa)(fa)(fa)(fa)生(sheng)(sheng)该病(bing)(bing)(bing)(bing)(bing)后(hou)(hou),在(zai)(zai)病(bing)(bing)(bing)(bing)(bing)叶(ye)(ye)(ye)上(shang)(shang)(shang)有(you)红(hong)褐色点(dian)状(zhuang)物(wu),经切片(pian)(pian)(pian)后(hou)(hou)可观察到叶(ye)(ye)(ye)片(pian)(pian)(pian)内有(you)分(fen)生(sheng)(sheng)孢子(zi)器及分(fen)生(sheng)(sheng)孢子(zi),鉴(jian)定为茎点(dian)霉(Phoma sp.),但此(ci)(ci)(ci)菌在(zai)(zai)PDA培养(yang)基(ji)(ji)(ji)(ji)上(shang)(shang)(shang)无(wu)法(fa)分(fen)离培养(yang)。在(zai)(zai)田间,植(zhi)(zhi)(zhi)株(zhu)发(fa)(fa)(fa)(fa)病(bing)(bing)(bing)(bing)(bing)率(lv)为94%,病(bing)(bing)(bing)(bing)(bing)株(zhu)上(shang)(shang)(shang)叶(ye)(ye)(ye)片(pian)(pian)(pian)发(fa)(fa)(fa)(fa)病(bing)(bing)(bing)(bing)(bing)率(lv)为50%。田间不分(fen)病(bing)(bing)(bing)(bing)(bing)株(zhu)和(he)(he)(he)(he)(he)健株(zhu)随机采集病(bing)(bing)(bing)(bing)(bing)叶(ye)(ye)(ye)和(he)(he)(he)(he)(he)健康(kang)叶(ye)(ye)(ye)片(pian)(pian)(pian)比较(jiao),发(fa)(fa)(fa)(fa)病(bing)(bing)(bing)(bing)(bing)的(de)(de)(de)(de)每百片(pian)(pian)(pian)叶(ye)(ye)(ye)质(zhi)(zhi)量(liang)增(zeng)加(jia)0.5 g,病(bing)(bing)(bing)(bing)(bing)叶(ye)(ye)(ye)的(de)(de)(de)(de)粗(cu)蛋白(bai)、钙、磷和(he)(he)(he)(he)(he)粗(cu)灰(hui)(hui)分(fen)均(jun)分(fen)别(bie)显著(P0.05)下降(jiang)了(le)28.54%、10.26%、13.64%和(he)(he)(he)(he)(he)6.05%,包括7种家畜必需氨(an)基(ji)(ji)(ji)(ji)酸(suan)(suan)在(zai)(zai)内的(de)(de)(de)(de)16种氨(an)基(ji)(ji)(ji)(ji)酸(suan)(suan)的(de)(de)(de)(de)含(han)量(liang)也显著降(jiang)低(di)(di),而粗(cu)脂肪和(he)(he)(he)(he)(he)中性(xing)洗涤(di)纤(xian)维(wei)增(zeng)加(jia)160.95%和(he)(he)(he)(he)(he)97.27%。与田间健康(kang)植(zhi)(zhi)(zhi)株(zhu)比较(jiao),病(bing)(bing)(bing)(bing)(bing)株(zhu)的(de)(de)(de)(de)茎叶(ye)(ye)(ye)比增(zeng)加(jia)0.46,单株(zhu)干质(zhi)(zhi)量(liang)增(zeng)加(jia)了(le)4.4 g,草(cao)(cao)产量(liang)增(zeng)加(jia)了(le)579.87 kg·hm-2,病(bing)(bing)(bing)(bing)(bing)株(zhu)的(de)(de)(de)(de)中性(xing)洗涤(di)纤(xian)维(wei)和(he)(he)(he)(he)(he)酸(suan)(suan)性(xing)洗涤(di)纤(xian)维(wei)分(fen)别(bie)显著上(shang)(shang)(shang)升了(le)7.27%和(he)(he)(he)(he)(he)5.08%,粗(cu)灰(hui)(hui)分(fen)、总氨(an)基(ji)(ji)(ji)(ji)酸(suan)(suan)、必需氨(an)基(ji)(ji)(ji)(ji)酸(suan)(suan)、酪氨(an)酸(suan)(suan)、异亮氨(an)基(ji)(ji)(ji)(ji)酸(suan)(suan)和(he)(he)(he)(he)(he)亮氨(an)基(ji)(ji)(ji)(ji)酸(suan)(suan)均(jun)显著降(jiang)低(di)(di)。与病(bing)(bing)(bing)(bing)(bing)叶(ye)(ye)(ye)脱落前的(de)(de)(de)(de)病(bing)(bing)(bing)(bing)(bing)株(zhu)比较(jiao),病(bing)(bing)(bing)(bing)(bing)叶(ye)(ye)(ye)脱落后(hou)(hou)草(cao)(cao)产量(liang)减少(shao)了(le)823.12 kg·hm-2,植(zhi)(zhi)(zhi)株(zhu)中的(de)(de)(de)(de)粗(cu)脂肪、粗(cu)灰(hui)(hui)分(fen)、粗(cu)蛋白(bai)和(he)(he)(he)(he)(he)钙分(fen)别(bie)降(jiang)低(di)(di)48.54%、4.30%、0.34%和(he)(he)(he)(he)(he)3.70%,氨(an)基(ji)(ji)(ji)(ji)酸(suan)(suan)含(han)量(liang)变化趋势与此(ci)(ci)(ci)前计(ji)算结果(guo)基(ji)(ji)(ji)(ji)本(ben)(ben)一(yi)致。由(you)于该病(bing)(bing)(bing)(bing)(bing)发(fa)(fa)(fa)(fa)生(sheng)(sheng)普遍,在(zai)(zai)田间较(jiao)难找到健康(kang)植(zhi)(zhi)(zhi)株(zhu),且田间的(de)(de)(de)(de)健康(kang)植(zhi)(zhi)(zhi)株(zhu)通常弱小,发(fa)(fa)(fa)(fa)病(bing)(bing)(bing)(bing)(bing)后(hou)(hou)期病(bing)(bing)(bing)(bing)(bing)叶(ye)(ye)(ye)脱落后(hou)(hou)无(wu)法(fa)区分(fen)病(bing)(bing)(bing)(bing)(bing)株(zhu)与健株(zhu),故本(ben)(ben)研究认为采用(yong)病(bing)(bing)(bing)(bing)(bing)株(zhu)上(shang)(shang)(shang)叶(ye)(ye)(ye)片(pian)(pian)(pian)脱落前后(hou)(hou)的(de)(de)(de)(de)方法(fa)评定此(ci)(ci)(ci)类病(bing)(bing)(bing)(bing)(bing)害对草(cao)(cao)产量(liang)和(he)(he)(he)(he)(he)营养(yang)成分(fen)造成的(de)(de)(de)(de)损失较(jiao)为可靠。
氮磷钾肥施用量对桑树叶片抗氧化能力的影响
刘刚, 殷浩, 黄盖群, 张建华, 朱永群, 危玲, 佟万红, 林超文
2014, 8(4): 697-704.
[摘要](1227) [PDF 627KB](353)
摘要:
研究(jiu)了氮、磷(lin)、钾(jia)不同施(shi)肥(fei)处理(li)(li)对桑树(shu)(Morus alba)叶片保护(hu)(hu)酶(mei)(mei)(mei)(mei)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)与膜(mo)脂(zhi)过(guo)(guo)氧(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)产物(wu)(wu)(wu)作(zuo)用的(de)影响(xiang)。结果(guo)表(biao)明,春季随(sui)(sui)着桑树(shu)的(de)生(sheng)长(zhang)发育(yu),不同施(shi)肥(fei)处理(li)(li)可(ke)溶(rong)性(xing)(xing)(xing)(xing)蛋白含(han)(han)量(liang)(liang)(liang)、超氧(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)物(wu)(wu)(wu)歧(qi)化(hua)(hua)(hua)(hua)酶(mei)(mei)(mei)(mei)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)、过(guo)(guo)氧(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)氢(qing)(qing)酶(mei)(mei)(mei)(mei)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)、过(guo)(guo)氧(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)物(wu)(wu)(wu)酶(mei)(mei)(mei)(mei)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)和(he)丙二(er)醛(quan)含(han)(han)量(liang)(liang)(liang)均(jun)提高(gao)(gao);秋季随(sui)(sui)着桑树(shu)的(de)生(sheng)长(zhang)发育(yu),不同施(shi)肥(fei)处理(li)(li)可(ke)溶(rong)性(xing)(xing)(xing)(xing)蛋白含(han)(han)量(liang)(liang)(liang)、超氧(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)物(wu)(wu)(wu)歧(qi)化(hua)(hua)(hua)(hua)酶(mei)(mei)(mei)(mei)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)、过(guo)(guo)氧(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)氢(qing)(qing)酶(mei)(mei)(mei)(mei)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)及(ji)过(guo)(guo)氧(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)物(wu)(wu)(wu)酶(mei)(mei)(mei)(mei)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)均(jun)呈现(xian)先(xian)升(sheng)后降(jiang)(jiang)的(de)趋势,而丙二(er)醛(quan)含(han)(han)量(liang)(liang)(liang)则呈现(xian)逐步(bu)升(sheng)高(gao)(gao)的(de)趋势;在整个生(sheng)长(zhang)期,同一(yi)施(shi)肥(fei)处理(li)(li)随(sui)(sui)着施(shi)肥(fei)量(liang)(liang)(liang)的(de)增加,桑叶中可(ke)溶(rong)性(xing)(xing)(xing)(xing)蛋白含(han)(han)量(liang)(liang)(liang)、超氧(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)物(wu)(wu)(wu)歧(qi)化(hua)(hua)(hua)(hua)酶(mei)(mei)(mei)(mei)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)、过(guo)(guo)氧(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)氢(qing)(qing)酶(mei)(mei)(mei)(mei)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)及(ji)过(guo)(guo)氧(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)物(wu)(wu)(wu)酶(mei)(mei)(mei)(mei)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)均(jun)显著(zhu)提高(gao)(gao),而丙二(er)醛(quan)含(han)(han)量(liang)(liang)(liang)均(jun)显著(zhu)下降(jiang)(jiang),且(qie)均(jun)在N2P2K2水平时达到(dao)最(zui)佳。合理(li)(li)的(de)氮、磷(lin)、钾(jia)配(pei)比及(ji)施(shi)入量(liang)(liang)(liang)(N2P2K2:N 600 kg·hm-2、 P2O5 210 kg·hm-2和(he)K2O 300 kg·hm-2)能显著(zhu)提高(gao)(gao)桑叶的(de)保护(hu)(hu)酶(mei)(mei)(mei)(mei)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing),降(jiang)(jiang)低(di)其膜(mo)脂(zhi)过(guo)(guo)氧(yang)(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)程(cheng)度,有(you)效(xiao)延缓桑叶衰老。
免耕旱地小麦产量的光温效应
杨楠, 李广
2014, 8(4): 705-710.
[摘要](1334) [PDF 631KB](457)
摘要:
为探(tan)索光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)温对(dui)(dui)小(xiao)(xiao)麦(mai)(Triticum aestivum)产(chan)(chan)量(liang)影响的(de)(de)(de)(de)机制和(he)(he)(he)(he)规律,设计光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)照和(he)(he)(he)(he)温度2因素7水平的(de)(de)(de)(de)模拟试验,运(yun)用(yong)模型(xing)模拟1971-2005年(nian)35 a间光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)照和(he)(he)(he)(he)温度变(bian)(bian)化下(xia)(xia)小(xiao)(xiao)麦(mai)的(de)(de)(de)(de)产(chan)(chan)量(liang),并采用(yong)回归方(fang)法分析免(mian)耕(geng)覆盖(NTS)、传统耕(geng)作(zuo)(zuo)(T)和(he)(he)(he)(he)免(mian)耕(geng)(NT)3种(zhong)(zhong)(zhong)耕(geng)作(zuo)(zuo)措(cuo)施下(xia)(xia),年(nian)平均(jun)(jun)(jun)(jun)光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)照和(he)(he)(he)(he)温度变(bian)(bian)化对(dui)(dui)小(xiao)(xiao)麦(mai)产(chan)(chan)量(liang)的(de)(de)(de)(de)影响。结(jie)果(guo)(guo)表明,不(bu)同耕(geng)作(zuo)(zuo)措(cuo)施下(xia)(xia),小(xiao)(xiao)麦(mai)产(chan)(chan)量(liang)随年(nian)平均(jun)(jun)(jun)(jun)光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)照和(he)(he)(he)(he)温度的(de)(de)(de)(de)升(sheng)高(gao)呈二次抛物线(xian)型(xing)下(xia)(xia)降变(bian)(bian)化,且NTS的(de)(de)(de)(de)减(jian)(jian)(jian)(jian)产(chan)(chan)效(xiao)应(ying)大(da)(da)于(yu)T和(he)(he)(he)(he)NT。当(dang)光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)照不(bu)变(bian)(bian)、年(nian)均(jun)(jun)(jun)(jun)温升(sheng)高(gao)时(shi)(shi),3种(zhong)(zhong)(zhong)耕(geng)作(zuo)(zuo)措(cuo)施下(xia)(xia)小(xiao)(xiao)麦(mai)均(jun)(jun)(jun)(jun)表现为减(jian)(jian)(jian)(jian)产(chan)(chan),且年(nian)平均(jun)(jun)(jun)(jun)温度每(mei)(mei)升(sheng)高(gao)1 ℃,最大(da)(da)减(jian)(jian)(jian)(jian)产(chan)(chan)率可达(da)16.2%,平均(jun)(jun)(jun)(jun)减(jian)(jian)(jian)(jian)产(chan)(chan)率7.6%。当(dang)温度不(bu)变(bian)(bian)、年(nian)平均(jun)(jun)(jun)(jun)光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)照增(zeng)(zeng)加时(shi)(shi),3种(zhong)(zhong)(zhong)耕(geng)作(zuo)(zuo)方(fang)式(shi)下(xia)(xia)小(xiao)(xiao)麦(mai)产(chan)(chan)量(liang)均(jun)(jun)(jun)(jun)降低(di)(di),且年(nian)平均(jun)(jun)(jun)(jun)光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)照每(mei)(mei)增(zeng)(zeng)加1 MJ·m-2,小(xiao)(xiao)麦(mai)最大(da)(da)减(jian)(jian)(jian)(jian)产(chan)(chan)率可达(da)13.8%,平均(jun)(jun)(jun)(jun)减(jian)(jian)(jian)(jian)产(chan)(chan)率3.9%。3种(zhong)(zhong)(zhong)耕(geng)作(zuo)(zuo)方(fang)式(shi)中, NTS的(de)(de)(de)(de)产(chan)(chan)量(liang)改变(bian)(bian)率均(jun)(jun)(jun)(jun)大(da)(da)于(yu)T和(he)(he)(he)(he)NT,表明光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)照或(huo)者温度升(sheng)高(gao)相同的(de)(de)(de)(de)值时(shi)(shi),NTS耕(geng)作(zuo)(zuo)措(cuo)施下(xia)(xia)的(de)(de)(de)(de)小(xiao)(xiao)麦(mai)产(chan)(chan)量(liang)减(jian)(jian)(jian)(jian)产(chan)(chan)效(xiao)应(ying)大(da)(da)于(yu)其他两(liang)种(zhong)(zhong)(zhong)耕(geng)作(zuo)(zuo)方(fang)式(shi)。相反,如果(guo)(guo)降低(di)(di)相同的(de)(de)(de)(de)温度或(huo)者光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)照, NTS的(de)(de)(de)(de)增(zeng)(zeng)产(chan)(chan)效(xiao)应(ying)明显大(da)(da)于(yu)其他两(liang)种(zhong)(zhong)(zhong)耕(geng)作(zuo)(zuo)方(fang)式(shi)。
油茶树体调控对营养物质变化的影响
孙颖, 雷小林, 李建安, 何志祥, 陈显
2014, 8(4): 711-716.
[摘要](1123) [PDF 496KB](482)
摘要:
为(wei)探明树(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)体(ti)(ti)(ti)调(diao)控技(ji)术(shu)(整(zheng)(zheng)形(xing)(xing)修剪(jian)(jian))在油(you)茶(cha)(cha)(cha)(Camellia oleifera)生(sheng)(sheng)长(zhang)(zhang)(zhang)发育(yu)过程不同(tong)生(sheng)(sheng)长(zhang)(zhang)(zhang)阶段对(dui)(dui)体(ti)(ti)(ti)内(nei)碳水化合物含(han)量(liang)(liang)、蛋(dan)白(bai)质(zhi)含(han)量(liang)(liang)等变(bian)化的(de)(de)影(ying)(ying)响(xiang),本研究在新梢(shao)生(sheng)(sheng)长(zhang)(zhang)(zhang)期(qi)(qi)、果实(shi)发育(yu)期(qi)(qi)和(he)(he)休眠期(qi)(qi)3个(ge)时期(qi)(qi)对(dui)(dui)油(you)茶(cha)(cha)(cha)成(cheng)(cheng)年树(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)体(ti)(ti)(ti)进(jin)行(xing)(xing)精细、简(jian)化、粗放整(zheng)(zheng)形(xing)(xing)修剪(jian)(jian)和(he)(he)对(dui)(dui)照4种模式(shi)的(de)(de)树(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)体(ti)(ti)(ti)结构调(diao)控,研究对(dui)(dui)油(you)茶(cha)(cha)(cha)树(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)体(ti)(ti)(ti)的(de)(de)可溶(rong)性(xing)(xing)(xing)总糖含(han)量(liang)(liang)、可溶(rong)性(xing)(xing)(xing)淀粉含(han)量(liang)(liang)、可溶(rong)性(xing)(xing)(xing)蛋(dan)白(bai)质(zhi)含(han)量(liang)(liang)及蔗糖合成(cheng)(cheng)酶(mei)活性(xing)(xing)(xing)、硝酸还原酶(mei)活性(xing)(xing)(xing)的(de)(de)影(ying)(ying)响(xiang),进(jin)而揭(jie)示树(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)体(ti)(ti)(ti)调(diao)控技(ji)术(shu)对(dui)(dui)油(you)茶(cha)(cha)(cha)成(cheng)(cheng)年树(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)体(ti)(ti)(ti)内(nei)营(ying)养(yang)(yang)生(sheng)(sheng)理的(de)(de)影(ying)(ying)响(xiang)。结果表明,油(you)茶(cha)(cha)(cha)植株体(ti)(ti)(ti)内(nei)可溶(rong)性(xing)(xing)(xing)总糖、可溶(rong)性(xing)(xing)(xing)淀粉和(he)(he)可溶(rong)性(xing)(xing)(xing)蛋(dan)白(bai)质(zhi)含(han)量(liang)(liang)最高,蔗糖合成(cheng)(cheng)酶(mei)活性(xing)(xing)(xing)、硝酸还原酶(mei)活性(xing)(xing)(xing)最好(hao)的(de)(de)调(diao)控模式(shi)为(wei)简(jian)化整(zheng)(zheng)形(xing)(xing)修剪(jian)(jian)模式(shi)。相关(guan)性(xing)(xing)(xing)分析表明,在新梢(shao)生(sheng)(sheng)长(zhang)(zhang)(zhang)期(qi)(qi)和(he)(he)果实(shi)发育(yu)期(qi)(qi),可溶(rong)性(xing)(xing)(xing)总糖、可溶(rong)性(xing)(xing)(xing)淀粉含(han)量(liang)(liang)均与(yu)调(diao)控模式(shi)呈显(xian)著相关(guan)(P0.05),但可溶(rong)性(xing)(xing)(xing)蛋(dan)白(bai)质(zhi)含(han)量(liang)(liang)仅在果实(shi)发育(yu)期(qi)(qi)显(xian)著,可见树(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)体(ti)(ti)(ti)调(diao)控技(ji)术(shu)对(dui)(dui)糖等有机营(ying)养(yang)(yang)物质(zhi)的(de)(de)积累(lei)与(yu)利用(yong)影(ying)(ying)响(xiang)较大。建议在油(you)茶(cha)(cha)(cha)成(cheng)(cheng)林生(sheng)(sheng)产中采用(yong)简(jian)化整(zheng)(zheng)形(xing)(xing)修剪(jian)(jian)模式(shi)进(jin)行(xing)(xing)树(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)体(ti)(ti)(ti)结构调(diao)整(zheng)(zheng)。
氮磷钾配施对甘草生长动态和产量的影响
纪瑛, 张佳杰, 王龙强, 蔺海明, 黄俊基, 陈珍新, 王昔泽, 陶永福
2014, 8(4): 717-723.
[摘要](1430) [PDF 492KB](382)
摘要:
为研究氮(dan)(dan)磷(lin)钾(jia)(jia)配施(shi)(shi)(shi)对甘草(Glycyrrhiza uralensi)生(sheng)(sheng)长(zhang)(zhang)动态和产量(liang)的(de)影响(xiang),对其进(jin)行(xing)“3414”氮(dan)(dan)磷(lin)钾(jia)(jia)配施(shi)(shi)(shi)试验(yan)。结(jie)果表明,氮(dan)(dan)、磷(lin)、钾(jia)(jia)配施(shi)(shi)(shi)对株高的(de)促(cu)进(jin)效(xiao)应(ying)(ying)(ying)主要表现在6月(yue)下旬之前的(de)主茎(jing)快速生(sheng)(sheng)长(zhang)(zhang)期(qi),对根干(gan)质量(liang)增(zeng)加效(xiao)应(ying)(ying)(ying)则(ze)主要表现在7―8月(yue)根粗和根长(zhang)(zhang)增(zeng)加高峰期(qi);中(zhong)等水平氮(dan)(dan)(N2)、磷(lin)(P2)、钾(jia)(jia)(K2)对甘草生(sheng)(sheng)物量(liang)和产量(liang)促(cu)进(jin)效(xiao)应(ying)(ying)(ying)最大;氮(dan)(dan)磷(lin)钾(jia)(jia)配施(shi)(shi)(shi)以N2P2K2时甘草产量(liang)最高,达6 500 kg·hm-2,较不施(shi)(shi)(shi)肥增(zeng)产39.3%。推荐施(shi)(shi)(shi)氮(dan)(dan)量(liang)171 kg·hm-2,施(shi)(shi)(shi)磷(lin)量(liang)292.5 kg·hm-2,施(shi)(shi)(shi)钾(jia)(jia)量(liang)49.5 kg·hm-2。
干旱胁迫对4种景天科植物生理生化指标的影响
张寅媛, 刘英, 白龙
2014, 8(4): 724-731.
[摘要](1997) [PDF 601KB](584)
摘要:
为筛选适合北方地区的(de)屋(wu)顶绿化植物(wu)(wu),以4种(zhong)(zhong)景天(tian)(tian)科植物(wu)(wu)为试(shi)材(cai),采用盆栽控水(shui)法研究干旱(han)(han)胁迫对(dui)植物(wu)(wu)叶片相对(dui)含(han)水(shui)量(liang)、相对(dui)电导率(lv)及丙二醛含(han)量(liang)等抗(kang)(kang)(kang)旱(han)(han)性(xing)生理指(zhi)标(biao)的(de)影响,并结(jie)合植物(wu)(wu)生长(zhang)状况及隶属(shu)函(han)数(shu)法综合评价(jia)4种(zhong)(zhong)植物(wu)(wu)的(de)抗(kang)(kang)(kang)旱(han)(han)能力(li)强弱。结(jie)果表明,随着干旱(han)(han)胁迫时间的(de)增加,形态(tai)上卧茎景天(tian)(tian)(Sedum sarmentosum)、长(zhang)药景天(tian)(tian)(Hylotelephium spectabile)和堪察加景天(tian)(tian)(S. kamtschaticum)的(de)评价(jia)等级(ji)为生长(zhang)一(yi)般,德(de)国景天(tian)(tian)(S. hybridum cv.Immergrunchell)生长(zhang)受抑制。各种(zhong)(zhong)景天(tian)(tian)的(de)叶片相对(dui)含(han)水(shui)量(liang)都(dou)呈下降趋势,卧茎景天(tian)(tian)的(de)相对(dui)电导率(lv)及丙二醛含(han)量(liang)增幅(fu)较(jiao)小(xiao),抗(kang)(kang)(kang)旱(han)(han)性(xing)较(jiao)强。通过隶属(shu)函(han)数(shu)综合评价(jia),4种(zhong)(zhong)景天(tian)(tian)植物(wu)(wu)的(de)抗(kang)(kang)(kang)旱(han)(han)能力(li)大小(xiao)为卧茎景天(tian)(tian)长(zhang)药景天(tian)(tian)堪察加景天(tian)(tian)德(de)国景天(tian)(tian)。
3种鹅观草在成都平原的生产性能
崔忠刚, 张海琴, 黎琦, 杨财容, 黄娟, 罗小梅, 周永红
2014, 8(4): 732-736.
[摘要](1322) [PDF 741KB](387)
摘要:
对选育的鹅(e)观(guan)草(cao)(Roegneria kamoji)新品系——都(dou)江堰鹅(e)观(guan)草(cao)和川(chuan)农(nong)2号鹅(e)观(guan)草(cao),以国审品种(zhong)“赣饲(si)1号” 纤毛(mao)鹅(e)观(guan)草(cao)(R.ciliaris cv. Gansi No.1)为(wei)对照(zhao),在四川(chuan)成都(dou)平原上进行牧草(cao)生产(chan)性(xing)能(neng)和适应性(xing)试验(yan)(yan)。经(jing)连(lian)续3年的品种(zhong)比(bi)较(jiao)试验(yan)(yan)表明,都(dou)江堰鹅(e)观(guan)草(cao)和川(chuan)农(nong)2号鹅(e)观(guan)草(cao)干草(cao)产(chan)量分别为(wei)20 973 和21 831 kg·hm-2,显著(zhu)高于对照(zhao)(P<0.05),分别比(bi)对照(zhao)增(zeng)产(chan)19.9%、24.8%。新品系生育期(qi)比(bi)对照(zhao)长17~27 d,粗(cu)蛋白质含量达11.68%,且高抗锈病(bing)和白粉病(bing)。鹅(e)观(guan)草(cao)可作(zuo)为(wei)山地(di)和丘(qiu)陵地(di)区种(zhong)植(zhi)的优质牧草(cao)资源和水(shui)土保持植(zhi)物。
12份苜蓿种质材料苗期抗旱性综合评价
张荟荟, 甄世财, 张一弓, 杨刚, 顾祥, 沙吾列·沙比汗, 王玉, 热娜·阿布都克力木
2014, 8(4): 737-743.
[摘要](1718) [PDF 555KB](392)
摘要:
采用室(shi)内盆(pen)栽法(fa)研究(jiu)12份苜(mu)(mu)蓿(xu)(Medicago sativa)种质材料在(zai)3个土壤水分梯度下对干旱(han)(han)胁迫的响应,并通过隶属函数标准差系数赋予权重(zhong)法(fa)对其进行抗旱(han)(han)性综合评价(jia),为(wei)新疆(jiang)地区抗旱(han)(han)苜(mu)(mu)蓿(xu)品(pin)种的选育提(ti)供理论依据(ju)。研究(jiu)结(jie)果表明,12份苜(mu)(mu)蓿(xu)的苗期抗旱(han)(han)性从强到弱依次(ci)为(wei)和田大叶紫(zi)花苜(mu)(mu)蓿(xu)敖(ao)汉紫(zi)花苜(mu)(mu)蓿(xu)阿尔泰杂花苜(mu)(mu)蓿(xu)甘农3号紫(zi)花苜(mu)(mu)蓿(xu)奇台(tai)苜(mu)(mu)蓿(xu)巴(ba)州(zhou)苜(mu)(mu)蓿(xu)沙湾苜(mu)(mu)蓿(xu)阜康苜(mu)(mu)蓿(xu)北疆(jiang)紫(zi)花苜(mu)(mu)蓿(xu)布(bu)尔津苜(mu)(mu)蓿(xu)策勒苜(mu)(mu)蓿(xu)伊犁苜(mu)(mu)蓿(xu)。
高寒草甸退化草地引种适应性
张建全, 张吉宇, 王彦荣, 韩天文
2014, 8(4): 744-753.
[摘要](1514) [PDF 587KB](396)
摘要:
在(zai)甘肃省甘南藏族自治州玛曲(qu)县境内典(dian)型高(gao)(gao)(gao)(gao)寒(han)草(cao)(cao)(cao)甸(dian)草(cao)(cao)(cao)原区连续两(liang)年(nian)(nian)开展(zhan)退(tui)化(hua)(hua)草(cao)(cao)(cao)地(di)引种(zhong)适应(ying)性(xing)试验。试验期间(jian)观测引进草(cao)(cao)(cao)种(zhong)的(de)(de)物(wu)候期、生(sheng)长(zhang)发育特征、盖度(du)(du)、地(di)上(shang)部(bu)分(fen)生(sheng)物(wu)量、越(yue)(yue)冬性(xing)能(neng)(neng)和(he)翌年(nian)(nian)种(zhong)子生(sheng)产状况。结(jie)(jie)果表(biao)明,供试草(cao)(cao)(cao)种(zhong)在(zai)引种(zhong)当年(nian)(nian)生(sheng)长(zhang)季末均达营养生(sheng)长(zhang)阶段,不能(neng)(neng)结(jie)(jie)实,草(cao)(cao)(cao)层(ceng)高(gao)(gao)(gao)(gao)度(du)(du)介于(yu)4.1~29.6 cm,盖度(du)(du)9%~80%不等(deng);草(cao)(cao)(cao)地(di)早(zao)(zao)熟(shu)禾(Poa pratensis)、高(gao)(gao)(gao)(gao)冰(bing)(bing)草(cao)(cao)(cao)(Agropyron elongatum)和(he)高(gao)(gao)(gao)(gao)羊(yang)茅(mao)(Festuca rundinacea)均不能(neng)(neng)安(an)全(quan)越(yue)(yue)冬;第(di)2年(nian)(nian),越(yue)(yue)冬牧草(cao)(cao)(cao)能(neng)(neng)正常完成其(qi)生(sheng)活史,垂(chui)穗披碱(jian)草(cao)(cao)(cao)(Elymus nutans)、中(zhong)华羊(yang)茅(mao)(Festuca sinensis)、冷地(di)早(zao)(zao)熟(shu)禾(P.crymophila)和(he)美国披碱(jian)草(cao)(cao)(cao)(Eylmus american)种(zhong)子能(neng)(neng)够成熟(shu),其(qi)盖度(du)(du)和(he)生(sheng)物(wu)量较(jiao)第(di)1年(nian)(nian)大幅度(du)(du)增加(jia);个别牧草(cao)(cao)(cao)能(neng)(neng)够结(jie)(jie)籽并成熟(shu)。地(di)上(shang)部(bu)分(fen)单位面积产鲜草(cao)(cao)(cao)量:细茎披碱(jian)草(cao)(cao)(cao)(Elymustr achycautum)>扁穗冰(bing)(bing)草(cao)(cao)(cao)(Agropyron cristatum)>美国披碱(jian)草(cao)(cao)(cao)>中(zhong)华羊(yang)茅(mao)>无(wu)芒雀麦(mai)(Bromus inermis)>冷地(di)早(zao)(zao)熟(shu)禾,且差(cha)异显著(P<0.05)。在(zai)玛曲(qu)县等(deng)黄河源区高(gao)(gao)(gao)(gao)寒(han)退(tui)化(hua)(hua)草(cao)(cao)(cao)地(di),引种(zhong)披碱(jian)草(cao)(cao)(cao)属(shu)(shu)、羊(yang)茅(mao)属(shu)(shu)、早(zao)(zao)熟(shu)禾属(shu)(shu)、冰(bing)(bing)草(cao)(cao)(cao)属(shu)(shu)和(he)雀麦(mai)属(shu)(shu)等(deng)多年(nian)(nian)生(sheng)优良(liang)禾草(cao)(cao)(cao),可(ke)保证其(qi)安(an)全(quan)越(yue)(yue)冬建立持久性(xing)栽培草(cao)(cao)(cao)地(di)并在(zai)建植后的(de)(de)2~3年(nian)(nian)高(gao)(gao)(gao)(gao)产稳(wen)产,可(ke)用于(yu)改良(liang)高(gao)(gao)(gao)(gao)寒(han)天然退(tui)化(hua)(hua)草(cao)(cao)(cao)甸(dian),发挥防风固沙、防治水土(tu)流失的(de)(de)生(sheng)态(tai)效益。
后生物生产层
牧民合作社本质特征及发展趋势
韩柱
2014, 8(4): 754-759.
[摘要](1322) [PDF 552KB](403)
摘要:
“人-草(cao)-畜(chu)(chu)”共生(sheng)的(de)(de)(de)(de)(de)草(cao)原(yuan)畜(chu)(chu)牧业(ye)(ye)生(sheng)产(chan)(chan)(chan)(chan)基(ji)础(chu)和(he)(he)经营方(fang)式与耕种农业(ye)(ye)不同(tong)。因(yin)此(ci)(ci),以草(cao)原(yuan)畜(chu)(chu)牧业(ye)(ye)为(wei)基(ji)础(chu)的(de)(de)(de)(de)(de)牧民合(he)(he)(he)(he)作(zuo)(zuo)(zuo)社(she)(she)受自(zi)然(ran)条(tiao)件(jian)、文(wen)化(hua)背景和(he)(he)政(zheng)(zheng)策环境等(deng)因(yin)素影响。牧民合(he)(he)(he)(he)作(zuo)(zuo)(zuo)社(she)(she)是(shi)在草(cao)原(yuan)畜(chu)(chu)牧业(ye)(ye)生(sheng)产(chan)(chan)(chan)(chan)和(he)(he)生(sheng)活中以劳(lao)动(dong)(dong)力(li)、资本、土地等(deng)生(sheng)产(chan)(chan)(chan)(chan)要素整(zheng)合(he)(he)(he)(he)方(fang)式进行互助互利,形成(cheng)合(he)(he)(he)(he)伙放牧和(he)(he)繁重体力(li)劳(lao)动(dong)(dong)的(de)(de)(de)(de)(de)社(she)(she)会(hui)(hui)运动(dong)(dong)体;继《农民专业(ye)(ye)合(he)(he)(he)(he)作(zuo)(zuo)(zuo)社(she)(she)法》颁(ban)布后,结合(he)(he)(he)(he)牧区经济(ji)的(de)(de)(de)(de)(de)特点,牧区地方(fang)政(zheng)(zheng)府纷纷组(zu)织成(cheng)立草(cao)地联户、牲畜(chu)(chu)饲养、生(sheng)产(chan)(chan)(chan)(chan)资料购买、牧业(ye)(ye)机械联合(he)(he)(he)(he)、互助基(ji)金等(deng)生(sheng)产(chan)(chan)(chan)(chan)、流通领域(yu)运作(zuo)(zuo)(zuo)的(de)(de)(de)(de)(de)经济(ji)体;在互助互利和(he)(he)自(zi)由、民主平等(deng)原(yuan)则上组(zu)成(cheng)具(ju)有紧(jin)密(mi)的(de)(de)(de)(de)(de)经济(ji)组(zu)织体,在生(sheng)产(chan)(chan)(chan)(chan)力(li)发展(zhan)和(he)(he)市场竞争(zheng)条(tiao)件(jian)下,形成(cheng)一种具(ju)有合(he)(he)(he)(he)作(zuo)(zuo)(zuo)社(she)(she)章程,理(li)事会(hui)(hui)、监事会(hui)(hui),生(sheng)产(chan)(chan)(chan)(chan)管(guan)(guan)理(li)、财务管(guan)(guan)理(li)、劳(lao)动(dong)(dong)管(guan)(guan)理(li)等(deng)一整(zheng)套经营管(guan)(guan)理(li)机制的(de)(de)(de)(de)(de)组(zu)织性、统一性、持续性的(de)(de)(de)(de)(de)经营体。其发展(zhan)趋势是(shi)以嘎查(cha)(村(cun))为(wei)单位的(de)(de)(de)(de)(de)集体经济(ji)组(zu)织。自(zi)然(ran)环境复杂(za)、人烟(yan)稀少、经济(ji)基(ji)础(chu)薄弱的(de)(de)(de)(de)(de)牧区,发展(zhan)合(he)(he)(he)(he)作(zuo)(zuo)(zuo)社(she)(she)应该从(cong)生(sheng)产(chan)(chan)(chan)(chan)合(he)(he)(he)(he)作(zuo)(zuo)(zuo)社(she)(she)开(kai)始,从(cong)联户型互助组(zu)发展(zhan)为(wei)小组(zu)型专业(ye)(ye)合(he)(he)(he)(he)作(zuo)(zuo)(zuo)社(she)(she)和(he)(he)嘎查(cha)(村(cun))型综合(he)(he)(he)(he)合(he)(he)(he)(he)作(zuo)(zuo)(zuo)社(she)(she),在此(ci)(ci)基(ji)础(chu)上逐步(bu)分离加工、销售、信用专业(ye)(ye)合(he)(he)(he)(he)作(zuo)(zuo)(zuo)社(she)(she),最后发展(zhan)到牧工商一体化(hua)产(chan)(chan)(chan)(chan)业(ye)(ye)化(hua)联盟的(de)(de)(de)(de)(de)合(he)(he)(he)(he)作(zuo)(zuo)(zuo)社(she)(she)。
巨菌草纤维素的酶解条件
师静, 林占熺, 林冬梅, 苏德伟, 罗海凌, 林兴生, 林占森, 郑丹, 陈锦华, 姚俊新
2014, 8(4): 760-765.
[摘要](1576) [PDF 553KB](380)
摘要:
纤(xian)维(wei)素(su)(su)酶(mei)(mei)酶(mei)(mei)解(jie)(jie)植物(wu)纤(xian)维(wei)的(de)过程受许多因素(su)(su)的(de)影响(xiang)。选取酶(mei)(mei)解(jie)(jie)时(shi)间、纤(xian)维(wei)素(su)(su)酶(mei)(mei)用(yong)量(liang)、底(di)物(wu)浓度(du)(du)、缓冲(chong)液(ye)pH值和反应温度(du)(du)5个因素(su)(su)对(dui)巨(ju)菌(jun)草(Pennisetum sp.)纤(xian)维(wei)素(su)(su)酶(mei)(mei)解(jie)(jie)条(tiao)(tiao)件(jian)(jian)进行初步研究。结(jie)果(guo)表明(ming),各因素(su)(su)对(dui)该试(shi)验的(de)影响(xiang)效果(guo)依(yi)次(ci)为纤(xian)维(wei)素(su)(su)酶(mei)(mei)用(yong)量(liang)>酶(mei)(mei)解(jie)(jie)时(shi)间>底(di)物(wu)浓度(du)(du)>缓冲(chong)液(ye)pH值>反应温度(du)(du)。酶(mei)(mei)解(jie)(jie)巨(ju)菌(jun)草纤(xian)维(wei)素(su)(su)的(de)最(zui)佳条(tiao)(tiao)件(jian)(jian):反应时(shi)间60 h,酶(mei)(mei)用(yong)量(liang)44.8 U·g-1,底(di)物(wu)浓度(du)(du)10 g·L-1,pH值5.0,酶(mei)(mei)解(jie)(jie)温度(du)(du)45 ℃。在该条(tiao)(tiao)件(jian)(jian)下(xia)进行酶(mei)(mei)解(jie)(jie)反应,酶(mei)(mei)解(jie)(jie)液(ye)中(zhong)还原糖含量(liang)为95.509 mg·g-1。该研究为巨(ju)菌(jun)草作为制备生物(wu)乙醇的(de)材料提供了理论(lun)依(yi)据。
水分和添加剂对紫花苜蓿青贮品质的影响
张金霞, 乔红霞, 刘雨田
2014, 8(4): 766-770.
[摘要](2238) [PDF 449KB](515)
摘要:
分别对(dui)含水(shui)量为54.27%和42.67%的(de)(de)紫(zi)花(hua)苜(mu)蓿(xu)(xu)设不添(tian)(tian)加(jia)(jia)(jia)、添(tian)(tian)加(jia)(jia)(jia)乳酸菌+葡萄糖、纤维酶剂(ji)(ji)和饲料益菌素(su)(su)(suk B)进行青(qing)(qing)贮(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu),在贮(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)藏后(hou)的(de)(de)第65天开(kai)封,分析各处理青(qing)(qing)贮(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)饲料的(de)(de)发(fa)酵品(pin)(pin)质和主要(yao)营(ying)(ying)养成分含量。以探讨不同水(shui)分和添(tian)(tian)加(jia)(jia)(jia)剂(ji)(ji)及其互作对(dui)紫(zi)花(hua)苜(mu)蓿(xu)(xu)(Medicago sativa)青(qing)(qing)贮(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)品(pin)(pin)质的(de)(de)影响。结果表明(ming),各处理组(zu)紫(zi)花(hua)苜(mu)蓿(xu)(xu)青(qing)(qing)贮(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)后(hou)的(de)(de)感官评分均(jun)在13.6~16.1,感官评定(ding)均(jun)为优良青(qing)(qing)贮(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)饲料。以添(tian)(tian)加(jia)(jia)(jia)纤维素(su)(su)酶组(zu)的(de)(de)感官评分最(zui)高(gao),总分为16.1,达优质青(qing)(qing)贮(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)饲料。水(shui)分和添(tian)(tian)加(jia)(jia)(jia)剂(ji)(ji)对(dui)苜(mu)蓿(xu)(xu)青(qing)(qing)贮(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)营(ying)(ying)养成分含量均(jun)没有显(xian)著(zhu)影响(P0.05);但两因素(su)(su)的(de)(de)交(jiao)互作用(yong)可(ke)显(xian)著(zhu)提高(gao)紫(zi)花(hua)苜(mu)蓿(xu)(xu)青(qing)(qing)贮(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)后(hou)的(de)(de)嗅觉(jue)评分(P0.05),54.27%的(de)(de)含水(shui)量较42.67%的(de)(de)青(qing)(qing)贮(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)效果更好,可(ke)显(xian)著(zhu)降低(di)(di)青(qing)(qing)贮(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)pH值(P0.05),改善青(qing)(qing)贮(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)品(pin)(pin)质,这说明(ming)低(di)(di)水(shui)分紫(zi)花(hua)苜(mu)蓿(xu)(xu)可(ke)不用(yong)添(tian)(tian)加(jia)(jia)(jia)剂(ji)(ji)直接青(qing)(qing)贮(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu),但水(shui)分过(guo)低(di)(di),不利于降低(di)(di)酸度。添(tian)(tian)加(jia)(jia)(jia)剂(ji)(ji)只在适宜水(shui)分条(tiao)件(jian)下才可(ke)改善紫(zi)花(hua)苜(mu)蓿(xu)(xu)青(qing)(qing)贮(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)(zhu)发(fa)酵品(pin)(pin)质。
航天紫花苜蓿中黄酮的提取及抑菌活性
董晓宁, 赵海福, 赵强, 移瑞瑞, 靳正娟
2014, 8(4): 771-775.
[摘要](1452) [PDF 479KB](441)
摘要:
用(yong)索氏回流法正交提取航天紫花(hua)苜蓿(Medicago sativa)中的(de)黄酮(芦丁),以510 nm最大吸光度进(jin)行(xing)可见光谱检测,测定芦丁含量,并对两(liang)种供(gong)试菌(jun)(jun)进(jin)行(xing)体外(wai)抑菌(jun)(jun)活(huo)性测定。结果(guo)表明,通过单因素试验确(que)定的(de)各因素影响能力大小为(wei)超声提取时间料液比乙醇浓(nong)度,芦丁含量最高为(wei)10.04 mg·g-1;大肠(chang)埃希氏杆菌(jun)(jun)的(de)最小抗(kang)菌(jun)(jun)浓(nong)度为(wei)0.40 mg·g-1,金(jin)黄色葡萄球菌(jun)(jun)的(de)最小抗(kang)菌(jun)(jun)浓(nong)度为(wei)0.70 mg·g-1。
祁连山北坡高寒草地退化现状及应对策略
张佳宁
2014, 8(4): 776-780.
[摘要](997) [PDF 583KB](498)
摘要:
祁(qi)连(lian)山北坡高寒(han)草(cao)地(di)是河西走(zou)廊重要的(de)生(sheng)态和生(sheng)产安全屏障。本研究通过分析祁(qi)连(lian)山北坡草(cao)地(di)资(zi)(zi)源(yuan)的(de)利(li)用(yong)现状及存在问题,明(ming)晰了(le)导致草(cao)地(di)退化的(de)可(ke)调控因素,提出了(le)基(ji)于草(cao)地(di)分类经营理念(nian),确(que)立(li)合理利(li)用(yong)草(cao)地(di)资(zi)(zi)源(yuan)的(de)生(sheng)产经营格局、完善草(cao)地(di)资(zi)(zi)源(yuan)结(jie)构、明(ming)确(que)草(cao)地(di)拥有权、合理有序樵采中药材、实(shi)施生(sheng)态补(bu)偿和基(ji)础设施建设、改进现行放牧制度(du)和鼠(shu)害防控等草(cao)地(di)资(zi)(zi)源(yuan)可(ke)持续利(li)用(yong)对策。
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