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2014年31卷7期

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前植物生产层
放牧强度对青藏高原高寒草甸净生态系统交换量的影响
李冰, 葛世栋, 徐田伟, 徐世晓, 李善龙
2014, 8(7): 1203-1210. doi:
[摘要](2786) [PDF 668KB](536)
摘要:
放牧(mu)是青藏(zang)高(gao)(gao)原主要(yao)的(de)(de)(de)土地利用(yong)(yong)方式之一。放牧(mu)强(qiang)(qiang)(qiang)度不同(tong),对青藏(zang)高(gao)(gao)原高(gao)(gao)寒(han)草甸(dian)(dian)生(sheng)(sheng)(sheng)态系(xi)(xi)统(tong)(tong)(tong)NEE的(de)(de)(de)影响也不同(tong)。为(wei)(wei)(wei)揭示不同(tong)放牧(mu)强(qiang)(qiang)(qiang)度下(xia)高(gao)(gao)寒(han)草甸(dian)(dian)生(sheng)(sheng)(sheng)态系(xi)(xi)统(tong)(tong)(tong)气体(ti)交换的(de)(de)(de)变(bian)化(hua)规律,同(tong)时为(wei)(wei)(wei)生(sheng)(sheng)(sheng)态系(xi)(xi)统(tong)(tong)(tong)碳收支核算提供基(ji)本(ben)数据,本(ben)研究于2012年(nian)5-10月采(cai)用(yong)(yong)Li-6400便携式光合(he)仪和(he)密闭式箱法(fa),对青藏(zang)高(gao)(gao)原高(gao)(gao)寒(han)草甸(dian)(dian)生(sheng)(sheng)(sheng)态系(xi)(xi)统(tong)(tong)(tong)不同(tong)放牧(mu)强(qiang)(qiang)(qiang)度下(xia)的(de)(de)(de)气体(ti)交换进行分析测定。结果表(biao)明(ming),1)净(jing)生(sheng)(sheng)(sheng)态系(xi)(xi)统(tong)(tong)(tong)交换量(liang)(liang)(NEE)、生(sheng)(sheng)(sheng)态系(xi)(xi)统(tong)(tong)(tong)呼(hu)吸(xi)量(liang)(liang)(Reco)和(he)生(sheng)(sheng)(sheng)态系(xi)(xi)统(tong)(tong)(tong)初(chu)级生(sheng)(sheng)(sheng)产(chan)力(li)(GPP)均表(biao)现(xian)出明(ming)显的(de)(de)(de)季(ji)节变(bian)化(hua),NEE在(zai)整个生(sheng)(sheng)(sheng)长季(ji)的(de)(de)(de)变(bian)化(hua)趋(qu)势(shi)呈“U”型(xing),Reco和(he)GPP为(wei)(wei)(wei)单峰型(xing)变(bian)化(hua)趋(qu)势(shi);2)从5月中(zhong)旬(xun)到9月中(zhong)旬(xun),NEE为(wei)(wei)(wei)负值(zhi),表(biao)明(ming)高(gao)(gao)寒(han)草甸(dian)(dian)生(sheng)(sheng)(sheng)态系(xi)(xi)统(tong)(tong)(tong)为(wei)(wei)(wei)CO2净(jing)吸(xi)收;3)在(zai)放牧(mu)率为(wei)(wei)(wei)50%的(de)(de)(de)中(zhong)度放牧(mu)强(qiang)(qiang)(qiang)度下(xia),高(gao)(gao)寒(han)草甸(dian)(dian)的(de)(de)(de)NEE和(he)GPP具有最大值(zhi),表(biao)明(ming)中(zhong)度放牧(mu)生(sheng)(sheng)(sheng)态系(xi)(xi)统(tong)(tong)(tong)具有较高(gao)(gao)的(de)(de)(de)碳汇水平。
多光谱相机估算藏北高寒草甸地上生物量
杨鹏万, 付刚, 李云龙, 周宇庭, 沈振西
2014, 8(7): 1211-1217. doi:
[摘要](2305) [PDF 725KB](482)
摘要:
本研究利用2012年6―9月的(de)藏北(bei)(bei)高寒草甸地(di)上(shang)生(sheng)(sheng)物量和(he)(he)ADC便携(xie)式(shi)(shi)多(duo)光谱相(xiang)机数(shu)据,建立了(le)植(zhi)(zhi)(zhi)被(bei)指(zhi)(zhi)数(shu)估算藏北(bei)(bei)高寒草甸地(di)上(shang)生(sheng)(sheng)物量的(de)模(mo)(mo)型(xing)。在(zai)分析了(le)地(di)上(shang)生(sheng)(sheng)物量与(yu)归(gui)一化(hua)植(zhi)(zhi)(zhi)被(bei)指(zhi)(zhi)数(shu)(Normalized Difference Vegetation Indices,NDVI)、归(gui)一化(hua)绿波段(duan)差值(zhi)植(zhi)(zhi)(zhi)被(bei)指(zhi)(zhi)数(shu)(Green Normalized Difference Vegetation Indices,GNDVI)和(he)(he)土壤调节(jie)植(zhi)(zhi)(zhi)被(bei)指(zhi)(zhi)数(shu)(Soil Adjusted Vegetation Indices,SAVI)相(xiang)关(guan)(guan)关(guan)(guan)系的(de)基础上(shang),构建了(le)地(di)上(shang)生(sheng)(sheng)物量和(he)(he)各植(zhi)(zhi)(zhi)被(bei)指(zhi)(zhi)数(shu)的(de)7种(zhong)(线(xian)性(xing)(xing)、对(dui)数(shu)、二次多(duo)项式(shi)(shi)、三次多(duo)项式(shi)(shi)、幂函(han)数(shu)、增(zeng)长、指(zhi)(zhi)数(shu))模(mo)(mo)型(xing),并对(dui)拟合效(xiao)果比(bi)较好(hao)(hao)(hao)的(de)模(mo)(mo)型(xing)进行(xing)了(le)精度检验。结果表明,3个植(zhi)(zhi)(zhi)被(bei)指(zhi)(zhi)数(shu)中NDVI的(de)模(mo)(mo)拟效(xiao)果最好(hao)(hao)(hao),SAVI较好(hao)(hao)(hao),GNDVI最差;所有(you)模(mo)(mo)型(xing)中,以NDVI为(wei)自变(bian)量的(de)线(xian)性(xing)(xing)模(mo)(mo)型(xing)和(he)(he)增(zeng)长模(mo)(mo)型(xing)、以SAVI为(wei)自变(bian)量的(de)线(xian)性(xing)(xing)模(mo)(mo)型(xing)和(he)(he)幂函(han)数(shu)模(mo)(mo)型(xing)模(mo)(mo)拟和(he)(he)预测效(xiao)果都(dou)很好(hao)(hao)(hao)。
干旱区盐碱地不同栽培草地土壤理化性质及微生物数量
贾倩民, 陈彦云, 刘秉儒, 陈科元, 韩润燕
2014, 8(7): 1218-1225. doi:
[摘要](1910) [PDF 526KB](428)
摘要:
对(dui)宁夏干(gan)旱区(qu)盐(yan)(yan)碱(jian)地(di)(di)(di)6种栽(zai)(zai)培(pei)草(cao)(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)0-20、20-40 cm土(tu)(tu)层(ceng)(ceng)(ceng)土(tu)(tu)壤(rang)(rang)理化性质、土(tu)(tu)壤(rang)(rang)养分(fen)(fen)含量(liang)(liang)(liang)(liang)及(ji)微(wei)生物数(shu)量(liang)(liang)(liang)(liang)进行比较,旨在筛选(xuan)出(chu)改(gai)善干(gan)旱区(qu)盐(yan)(yan)碱(jian)地(di)(di)(di)土(tu)(tu)壤(rang)(rang)品质的(de)优(you)良(liang)草(cao)(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)。结果表明,各栽(zai)(zai)培(pei)草(cao)(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)0-20 cm土(tu)(tu)壤(rang)(rang)含水(shui)量(liang)(liang)(liang)(liang)、容重、pH值(zhi)均(jun)低于20-40 cm,土(tu)(tu)壤(rang)(rang)养分(fen)(fen)及(ji)全(quan)盐(yan)(yan)含量(liang)(liang)(liang)(liang)均(jun)高于20-40 cm;豆(dou)科(ke)(ke)(ke)栽(zai)(zai)培(pei)草(cao)(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)改(gai)善两层(ceng)(ceng)(ceng)土(tu)(tu)壤(rang)(rang)有机质、全(quan)氮(dan)(dan)、速效(xiao)氮(dan)(dan)及(ji)降低20-40 cm全(quan)盐(yan)(yan)的(de)效(xiao)果强于禾(he)本(ben)科(ke)(ke)(ke),禾(he)本(ben)科(ke)(ke)(ke)栽(zai)(zai)培(pei)草(cao)(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)保(bao)水(shui)蓄(xu)水(shui)、降低土(tu)(tu)壤(rang)(rang)容重及(ji)增加20-40 cm土(tu)(tu)层(ceng)(ceng)(ceng)速效(xiao)磷的(de)效(xiao)果强于豆(dou)科(ke)(ke)(ke);豆(dou)科(ke)(ke)(ke)、禾(he)本(ben)科(ke)(ke)(ke)栽(zai)(zai)培(pei)草(cao)(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)改(gai)善土(tu)(tu)壤(rang)(rang)品质的(de)效(xiao)果大(da)小分(fen)(fen)别(bie)为紫花苜蓿(Medicago sativa)>沙(sha)(sha)打旺(Astragalus adsurgens)>黄花草(cao)(cao)(cao)(cao)木樨(Melilotus offcinalia)和(he)圆(yuan)柱披碱(jian)草(cao)(cao)(cao)(cao)(Elymus cylindricus)>扁穗(sui)冰(bing)草(cao)(cao)(cao)(cao)(Agropyron cristatum)>蒙(meng)(meng)杂冰(bing)草(cao)(cao)(cao)(cao)(A.cristatum×A.mongolicum);各栽(zai)(zai)培(pei)草(cao)(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)0-20 cm土(tu)(tu)层(ceng)(ceng)(ceng)细菌(jun)(jun)(jun)、放(fang)线菌(jun)(jun)(jun)及(ji)真菌(jun)(jun)(jun)数(shu)量(liang)(liang)(liang)(liang)远(yuan)大(da)于20-40 cm土(tu)(tu)层(ceng)(ceng)(ceng),豆(dou)科(ke)(ke)(ke)、禾(he)本(ben)科(ke)(ke)(ke)栽(zai)(zai)培(pei)草(cao)(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)两层(ceng)(ceng)(ceng)土(tu)(tu)壤(rang)(rang)中3种微(wei)生物数(shu)量(liang)(liang)(liang)(liang)大(da)小分(fen)(fen)别(bie)为紫花苜蓿>沙(sha)(sha)打旺>黄花草(cao)(cao)(cao)(cao)木樨和(he)圆(yuan)柱披碱(jian)草(cao)(cao)(cao)(cao)>扁穗(sui)冰(bing)草(cao)(cao)(cao)(cao)>蒙(meng)(meng)杂冰(bing)草(cao)(cao)(cao)(cao);0-20 cm土(tu)(tu)壤(rang)(rang)含水(shui)量(liang)(liang)(liang)(liang)与真菌(jun)(jun)(jun)数(shu)量(liang)(liang)(liang)(liang)呈显(xian)著(zhu)正(zheng)相关(guan)(P0.05),20-40 cm土(tu)(tu)壤(rang)(rang)pH值(zhi)与放(fang)线菌(jun)(jun)(jun)、真菌(jun)(jun)(jun)数(shu)量(liang)(liang)(liang)(liang)呈显(xian)著(zhu)负相关(guan)(P0.05);两层(ceng)(ceng)(ceng)土(tu)(tu)壤(rang)(rang)的(de)全(quan)盐(yan)(yan)含量(liang)(liang)(liang)(liang)与细菌(jun)(jun)(jun)、放(fang)线菌(jun)(jun)(jun)及(ji)真菌(jun)(jun)(jun)数(shu)量(liang)(liang)(liang)(liang)均(jun)呈负相关(guan),有机质、全(quan)氮(dan)(dan)、速效(xiao)氮(dan)(dan)和(he)速效(xiao)钾与细菌(jun)(jun)(jun)、放(fang)线菌(jun)(jun)(jun)数(shu)量(liang)(liang)(liang)(liang)均(jun)呈极显(xian)著(zhu)正(zheng)相关(guan)(P0.01),速效(xiao)磷、速效(xiao)钾与真菌(jun)(jun)(jun)数(shu)量(liang)(liang)(liang)(liang)呈极显(xian)著(zhu)正(zheng)相关(guan)(P0.01)。
青藏高原不同株龄紫穗槐根际与非根际土壤养分变化特征
宋鑫, 张丽静, 代万安, 周志宇, 李晓忠, 周媛媛, 李金辉, 金茜
2014, 8(7): 1226-1232. doi:
[摘要](1884) [PDF 585KB](483)
摘要:
选取西藏拉萨(sa)人(ren)工种植(zhi)的(de)(de)紫穗槐(Amorpha fruticosa),于2010-2012年(nian)(nian)分别对其1龄(ling)(ling)、2龄(ling)(ling)、3龄(ling)(ling)植(zhi)株连续3年(nian)(nian)监(jian)测(ce)根(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)(ji)非根(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)(ji)土壤全氮、全磷(lin)、有(you)机碳(tan)、硝(xiao)(xiao)态(tai)(tai)氮、铵(an)(an)态(tai)(tai)氮、pH和(he)速(su)效(xiao)磷(lin)含(han)量(liang)变(bian)化,结果表(biao)(biao)明,1)1龄(ling)(ling)和(he)2龄(ling)(ling)根(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)(ji)土壤所有(you)测(ce)定(ding)指标均(jun)表(biao)(biao)现出(chu)(chu)了(le)根(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)(ji)正(zheng)(zheng)效(xiao)应,而3龄(ling)(ling)除pH、速(su)效(xiao)磷(lin)外,其余(yu)指标均(jun)未(wei)表(biao)(biao)现出(chu)(chu)明显的(de)(de)根(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)(ji)正(zheng)(zheng)效(xiao)应。2)根(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)(ji)和(he)非根(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)(ji)全氮、全磷(lin)变(bian)化不明显。3)根(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)(ji)和(he)非根(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)(ji)硝(xiao)(xiao)态(tai)(tai)氮、铵(an)(an)态(tai)(tai)氮含(han)量(liang)随着种植(zhi)年(nian)(nian)限的(de)(de)增加(jia)而逐渐增加(jia);pH和(he)速(su)效(xiao)磷(lin)则逐年(nian)(nian)减小。4)根(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)(ji)和(he)非根(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)(ji)有(you)机碳(tan)的(de)(de)变(bian)化表(biao)(biao)现为前两年(nian)(nian)逐年(nian)(nian)增加(jia),第3年(nian)(nian)则根(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)(ji)减小而非根(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)(ji)仍在增加(jia)。5)根(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)(ji)全磷(lin)与(yu)全氮、速(su)效(xiao)磷(lin)呈(cheng)(cheng)极显著(zhu)(zhu)(zhu)正(zheng)(zheng)相(xiang)关(guan)(guan)(P0.01);pH与(yu)铵(an)(an)态(tai)(tai)氮呈(cheng)(cheng)显著(zhu)(zhu)(zhu)负(fu)(fu)相(xiang)关(guan)(guan)(P0.05),与(yu)速(su)效(xiao)磷(lin)呈(cheng)(cheng)显著(zhu)(zhu)(zhu)正(zheng)(zheng)相(xiang)关(guan)(guan);铵(an)(an)态(tai)(tai)氮与(yu)硝(xiao)(xiao)态(tai)(tai)氮呈(cheng)(cheng)显著(zhu)(zhu)(zhu)正(zheng)(zheng)相(xiang)关(guan)(guan)。6)非根(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)(ji)硝(xiao)(xiao)态(tai)(tai)氮与(yu)铵(an)(an)态(tai)(tai)氮呈(cheng)(cheng)显著(zhu)(zhu)(zhu)正(zheng)(zheng)相(xiang)关(guan)(guan),与(yu)pH、速(su)效(xiao)磷(lin)呈(cheng)(cheng)显著(zhu)(zhu)(zhu)负(fu)(fu)相(xiang)关(guan)(guan);pH与(yu)铵(an)(an)态(tai)(tai)氮呈(cheng)(cheng)显著(zhu)(zhu)(zhu)负(fu)(fu)相(xiang)关(guan)(guan),与(yu)速(su)效(xiao)磷(lin)呈(cheng)(cheng)显著(zhu)(zhu)(zhu)正(zheng)(zheng)相(xiang)关(guan)(guan)。
高寒草甸区不同生境土壤呼吸变化规律及其与水热因子的关系
田林卫, 周华坤, 刘泽华, 魏晴, 姚步青, 王文颖, 赵新全
2014, 8(7): 1233-1240. doi:
[摘要](1760) [PDF 557KB](462)
摘要:
采用野外定位观测的方法,于2012年6―9月在青海省海北地区分析了围栏(lan)封(feng)育地(对(dui)照(zhao))、放(fang)牧(mu)地、鼠丘和蚁塔(ta)地4种(zhong)不(bu)同生境下土壤(rang)(rang)呼(hu)(hu)吸(xi)的变(bian)化规(gui)律及其与(yu)(yu)(yu)水(shui)热因子的关(guan)系(xi)。结果表(biao)(biao)明,1)各处(chu)理(li)(li)的土壤(rang)(rang)呼(hu)(hu)吸(xi)均(jun)表(biao)(biao)现(xian)(xian)出明显(xian)(xian)的季节动态,其变(bian)化程度大小(xiao)依次(ci)表(biao)(biao)现(xian)(xian)为对(dui)照(zhao)<鼠丘<放(fang)牧(mu)地<蚁塔(ta)。2)不(bu)同时期(qi)各处(chu)理(li)(li)下土壤(rang)(rang)呼(hu)(hu)吸(xi)表(biao)(biao)现(xian)(xian)为:除6月初、7月底外,鼠丘处(chu)理(li)(li)与(yu)(yu)(yu)封(feng)育和放(fang)牧(mu)处(chu)理(li)(li)差(cha)异(yi)不(bu)显(xian)(xian)著(P>0.05);蚁塔(ta)地与(yu)(yu)(yu)其他(ta)3个处(chu)理(li)(li)间(jian)差(cha)异(yi)均(jun)显(xian)(xian)著(P<0.05);除7月底外,放(fang)牧(mu)处(chu)理(li)(li)与(yu)(yu)(yu)对(dui)照(zhao)间(jian)差(cha)异(yi)均(jun)不(bu)显(xian)(xian)著。3)土壤(rang)(rang)呼(hu)(hu)吸(xi)与(yu)(yu)(yu)土壤(rang)(rang)温度均(jun)呈正相关(guan),且均(jun)存(cun)在较(jiao)好的指数(shu)(shu)关(guan)系(xi),其中对(dui)照(zhao)处(chu)理(li)(li)的相关(guan)性最好,相关(guan)系(xi)数(shu)(shu)为0.851;封(feng)育地、放(fang)牧(mu)地、鼠丘、蚁塔(ta)的土壤(rang)(rang)呼(hu)(hu)吸(xi)Q10值依次(ci)为2.39、4.66、2.03、2.29。4)4处(chu)理(li)(li)的土壤(rang)(rang)含水(shui)量与(yu)(yu)(yu)土壤(rang)(rang)呼(hu)(hu)吸(xi)速率(lv)回归关(guan)系(xi)均(jun)不(bu)明显(xian)(xian)。
天然红松林植被多样性与土壤功能多样性的关系
于洋, 邹莉, 孙婷婷, 郭静, 张国权, 唐庆明
2014, 8(7): 1241-1247. doi:
[摘要](1902) [PDF 500KB](398)
摘要:
以黑龙江省伊春(chun)市带岭(ling)区小(xiao)兴安岭(ling)天然(ran)红松林(lin)(Pinus koraiensis)为研(yan)究对(dui)象,于2013年采用典型抽(chou)样(yang)法(fa)及生态群(qun)落学调(diao)查法(fa)对(dui)林(lin)内(nei)植(zhi)被(bei)(bei)多(duo)样(yang)性(xing)(xing)(xing)(xing)进行(xing)研(yan)究,采用常规方(fang)法(fa)对(dui)林(lin)内(nei)土(tu)壤(rang)(rang)理化性(xing)(xing)(xing)(xing)质及酶(mei)(mei)活(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)进行(xing)测定,以期揭示天然(ran)红松林(lin)植(zhi)被(bei)(bei)多(duo)样(yang)性(xing)(xing)(xing)(xing)与(yu)(yu)土(tu)壤(rang)(rang)功(gong)能(neng)(neng)(neng)多(duo)样(yang)性(xing)(xing)(xing)(xing)的关(guan)(guan)系。结果(guo)表明(ming),植(zhi)被(bei)(bei)多(duo)样(yang)性(xing)(xing)(xing)(xing)指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(shu)、土(tu)壤(rang)(rang)理化性(xing)(xing)(xing)(xing)质、土(tu)壤(rang)(rang)酶(mei)(mei)活(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)、土(tu)壤(rang)(rang)功(gong)能(neng)(neng)(neng)多(duo)样(yang)性(xing)(xing)(xing)(xing)之间存在相(xiang)(xiang)(xiang)关(guan)(guan)关(guan)(guan)系,其中(zhong),乔木植(zhi)被(bei)(bei)物种(zhong)丰富度(du)S指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(shu)与(yu)(yu)磷(lin)酸酶(mei)(mei)呈(cheng)极显著(zhu)(zhu)(zhu)负相(xiang)(xiang)(xiang)关(guan)(guan)(P0.01),与(yu)(yu)纤维(wei)素(su)(su)酶(mei)(mei)呈(cheng)极显著(zhu)(zhu)(zhu)正相(xiang)(xiang)(xiang)关(guan)(guan),群(qun)落均匀度(du)指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(shu)(Jsw)与(yu)(yu)β-糖苷酶(mei)(mei)呈(cheng)显著(zhu)(zhu)(zhu)正相(xiang)(xiang)(xiang)关(guan)(guan)(P0.05);灌(guan)木植(zhi)被(bei)(bei)S指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(shu)与(yu)(yu)纤维(wei)素(su)(su)酶(mei)(mei)和脲酶(mei)(mei)呈(cheng)显著(zhu)(zhu)(zhu)正相(xiang)(xiang)(xiang)关(guan)(guan),物种(zhong)多(duo)样(yang)性(xing)(xing)(xing)(xing)H′指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(shu)与(yu)(yu)纤维(wei)素(su)(su)酶(mei)(mei)呈(cheng)显著(zhu)(zhu)(zhu)正相(xiang)(xiang)(xiang)关(guan)(guan);草本植(zhi)被(bei)(bei)S指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(shu)与(yu)(yu)β-糖苷酶(mei)(mei)呈(cheng)极显著(zhu)(zhu)(zhu)正相(xiang)(xiang)(xiang)关(guan)(guan),与(yu)(yu)磷(lin)酸酶(mei)(mei)呈(cheng)显著(zhu)(zhu)(zhu)负相(xiang)(xiang)(xiang)关(guan)(guan)。土(tu)壤(rang)(rang)功(gong)能(neng)(neng)(neng)多(duo)样(yang)性(xing)(xing)(xing)(xing)H指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(shu)与(yu)(yu)乔木、灌(guan)木植(zhi)被(bei)(bei)S指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(shu)和乔木植(zhi)被(bei)(bei)H′指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(shu)显著(zhu)(zhu)(zhu)正相(xiang)(xiang)(xiang)关(guan)(guan),与(yu)(yu)草本植(zhi)被(bei)(bei)S指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(shu)、H′指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(shu)呈(cheng)极显著(zhu)(zhu)(zhu)正相(xiang)(xiang)(xiang)关(guan)(guan)。由(you)此(ci)表明(ming),天然(ran)红松林(lin)植(zhi)被(bei)(bei)多(duo)样(yang)性(xing)(xing)(xing)(xing)通(tong)过影响土(tu)壤(rang)(rang)酶(mei)(mei)活(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)进而影响土(tu)壤(rang)(rang)功(gong)能(neng)(neng)(neng)多(duo)样(yang)性(xing)(xing)(xing)(xing),并(bing)且二者之间存在显著(zhu)(zhu)(zhu)相(xiang)(xiang)(xiang)关(guan)(guan)关(guan)(guan)系。
青裸褐穗病菌的生物学特性
任宝仓, 冯秀玲, 杨成德
2014, 8(7): 1248-1253. doi:
[摘要](1586) [PDF 586KB](376)
摘要:
对(dui)(dui)青(qing)稞(Hordeum vulgare)褐穗(sui)病菌(jun)(Corticium rolfsii)的(de)生物学特性及(ji)营养(yang)利用(yong)能力进(jin)行了研究。结果表(biao)明,青(qing)稞褐穗(sui)病菌(jun)担(dan)孢(bao)(bao)(bao)子萌(meng)(meng)发(fa)(fa)的(de)温(wen)度(du)范围为(wei)5~30 ℃,最适温(wen)度(du)为(wei)20 ℃;在(zai)(zai)自(zi)由水中(zhong)可以萌(meng)(meng)发(fa)(fa),但在(zai)(zai)100%相(xiang)(xiang)对(dui)(dui)湿(shi)度(du)中(zhong)不萌(meng)(meng)发(fa)(fa);pH为(wei)4.53~9.18时(shi)均(jun)可萌(meng)(meng)发(fa)(fa),最适pH为(wei)5.59;48 h萌(meng)(meng)发(fa)(fa)率为(wei)76.5%;蔗(zhe)糖(tang)(tang)(tang)、土壤浸(jin)(jin)渍(zi)液(ye)(ye)、青(qing)稞叶(ye)浸(jin)(jin)渍(zi)液(ye)(ye)和(he)牛羊粪浸(jin)(jin)渍(zi)液(ye)(ye)4种营养(yang)液(ye)(ye)及(ji)光照处(chu)理对(dui)(dui)孢(bao)(bao)(bao)子萌(meng)(meng)发(fa)(fa)没有(you)明显(xian)的(de)促进(jin)作用(yong)。担(dan)孢(bao)(bao)(bao)子在(zai)(zai)温(wen)度(du)15.5~21.0 ℃、相(xiang)(xiang)对(dui)(dui)湿(shi)度(du)31%~71%下,最少能存活69 d。果糖(tang)(tang)(tang)培养(yang)基褐穗(sui)病菌(jun)菌(jun)丝(si)生长显(xian)著(zhu)(zhu)高于对(dui)(dui)照(P0.05),山梨糖(tang)(tang)(tang)、淀粉和(he)乳糖(tang)(tang)(tang)有(you)显(xian)著(zhu)(zhu)的(de)抑制作用(yong),硝酸(suan)(suan)(suan)铵和(he)硫酸(suan)(suan)(suan)铵对(dui)(dui)褐穗(sui)病菌(jun)菌(jun)丝(si)生长略有(you)促进(jin)作用(yong),但差异不显(xian)著(zhu)(zhu)(P>0.05),而谷氨(an)(an)酸(suan)(suan)(suan)、酪氨(an)(an)酸(suan)(suan)(suan)、尿(niao)素和(he)碳酸(suan)(suan)(suan)氨(an)(an)对(dui)(dui)菌(jun)丝(si)生长有(you)显(xian)著(zhu)(zhu)抑制作用(yong)。
狗牙根内生固氮菌的分离鉴定
刘天增, 毛中伟, 李凤娇, 张巨明
2014, 8(7): 1254-1260. doi:
[摘要](1666) [PDF 571KB](553)
摘要:
以野外不同地点采集的(de)(de)(de)狗牙根(gen)(Cynodon dactylon)为材料(liao),对其(qi)内生(sheng)(sheng)固(gu)(gu)(gu)(gu)氮(dan)(dan)(dan)菌(jun)(jun)进行分(fen)(fen)离(li)(li)(li)和(he)鉴定,并测定内生(sheng)(sheng)固(gu)(gu)(gu)(gu)氮(dan)(dan)(dan)菌(jun)(jun)的(de)(de)(de)固(gu)(gu)(gu)(gu)氮(dan)(dan)(dan)酶(mei)活(huo)(huo)(huo)性(xing)。结(jie)果表(biao)明(ming),从(cong)狗牙根(gen)中(zhong)共分(fen)(fen)离(li)(li)(li)得到了24株(zhu)具有(you)(you)固(gu)(gu)(gu)(gu)氮(dan)(dan)(dan)酶(mei)活(huo)(huo)(huo)性(xing)的(de)(de)(de)菌(jun)(jun)株(zhu),且菌(jun)(jun)株(zhu)之间的(de)(de)(de)固(gu)(gu)(gu)(gu)氮(dan)(dan)(dan)酶(mei)活(huo)(huo)(huo)性(xing)有(you)(you)较大差(cha)异。其(qi)中(zhong)固(gu)(gu)(gu)(gu)氮(dan)(dan)(dan)酶(mei)活(huo)(huo)(huo)性(xing)最(zui)高的(de)(de)(de)是材料(liao)GC分(fen)(fen)离(li)(li)(li)的(de)(de)(de)固(gu)(gu)(gu)(gu)氮(dan)(dan)(dan)菌(jun)(jun)GC-1(383.05 μmol·h-1·mL-1),最(zui)低的(de)(de)(de)是材料(liao)BM-1分(fen)(fen)离(li)(li)(li)的(de)(de)(de)固(gu)(gu)(gu)(gu)氮(dan)(dan)(dan)菌(jun)(jun)BM-1-1(仅(jin)为3.45 μmol·h-1·mL-1)。从(cong)分(fen)(fen)离(li)(li)(li)出的(de)(de)(de)固(gu)(gu)(gu)(gu)氮(dan)(dan)(dan)菌(jun)(jun)中(zhong)筛(shai)选出9株(zhu)固(gu)(gu)(gu)(gu)氮(dan)(dan)(dan)酶(mei)活(huo)(huo)(huo)性(xing)较高的(de)(de)(de)菌(jun)(jun)株(zhu),鉴定结(jie)果表(biao)明(ming)其(qi)分(fen)(fen)别属于假单胞菌(jun)(jun)属、泛菌(jun)(jun)属、根(gen)瘤菌(jun)(jun)属、肺炎克雷伯氏菌(jun)(jun)、阴沟肠杆菌(jun)(jun)。本(ben)研究证(zheng)明(ming),可以从(cong)狗牙根(gen)中(zhong)分(fen)(fen)离(li)(li)(li)得到具有(you)(you)高固(gu)(gu)(gu)(gu)氮(dan)(dan)(dan)酶(mei)活(huo)(huo)(huo)性(xing)的(de)(de)(de)菌(jun)(jun)株(zhu),对禾(he)草生(sheng)(sheng)物(wu)固(gu)(gu)(gu)(gu)氮(dan)(dan)(dan)具有(you)(you)重要应(ying)用前(qian)景(jing)。
丛枝菌根真菌对两种草坪草耐盐性的影响
杨海霞, 徐萌, 刘宁, 郭绍霞
2014, 8(7): 1261-1268. doi:
[摘要](2270) [PDF 505KB](536)
摘要:
以(yi)(yi)高(gao)羊茅(Festuca arundinacea)和草(cao)(cao)地早(zao)熟禾(Poa paratensis)两种(zhong)冷季型(xing)草(cao)(cao)坪(ping)草(cao)(cao)为材料,选用广(guang)谱(pu)型(xing)菌(jun)(jun)种(zhong)Funneliformis mosseae和Rhizophagus intraradices,采用盆栽的(de)试验方法,研究丛枝菌(jun)(jun)根(Arbuscular Mycorrhizae,AM)真(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)对(dui)盐胁迫下(xia)(0、0.8%、1.2%和1.6% NaCl)草(cao)(cao)坪(ping)草(cao)(cao)的(de)生长(zhang)和生理的(de)影(ying)响。结果(guo)表明,随(sui)着盐浓度的(de)增加(jia),AM真(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)对(dui)草(cao)(cao)坪(ping)草(cao)(cao)的(de)侵染(ran)率显著降(jiang)低(P0.05),且(qie)接种(zhong)AM真(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)草(cao)(cao)坪(ping)草(cao)(cao)的(de)菌(jun)(jun)根依赖(lai)性、生物量(liang)(liang)、叶绿(lv)素含量(liang)(liang)、耐盐系数(shu)和草(cao)(cao)坪(ping)外(wai)观品(pin)质也呈(cheng)降(jiang)低趋势。在NaCl胁迫下(xia),接种(zhong)AM真(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)能明显促进高(gao)羊茅和草(cao)(cao)地早(zao)熟禾的(de)生长(zhang),提高(gao)叶片中叶绿(lv)素的(de)相对(dui)含量(liang)(liang)、耐盐系数(shu)和草(cao)(cao)坪(ping)外(wai)观品(pin)质,增加(jia)耐盐性。但不(bu)同的(de)AM真(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)对(dui)草(cao)(cao)坪(ping)草(cao)(cao)的(de)侵染(ran)率以(yi)(yi)及促进效(xiao)果(guo)不(bu)同,接种(zhong)AM真(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)混合菌(jun)(jun)种(zhong)的(de)效(xiao)果(guo)优(you)(you)于接种(zhong)单一AM真(zhen)(zhen)菌(jun)(jun),且(qie)接种(zhong)F.mosseae的(de)效(xiao)果(guo)优(you)(you)于接种(zhong)R.intraradices的(de)处理。
不同基因型高羊茅的耐铅与铅富集特性
李惠英, 户正荣, 傅金民
2014, 8(7): 1269-1274. doi:
[摘要](1753) [PDF 512KB](505)
摘要:
高(gao)羊茅(Festuca arundinacea)具(ju)有(you)修复铅(qian)(Pb)污染(ran)土壤的(de)(de)(de)应用(yong)潜力。为筛选耐铅(qian)和(he)铅(qian)富集(ji)能力强的(de)(de)(de)高(gao)羊茅基(ji)因型(xing),本研(yan)究利用(yong)水培(pei)试(shi)验,分析了铅(qian)浓度在(zai)500、1 000、1 500 mg·L-1递增的(de)(de)(de)条件下(xia),18个高(gao)羊茅基(ji)因型(xing)的(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)长(zhang)(zhang)反(fan)应和(he)铅(qian)吸收(shou)转(zhuan)运特征(zheng)。结果表(biao)明(ming),500 mg·L-1铅(qian)浓度下(xia),所有(you)基(ji)因型(xing)均保持良好的(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)长(zhang)(zhang)状况及(ji)草坪质量(liang);当浓度升至1 000、1 500 mg·L-1时,草坪质量(liang)、植株铅(qian)含(han)(han)量(liang)以及(ji)铅(qian)转(zhuan)移(yi)系数(shu)均出(chu)现显(xian)著的(de)(de)(de)基(ji)因型(xing)间差(cha)异(P<0.05)。‘Kentucky-31’,‘PI232876’,‘PI634229’和(he)‘AST7001’等基(ji)因型(xing)的(de)(de)(de)地上部铅(qian)含(han)(han)量(liang)大于35 mg·g-1DW (干(gan)质量(liang)),同时,它们(men)对铅(qian)的(de)(de)(de)转(zhuan)移(yi)系数(shu)也较高(gao)(大于0.42)。而‘Silverado’的(de)(de)(de)地上部铅(qian)含(han)(han)量(liang)(3.34 mg·g-1 DW)和(he)铅(qian)转(zhuan)移(yi)系数(shu)(0.03)均最(zui)小,对铅(qian)的(de)(de)(de)耐性最(zui)强。研(yan)究结果为铅(qian)污染(ran)土壤的(de)(de)(de)植物修复与植被重(zhong)建提(ti)供了新的(de)(de)(de)材料和(he)参考(kao)。
植物生产层
林烟草8个防卫反应信号蛋白编码基因的克隆及RNAi植物表达载体的构建
路子峰, 张超, 李彦忠
2014, 8(7): 1275-1282. doi:
[摘要](2129) [PDF 1022KB](295)
摘要:
为(wei)了分(fen)析林(lin)烟草(Nicotiana sylvestris) N’基(ji)(ji)因(yin)对(dui)(dui)烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)产生抗(kang)(kang)性的(de)(de)信(xin)号(hao)途(tu)(tu)径,培育抗(kang)(kang)TMV植物新品种,选(xuan)取PAD4、EDS1、Rar1、Sgt1、NPR1、Jar6、COI1、CTR1作为(wei)候选(xuan)基(ji)(ji)因(yin)。以(yi)林(lin)烟草总RNA为(wei)模板,通(tong)过反(fan)转(zhuan)(zhuan)录分(fen)别克隆上(shang)述8个(ge)基(ji)(ji)因(yin)的(de)(de)片段,通(tong)过添加(jia)酶(mei)(mei)切(qie)位(wei)点(dian)以(yi)及酶(mei)(mei)切(qie)、连接和转(zhuan)(zhuan)化,成功构(gou)(gou)建(jian)了上(shang)述8个(ge)信(xin)号(hao)蛋白(bai)的(de)(de)RNAi载体(ti)。 酶(mei)(mei)切(qie)验(yan)证结(jie)果表明,所构(gou)(gou)建(jian)的(de)(de)8个(ge)RNAi载体(ti)的(de)(de)结(jie)构(gou)(gou)正确,可以(yi)用(yong)于进一步的(de)(de)遗(yi)传转(zhuan)(zhuan)化试验(yan),这为(wei)分(fen)析N’基(ji)(ji)因(yin)对(dui)(dui)TMV产生抗(kang)(kang)性所依(yi)赖的(de)(de)信(xin)号(hao)途(tu)(tu)径奠(dian)定了基(ji)(ji)础。
甘菊CBL基因的克隆与表达分析
董凤丽, 刘杰, 黄河, 张蜜, 周蕴薇, 戴思兰
2014, 8(7): 1283-1289. doi:
[摘要](1871) [PDF 1419KB](325)
摘要:
基于已建立(li)的(de)(de)甘(gan)菊(ju)(ju)ESTs文库,检索到了(le)(le)CBL基因(yin)4个不(bu)(bu)同(tong)(tong)的(de)(de)EST序(xu)列;采用RACE技术(shu)获(huo)得(de)了(le)(le)它(ta)们的(de)(de)全长(zhang)序(xu)列,并命名为ClCBL1-4。将(jiang)甘(gan)菊(ju)(ju)(Chrysanthemum lavandulifolium)ClCBL与拟南芥(Arabidopsis thaliana)的(de)(de)CBL进(jin)行(xing)多重序(xu)列比对发现(xian),它(ta)们都含有4个结合钙离子(zi)的(de)(de)EF-hand结构域,且ClCBL1在(zai)(zai)N端有一(yi)个豆蔻酰化(hua)序(xu)列(MGCXXSK/T)。采用RT-PCR技术(shu),分析(xi)了(le)(le)甘(gan)菊(ju)(ju)中CBL基因(yin)的(de)(de)表(biao)达(da)与不(bu)(bu)同(tong)(tong)逆境(jing)胁(xie)迫(po)(po)的(de)(de)关系,表(biao)明甘(gan)菊(ju)(ju)CBL基因(yin)的(de)(de)表(biao)达(da)在(zai)(zai)冷、干旱、热、盐(yan)及ABA胁(xie)迫(po)(po)中可被不(bu)(bu)同(tong)(tong)程(cheng)度(du)地(di)诱(you)导,而在(zai)(zai)非逆境(jing)胁(xie)迫(po)(po)条件下,甘(gan)菊(ju)(ju)CBL基因(yin)在(zai)(zai)根、茎、叶及花等不(bu)(bu)同(tong)(tong)器官(guan)中均有表(biao)达(da),且表(biao)达(da)量相对一(yi)致(zhi)。这些结果说明该家族基因(yin)参(can)与了(le)(le)植物非生物逆境(jing)胁(xie)迫(po)(po)的(de)(de)抵御。
中国沿海互花米草遗传多样性及其遗传结构
宫璐, 李俊生, 柳晓燕, 赵相健, 邓贞贞, 赵彩云
2014, 8(7): 1290-1297. doi:
[摘要](1610) [PDF 614KB](392)
摘要:
扩增互(hu)花米草(cao)(cao)(cao)(Spartina alternifora)叶(ye)绿体trnT-trnL和(he)线粒体nad1两个(ge)基(ji)因片段,采用(yong)PCR产(chan)物直接(jie)测(ce)序(xu)法,测(ce)定(ding)(ding)中(zhong)国沿(yan)海地区(qu)20个(ge)样点的(de)(de)基(ji)因序(xu)列,并根(gen)据(ju)互(hu)花米草(cao)(cao)(cao)的(de)(de)表(biao)型(xing)(xing)差异(yi)将(jiang)(jiang)中(zhong)国沿(yan)海互(hu)花米草(cao)(cao)(cao)划分为南部、中(zhong)部和(he)北(bei)部3个(ge)种(zhong)(zhong)群(qun),探讨不同种(zhong)(zhong)群(qun)互(hu)花米草(cao)(cao)(cao)的(de)(de)遗(yi)传(chuan)(chuan)结构和(he)遗(yi)传(chuan)(chuan)多样性(xing)。结果表(biao)明(ming)(ming)(ming),这两个(ge)基(ji)因片段的(de)(de)3个(ge)多态性(xing)位点可(ke)将(jiang)(jiang)中(zhong)国沿(yan)海地区(qu)互(hu)花米草(cao)(cao)(cao)分为4种(zhong)(zhong)单倍(bei)型(xing)(xing),种(zhong)(zhong)群(qun)的(de)(de)单倍(bei)型(xing)(xing)多样性(xing)指(zhi)(zhi)(zhi)数(Hd)为0.189,Indel单倍(bei)型(xing)(xing)多样性(xing)指(zhi)(zhi)(zhi)数(Indel Hd)为0.542,多样性(xing)全部来自种(zhong)(zhong)群(qun)内部;各种(zhong)(zhong)群(qun)的(de)(de)遗(yi)传(chuan)(chuan)距离(li)平均值为0.028,南部种(zhong)(zhong)群(qun)和(he)北(bei)部、中(zhong)部种(zhong)(zhong)群(qun)之间(jian)基(ji)因分化系数(Gst)分别为0.015 82、0.004 15,固(gu)定(ding)(ding)指(zhi)(zhi)(zhi)数(Fst)均为0。本研(yan)(yan)究表(biao)明(ming)(ming)(ming),中(zhong)国沿(yan)海地区(qu)互(hu)花米草(cao)(cao)(cao)遗(yi)传(chuan)(chuan)多样性(xing)低,具有明(ming)(ming)(ming)显的(de)(de)瓶颈效应,南部、中(zhong)部和(he)北(bei)部3大种(zhong)(zhong)群(qun)没有发生遗(yi)传(chuan)(chuan)分化,推测(ce)可(ke)能是表(biao)型(xing)(xing)可(ke)塑(su)性(xing)在3大种(zhong)(zhong)群(qun)的(de)(de)表(biao)型(xing)(xing)变异(yi)上(shang)起了(le)更大作(zuo)用(yong)。另外,本研(yan)(yan)究还(hai)指(zhi)(zhi)(zhi)出上(shang)海崇明(ming)(ming)(ming)岛互(hu)花米草(cao)(cao)(cao)种(zhong)(zhong)群(qun)在遗(yi)传(chuan)(chuan)水平上(shang)具有一定(ding)(ding)的(de)(de)特(te)殊性(xing)。
黄花刺茄种子休眠及发芽特性
苏秋霞, 李青丰
2014, 8(7): 1298-1301. doi:
[摘要](2070) [PDF 442KB](405)
摘要:
通(tong)过种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)发(fa)芽(ya)(ya)试验,探讨了打破黄(huang)(huang)花刺(ci)(ci)茄(qie)(Solanum rostratum)种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)休(xiu)眠(mian)(mian)(mian)的(de)(de)(de)(de)(de)方法(fa),筛选(xuan)了种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)发(fa)芽(ya)(ya)(温度、光(guang)照(zhao)(zhao)及(ji)发(fa)芽(ya)(ya)床)的(de)(de)(de)(de)(de)最适(shi)组合。结果表明,黄(huang)(huang)花刺(ci)(ci)茄(qie)种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)存(cun)在严重的(de)(de)(de)(de)(de)休(xiu)眠(mian)(mian)(mian)现(xian)象。赤霉素(su)处(chu)理(li)可有效解除黄(huang)(huang)花刺(ci)(ci)茄(qie)种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)的(de)(de)(de)(de)(de)休(xiu)眠(mian)(mian)(mian)。切破种(zhong)(zhong)皮处(chu)理(li)也能部分地解除种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)休(xiu)眠(mian)(mian)(mian)。种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)发(fa)芽(ya)(ya)的(de)(de)(de)(de)(de)最适(shi)温度为恒温30 ℃。光(guang)照(zhao)(zhao)对种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)发(fa)芽(ya)(ya)无影响(xiang),但考虑其种(zhong)(zhong)苗评价(jia)需求,建议提供适(shi)当光(guang)照(zhao)(zhao)。综合考虑发(fa)芽(ya)(ya)率(lv)、发(fa)芽(ya)(ya)速度等因(yin)素(su),发(fa)芽(ya)(ya)检测(ce)时的(de)(de)(de)(de)(de)初(chu)次(ci)(ci)计数建议为种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)置(zhi)床后的(de)(de)(de)(de)(de)第7天,末次(ci)(ci)计数为置(zhi)床后的(de)(de)(de)(de)(de)第14天。黄(huang)(huang)花刺(ci)(ci)茄(qie)的(de)(de)(de)(de)(de)幼苗具(ju)有完整(zheng)的(de)(de)(de)(de)(de)双子(zi)(zi)叶,一条(tiao)主根,数条(tiao)侧根,属子(zi)(zi)叶出土的(de)(de)(de)(de)(de)双子(zi)(zi)叶植(zhi)物(wu)。
温度和水分对箭筈豌豆幼苗生长的影响
刘勇, 王彦荣
2014, 8(7): 1302-1309. doi:
[摘要](2438) [PDF 616KB](438)
摘要:
试验研(yan)究了(le)(le)温度(du)(du)和土(tu)壤(rang)水分(fen)交(jiao)互效应对兰(lan)箭2号箭筈豌(wan)豆(Vicia sativa ‘lanjian No.2’)幼(you)(you)苗(miao)生(sheng)(sheng)(sheng)长(zhang)(zhang)(zhang)(zhang)的(de)影(ying)响(xiang)(xiang),确定了(le)(le)其苗(miao)期适宜生(sheng)(sheng)(sheng)长(zhang)(zhang)(zhang)(zhang)温度(du)(du)和需水状况。设定5个土(tu)壤(rang)含水量(liang)(90% FMC、80% FMC、70% FMC、60% FMC、50% FMC,FMC为田间最(zui)(zui)大(da)持(chi)水量(liang)),4个生(sheng)(sheng)(sheng)长(zhang)(zhang)(zhang)(zhang)温度(du)(du)(10、15、20、25 ℃),共20个处理(li)。结果表明,箭筈豌(wan)豆在(zai)苗(miao)期受温度(du)(du)和水分(fen)影(ying)响(xiang)(xiang)作用显著(zhu), 80% FMC和90% FMC水分(fen)条件均不利于箭筈豌(wan)豆幼(you)(you)苗(miao)生(sheng)(sheng)(sheng)长(zhang)(zhang)(zhang)(zhang),与70% FMC相比,80% FMC和90% FMC时,在(zai)10、15、20和25 ℃条件下,箭筈豌(wan)豆出(chu)苗(miao)率(lv)和总生(sheng)(sheng)(sheng)物量(liang)干(gan)质(zhi)量(liang)均显著(zhu)下降(jiang)(P0.05)。70% FMC水分(fen)条件和20 ℃时箭筈豌(wan)豆幼(you)(you)苗(miao)生(sheng)(sheng)(sheng)长(zhang)(zhang)(zhang)(zhang)发育最(zui)(zui)好(hao),其出(chu)苗(miao)率(lv)最(zui)(zui)高(96.87%),总生(sheng)(sheng)(sheng)物量(liang)干(gan)质(zhi)量(liang)最(zui)(zui)大(da)(3.083 3 g),与其他各处理(li)间差异显著(zhu)(P0.05)。因此,幼(you)(you)苗(miao)出(chu)土(tu)后,土(tu)壤(rang)含水量(liang)保持(chi)在(zai)50% FMC~70% FMC,外界环境温度(du)(du)控(kong)制在(zai)15~20 ℃,对箭筈豌(wan)豆幼(you)(you)苗(miao)生(sheng)(sheng)(sheng)长(zhang)(zhang)(zhang)(zhang)最(zui)(zui)有利。
细胞分裂素调控的不同茬高黑麦草再生机制
王晓凌, 郭丽丽
2014, 8(7): 1310-1317. doi:
[摘要](1605) [PDF 547KB](407)
摘要:
通过检测植物(wu)(wu)(wu)生(sheng)(sheng)长激素研究不同(tong)茬(cha)(cha)(cha)高(gao)(gao)(gao)多花黑麦(mai)草(Lolium multiflorum)叶(ye)(ye)(ye)再(zai)生(sheng)(sheng)的(de)(de)(de)机制(zhi)。试(shi)验结果表(biao)明,遮光(guang)(guang)条件下,高(gao)(gao)(gao)茬(cha)(cha)(cha)和高(gao)(gao)(gao)茬(cha)(cha)(cha)断(duan)根(gen)的(de)(de)(de)再(zai)生(sheng)(sheng)叶(ye)(ye)(ye)片(pian)(pian)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)量(liang)(liang)均显著高(gao)(gao)(gao)于(yu)低茬(cha)(cha)(cha)的(de)(de)(de)再(zai)生(sheng)(sheng)叶(ye)(ye)(ye)片(pian)(pian)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)量(liang)(liang)(P<0.05)。光(guang)(guang)照(zhao)试(shi)验结果表(biao)明,低茬(cha)(cha)(cha)在单次去叶(ye)(ye)(ye)时(shi)、高(gao)(gao)(gao)茬(cha)(cha)(cha)在多次去叶(ye)(ye)(ye)时(shi)均易提高(gao)(gao)(gao)总生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)量(liang)(liang)系(xi)数(shu)(总生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)量(liang)(liang)系(xi)数(shu)表(biao)示单位茬(cha)(cha)(cha)质量(liang)(liang)所支撑的(de)(de)(de)再(zai)生(sheng)(sheng)过程中总有(you)机物(wu)(wu)(wu)质量(liang)(liang)的(de)(de)(de)变(bian)化,是(shi)(shi)(shi)用来评价(jia)非贮存有(you)机物(wu)(wu)(wu)质参与(yu)叶(ye)(ye)(ye)片(pian)(pian)的(de)(de)(de)再(zai)生(sheng)(sheng)能力,是(shi)(shi)(shi)不同(tong)茬(cha)(cha)(cha)高(gao)(gao)(gao)黑麦(mai)草再(zai)生(sheng)(sheng)能力强弱(ruo)的(de)(de)(de)指(zhi)标)。通过检测光(guang)(guang)照(zhao)条件下的(de)(de)(de)叶(ye)(ye)(ye)片(pian)(pian)和伤流液中玉(yu)米素+玉(yu)米素核苷(Z+ZR)及脱(tuo)落酸(ABA)含(han)(han)量(liang)(liang),发现叶(ye)(ye)(ye)Z+ZR含(han)(han)量(liang)(liang)与(yu)总生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)量(liang)(liang)系(xi)数(shu)相(xiang)关密切(qie),且叶(ye)(ye)(ye)Z+ZR含(han)(han)量(liang)(liang)受根(gen)系(xi)的(de)(de)(de)直接(jie)调控。基于(yu)根(gen)系(xi)对叶(ye)(ye)(ye)片(pian)(pian)的(de)(de)(de)影(ying)响,根(gen)系(xi)诱(you)导(dao)的(de)(de)(de)叶(ye)(ye)(ye)片(pian)(pian)细胞分裂(lie)素是(shi)(shi)(shi)影(ying)响不同(tong)茬(cha)(cha)(cha)高(gao)(gao)(gao)黑麦(mai)草再(zai)生(sheng)(sheng)的(de)(de)(de)关键因素。
5种牧草叶片上不同部位的SPAD值比较
陈琴, 陈莉敏, 郑群英, 肖冰雪, 张昌兵, 张洪轩, 刘刚, 杨满业
2014, 8(7): 1318-1322. doi:
[摘要](2296) [PDF 440KB](373)
摘要:
利用SPAD-502叶(ye)绿素仪测定(ding)(ding)青引1号燕(yan)(yan)(yan)麦(mai)(mai)(Avena sativa cv.Qinghai No.1)、青海(hai)甜燕(yan)(yan)(yan)麦(mai)(mai)(A.sativa cv.Qinghai)、黑麦(mai)(mai)(Secale cereal)、特(te)高多(duo)花(hua)(hua)黑麦(mai)(mai)草(cao)(Lolium multiflorum cv.Tetragold)、长江2号多(duo)花(hua)(hua)黑麦(mai)(mai)草(cao)(L.multiflorum cv.Changjiang No.2)5个牧草(cao)品种叶(ye)片上(shang)的(de)(de)SPAD值(zhi)(zhi),发现青海(hai)甜燕(yan)(yan)(yan)麦(mai)(mai)和青引1号燕(yan)(yan)(yan)麦(mai)(mai)的(de)(de)SPAD值(zhi)(zhi)显著(zhu)高于黑麦(mai)(mai)和两个多(duo)花(hua)(hua)黑麦(mai)(mai)草(cao)品种(P0.05);同一叶(ye)片上(shang)的(de)(de)SPAD值(zhi)(zhi)都表现出(chu)叶(ye)尖(jian)部(bu)叶(ye)中(zhong)部(bu)叶(ye)基(ji)部(bu)的(de)(de)特(te)点(dian);叶(ye)中(zhong)部(bu)的(de)(de)SPAD值(zhi)(zhi)更(geng)接近(jin)平均(jun)值(zhi)(zhi),且数据稳定(ding)(ding),可以作为(wei)试验牧草(cao)SPAD值(zhi)(zhi)测定(ding)(ding)的(de)(de)适宜部(bu)位。
喷施IAA对紫花苜蓿幼苗铝毒害的缓解作用
任晓燕, 周鹏, 安渊
2014, 8(7): 1323-1329. doi:
[摘要](2044) [PDF 532KB](458)
摘要:
设置5个(ge)不同(tong)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)吲哚乙酸(suan)(IAA)浓(nong)度(du)(0、2、4、6和(he)(he)8 mg·L-1),采用(yong)叶(ye)面喷(pen)施(shi)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)方法,研究(jiu)不同(tong)浓(nong)度(du)IAA对(dui)(dui)缓解紫(zi)(zi)花(hua)(hua)苜蓿(xu)(Medicago sativa)幼苗(miao)铝(lv)(lv)(lv)胁(xie)(xie)(xie)迫(po)伤害的(de)(de)(de)(de)(de)(de)影响,结(jie)果(guo)表明,铝(lv)(lv)(lv)胁(xie)(xie)(xie)迫(po)抑(yi)(yi)制了紫(zi)(zi)花(hua)(hua)苜蓿(xu)幼苗(miao)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)生(sheng)长(zhang)(zhang),根长(zhang)(zhang)、侧(ce)根数、地(di)上(shang)和(he)(he)地(di)下生(sheng)物量(liang)(liang)(liang)随(sui)处(chu)(chu)(chu)理(li)时间部分显(xian)(xian)著(zhu)降低(di),并且根尖和(he)(he)顶芽的(de)(de)(de)(de)(de)(de)IAA含(han)量(liang)(liang)(liang)显(xian)(xian)著(zhu)下降(P0.05)。喷(pen)施(shi)不同(tong)浓(nong)度(du)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)IAA对(dui)(dui)铝(lv)(lv)(lv)胁(xie)(xie)(xie)迫(po)紫(zi)(zi)花(hua)(hua)苜蓿(xu)幼苗(miao)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)生(sheng)长(zhang)(zhang)有不同(tong)程度(du)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)促进作用(yong),根长(zhang)(zhang)和(he)(he)侧(ce)根数增(zeng)加(jia),地(di)上(shang)和(he)(he)地(di)下生(sheng)物量(liang)(liang)(liang)提高(gao);喷(pen)施(shi)IAA显(xian)(xian)著(zhu)降低(di)根系的(de)(de)(de)(de)(de)(de)铝(lv)(lv)(lv)含(han)量(liang)(liang)(liang),提高(gao)了铝(lv)(lv)(lv)胁(xie)(xie)(xie)迫(po)苜蓿(xu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)叶(ye)绿素含(han)量(liang)(liang)(liang),降低(di)了根系丙二(er)醛(quan)(MDA)含(han)量(liang)(liang)(liang)和(he)(he)电导(dao)率。在5个(ge)IAA处(chu)(chu)(chu)理(li)浓(nong)度(du)中,6 mg·L-1处(chu)(chu)(chu)理(li)对(dui)(dui)苜蓿(xu)铝(lv)(lv)(lv)毒的(de)(de)(de)(de)(de)(de)缓解作用(yong)最明显(xian)(xian),与(yu)单独铝(lv)(lv)(lv)胁(xie)(xie)(xie)迫(po)对(dui)(dui)照处(chu)(chu)(chu)理(li)相比,各项(xiang)指(zhi)标之间的(de)(de)(de)(de)(de)(de)差异均(jun)达(da)到(dao)显(xian)(xian)著(zhu)水平。本(ben)研究(jiu)结(jie)果(guo)表明铝(lv)(lv)(lv)胁(xie)(xie)(xie)迫(po)紫(zi)(zi)花(hua)(hua)苜蓿(xu)生(sheng)长(zhang)(zhang)受抑(yi)(yi)制与(yu)内源IAA的(de)(de)(de)(de)(de)(de)积累降低(di)密切相关。
两种委陵菜对干旱胁迫的光合生理响应
吴建慧, 许建军, 张静, 王玲
2014, 8(7): 1330-1335. doi:
[摘要](1893) [PDF 689KB](402)
摘要:
采(cai)用(yong)自然(ran)失水胁迫(po)方(fang)法,利用(yong)电镜制片(pian)(pian)和(he)(he)气(qi)体交换技(ji)术,研究了白叶(ye)委(wei)陵(ling)(ling)(ling)(ling)菜(Potentilla leucophylla)和(he)(he)轮叶(ye)委(wei)陵(ling)(ling)(ling)(ling)菜(P.verticillaris)的(de)(de)超微(wei)结(jie)构(gou)(gou)和(he)(he)光合(he)生(sheng)理因子对干旱胁迫(po)的(de)(de)响应。结(jie)果表明,在(zai)轻(qing)度(du)干旱胁迫(po)下(xia)(xia)两(liang)种(zhong)委(wei)陵(ling)(ling)(ling)(ling)菜叶(ye)片(pian)(pian)超微(wei)结(jie)构(gou)(gou)受损较轻(qing);叶(ye)片(pian)(pian)气(qi)孔(kong)(kong)导度(du)(Gs)明显下(xia)(xia)降(jiang),净光合(he)速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、胞(bao)间CO2浓度(du)(Ci)和(he)(he)水分利用(yong)效率(WUE)也都(dou)有(you)所下(xia)(xia)降(jiang),气(qi)孔(kong)(kong)限制是造成光合(he)下(xia)(xia)降(jiang)的(de)(de)主要原因;在(zai)中度(du)和(he)(he)重(zhong)度(du)胁迫(po)条(tiao)件下(xia)(xia),两(liang)种(zhong)委(wei)陵(ling)(ling)(ling)(ling)菜叶(ye)片(pian)(pian)超微(wei)结(jie)构(gou)(gou)受损严重(zhong);同时(shi)Pn进一步(bu)降(jiang)低,Tr、Gs和(he)(he)WUE下(xia)(xia)降(jiang)较快,Ci缓慢上升,但(dan)始终低于(yu)对照水平(ping),此时(shi)非(fei)气(qi)孔(kong)(kong)限制起着主要作用(yong)。对比干旱胁迫(po)下(xia)(xia)两(liang)种(zhong)委(wei)陵(ling)(ling)(ling)(ling)菜的(de)(de)结(jie)构(gou)(gou)和(he)(he)光合(he)生(sheng)理变化发现,两(liang)种(zhong)委(wei)陵(ling)(ling)(ling)(ling)菜都(dou)具有(you)一定的(de)(de)抗旱性,轮叶(ye)委(wei)陵(ling)(ling)(ling)(ling)菜抗旱能力略强于(yu)白叶(ye)委(wei)陵(ling)(ling)(ling)(ling)菜。
油菜━冬小麦轮作系统中冬小麦的粮饲兼用性能
刘渊博, 田莉华, 张清平, 沈禹颖
2014, 8(7): 1336-1342. doi:
[摘要](1857) [PDF 497KB](405)
摘要:
为探究油(you)菜(Brassica campestris)-冬(dong)(dong)小(xiao)(xiao)(xiao)(xiao)麦(mai)(Triticum aestivum)轮作(zuo)(zuo)(zuo)下(xia)冬(dong)(dong)小(xiao)(xiao)(xiao)(xiao)麦(mai)的粮(liang)饲(si)(si)兼(jian)用(yong)性能(neng),在黄土高(gao)原塬区,对(dui)油(you)菜后茬冬(dong)(dong)小(xiao)(xiao)(xiao)(xiao)麦(mai)(BW)和(he)休闲后冬(dong)(dong)小(xiao)(xiao)(xiao)(xiao)麦(mai)(FW)系(xi)统中冬(dong)(dong)小(xiao)(xiao)(xiao)(xiao)麦(mai)‘陇育216’分(fen)别进行冬(dong)(dong)季刈割(Cut1)、春季刈割(Cut2)和(he)不刈割(Uncut)处(chu)(chu)理(li),测定了冬(dong)(dong)小(xiao)(xiao)(xiao)(xiao)麦(mai)生(sheng)育期(qi)水(shui)分(fen)状况、刈割所得(de)饲(si)(si)草(cao)(cao)产量(liang)和(he)品质以及收获期(qi)籽粒产量(liang)等(deng)。结(jie)果(guo)表明(ming),1)BW轮作(zuo)(zuo)(zuo)条(tiao)件下(xia),两次刈割处(chu)(chu)理(li)下(xia)所得(de)饲(si)(si)草(cao)(cao)产量(liang)均(jun)高(gao)于(yu)(yu)FW,但(dan)处(chu)(chu)理(li)间饲(si)(si)草(cao)(cao)的营(ying)养指标均(jun)无显著(zhu)(zhu)差异(P0.05);BW轮作(zuo)(zuo)(zuo)条(tiao)件下(xia),Cut2所得(de)饲(si)(si)草(cao)(cao)产量(liang)极(ji)显著(zhu)(zhu)高(gao)于(yu)(yu)Cut1(P0.01),且(qie)Cut1和(he)Cut2所得(de)饲(si)(si)草(cao)(cao)粗蛋白含量(liang)均(jun)高(gao)于(yu)(yu)20%,相对(dui)饲(si)(si)喂价值高(gao)于(yu)(yu)151%,但(dan)微量(liang)元素含量(liang)较低(di),不能(neng)满(man)足家畜的日常需求(qiu)。2)与FW相比(bi),BW轮作(zuo)(zuo)(zuo)条(tiao)件下(xia)的冬(dong)(dong)小(xiao)(xiao)(xiao)(xiao)麦(mai)籽粒产量(liang)均(jun)减(jian)少,尤其Cut2导致显著(zhu)(zhu)减(jian)产20.9%(P0.05),主要表现为单位面积(ji)穗数显著(zhu)(zhu)减(jian)少;BW系(xi)统中,Cut1和(he)Cut2籽粒产量(liang)均(jun)低(di)于(yu)(yu)Uncut,但(dan)无显著(zhu)(zhu)差异,且(qie)Cut1减(jian)产程度(du)大(da)于(yu)(yu)Cut2。油(you)菜-冬(dong)(dong)小(xiao)(xiao)(xiao)(xiao)麦(mai)轮作(zuo)(zuo)(zuo)系(xi)统中冬(dong)(dong)小(xiao)(xiao)(xiao)(xiao)麦(mai)粮(liang)饲(si)(si)兼(jian)用(yong)可提(ti)供大(da)量(liang)优质饲(si)(si)草(cao)(cao),而籽粒减(jian)产不显著(zhu)(zhu),增(zeng)加了系(xi)统产出,且(qie)冬(dong)(dong)小(xiao)(xiao)(xiao)(xiao)麦(mai)作(zuo)(zuo)(zuo)为饲(si)(si)草(cao)(cao)利用(yong)最佳时间为春季。
种植密度和施氮水平对垂穗披碱草生物量分配的影响
牛建伟, 雷占兰, 周华坤, 刘泽华, 黄瑞灵, 姚步青, 王文颖, 赵新全
2014, 8(7): 1343-1351. doi:
[摘要](1701) [PDF 567KB](362)
摘要:
基于盆栽试验,研究海(hai)北高(gao)寒地(di)区垂(chui)穗(sui)披(pi)碱草(Elymus nutans)生(sheng)(sheng)长(zhang)(zhang)特性、生(sheng)(sheng)殖(zhi)分(fen)(fen)配(pei)格局对(dui)不(bu)同种(zhong)植密度(du)和(he)不(bu)同施(shi)氮(dan)(dan)水(shui)平(ping)处(chu)理(li)的(de)(de)响应。结果(guo)表明(ming)(ming),1)不(bu)同种(zhong)植密度(du)垂(chui)穗(sui)披(pi)碱草的(de)(de)株高(gao)、叶(ye)长(zhang)(zhang)、穗(sui)长(zhang)(zhang)、分(fen)(fen)蘖数(shu)及(ji)各(ge)(ge)器(qi)(qi)官(guan)生(sheng)(sheng)物(wu)量均表现(xian)出竞争―密度(du)效应;各(ge)(ge)器(qi)(qi)官(guan)生(sheng)(sheng)物(wu)量分(fen)(fen)配(pei)规律均受(shou)密度(du)效应影(ying)(ying)响,且生(sheng)(sheng)殖(zhi)生(sheng)(sheng)物(wu)量分(fen)(fen)配(pei)在中低密度(du)(20粒(li)·m-2)下达最(zui)大值(10.46%)。 2)高(gao)氮(dan)(dan)肥(fei)(fei)(2 g·m-2)对(dui)垂(chui)穗(sui)披(pi)碱草各(ge)(ge)器(qi)(qi)官(guan)生(sheng)(sheng)物(wu)量影(ying)(ying)响较大,氮(dan)(dan)肥(fei)(fei)作(zuo)用(yong)后(hou)对(dui)垂(chui)穗(sui)披(pi)碱草生(sheng)(sheng)殖(zhi)生(sheng)(sheng)物(wu)量分(fen)(fen)配(pei)的(de)(de)影(ying)(ying)响表现(xian)先(xian)增(zeng)大后(hou)减小的(de)(de)趋(qu)势(shi); 3)相关(guan)性分(fen)(fen)析表明(ming)(ming),密度(du)、氮(dan)(dan)肥(fei)(fei)单(dan)因子作(zuo)用(yong)下株高(gao)、叶(ye)长(zhang)(zhang)、穗(sui)长(zhang)(zhang)、分(fen)(fen)蘖数(shu)及(ji)各(ge)(ge)器(qi)(qi)官(guan)生(sheng)(sheng)物(wu)量之间(jian)均呈极显著(P0.01)正相关(guan)。4)线性回归分(fen)(fen)析表明(ming)(ming),密度(du)、氮(dan)(dan)肥(fei)(fei)单(dan)因子处(chu)理(li)下,各(ge)(ge)器(qi)(qi)官(guan)的(de)(de)资源分(fen)(fen)配(pei)方面都存在“此(ci)消彼(bi)长(zhang)(zhang)”的(de)(de)权衡关(guan)系。
伊犁农田两种狗尾草无性系种群的数量性状特征
贾风勤, 张娜, 努尔买买提, 纳森巴特, 赖卓彦
2014, 8(7): 1352-1356. doi:
[摘要](1732) [PDF 473KB](338)
摘要:
以(yi)退耕农田中狗(gou)(gou)(gou)(gou)尾草(cao)(Setaria viridis)和(he)(he)金(jin)色(se)狗(gou)(gou)(gou)(gou)尾草(cao)(S.glauca)为(wei)研究(jiu)对象,对无(wu)性(xing)系(xi)种群(qun)(qun)数量(liang)性(xing)状及生物(wu)(wu)(wu)量(liang)特征进行了初步调(diao)查。结果表明,两种狗(gou)(gou)(gou)(gou)尾草(cao)无(wu)性(xing)系(xi)种群(qun)(qun)各构件数量(liang)性(xing)状变异较大,狗(gou)(gou)(gou)(gou)尾草(cao)以(yi)穗(sui)生物(wu)(wu)(wu)量(liang)(123.48%)、金(jin)色(se)狗(gou)(gou)(gou)(gou)尾草(cao)以(yi)叶生物(wu)(wu)(wu)量(liang)(84.43%)为(wei)最高。狗(gou)(gou)(gou)(gou)尾草(cao)无(wu)性(xing)系(xi)种群(qun)(qun)的茎(jing)、叶、鞘生物(wu)(wu)(wu)量(liang)与总蘖数的关系(xi)均(jun)(jun)表现(xian)为(wei)幂(mi)函数正相关,而金(jin)色(se)狗(gou)(gou)(gou)(gou)尾草(cao)则呈线性(xing)增(zeng)长(zhang)。在狗(gou)(gou)(gou)(gou)尾草(cao)和(he)(he)金(jin)色(se)狗(gou)(gou)(gou)(gou)尾草(cao)种群(qun)(qun)中生物(wu)(wu)(wu)量(liang)分(fen)配比例(li)均(jun)(jun)以(yi)茎(jing)为(wei)最高,分(fen)别为(wei)37.72%和(he)(he)47.74%;穗(sui)为(wei)最低,分(fen)别为(wei)15.04%和(he)(he)10.82%。
陆地生态系统植物吸收有机氮的研究进展
蔡瑜如, 傅华, 陆丽芳, 王静
2014, 8(7): 1357-1366. doi:
[摘要](1688) [PDF 568KB](1012)
摘要:
在一些强烈受到氮(dan)矿化限制的(de)(de)地(di)(di)区如(ru)(ru)北(bei)极苔原、高山草(cao)甸(dian)和北(bei)方(fang)森林,很多植(zhi)(zhi)物(wu)可(ke)(ke)以(yi)吸收(shou)土壤中(zhong)的(de)(de)有(you)(you)机(ji)氮(dan)。这种现(xian)象引起人们对建立于氮(dan)矿化基础上的(de)(de)陆地(di)(di)生(sheng)态系统氮(dan)循环模式的(de)(de)重新思考。本文主要(yao)(yao)就植(zhi)(zhi)物(wu)可(ke)(ke)吸收(shou)利用土壤中(zhong)有(you)(you)机(ji)氮(dan)的(de)(de)类型,菌根在植(zhi)(zhi)物(wu)养分(fen)获取(qu)过程(cheng)中(zhong)扮(ban)演的(de)(de)角色(se),以(yi)及有(you)(you)机(ji)氮(dan)吸收(shou)的(de)(de)试(shi)验(yan)设计方(fang)法(fa)等进行综述。研(yan)究发现(xian),植(zhi)(zhi)物(wu)可(ke)(ke)直接吸收(shou)的(de)(de)土壤有(you)(you)机(ji)氮(dan)主要(yao)(yao)包(bao)括(kuo)游离氨基酸和小分(fen)子肽。在植(zhi)(zhi)物(wu)从复杂氮(dan)源(yuan)如(ru)(ru)蛋白(bai)质(zhi)、几丁(ding)质(zhi)和多酚-蛋白(bai)质(zhi)络合物(wu)获取(qu)养分(fen)的(de)(de)过程(cheng)中(zhong),菌根真(zhen)菌和腐生(sheng)真(zhen)菌的(de)(de)作(zuo)用不容忽视。植(zhi)(zhi)物(wu)吸收(shou)有(you)(you)机(ji)氮(dan)的(de)(de)试(shi)验(yan)设计可(ke)(ke)以(yi)借(jie)助同位素技(ji)术和数(shu)学(xue)模型等方(fang)法(fa),如(ru)(ru)何使试(shi)验(yan)能够(gou)真(zhen)实地(di)(di)反映植(zhi)(zhi)物(wu)在自然条件(jian)下对有(you)(you)机(ji)氮(dan)吸收(shou)的(de)(de)能力是在未来的(de)(de)研(yan)究中(zhong)需要(yao)(yao)仔细(xi)考虑(lv)的(de)(de)问题。
水杨酸对植物种子及幼苗抗逆性的影响
夏方山, 毛培胜, 闫慧芳, 王明亚
2014, 8(7): 1367-1373. doi:
[摘要](2444) [PDF 609KB](668)
摘要:
种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)萌(meng)发(fa)(fa)及(ji)(ji)(ji)幼(you)苗(miao)建成是植物生(sheng)命(ming)周(zhou)期的(de)(de)关键时(shi)(shi)期,也是对(dui)外(wai)界环境因子(zi)(zi)最(zui)敏感的(de)(de)时(shi)(shi)期之(zhi)一。本文重点(dian)从(cong)耐盐(yan)性(xing)(xing)、耐旱性(xing)(xing)、耐热性(xing)(xing)、耐寒性(xing)(xing)及(ji)(ji)(ji)耐重金(jin)属等逆境条(tiao)(tiao)件,综述了(le)水杨酸(Salicylic acid,SA)对(dui)种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)萌(meng)发(fa)(fa)及(ji)(ji)(ji)幼(you)苗(miao)生(sheng)长的(de)(de)影响研究(jiu)进展。分(fen)析认为(wei),SA处理(li)为(wei)提(ti)高(gao)逆境条(tiao)(tiao)件下种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)萌(meng)发(fa)(fa)及(ji)(ji)(ji)幼(you)苗(miao)建成提(ti)供(gong)了(le)一种(zhong)(zhong)有(you)效的(de)(de)方(fang)法。它通(tong)过增加渗(shen)透(tou)物质的(de)(de)含量,激活抗氧化酶系统,并调节α-淀粉酶活性(xing)(xing)等来保持细(xi)胞膜结(jie)构的(de)(de)稳定性(xing)(xing),从(cong)而提(ti)高(gao)种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)及(ji)(ji)(ji)其(qi)幼(you)苗(miao)的(de)(de)耐逆性(xing)(xing),但不能(neng)根除逆境伤害(hai)。SA对(dui)种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)萌(meng)发(fa)(fa)及(ji)(ji)(ji)幼(you)苗(miao)生(sheng)长具有(you)双重效应,且SA的(de)(de)最(zui)佳(jia)浓度会受植物种(zhong)(zhong)类、处理(li)时(shi)(shi)间、方(fang)式、逆境条(tiao)(tiao)件及(ji)(ji)(ji)程度影响。明(ming)确其(qi)对(dui)种(zhong)(zhong)子(zi)(zi)萌(meng)发(fa)(fa)及(ji)(ji)(ji)幼(you)苗(miao)生(sheng)长的(de)(de)作用机制(zhi),可以为(wei)农业生(sheng)产提(ti)供(gong)理(li)论(lun)依据。
动物生产层
我国天然草原虫害危害现状与成因分析
洪军, 倪亦非, 杜桂林, 贠旭疆
2014, 8(7): 1374-1379. doi:
[摘要](1755) [PDF 580KB](640)
摘要:
我国天然草(cao)原(yuan)上(shang)害(hai)虫(chong)发(fa)生(sheng)(sheng)严重(zhong),近10年(nian)年(nian)均危害(hai)面积(ji)2 099万(wan)hm2,每年(nian)因灾造(zao)成的(de)牧(mu)草(cao)鲜草(cao)损失高达94.5亿kg,对我国畜牧(mu)业生(sheng)(sheng)产(chan)造(zao)成严重(zhong)破(po)坏。近10年(nian)来,国家不(bu)断加大防(fang)(fang)控力度,草(cao)原(yuan)虫(chong)害(hai)蔓延(yan)的(de)趋(qu)势(shi)得到一(yi)定(ding)程度的(de)遏制(zhi),危害(hai)面积(ji)呈明(ming)显的(de)下降(jiang)趋(qu)势(shi)。与2003年(nian)相比,2012年(nian)危害(hai)面积(ji)下降(jiang)了34.7%。其(qi)中(zhong),草(cao)原(yuan)蝗(huang)虫(chong)危害(hai)减(jian)轻(qing)趋(qu)势(shi)明(ming)显;草(cao)原(yuan)毛虫(chong)呈现增加趋(qu)势(shi),但自2008年(nian)以(yi)来有下降(jiang)趋(qu)势(shi);其(qi)他(ta)害(hai)虫(chong)危害(hai)呈下降(jiang)趋(qu)势(shi)。经分(fen)析(xi)指出,防(fang)(fang)治面积(ji)偏(pian)低、监测预(yu)警能力弱(ruo)以(yi)及科技支撑能力不(bu)强(qiang)是(shi)造(zao)成虫(chong)害(hai)偏(pian)重(zhong)发(fa)生(sheng)(sheng)的(de)主要因素,针对分(fen)析(xi)结(jie)果对进一(yi)步做好草(cao)原(yuan)虫(chong)害(hai)防(fang)(fang)控工作提出了建议。
后生物生产层
耐低温乳酸菌的分离与优化培养
储徐建, 李长慧, 刘明灿, 李彩娟, 赵明霞
2014, 8(7): 1380-1388. doi:
[摘要](1829) [PDF 1061KB](365)
摘要:
从(cong)青贮玉米(Zea mays)以及新鲜泡(pao)菜中分离乳酸(suan)菌(jun),通过初筛和(he)复(fu)筛获得1株产酸(suan)能力较强(qiang)的耐低温(wen)乳酸(suan)菌(jun)L2;对(dui)其进行了(le)形态学描(miao)述和(he)生理(li)生化鉴定,对(dui)照伯杰式手册确定其种属;采用Box-Behnken实验设(she)计进行培养(yang)(yang)条件优化实验,确定了(le)该菌(jun)的最(zui)佳发酵条件。结(jie)果表明,该菌(jun)的最(zui)佳发酵条件为接种量3.1%、初始(shi)pH6.4、培养(yang)(yang)温(wen)度18.4 ℃。
新疆天山北坡牧户效益跟踪调查
2014, 8(7): 1389-1395. doi:
[摘要](1517) [PDF 488KB](307)
摘要:
为探究草畜(chu)(chu)(chu)平衡技术对定居牧民(min)家庭(ting)(ting)生产与经(jing)营(ying)收入(ru)的(de)(de)(de)影响(xiang)效果(guo),按照草畜(chu)(chu)(chu)平衡的(de)(de)(de)要求,通过调整和(he)(he)(he)优化(hua)牲畜(chu)(chu)(chu)结构(gou)等方法,完(wan)成了示范(fan)户(hu)昌吉(ji)市(shi)阿什里乡牧民(min)努尔太(tai)家庭(ting)(ting)4年(nian)(nian)(nian)(2009-2012年(nian)(nian)(nian))生产经(jing)营(ying)情况的(de)(de)(de)数(shu)据(ju)收集与整理工作。调查(cha)数(shu)据(ju)表(biao)明(ming),畜(chu)(chu)(chu)牧业(ye)生产收入(ru)较(jiao)2009年(nian)(nian)(nian)呈(cheng)增(zeng)(zeng)加趋(qu)势(shi),增(zeng)(zeng)幅(fu)分(fen)(fen)别(bie)为126%、263%和(he)(he)(he)289%;畜(chu)(chu)(chu)牧业(ye)生产投入(ru)较(jiao)2009年(nian)(nian)(nian)同样呈(cheng)增(zeng)(zeng)加趋(qu)势(shi),增(zeng)(zeng)幅(fu)分(fen)(fen)别(bie)为50.8%、103.9%和(he)(he)(he)75.6%。2009、2010、2011、2012年(nian)(nian)(nian)示范(fan)户(hu)畜(chu)(chu)(chu)牧业(ye)的(de)(de)(de)投入(ru)产出比分(fen)(fen)别(bie)为1∶1.34,1∶1.70,1∶1.71和(he)(he)(he)1∶2.79,2010、2011、2012年(nian)(nian)(nian)示范(fan)户(hu)纯收入(ru)分(fen)(fen)别(bie)为51 809.20、124 439.90和(he)(he)(he)182 810.00元,家庭(ting)(ting)盈利(li)呈(cheng)逐年(nian)(nian)(nian)增(zeng)(zeng)加趋(qu)势(shi)。综(zong)合分(fen)(fen)析表(biao)明(ming),草畜(chu)(chu)(chu)平衡技术可(ke)作为定居农(nong)牧民(min)提高(gao)生产效益、保护生态环境的(de)(de)(de)技术手段和(he)(he)(he)有(you)效措施。
甘肃省苜蓿企业的发展现状、问题及对策
潘文杰, 唐增
2014, 8(7): 1396-1403. doi:
[摘要](1613) [PDF 615KB](464)
摘要:
目前,国(guo)内优质苜(mu)(mu)蓿(xu)产品市场缺口不(bu)断增大,苜(mu)(mu)蓿(xu)产业(ye)化迎(ying)来新的政策(ce)契机(ji),而苜(mu)(mu)蓿(xu)企(qi)(qi)业(ye)在苜(mu)(mu)蓿(xu)产业(ye)化进程(cheng)中处于核心地位。本文在对(dui)甘(gan)肃省(sheng)49家(jia)苜(mu)(mu)蓿(xu)企(qi)(qi)业(ye)调(diao)查研(yan)究的基础上(shang),探(tan)讨了甘(gan)肃省(sheng)苜(mu)(mu)蓿(xu)企(qi)(qi)业(ye)的发展现状及(ji)其存在的问题(ti),并在此(ci)基础上(shang)提出了一(yi)些针对(dui)甘(gan)肃省(sheng)苜(mu)(mu)蓿(xu)企(qi)(qi)业(ye)未(wei)来发展的建议和(he)对(dui)策(ce)。
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