欧宝体育

欢迎访问 欧宝体育,今天是

2014年31卷7期

显示方式:          |     

前植物生产层
放牧强度对青藏高原高寒草甸净生态系统交换量的影响
李冰, 葛世栋, 徐田伟, 徐世晓, 李善龙
2014, 8(7): 1203-1210. doi:
[摘要](2795) [PDF 668KB](537)
摘要:
放(fang)牧(mu)是青(qing)藏(zang)高(gao)原(yuan)主(zhu)要(yao)的(de)(de)土地利(li)用(yong)方(fang)式(shi)之一(yi)。放(fang)牧(mu)强(qiang)度(du)(du)(du)不(bu)(bu)同,对青(qing)藏(zang)高(gao)原(yuan)高(gao)寒(han)(han)草甸生(sheng)(sheng)态(tai)(tai)(tai)系(xi)(xi)统NEE的(de)(de)影响也不(bu)(bu)同。为(wei)揭示不(bu)(bu)同放(fang)牧(mu)强(qiang)度(du)(du)(du)下(xia)高(gao)寒(han)(han)草甸生(sheng)(sheng)态(tai)(tai)(tai)系(xi)(xi)统气(qi)体交换(huan)的(de)(de)变(bian)化规律,同时为(wei)生(sheng)(sheng)态(tai)(tai)(tai)系(xi)(xi)统碳(tan)收支核算提供基(ji)本数据(ju),本研究(jiu)于2012年(nian)5-10月采(cai)用(yong)Li-6400便携(xie)式(shi)光合仪和(he)密闭式(shi)箱法,对青(qing)藏(zang)高(gao)原(yuan)高(gao)寒(han)(han)草甸生(sheng)(sheng)态(tai)(tai)(tai)系(xi)(xi)统不(bu)(bu)同放(fang)牧(mu)强(qiang)度(du)(du)(du)下(xia)的(de)(de)气(qi)体交换(huan)进(jin)行分析(xi)测定。结果表(biao)(biao)明(ming),1)净生(sheng)(sheng)态(tai)(tai)(tai)系(xi)(xi)统交换(huan)量(NEE)、生(sheng)(sheng)态(tai)(tai)(tai)系(xi)(xi)统呼吸量(Reco)和(he)生(sheng)(sheng)态(tai)(tai)(tai)系(xi)(xi)统初级生(sheng)(sheng)产力(li)(GPP)均表(biao)(biao)现(xian)出明(ming)显的(de)(de)季节变(bian)化,NEE在整个生(sheng)(sheng)长季的(de)(de)变(bian)化趋势呈“U”型,Reco和(he)GPP为(wei)单(dan)峰型变(bian)化趋势;2)从5月中旬到9月中旬,NEE为(wei)负值,表(biao)(biao)明(ming)高(gao)寒(han)(han)草甸生(sheng)(sheng)态(tai)(tai)(tai)系(xi)(xi)统为(wei)CO2净吸收;3)在放(fang)牧(mu)率为(wei)50%的(de)(de)中度(du)(du)(du)放(fang)牧(mu)强(qiang)度(du)(du)(du)下(xia),高(gao)寒(han)(han)草甸的(de)(de)NEE和(he)GPP具(ju)(ju)有(you)最大值,表(biao)(biao)明(ming)中度(du)(du)(du)放(fang)牧(mu)生(sheng)(sheng)态(tai)(tai)(tai)系(xi)(xi)统具(ju)(ju)有(you)较高(gao)的(de)(de)碳(tan)汇水(shui)平。
多光谱相机估算藏北高寒草甸地上生物量
杨鹏万, 付刚, 李云龙, 周宇庭, 沈振西
2014, 8(7): 1211-1217. doi:
[摘要](2315) [PDF 725KB](482)
摘要:
本研(yan)究利(li)用2012年6―9月的(de)(de)藏北高寒(han)草(cao)甸地(di)(di)上生物(wu)量(liang)和(he)(he)(he)ADC便携式多光谱相机数(shu)(shu)(shu)据,建(jian)立了(le)植(zhi)被(bei)(bei)指(zhi)数(shu)(shu)(shu)估算藏北高寒(han)草(cao)甸地(di)(di)上生物(wu)量(liang)的(de)(de)模(mo)(mo)(mo)(mo)型(xing)。在分析了(le)地(di)(di)上生物(wu)量(liang)与(yu)归(gui)一(yi)化植(zhi)被(bei)(bei)指(zhi)数(shu)(shu)(shu)(Normalized Difference Vegetation Indices,NDVI)、归(gui)一(yi)化绿波段差值植(zhi)被(bei)(bei)指(zhi)数(shu)(shu)(shu)(Green Normalized Difference Vegetation Indices,GNDVI)和(he)(he)(he)土壤(rang)调节(jie)植(zhi)被(bei)(bei)指(zhi)数(shu)(shu)(shu)(Soil Adjusted Vegetation Indices,SAVI)相关关系(xi)的(de)(de)基础上,构建(jian)了(le)地(di)(di)上生物(wu)量(liang)和(he)(he)(he)各植(zhi)被(bei)(bei)指(zhi)数(shu)(shu)(shu)的(de)(de)7种(zhong)(线(xian)(xian)性、对数(shu)(shu)(shu)、二次多项式、三次多项式、幂函(han)数(shu)(shu)(shu)、增长(zhang)(zhang)、指(zhi)数(shu)(shu)(shu))模(mo)(mo)(mo)(mo)型(xing),并对拟(ni)合效(xiao)果(guo)(guo)比(bi)较好的(de)(de)模(mo)(mo)(mo)(mo)型(xing)进行了(le)精度检验。结果(guo)(guo)表明,3个植(zhi)被(bei)(bei)指(zhi)数(shu)(shu)(shu)中NDVI的(de)(de)模(mo)(mo)(mo)(mo)拟(ni)效(xiao)果(guo)(guo)最好,SAVI较好,GNDVI最差;所有模(mo)(mo)(mo)(mo)型(xing)中,以NDVI为(wei)自变(bian)量(liang)的(de)(de)线(xian)(xian)性模(mo)(mo)(mo)(mo)型(xing)和(he)(he)(he)增长(zhang)(zhang)模(mo)(mo)(mo)(mo)型(xing)、以SAVI为(wei)自变(bian)量(liang)的(de)(de)线(xian)(xian)性模(mo)(mo)(mo)(mo)型(xing)和(he)(he)(he)幂函(han)数(shu)(shu)(shu)模(mo)(mo)(mo)(mo)型(xing)模(mo)(mo)(mo)(mo)拟(ni)和(he)(he)(he)预测效(xiao)果(guo)(guo)都很好。
干旱区盐碱地不同栽培草地土壤理化性质及微生物数量
贾倩民, 陈彦云, 刘秉儒, 陈科元, 韩润燕
2014, 8(7): 1218-1225. doi:
[摘要](1918) [PDF 526KB](428)
摘要:
对宁夏干旱区盐(yan)(yan)碱(jian)地(di)(di)(di)(di)(di)6种栽(zai)培(pei)草(cao)(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)0-20、20-40 cm土(tu)(tu)(tu)(tu)层(ceng)土(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)理化性质(zhi)、土(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)养(yang)分含(han)量(liang)(liang)(liang)及(ji)(ji)(ji)微生物数(shu)量(liang)(liang)(liang)进行(xing)比较,旨在筛选(xuan)出(chu)改善(shan)干旱区盐(yan)(yan)碱(jian)地(di)(di)(di)(di)(di)土(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)品质(zhi)的(de)优良(liang)草(cao)(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)。结果表明,各(ge)栽(zai)培(pei)草(cao)(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)0-20 cm土(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)含(han)水量(liang)(liang)(liang)、容重、pH值均(jun)(jun)低(di)于20-40 cm,土(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)养(yang)分及(ji)(ji)(ji)全(quan)盐(yan)(yan)含(han)量(liang)(liang)(liang)均(jun)(jun)高于20-40 cm;豆(dou)科(ke)(ke)栽(zai)培(pei)草(cao)(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)改善(shan)两层(ceng)土(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)有(you)机(ji)质(zhi)、全(quan)氮、速(su)效氮及(ji)(ji)(ji)降低(di)20-40 cm全(quan)盐(yan)(yan)的(de)效果强于禾(he)本科(ke)(ke),禾(he)本科(ke)(ke)栽(zai)培(pei)草(cao)(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)保水蓄水、降低(di)土(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)容重及(ji)(ji)(ji)增加20-40 cm土(tu)(tu)(tu)(tu)层(ceng)速(su)效磷的(de)效果强于豆(dou)科(ke)(ke);豆(dou)科(ke)(ke)、禾(he)本科(ke)(ke)栽(zai)培(pei)草(cao)(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)改善(shan)土(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)品质(zhi)的(de)效果大小分别为紫(zi)花(hua)苜蓿(xu)(Medicago sativa)>沙(sha)打(da)旺(Astragalus adsurgens)>黄花(hua)草(cao)(cao)(cao)(cao)木樨(Melilotus offcinalia)和圆柱披(pi)碱(jian)草(cao)(cao)(cao)(cao)(Elymus cylindricus)>扁穗(sui)冰(bing)草(cao)(cao)(cao)(cao)(Agropyron cristatum)>蒙(meng)杂(za)冰(bing)草(cao)(cao)(cao)(cao)(A.cristatum×A.mongolicum);各(ge)栽(zai)培(pei)草(cao)(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)0-20 cm土(tu)(tu)(tu)(tu)层(ceng)细(xi)菌(jun)(jun)、放(fang)(fang)线(xian)菌(jun)(jun)及(ji)(ji)(ji)真(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)数(shu)量(liang)(liang)(liang)远大于20-40 cm土(tu)(tu)(tu)(tu)层(ceng),豆(dou)科(ke)(ke)、禾(he)本科(ke)(ke)栽(zai)培(pei)草(cao)(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)两层(ceng)土(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)中3种微生物数(shu)量(liang)(liang)(liang)大小分别为紫(zi)花(hua)苜蓿(xu)>沙(sha)打(da)旺>黄花(hua)草(cao)(cao)(cao)(cao)木樨和圆柱披(pi)碱(jian)草(cao)(cao)(cao)(cao)>扁穗(sui)冰(bing)草(cao)(cao)(cao)(cao)>蒙(meng)杂(za)冰(bing)草(cao)(cao)(cao)(cao);0-20 cm土(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)含(han)水量(liang)(liang)(liang)与真(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)数(shu)量(liang)(liang)(liang)呈显(xian)(xian)著(zhu)(zhu)正(zheng)相(xiang)(xiang)关(guan)(guan)(guan)(P0.05),20-40 cm土(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)pH值与放(fang)(fang)线(xian)菌(jun)(jun)、真(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)数(shu)量(liang)(liang)(liang)呈显(xian)(xian)著(zhu)(zhu)负(fu)(fu)相(xiang)(xiang)关(guan)(guan)(guan)(P0.05);两层(ceng)土(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)的(de)全(quan)盐(yan)(yan)含(han)量(liang)(liang)(liang)与细(xi)菌(jun)(jun)、放(fang)(fang)线(xian)菌(jun)(jun)及(ji)(ji)(ji)真(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)数(shu)量(liang)(liang)(liang)均(jun)(jun)呈负(fu)(fu)相(xiang)(xiang)关(guan)(guan)(guan),有(you)机(ji)质(zhi)、全(quan)氮、速(su)效氮和速(su)效钾与细(xi)菌(jun)(jun)、放(fang)(fang)线(xian)菌(jun)(jun)数(shu)量(liang)(liang)(liang)均(jun)(jun)呈极显(xian)(xian)著(zhu)(zhu)正(zheng)相(xiang)(xiang)关(guan)(guan)(guan)(P0.01),速(su)效磷、速(su)效钾与真(zhen)(zhen)(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)数(shu)量(liang)(liang)(liang)呈极显(xian)(xian)著(zhu)(zhu)正(zheng)相(xiang)(xiang)关(guan)(guan)(guan)(P0.01)。
青藏高原不同株龄紫穗槐根际与非根际土壤养分变化特征
宋鑫, 张丽静, 代万安, 周志宇, 李晓忠, 周媛媛, 李金辉, 金茜
2014, 8(7): 1226-1232. doi:
[摘要](1892) [PDF 585KB](483)
摘要:
选取西藏拉萨人工种(zhong)植的(de)(de)(de)紫穗槐(Amorpha fruticosa),于2010-2012年分别对其(qi)1龄(ling)、2龄(ling)、3龄(ling)植株连续3年监(jian)测根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)非根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)土(tu)(tu)壤全氮(dan)、全磷(lin)(lin)、有机碳、硝(xiao)(xiao)(xiao)态氮(dan)、铵(an)(an)态氮(dan)、pH和(he)(he)(he)速效(xiao)(xiao)(xiao)磷(lin)(lin)含(han)量(liang)(liang)变(bian)(bian)化(hua),结果表明,1)1龄(ling)和(he)(he)(he)2龄(ling)根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)土(tu)(tu)壤所有测定(ding)指标均表现出了根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)正(zheng)(zheng)效(xiao)(xiao)(xiao)应,而(er)3龄(ling)除(chu)pH、速效(xiao)(xiao)(xiao)磷(lin)(lin)外,其(qi)余指标均未表现出明显(xian)的(de)(de)(de)根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)正(zheng)(zheng)效(xiao)(xiao)(xiao)应。2)根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)和(he)(he)(he)非根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)全氮(dan)、全磷(lin)(lin)变(bian)(bian)化(hua)不明显(xian)。3)根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)和(he)(he)(he)非根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)硝(xiao)(xiao)(xiao)态氮(dan)、铵(an)(an)态氮(dan)含(han)量(liang)(liang)随着(zhe)种(zhong)植年限的(de)(de)(de)增加而(er)逐渐增加;pH和(he)(he)(he)速效(xiao)(xiao)(xiao)磷(lin)(lin)则逐年减小(xiao)。4)根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)和(he)(he)(he)非根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)有机碳的(de)(de)(de)变(bian)(bian)化(hua)表现为前两年逐年增加,第3年则根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)减小(xiao)而(er)非根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)仍在增加。5)根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)全磷(lin)(lin)与(yu)全氮(dan)、速效(xiao)(xiao)(xiao)磷(lin)(lin)呈极(ji)显(xian)著(zhu)(zhu)正(zheng)(zheng)相(xiang)关(guan)(P0.01);pH与(yu)铵(an)(an)态氮(dan)呈显(xian)著(zhu)(zhu)负相(xiang)关(guan)(P0.05),与(yu)速效(xiao)(xiao)(xiao)磷(lin)(lin)呈显(xian)著(zhu)(zhu)正(zheng)(zheng)相(xiang)关(guan);铵(an)(an)态氮(dan)与(yu)硝(xiao)(xiao)(xiao)态氮(dan)呈显(xian)著(zhu)(zhu)正(zheng)(zheng)相(xiang)关(guan)。6)非根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)际(ji)(ji)硝(xiao)(xiao)(xiao)态氮(dan)与(yu)铵(an)(an)态氮(dan)呈显(xian)著(zhu)(zhu)正(zheng)(zheng)相(xiang)关(guan),与(yu)pH、速效(xiao)(xiao)(xiao)磷(lin)(lin)呈显(xian)著(zhu)(zhu)负相(xiang)关(guan);pH与(yu)铵(an)(an)态氮(dan)呈显(xian)著(zhu)(zhu)负相(xiang)关(guan),与(yu)速效(xiao)(xiao)(xiao)磷(lin)(lin)呈显(xian)著(zhu)(zhu)正(zheng)(zheng)相(xiang)关(guan)。
高寒草甸区不同生境土壤呼吸变化规律及其与水热因子的关系
田林卫, 周华坤, 刘泽华, 魏晴, 姚步青, 王文颖, 赵新全
2014, 8(7): 1233-1240. doi:
[摘要](1772) [PDF 557KB](462)
摘要:
采用野外(wai)定(ding)位观测(ce)的(de)(de)(de)(de)方法,于2012年(nian)6―9月(yue)(yue)在青海(hai)省海(hai)北(bei)地区分析了围栏封育地(对(dui)照(zhao))、放(fang)(fang)牧(mu)地、鼠(shu)丘(qiu)和蚁(yi)塔地4种不(bu)同生境下土(tu)壤(rang)(rang)呼(hu)(hu)吸(xi)的(de)(de)(de)(de)变化规(gui)律及其(qi)与水热因(yin)子的(de)(de)(de)(de)关系。结果表(biao)明(ming),1)各处(chu)(chu)(chu)理(li)(li)的(de)(de)(de)(de)土(tu)壤(rang)(rang)呼(hu)(hu)吸(xi)均表(biao)现(xian)出明(ming)显(xian)的(de)(de)(de)(de)季节动态,其(qi)变化程(cheng)度大(da)小依次表(biao)现(xian)为(wei)(wei)对(dui)照(zhao)<鼠(shu)丘(qiu)<放(fang)(fang)牧(mu)地<蚁(yi)塔。2)不(bu)同时期各处(chu)(chu)(chu)理(li)(li)下土(tu)壤(rang)(rang)呼(hu)(hu)吸(xi)表(biao)现(xian)为(wei)(wei):除6月(yue)(yue)初(chu)、7月(yue)(yue)底外(wai),鼠(shu)丘(qiu)处(chu)(chu)(chu)理(li)(li)与封育和放(fang)(fang)牧(mu)处(chu)(chu)(chu)理(li)(li)差异(yi)(yi)不(bu)显(xian)著(zhu)(P>0.05);蚁(yi)塔地与其(qi)他(ta)3个处(chu)(chu)(chu)理(li)(li)间(jian)差异(yi)(yi)均显(xian)著(zhu)(P<0.05);除7月(yue)(yue)底外(wai),放(fang)(fang)牧(mu)处(chu)(chu)(chu)理(li)(li)与对(dui)照(zhao)间(jian)差异(yi)(yi)均不(bu)显(xian)著(zhu)。3)土(tu)壤(rang)(rang)呼(hu)(hu)吸(xi)与土(tu)壤(rang)(rang)温度均呈(cheng)正相关,且(qie)均存(cun)在较好的(de)(de)(de)(de)指数(shu)(shu)关系,其(qi)中对(dui)照(zhao)处(chu)(chu)(chu)理(li)(li)的(de)(de)(de)(de)相关性最好,相关系数(shu)(shu)为(wei)(wei)0.851;封育地、放(fang)(fang)牧(mu)地、鼠(shu)丘(qiu)、蚁(yi)塔的(de)(de)(de)(de)土(tu)壤(rang)(rang)呼(hu)(hu)吸(xi)Q10值依次为(wei)(wei)2.39、4.66、2.03、2.29。4)4处(chu)(chu)(chu)理(li)(li)的(de)(de)(de)(de)土(tu)壤(rang)(rang)含水量与土(tu)壤(rang)(rang)呼(hu)(hu)吸(xi)速率回(hui)归(gui)关系均不(bu)明(ming)显(xian)。
天然红松林植被多样性与土壤功能多样性的关系
于洋, 邹莉, 孙婷婷, 郭静, 张国权, 唐庆明
2014, 8(7): 1241-1247. doi:
[摘要](1911) [PDF 500KB](398)
摘要:
以黑(hei)龙江省伊春市带岭区小兴(xing)安岭天然红(hong)松(song)林(lin)(lin)(Pinus koraiensis)为研究(jiu)对(dui)象,于(yu)2013年采用典型抽样(yang)(yang)法(fa)及生态群落学调查法(fa)对(dui)林(lin)(lin)内植被多(duo)(duo)(duo)(duo)样(yang)(yang)性(xing)(xing)进行研究(jiu),采用常规方法(fa)对(dui)林(lin)(lin)内土(tu)(tu)(tu)壤(rang)理化性(xing)(xing)质及酶(mei)活(huo)(huo)性(xing)(xing)进行测定,以期揭示天然红(hong)松(song)林(lin)(lin)植被多(duo)(duo)(duo)(duo)样(yang)(yang)性(xing)(xing)与(yu)(yu)土(tu)(tu)(tu)壤(rang)功能多(duo)(duo)(duo)(duo)样(yang)(yang)性(xing)(xing)的关(guan)(guan)系(xi)。结(jie)果表(biao)明,植被多(duo)(duo)(duo)(duo)样(yang)(yang)性(xing)(xing)指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)、土(tu)(tu)(tu)壤(rang)理化性(xing)(xing)质、土(tu)(tu)(tu)壤(rang)酶(mei)活(huo)(huo)性(xing)(xing)、土(tu)(tu)(tu)壤(rang)功能多(duo)(duo)(duo)(duo)样(yang)(yang)性(xing)(xing)之(zhi)间存在相(xiang)关(guan)(guan)关(guan)(guan)系(xi),其中(zhong),乔(qiao)木(mu)植被物(wu)(wu)种丰富(fu)度S指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)与(yu)(yu)磷酸酶(mei)呈(cheng)(cheng)(cheng)极显(xian)(xian)著(zhu)负(fu)相(xiang)关(guan)(guan)(P0.01),与(yu)(yu)纤(xian)维(wei)素酶(mei)呈(cheng)(cheng)(cheng)极显(xian)(xian)著(zhu)正(zheng)(zheng)(zheng)相(xiang)关(guan)(guan),群落均匀度指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)(Jsw)与(yu)(yu)β-糖(tang)苷(gan)酶(mei)呈(cheng)(cheng)(cheng)显(xian)(xian)著(zhu)正(zheng)(zheng)(zheng)相(xiang)关(guan)(guan)(P0.05);灌(guan)木(mu)植被S指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)与(yu)(yu)纤(xian)维(wei)素酶(mei)和(he)脲酶(mei)呈(cheng)(cheng)(cheng)显(xian)(xian)著(zhu)正(zheng)(zheng)(zheng)相(xiang)关(guan)(guan),物(wu)(wu)种多(duo)(duo)(duo)(duo)样(yang)(yang)性(xing)(xing)H′指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)与(yu)(yu)纤(xian)维(wei)素酶(mei)呈(cheng)(cheng)(cheng)显(xian)(xian)著(zhu)正(zheng)(zheng)(zheng)相(xiang)关(guan)(guan);草本植被S指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)与(yu)(yu)β-糖(tang)苷(gan)酶(mei)呈(cheng)(cheng)(cheng)极显(xian)(xian)著(zhu)正(zheng)(zheng)(zheng)相(xiang)关(guan)(guan),与(yu)(yu)磷酸酶(mei)呈(cheng)(cheng)(cheng)显(xian)(xian)著(zhu)负(fu)相(xiang)关(guan)(guan)。土(tu)(tu)(tu)壤(rang)功能多(duo)(duo)(duo)(duo)样(yang)(yang)性(xing)(xing)H指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)与(yu)(yu)乔(qiao)木(mu)、灌(guan)木(mu)植被S指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)和(he)乔(qiao)木(mu)植被H′指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)显(xian)(xian)著(zhu)正(zheng)(zheng)(zheng)相(xiang)关(guan)(guan),与(yu)(yu)草本植被S指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)、H′指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)呈(cheng)(cheng)(cheng)极显(xian)(xian)著(zhu)正(zheng)(zheng)(zheng)相(xiang)关(guan)(guan)。由此表(biao)明,天然红(hong)松(song)林(lin)(lin)植被多(duo)(duo)(duo)(duo)样(yang)(yang)性(xing)(xing)通过影响土(tu)(tu)(tu)壤(rang)酶(mei)活(huo)(huo)性(xing)(xing)进而影响土(tu)(tu)(tu)壤(rang)功能多(duo)(duo)(duo)(duo)样(yang)(yang)性(xing)(xing),并且二者之(zhi)间存在显(xian)(xian)著(zhu)相(xiang)关(guan)(guan)关(guan)(guan)系(xi)。
青裸褐穗病菌的生物学特性
任宝仓, 冯秀玲, 杨成德
2014, 8(7): 1248-1253. doi:
[摘要](1591) [PDF 586KB](376)
摘要:
对(dui)青稞(Hordeum vulgare)褐(he)穗病(bing)菌(Corticium rolfsii)的(de)(de)生物学特(te)性及营养利用能(neng)力进行(xing)了研(yan)究。结果表明,青稞褐(he)穗病(bing)菌担孢子萌(meng)(meng)发(fa)(fa)的(de)(de)温度范围为(wei)(wei)5~30 ℃,最(zui)适温度为(wei)(wei)20 ℃;在自由(you)水中可以(yi)萌(meng)(meng)发(fa)(fa),但在100%相对(dui)湿(shi)度中不(bu)萌(meng)(meng)发(fa)(fa);pH为(wei)(wei)4.53~9.18时均可萌(meng)(meng)发(fa)(fa),最(zui)适pH为(wei)(wei)5.59;48 h萌(meng)(meng)发(fa)(fa)率为(wei)(wei)76.5%;蔗(zhe)糖、土(tu)壤浸渍(zi)液(ye)、青稞叶浸渍(zi)液(ye)和(he)(he)牛羊粪浸渍(zi)液(ye)4种营养液(ye)及光照处理对(dui)孢子萌(meng)(meng)发(fa)(fa)没有(you)明显(xian)的(de)(de)促进作(zuo)(zuo)用。担孢子在温度15.5~21.0 ℃、相对(dui)湿(shi)度31%~71%下,最(zui)少能(neng)存活69 d。果糖培养基褐(he)穗病(bing)菌菌丝(si)(si)生长显(xian)著(zhu)高于对(dui)照(P0.05),山梨糖、淀粉和(he)(he)乳糖有(you)显(xian)著(zhu)的(de)(de)抑制作(zuo)(zuo)用,硝酸(suan)铵和(he)(he)硫酸(suan)铵对(dui)褐(he)穗病(bing)菌菌丝(si)(si)生长略有(you)促进作(zuo)(zuo)用,但差异不(bu)显(xian)著(zhu)(P>0.05),而谷氨酸(suan)、酪氨酸(suan)、尿素和(he)(he)碳酸(suan)氨对(dui)菌丝(si)(si)生长有(you)显(xian)著(zhu)抑制作(zuo)(zuo)用。
狗牙根内生固氮菌的分离鉴定
刘天增, 毛中伟, 李凤娇, 张巨明
2014, 8(7): 1254-1260. doi:
[摘要](1673) [PDF 571KB](553)
摘要:
以野外不(bu)同地点采集的(de)(de)狗牙根(Cynodon dactylon)为(wei)材料(liao),对(dui)其内(nei)生固(gu)氮(dan)(dan)菌(jun)(jun)(jun)进行分离和(he)鉴(jian)(jian)定(ding),并测定(ding)内(nei)生固(gu)氮(dan)(dan)菌(jun)(jun)(jun)的(de)(de)固(gu)氮(dan)(dan)酶(mei)活(huo)性(xing)。结果(guo)表明(ming),从(cong)(cong)狗牙根中共分离得到(dao)了24株(zhu)(zhu)具有固(gu)氮(dan)(dan)酶(mei)活(huo)性(xing)的(de)(de)菌(jun)(jun)(jun)株(zhu)(zhu),且菌(jun)(jun)(jun)株(zhu)(zhu)之间的(de)(de)固(gu)氮(dan)(dan)酶(mei)活(huo)性(xing)有较(jiao)大差异。其中固(gu)氮(dan)(dan)酶(mei)活(huo)性(xing)最高(gao)的(de)(de)是材料(liao)GC分离的(de)(de)固(gu)氮(dan)(dan)菌(jun)(jun)(jun)GC-1(383.05 μmol·h-1·mL-1),最低的(de)(de)是材料(liao)BM-1分离的(de)(de)固(gu)氮(dan)(dan)菌(jun)(jun)(jun)BM-1-1(仅为(wei)3.45 μmol·h-1·mL-1)。从(cong)(cong)分离出(chu)的(de)(de)固(gu)氮(dan)(dan)菌(jun)(jun)(jun)中筛选出(chu)9株(zhu)(zhu)固(gu)氮(dan)(dan)酶(mei)活(huo)性(xing)较(jiao)高(gao)的(de)(de)菌(jun)(jun)(jun)株(zhu)(zhu),鉴(jian)(jian)定(ding)结果(guo)表明(ming)其分别属于假(jia)单胞菌(jun)(jun)(jun)属、泛菌(jun)(jun)(jun)属、根瘤菌(jun)(jun)(jun)属、肺炎克雷(lei)伯氏(shi)菌(jun)(jun)(jun)、阴沟肠杆(gan)菌(jun)(jun)(jun)。本(ben)研究证明(ming),可以从(cong)(cong)狗牙根中分离得到(dao)具有高(gao)固(gu)氮(dan)(dan)酶(mei)活(huo)性(xing)的(de)(de)菌(jun)(jun)(jun)株(zhu)(zhu),对(dui)禾草(cao)生物固(gu)氮(dan)(dan)具有重要(yao)应用前景。
丛枝菌根真菌对两种草坪草耐盐性的影响
杨海霞, 徐萌, 刘宁, 郭绍霞
2014, 8(7): 1261-1268. doi:
[摘要](2276) [PDF 505KB](536)
摘要:
以高羊茅(mao)(Festuca arundinacea)和(he)(he)草(cao)(cao)(cao)地早(zao)熟(shu)禾(he)(Poa paratensis)两(liang)种(zhong)(zhong)冷季型草(cao)(cao)(cao)坪(ping)(ping)(ping)草(cao)(cao)(cao)为材(cai)料,选用(yong)广(guang)谱(pu)型菌(jun)种(zhong)(zhong)Funneliformis mosseae和(he)(he)Rhizophagus intraradices,采(cai)用(yong)盆栽(zai)的(de)(de)(de)(de)试验(yan)方法,研究丛枝菌(jun)根(gen)(Arbuscular Mycorrhizae,AM)真(zhen)菌(jun)对(dui)(dui)盐(yan)胁(xie)(xie)迫下(0、0.8%、1.2%和(he)(he)1.6% NaCl)草(cao)(cao)(cao)坪(ping)(ping)(ping)草(cao)(cao)(cao)的(de)(de)(de)(de)生(sheng)长和(he)(he)生(sheng)理(li)的(de)(de)(de)(de)影响。结果表明,随着盐(yan)浓度的(de)(de)(de)(de)增加,AM真(zhen)菌(jun)对(dui)(dui)草(cao)(cao)(cao)坪(ping)(ping)(ping)草(cao)(cao)(cao)的(de)(de)(de)(de)侵染率(lv)显著降(jiang)低(di)(P0.05),且(qie)接(jie)种(zhong)(zhong)AM真(zhen)菌(jun)草(cao)(cao)(cao)坪(ping)(ping)(ping)草(cao)(cao)(cao)的(de)(de)(de)(de)菌(jun)根(gen)依赖性、生(sheng)物量(liang)、叶绿素(su)含量(liang)、耐盐(yan)系数和(he)(he)草(cao)(cao)(cao)坪(ping)(ping)(ping)外(wai)观(guan)(guan)品质(zhi)也呈降(jiang)低(di)趋势。在NaCl胁(xie)(xie)迫下,接(jie)种(zhong)(zhong)AM真(zhen)菌(jun)能明显促进高羊茅(mao)和(he)(he)草(cao)(cao)(cao)地早(zao)熟(shu)禾(he)的(de)(de)(de)(de)生(sheng)长,提高叶片中叶绿素(su)的(de)(de)(de)(de)相对(dui)(dui)含量(liang)、耐盐(yan)系数和(he)(he)草(cao)(cao)(cao)坪(ping)(ping)(ping)外(wai)观(guan)(guan)品质(zhi),增加耐盐(yan)性。但不同的(de)(de)(de)(de)AM真(zhen)菌(jun)对(dui)(dui)草(cao)(cao)(cao)坪(ping)(ping)(ping)草(cao)(cao)(cao)的(de)(de)(de)(de)侵染率(lv)以及促进效果不同,接(jie)种(zhong)(zhong)AM真(zhen)菌(jun)混合(he)菌(jun)种(zhong)(zhong)的(de)(de)(de)(de)效果优(you)于接(jie)种(zhong)(zhong)单一(yi)AM真(zhen)菌(jun),且(qie)接(jie)种(zhong)(zhong)F.mosseae的(de)(de)(de)(de)效果优(you)于接(jie)种(zhong)(zhong)R.intraradices的(de)(de)(de)(de)处理(li)。
不同基因型高羊茅的耐铅与铅富集特性
李惠英, 户正荣, 傅金民
2014, 8(7): 1269-1274. doi:
[摘要](1761) [PDF 512KB](505)
摘要:
高羊茅(Festuca arundinacea)具有(you)修(xiu)复铅(qian)(qian)(qian)(qian)(qian)(Pb)污染土壤(rang)的(de)(de)应用潜力。为(wei)筛选耐铅(qian)(qian)(qian)(qian)(qian)和(he)铅(qian)(qian)(qian)(qian)(qian)富集能力强的(de)(de)高羊茅基(ji)(ji)(ji)因型(xing)(xing),本研究利用水培试(shi)验(yan),分析了(le)铅(qian)(qian)(qian)(qian)(qian)浓(nong)度在500、1 000、1 500 mg·L-1递增的(de)(de)条件下,18个高羊茅基(ji)(ji)(ji)因型(xing)(xing)的(de)(de)生长(zhang)反(fan)应和(he)铅(qian)(qian)(qian)(qian)(qian)吸收转(zhuan)运特征。结果(guo)表明(ming),500 mg·L-1铅(qian)(qian)(qian)(qian)(qian)浓(nong)度下,所有(you)基(ji)(ji)(ji)因型(xing)(xing)均保持良好的(de)(de)生长(zhang)状况及(ji)草坪质量;当浓(nong)度升(sheng)至1 000、1 500 mg·L-1时(shi),草坪质量、植(zhi)株铅(qian)(qian)(qian)(qian)(qian)含量以及(ji)铅(qian)(qian)(qian)(qian)(qian)转(zhuan)移(yi)系数(shu)均出现显著的(de)(de)基(ji)(ji)(ji)因型(xing)(xing)间差异(P<0.05)。‘Kentucky-31’,‘PI232876’,‘PI634229’和(he)‘AST7001’等(deng)基(ji)(ji)(ji)因型(xing)(xing)的(de)(de)地上部铅(qian)(qian)(qian)(qian)(qian)含量大(da)(da)于35 mg·g-1DW (干质量),同时(shi),它们对铅(qian)(qian)(qian)(qian)(qian)的(de)(de)转(zhuan)移(yi)系数(shu)也较高(大(da)(da)于0.42)。而‘Silverado’的(de)(de)地上部铅(qian)(qian)(qian)(qian)(qian)含量(3.34 mg·g-1 DW)和(he)铅(qian)(qian)(qian)(qian)(qian)转(zhuan)移(yi)系数(shu)(0.03)均最小(xiao),对铅(qian)(qian)(qian)(qian)(qian)的(de)(de)耐性最强。研究结果(guo)为(wei)铅(qian)(qian)(qian)(qian)(qian)污染土壤(rang)的(de)(de)植(zhi)物修(xiu)复与植(zhi)被重建(jian)提供了(le)新(xin)的(de)(de)材料和(he)参考。
植物生产层
林烟草8个防卫反应信号蛋白编码基因的克隆及RNAi植物表达载体的构建
路子峰, 张超, 李彦忠
2014, 8(7): 1275-1282. doi:
[摘要](2137) [PDF 1022KB](295)
摘要:
为了(le)分(fen)析(xi)林(lin)烟草(cao)(cao)(Nicotiana sylvestris) N’基(ji)因对烟草(cao)(cao)花(hua)叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)产生(sheng)(sheng)抗(kang)(kang)性(xing)的(de)(de)信(xin)号途径,培育抗(kang)(kang)TMV植物新品种(zhong),选(xuan)取PAD4、EDS1、Rar1、Sgt1、NPR1、Jar6、COI1、CTR1作(zuo)为候选(xuan)基(ji)因。以林(lin)烟草(cao)(cao)总RNA为模板(ban),通过反转录分(fen)别克隆(long)上述8个基(ji)因的(de)(de)片段,通过添加酶切位(wei)点以及酶切、连(lian)接(jie)和转化(hua)(hua),成(cheng)功构建(jian)了(le)上述8个信(xin)号蛋白(bai)的(de)(de)RNAi载(zai)体(ti)。 酶切验证结果表(biao)明,所构建(jian)的(de)(de)8个RNAi载(zai)体(ti)的(de)(de)结构正确,可以用于进一步的(de)(de)遗传转化(hua)(hua)试验,这为分(fen)析(xi)N’基(ji)因对TMV产生(sheng)(sheng)抗(kang)(kang)性(xing)所依(yi)赖的(de)(de)信(xin)号途径奠定了(le)基(ji)础(chu)。
甘菊CBL基因的克隆与表达分析
董凤丽, 刘杰, 黄河, 张蜜, 周蕴薇, 戴思兰
2014, 8(7): 1283-1289. doi:
[摘要](1881) [PDF 1419KB](325)
摘要:
基(ji)于已(yi)建立的(de)(de)甘(gan)菊ESTs文库(ku),检(jian)索到(dao)了CBL基(ji)因(yin)4个不同(tong)的(de)(de)EST序(xu)(xu)列(lie)(lie);采用RACE技术获得(de)了它们的(de)(de)全长序(xu)(xu)列(lie)(lie),并命名为ClCBL1-4。将甘(gan)菊(Chrysanthemum lavandulifolium)ClCBL与拟南(nan)芥(Arabidopsis thaliana)的(de)(de)CBL进(jin)行多(duo)重序(xu)(xu)列(lie)(lie)比对发现,它们都含有(you)4个结合钙离子(zi)的(de)(de)EF-hand结构域,且ClCBL1在N端有(you)一(yi)个豆蔻酰化(hua)序(xu)(xu)列(lie)(lie)(MGCXXSK/T)。采用RT-PCR技术,分析了甘(gan)菊中CBL基(ji)因(yin)的(de)(de)表(biao)达与不同(tong)逆境胁迫的(de)(de)关系,表(biao)明甘(gan)菊CBL基(ji)因(yin)的(de)(de)表(biao)达在冷、干(gan)旱、热(re)、盐及ABA胁迫中可被不同(tong)程度(du)地诱导,而在非(fei)逆境胁迫条件下,甘(gan)菊CBL基(ji)因(yin)在根(gen)、茎、叶及花等(deng)不同(tong)器官(guan)中均有(you)表(biao)达,且表(biao)达量相(xiang)对一(yi)致。这些结果说明该家族基(ji)因(yin)参(can)与了植(zhi)物(wu)非(fei)生物(wu)逆境胁迫的(de)(de)抵御。
中国沿海互花米草遗传多样性及其遗传结构
宫璐, 李俊生, 柳晓燕, 赵相健, 邓贞贞, 赵彩云
2014, 8(7): 1290-1297. doi:
[摘要](1628) [PDF 614KB](392)
摘要:
扩(kuo)增互花(hua)(hua)(hua)米(mi)(mi)(mi)草(cao)(cao)(cao)(Spartina alternifora)叶绿(lv)体trnT-trnL和(he)(he)线粒体nad1两个(ge)基(ji)(ji)因片段,采(cai)用PCR产(chan)物(wu)直接(jie)测(ce)(ce)(ce)序(xu)法,测(ce)(ce)(ce)定中国(guo)(guo)沿(yan)(yan)(yan)海(hai)(hai)地区(qu)(qu)20个(ge)样(yang)点的(de)(de)基(ji)(ji)因序(xu)列,并根据互花(hua)(hua)(hua)米(mi)(mi)(mi)草(cao)(cao)(cao)的(de)(de)表(biao)型(xing)差(cha)异将(jiang)中国(guo)(guo)沿(yan)(yan)(yan)海(hai)(hai)互花(hua)(hua)(hua)米(mi)(mi)(mi)草(cao)(cao)(cao)划分(fen)为(wei)(wei)南(nan)部(bu)(bu)(bu)(bu)、中部(bu)(bu)(bu)(bu)和(he)(he)北部(bu)(bu)(bu)(bu)3个(ge)种(zhong)(zhong)群,探讨不同种(zhong)(zhong)群互花(hua)(hua)(hua)米(mi)(mi)(mi)草(cao)(cao)(cao)的(de)(de)遗(yi)(yi)传(chuan)(chuan)结(jie)构和(he)(he)遗(yi)(yi)传(chuan)(chuan)多(duo)(duo)(duo)样(yang)性(xing)(xing)。结(jie)果表(biao)明,这两个(ge)基(ji)(ji)因片段的(de)(de)3个(ge)多(duo)(duo)(duo)态性(xing)(xing)位点可(ke)将(jiang)中国(guo)(guo)沿(yan)(yan)(yan)海(hai)(hai)地区(qu)(qu)互花(hua)(hua)(hua)米(mi)(mi)(mi)草(cao)(cao)(cao)分(fen)为(wei)(wei)4种(zhong)(zhong)单(dan)倍型(xing),种(zhong)(zhong)群的(de)(de)单(dan)倍型(xing)多(duo)(duo)(duo)样(yang)性(xing)(xing)指数(Hd)为(wei)(wei)0.189,Indel单(dan)倍型(xing)多(duo)(duo)(duo)样(yang)性(xing)(xing)指数(Indel Hd)为(wei)(wei)0.542,多(duo)(duo)(duo)样(yang)性(xing)(xing)全部(bu)(bu)(bu)(bu)来自(zi)种(zhong)(zhong)群内部(bu)(bu)(bu)(bu);各种(zhong)(zhong)群的(de)(de)遗(yi)(yi)传(chuan)(chuan)距离平(ping)均(jun)值为(wei)(wei)0.028,南(nan)部(bu)(bu)(bu)(bu)种(zhong)(zhong)群和(he)(he)北部(bu)(bu)(bu)(bu)、中部(bu)(bu)(bu)(bu)种(zhong)(zhong)群之间(jian)基(ji)(ji)因分(fen)化(hua)系(xi)数(Gst)分(fen)别为(wei)(wei)0.015 82、0.004 15,固定指数(Fst)均(jun)为(wei)(wei)0。本(ben)研(yan)究表(biao)明,中国(guo)(guo)沿(yan)(yan)(yan)海(hai)(hai)地区(qu)(qu)互花(hua)(hua)(hua)米(mi)(mi)(mi)草(cao)(cao)(cao)遗(yi)(yi)传(chuan)(chuan)多(duo)(duo)(duo)样(yang)性(xing)(xing)低,具(ju)有(you)明显的(de)(de)瓶颈效(xiao)应,南(nan)部(bu)(bu)(bu)(bu)、中部(bu)(bu)(bu)(bu)和(he)(he)北部(bu)(bu)(bu)(bu)3大(da)种(zhong)(zhong)群没(mei)有(you)发生遗(yi)(yi)传(chuan)(chuan)分(fen)化(hua),推测(ce)(ce)(ce)可(ke)能是(shi)表(biao)型(xing)可(ke)塑性(xing)(xing)在3大(da)种(zhong)(zhong)群的(de)(de)表(biao)型(xing)变(bian)异上(shang)起了更大(da)作用。另外,本(ben)研(yan)究还指出上(shang)海(hai)(hai)崇明岛互花(hua)(hua)(hua)米(mi)(mi)(mi)草(cao)(cao)(cao)种(zhong)(zhong)群在遗(yi)(yi)传(chuan)(chuan)水平(ping)上(shang)具(ju)有(you)一定的(de)(de)特殊性(xing)(xing)。
黄花刺茄种子休眠及发芽特性
苏秋霞, 李青丰
2014, 8(7): 1298-1301. doi:
[摘要](2083) [PDF 442KB](405)
摘要:
通过种(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)发(fa)(fa)芽(ya)试验,探讨了(le)打(da)破(po)(po)黄(huang)花(hua)(hua)刺(ci)(ci)茄(Solanum rostratum)种(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)休眠的(de)(de)(de)方法,筛选了(le)种(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)发(fa)(fa)芽(ya)(温(wen)度(du)、光照(zhao)及发(fa)(fa)芽(ya)床(chuang))的(de)(de)(de)最适组合。结(jie)果表(biao)明,黄(huang)花(hua)(hua)刺(ci)(ci)茄种(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)存在严重的(de)(de)(de)休眠现象。赤霉素(su)处理(li)可(ke)有效解(jie)除(chu)(chu)黄(huang)花(hua)(hua)刺(ci)(ci)茄种(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)的(de)(de)(de)休眠。切破(po)(po)种(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)皮(pi)处理(li)也(ye)能部分地解(jie)除(chu)(chu)种(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)休眠。种(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)发(fa)(fa)芽(ya)的(de)(de)(de)最适温(wen)度(du)为(wei)恒温(wen)30 ℃。光照(zhao)对(dui)种(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)发(fa)(fa)芽(ya)无影响,但(dan)考(kao)虑其种(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)苗评价需求,建(jian)议提供适当(dang)光照(zhao)。综合考(kao)虑发(fa)(fa)芽(ya)率、发(fa)(fa)芽(ya)速(su)度(du)等因素(su),发(fa)(fa)芽(ya)检测时的(de)(de)(de)初(chu)次计数建(jian)议为(wei)种(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)置床(chuang)后的(de)(de)(de)第(di)7天(tian)(tian),末次计数为(wei)置床(chuang)后的(de)(de)(de)第(di)14天(tian)(tian)。黄(huang)花(hua)(hua)刺(ci)(ci)茄的(de)(de)(de)幼苗具有完整的(de)(de)(de)双(shuang)子(zi)(zi)叶(ye),一条主(zhu)根,数条侧根,属子(zi)(zi)叶(ye)出土的(de)(de)(de)双(shuang)子(zi)(zi)叶(ye)植物。
温度和水分对箭筈豌豆幼苗生长的影响
刘勇, 王彦荣
2014, 8(7): 1302-1309. doi:
[摘要](2448) [PDF 616KB](438)
摘要:
试验研(yan)究了(le)温(wen)度(du)(du)和土(tu)壤(rang)水(shui)分交互效应(ying)对兰(lan)箭2号箭筈(gua)豌(wan)豆(dou)(Vicia sativa ‘lanjian No.2’)幼苗(miao)(miao)生长(zhang)的影响,确定了(le)其苗(miao)(miao)期适宜(yi)生长(zhang)温(wen)度(du)(du)和需水(shui)状况。设(she)定5个土(tu)壤(rang)含(han)水(shui)量(liang)(liang)(90% FMC、80% FMC、70% FMC、60% FMC、50% FMC,FMC为田间最(zui)(zui)(zui)大(da)持水(shui)量(liang)(liang)),4个生长(zhang)温(wen)度(du)(du)(10、15、20、25 ℃),共20个处理。结果表明,箭筈(gua)豌(wan)豆(dou)在(zai)苗(miao)(miao)期受温(wen)度(du)(du)和水(shui)分影响作用(yong)显(xian)著, 80% FMC和90% FMC水(shui)分条(tiao)件均不利于箭筈(gua)豌(wan)豆(dou)幼苗(miao)(miao)生长(zhang),与(yu)70% FMC相比(bi),80% FMC和90% FMC时,在(zai)10、15、20和25 ℃条(tiao)件下(xia),箭筈(gua)豌(wan)豆(dou)出(chu)苗(miao)(miao)率(lv)和总生物(wu)(wu)量(liang)(liang)干质量(liang)(liang)均显(xian)著下(xia)降(P0.05)。70% FMC水(shui)分条(tiao)件和20 ℃时箭筈(gua)豌(wan)豆(dou)幼苗(miao)(miao)生长(zhang)发育最(zui)(zui)(zui)好(hao),其出(chu)苗(miao)(miao)率(lv)最(zui)(zui)(zui)高(96.87%),总生物(wu)(wu)量(liang)(liang)干质量(liang)(liang)最(zui)(zui)(zui)大(da)(3.083 3 g),与(yu)其他各处理间差异显(xian)著(P0.05)。因此,幼苗(miao)(miao)出(chu)土(tu)后,土(tu)壤(rang)含(han)水(shui)量(liang)(liang)保持在(zai)50% FMC~70% FMC,外界环境(jing)温(wen)度(du)(du)控制在(zai)15~20 ℃,对箭筈(gua)豌(wan)豆(dou)幼苗(miao)(miao)生长(zhang)最(zui)(zui)(zui)有利。
细胞分裂素调控的不同茬高黑麦草再生机制
王晓凌, 郭丽丽
2014, 8(7): 1310-1317. doi:
[摘要](1612) [PDF 547KB](407)
摘要:
通过(guo)检(jian)测植物生(sheng)(sheng)长激素(su)研究不(bu)同(tong)(tong)茬(cha)(cha)高(gao)(gao)多花黑(hei)麦草(cao)(Lolium multiflorum)叶(ye)(ye)再生(sheng)(sheng)的(de)机制。试(shi)验结(jie)果表明,遮(zhe)光(guang)条件下(xia)(xia),高(gao)(gao)茬(cha)(cha)和(he)高(gao)(gao)茬(cha)(cha)断根的(de)再生(sheng)(sheng)叶(ye)(ye)片(pian)(pian)生(sheng)(sheng)物量(liang)均显著高(gao)(gao)于低茬(cha)(cha)的(de)再生(sheng)(sheng)叶(ye)(ye)片(pian)(pian)生(sheng)(sheng)物量(liang)(P<0.05)。光(guang)照试(shi)验结(jie)果表明,低茬(cha)(cha)在(zai)单次(ci)(ci)去叶(ye)(ye)时(shi)、高(gao)(gao)茬(cha)(cha)在(zai)多次(ci)(ci)去叶(ye)(ye)时(shi)均易提高(gao)(gao)总生(sheng)(sheng)物量(liang)系数(shu)(总生(sheng)(sheng)物量(liang)系数(shu)表示(shi)单位茬(cha)(cha)质(zhi)量(liang)所支撑的(de)再生(sheng)(sheng)过(guo)程中(zhong)总有(you)机物质(zhi)量(liang)的(de)变化(hua),是(shi)(shi)用来(lai)评价非贮(zhu)存有(you)机物质(zhi)参(can)与(yu)叶(ye)(ye)片(pian)(pian)的(de)再生(sheng)(sheng)能(neng)力,是(shi)(shi)不(bu)同(tong)(tong)茬(cha)(cha)高(gao)(gao)黑(hei)麦草(cao)再生(sheng)(sheng)能(neng)力强弱的(de)指标)。通过(guo)检(jian)测光(guang)照条件下(xia)(xia)的(de)叶(ye)(ye)片(pian)(pian)和(he)伤流(liu)液中(zhong)玉米素(su)+玉米素(su)核苷(Z+ZR)及脱(tuo)落酸(ABA)含(han)量(liang),发现叶(ye)(ye)Z+ZR含(han)量(liang)与(yu)总生(sheng)(sheng)物量(liang)系数(shu)相关(guan)密切,且(qie)叶(ye)(ye)Z+ZR含(han)量(liang)受(shou)根系的(de)直接调(diao)控。基于根系对叶(ye)(ye)片(pian)(pian)的(de)影响(xiang),根系诱导的(de)叶(ye)(ye)片(pian)(pian)细胞(bao)分裂素(su)是(shi)(shi)影响(xiang)不(bu)同(tong)(tong)茬(cha)(cha)高(gao)(gao)黑(hei)麦草(cao)再生(sheng)(sheng)的(de)关(guan)键因素(su)。
5种牧草叶片上不同部位的SPAD值比较
陈琴, 陈莉敏, 郑群英, 肖冰雪, 张昌兵, 张洪轩, 刘刚, 杨满业
2014, 8(7): 1318-1322. doi:
[摘要](2323) [PDF 440KB](373)
摘要:
利用SPAD-502叶(ye)绿素仪测(ce)定青(qing)(qing)引1号(hao)燕(yan)麦(mai)(mai)(mai)(Avena sativa cv.Qinghai No.1)、青(qing)(qing)海(hai)甜(tian)燕(yan)麦(mai)(mai)(mai)(A.sativa cv.Qinghai)、黑(hei)麦(mai)(mai)(mai)(Secale cereal)、特高多花黑(hei)麦(mai)(mai)(mai)草(Lolium multiflorum cv.Tetragold)、长江2号(hao)多花黑(hei)麦(mai)(mai)(mai)草(L.multiflorum cv.Changjiang No.2)5个(ge)牧草品(pin)种(zhong)叶(ye)片上的(de)SPAD值(zhi),发现青(qing)(qing)海(hai)甜(tian)燕(yan)麦(mai)(mai)(mai)和青(qing)(qing)引1号(hao)燕(yan)麦(mai)(mai)(mai)的(de)SPAD值(zhi)显著高于黑(hei)麦(mai)(mai)(mai)和两(liang)个(ge)多花黑(hei)麦(mai)(mai)(mai)草品(pin)种(zhong)(P0.05);同(tong)一叶(ye)片上的(de)SPAD值(zhi)都(dou)表现出叶(ye)尖部(bu)叶(ye)中部(bu)叶(ye)基部(bu)的(de)特点;叶(ye)中部(bu)的(de)SPAD值(zhi)更接(jie)近平均值(zhi),且(qie)数据稳(wen)定,可以(yi)作(zuo)为试验牧草SPAD值(zhi)测(ce)定的(de)适宜部(bu)位。
喷施IAA对紫花苜蓿幼苗铝毒害的缓解作用
任晓燕, 周鹏, 安渊
2014, 8(7): 1323-1329. doi:
[摘要](2055) [PDF 532KB](458)
摘要:
设置5个不(bu)同(tong)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)吲(yin)哚乙酸(IAA)浓(nong)度(du)(0、2、4、6和(he)8 mg·L-1),采用(yong)叶面喷(pen)(pen)施(shi)(shi)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)方法,研(yan)究不(bu)同(tong)浓(nong)度(du)IAA对缓解紫花苜(mu)蓿(xu)(xu)(Medicago sativa)幼(you)苗(miao)铝胁(xie)迫伤害的(de)(de)(de)(de)(de)(de)影响,结果(guo)表(biao)(biao)明,铝胁(xie)迫抑制了紫花苜(mu)蓿(xu)(xu)幼(you)苗(miao)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)生(sheng)长,根(gen)长、侧根(gen)数(shu)、地(di)上和(he)地(di)下(xia)生(sheng)物量(liang)随(sui)处理(li)时间部分显(xian)著(zhu)(zhu)降(jiang)低(di)(di)(di),并且根(gen)尖和(he)顶芽的(de)(de)(de)(de)(de)(de)IAA含(han)(han)量(liang)显(xian)著(zhu)(zhu)下(xia)降(jiang)(P0.05)。喷(pen)(pen)施(shi)(shi)不(bu)同(tong)浓(nong)度(du)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)IAA对铝胁(xie)迫紫花苜(mu)蓿(xu)(xu)幼(you)苗(miao)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)生(sheng)长有不(bu)同(tong)程(cheng)度(du)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)促进作用(yong),根(gen)长和(he)侧根(gen)数(shu)增加(jia),地(di)上和(he)地(di)下(xia)生(sheng)物量(liang)提高;喷(pen)(pen)施(shi)(shi)IAA显(xian)著(zhu)(zhu)降(jiang)低(di)(di)(di)根(gen)系的(de)(de)(de)(de)(de)(de)铝含(han)(han)量(liang),提高了铝胁(xie)迫苜(mu)蓿(xu)(xu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)叶绿素含(han)(han)量(liang),降(jiang)低(di)(di)(di)了根(gen)系丙二醛(MDA)含(han)(han)量(liang)和(he)电导率。在5个IAA处理(li)浓(nong)度(du)中,6 mg·L-1处理(li)对苜(mu)蓿(xu)(xu)铝毒的(de)(de)(de)(de)(de)(de)缓解作用(yong)最明显(xian),与(yu)单独铝胁(xie)迫对照(zhao)处理(li)相比,各项指标(biao)之间的(de)(de)(de)(de)(de)(de)差异均达(da)到显(xian)著(zhu)(zhu)水平。本(ben)研(yan)究结果(guo)表(biao)(biao)明铝胁(xie)迫紫花苜(mu)蓿(xu)(xu)生(sheng)长受抑制与(yu)内源IAA的(de)(de)(de)(de)(de)(de)积累(lei)降(jiang)低(di)(di)(di)密切相关。
两种委陵菜对干旱胁迫的光合生理响应
吴建慧, 许建军, 张静, 王玲
2014, 8(7): 1330-1335. doi:
[摘要](1902) [PDF 689KB](402)
摘要:
采用(yong)自(zi)然(ran)失水胁(xie)迫方法,利用(yong)电镜制片(pian)和气(qi)体(ti)交换技术(shu),研(yan)究了白叶(ye)(ye)委陵(ling)(ling)(ling)(ling)菜(cai)(Potentilla leucophylla)和轮叶(ye)(ye)委陵(ling)(ling)(ling)(ling)菜(cai)(P.verticillaris)的(de)超微(wei)结(jie)构和光(guang)合(he)(he)生(sheng)(sheng)理因(yin)子对干(gan)旱(han)胁(xie)迫的(de)响应。结(jie)果表明(ming),在(zai)轻度(du)干(gan)旱(han)胁(xie)迫下(xia)(xia)(xia)两(liang)种(zhong)委陵(ling)(ling)(ling)(ling)菜(cai)叶(ye)(ye)片(pian)超微(wei)结(jie)构受损较轻;叶(ye)(ye)片(pian)气(qi)孔(kong)导度(du)(Gs)明(ming)显下(xia)(xia)(xia)降(jiang)(jiang),净(jing)光(guang)合(he)(he)速率(lv)(Pn)、蒸(zheng)腾速率(lv)(Tr)、胞(bao)间CO2浓度(du)(Ci)和水分利用(yong)效率(lv)(WUE)也(ye)都(dou)有(you)所(suo)下(xia)(xia)(xia)降(jiang)(jiang),气(qi)孔(kong)限制是造(zao)成光(guang)合(he)(he)下(xia)(xia)(xia)降(jiang)(jiang)的(de)主要(yao)原(yuan)因(yin);在(zai)中度(du)和重度(du)胁(xie)迫条(tiao)件下(xia)(xia)(xia),两(liang)种(zhong)委陵(ling)(ling)(ling)(ling)菜(cai)叶(ye)(ye)片(pian)超微(wei)结(jie)构受损严重;同时(shi)Pn进(jin)一(yi)步(bu)降(jiang)(jiang)低(di),Tr、Gs和WUE下(xia)(xia)(xia)降(jiang)(jiang)较快,Ci缓慢上升,但始终(zhong)低(di)于对照水平,此时(shi)非(fei)气(qi)孔(kong)限制起着主要(yao)作用(yong)。对比干(gan)旱(han)胁(xie)迫下(xia)(xia)(xia)两(liang)种(zhong)委陵(ling)(ling)(ling)(ling)菜(cai)的(de)结(jie)构和光(guang)合(he)(he)生(sheng)(sheng)理变化发现,两(liang)种(zhong)委陵(ling)(ling)(ling)(ling)菜(cai)都(dou)具有(you)一(yi)定的(de)抗(kang)旱(han)性,轮叶(ye)(ye)委陵(ling)(ling)(ling)(ling)菜(cai)抗(kang)旱(han)能(neng)力略强于白叶(ye)(ye)委陵(ling)(ling)(ling)(ling)菜(cai)。
油菜━冬小麦轮作系统中冬小麦的粮饲兼用性能
刘渊博, 田莉华, 张清平, 沈禹颖
2014, 8(7): 1336-1342. doi:
[摘要](1867) [PDF 497KB](405)
摘要:
为(wei)(wei)探(tan)究油菜(cai)(cai)(Brassica campestris)-冬(dong)(dong)(dong)(dong)小(xiao)(xiao)麦(Triticum aestivum)轮作(zuo)下(xia)(xia)(xia)冬(dong)(dong)(dong)(dong)小(xiao)(xiao)麦的(de)粮饲(si)(si)(si)兼用性能(neng)(neng),在黄(huang)土高(gao)原塬(yuan)区,对油菜(cai)(cai)后茬冬(dong)(dong)(dong)(dong)小(xiao)(xiao)麦(BW)和(he)(he)休闲后冬(dong)(dong)(dong)(dong)小(xiao)(xiao)麦(FW)系(xi)(xi)统(tong)中冬(dong)(dong)(dong)(dong)小(xiao)(xiao)麦‘陇育(yu)216’分(fen)别(bie)进行(xing)冬(dong)(dong)(dong)(dong)季刈(yi)割(ge)(Cut1)、春(chun)季刈(yi)割(ge)(Cut2)和(he)(he)不刈(yi)割(ge)(Uncut)处(chu)(chu)理(li),测定了冬(dong)(dong)(dong)(dong)小(xiao)(xiao)麦生育(yu)期水分(fen)状况、刈(yi)割(ge)所(suo)得(de)饲(si)(si)(si)草(cao)(cao)(cao)产(chan)(chan)(chan)量和(he)(he)品质以及收获期籽(zi)(zi)粒产(chan)(chan)(chan)量等。结(jie)果表(biao)明(ming),1)BW轮作(zuo)条(tiao)件(jian)(jian)下(xia)(xia)(xia),两次刈(yi)割(ge)处(chu)(chu)理(li)下(xia)(xia)(xia)所(suo)得(de)饲(si)(si)(si)草(cao)(cao)(cao)产(chan)(chan)(chan)量均(jun)高(gao)于FW,但(dan)(dan)处(chu)(chu)理(li)间饲(si)(si)(si)草(cao)(cao)(cao)的(de)营(ying)养指标均(jun)无显(xian)(xian)著(zhu)差异(P0.05);BW轮作(zuo)条(tiao)件(jian)(jian)下(xia)(xia)(xia),Cut2所(suo)得(de)饲(si)(si)(si)草(cao)(cao)(cao)产(chan)(chan)(chan)量极显(xian)(xian)著(zhu)高(gao)于Cut1(P0.01),且Cut1和(he)(he)Cut2所(suo)得(de)饲(si)(si)(si)草(cao)(cao)(cao)粗蛋白含量均(jun)高(gao)于20%,相对饲(si)(si)(si)喂价值高(gao)于151%,但(dan)(dan)微(wei)量元素含量较低,不能(neng)(neng)满(man)足家畜的(de)日常需(xu)求。2)与FW相比(bi),BW轮作(zuo)条(tiao)件(jian)(jian)下(xia)(xia)(xia)的(de)冬(dong)(dong)(dong)(dong)小(xiao)(xiao)麦籽(zi)(zi)粒产(chan)(chan)(chan)量均(jun)减(jian)(jian)少,尤其Cut2导致显(xian)(xian)著(zhu)减(jian)(jian)产(chan)(chan)(chan)20.9%(P0.05),主(zhu)要表(biao)现为(wei)(wei)单位面积穗数显(xian)(xian)著(zhu)减(jian)(jian)少;BW系(xi)(xi)统(tong)中,Cut1和(he)(he)Cut2籽(zi)(zi)粒产(chan)(chan)(chan)量均(jun)低于Uncut,但(dan)(dan)无显(xian)(xian)著(zhu)差异,且Cut1减(jian)(jian)产(chan)(chan)(chan)程度大于Cut2。油菜(cai)(cai)-冬(dong)(dong)(dong)(dong)小(xiao)(xiao)麦轮作(zuo)系(xi)(xi)统(tong)中冬(dong)(dong)(dong)(dong)小(xiao)(xiao)麦粮饲(si)(si)(si)兼用可提(ti)供(gong)大量优(you)质饲(si)(si)(si)草(cao)(cao)(cao),而籽(zi)(zi)粒减(jian)(jian)产(chan)(chan)(chan)不显(xian)(xian)著(zhu),增加了系(xi)(xi)统(tong)产(chan)(chan)(chan)出,且冬(dong)(dong)(dong)(dong)小(xiao)(xiao)麦作(zuo)为(wei)(wei)饲(si)(si)(si)草(cao)(cao)(cao)利(li)用最佳时间为(wei)(wei)春(chun)季。
种植密度和施氮水平对垂穗披碱草生物量分配的影响
牛建伟, 雷占兰, 周华坤, 刘泽华, 黄瑞灵, 姚步青, 王文颖, 赵新全
2014, 8(7): 1343-1351. doi:
[摘要](1708) [PDF 567KB](362)
摘要:
基(ji)于盆栽试验,研究海北高寒(han)地区(qu)垂(chui)(chui)穗(sui)(sui)披碱(jian)草(Elymus nutans)生(sheng)(sheng)长特性(xing)、生(sheng)(sheng)殖(zhi)分(fen)(fen)(fen)配(pei)格局(ju)对不同(tong)种植密度(du)和(he)不同(tong)施氮(dan)水(shui)平处理的(de)响应(ying)(ying)。结果表(biao)(biao)明,1)不同(tong)种植密度(du)垂(chui)(chui)穗(sui)(sui)披碱(jian)草的(de)株高、叶(ye)长、穗(sui)(sui)长、分(fen)(fen)(fen)蘖数及各(ge)器官(guan)生(sheng)(sheng)物(wu)量(liang)(liang)(liang)均(jun)(jun)表(biao)(biao)现(xian)出竞争―密度(du)效(xiao)(xiao)应(ying)(ying);各(ge)器官(guan)生(sheng)(sheng)物(wu)量(liang)(liang)(liang)分(fen)(fen)(fen)配(pei)规律均(jun)(jun)受密度(du)效(xiao)(xiao)应(ying)(ying)影(ying)响,且生(sheng)(sheng)殖(zhi)生(sheng)(sheng)物(wu)量(liang)(liang)(liang)分(fen)(fen)(fen)配(pei)在中低密度(du)(20粒(li)·m-2)下达(da)最(zui)大值(10.46%)。 2)高氮(dan)肥(fei)(2 g·m-2)对垂(chui)(chui)穗(sui)(sui)披碱(jian)草各(ge)器官(guan)生(sheng)(sheng)物(wu)量(liang)(liang)(liang)影(ying)响较(jiao)大,氮(dan)肥(fei)作用后对垂(chui)(chui)穗(sui)(sui)披碱(jian)草生(sheng)(sheng)殖(zhi)生(sheng)(sheng)物(wu)量(liang)(liang)(liang)分(fen)(fen)(fen)配(pei)的(de)影(ying)响表(biao)(biao)现(xian)先(xian)增大后减(jian)小的(de)趋势; 3)相(xiang)关性(xing)分(fen)(fen)(fen)析表(biao)(biao)明,密度(du)、氮(dan)肥(fei)单(dan)因(yin)(yin)子(zi)作用下株高、叶(ye)长、穗(sui)(sui)长、分(fen)(fen)(fen)蘖数及各(ge)器官(guan)生(sheng)(sheng)物(wu)量(liang)(liang)(liang)之间(jian)均(jun)(jun)呈(cheng)极显著(P0.01)正(zheng)相(xiang)关。4)线性(xing)回(hui)归分(fen)(fen)(fen)析表(biao)(biao)明,密度(du)、氮(dan)肥(fei)单(dan)因(yin)(yin)子(zi)处理下,各(ge)器官(guan)的(de)资源分(fen)(fen)(fen)配(pei)方(fang)面都存在“此消彼长”的(de)权衡关系。
伊犁农田两种狗尾草无性系种群的数量性状特征
贾风勤, 张娜, 努尔买买提, 纳森巴特, 赖卓彦
2014, 8(7): 1352-1356. doi:
[摘要](1739) [PDF 473KB](338)
摘要:
以退耕农田(tian)中狗(gou)(gou)(gou)尾(wei)草(cao)(cao)(cao)(cao)(Setaria viridis)和(he)金(jin)色狗(gou)(gou)(gou)尾(wei)草(cao)(cao)(cao)(cao)(S.glauca)为(wei)研究对象,对无(wu)性(xing)(xing)(xing)系(xi)种(zhong)群(qun)数量性(xing)(xing)(xing)状及生(sheng)(sheng)物(wu)量特征(zheng)进行了初步调查。结果表(biao)(biao)明,两种(zhong)狗(gou)(gou)(gou)尾(wei)草(cao)(cao)(cao)(cao)无(wu)性(xing)(xing)(xing)系(xi)种(zhong)群(qun)各构件数量性(xing)(xing)(xing)状变异较大(da),狗(gou)(gou)(gou)尾(wei)草(cao)(cao)(cao)(cao)以穗生(sheng)(sheng)物(wu)量(123.48%)、金(jin)色狗(gou)(gou)(gou)尾(wei)草(cao)(cao)(cao)(cao)以叶(ye)生(sheng)(sheng)物(wu)量(84.43%)为(wei)最高(gao)。狗(gou)(gou)(gou)尾(wei)草(cao)(cao)(cao)(cao)无(wu)性(xing)(xing)(xing)系(xi)种(zhong)群(qun)的茎、叶(ye)、鞘生(sheng)(sheng)物(wu)量与(yu)总蘖(nie)数的关(guan)系(xi)均表(biao)(biao)现为(wei)幂函数正相关(guan),而(er)金(jin)色狗(gou)(gou)(gou)尾(wei)草(cao)(cao)(cao)(cao)则呈线性(xing)(xing)(xing)增长(zhang)。在狗(gou)(gou)(gou)尾(wei)草(cao)(cao)(cao)(cao)和(he)金(jin)色狗(gou)(gou)(gou)尾(wei)草(cao)(cao)(cao)(cao)种(zhong)群(qun)中生(sheng)(sheng)物(wu)量分(fen)配(pei)比例均以茎为(wei)最高(gao),分(fen)别为(wei)37.72%和(he)47.74%;穗为(wei)最低,分(fen)别为(wei)15.04%和(he)10.82%。
陆地生态系统植物吸收有机氮的研究进展
蔡瑜如, 傅华, 陆丽芳, 王静
2014, 8(7): 1357-1366. doi:
[摘要](1699) [PDF 568KB](1012)
摘要:
在一(yi)些强烈受到氮(dan)(dan)矿(kuang)化限制的(de)(de)(de)(de)地区如北极(ji)苔原、高山草甸(dian)和(he)北方(fang)(fang)森林,很多植(zhi)(zhi)物可(ke)以(yi)吸收(shou)土壤中的(de)(de)(de)(de)有(you)(you)(you)机(ji)氮(dan)(dan)。这种现(xian)象引(yin)起人(ren)们对建立于氮(dan)(dan)矿(kuang)化基础上(shang)的(de)(de)(de)(de)陆地生(sheng)态系统氮(dan)(dan)循环模(mo)(mo)式的(de)(de)(de)(de)重新思(si)考。本文主要就植(zhi)(zhi)物可(ke)吸收(shou)利用(yong)土壤中有(you)(you)(you)机(ji)氮(dan)(dan)的(de)(de)(de)(de)类型,菌(jun)根在植(zhi)(zhi)物养分(fen)(fen)获取过(guo)程中扮演的(de)(de)(de)(de)角色,以(yi)及有(you)(you)(you)机(ji)氮(dan)(dan)吸收(shou)的(de)(de)(de)(de)试验设计方(fang)(fang)法(fa)等(deng)进行综述。研究发(fa)现(xian),植(zhi)(zhi)物可(ke)直接(jie)吸收(shou)的(de)(de)(de)(de)土壤有(you)(you)(you)机(ji)氮(dan)(dan)主要包括游离氨(an)基酸和(he)小分(fen)(fen)子(zi)肽。在植(zhi)(zhi)物从复(fu)杂(za)氮(dan)(dan)源(yuan)如蛋白质(zhi)、几丁(ding)质(zhi)和(he)多酚(fen)-蛋白质(zhi)络(luo)合物获取养分(fen)(fen)的(de)(de)(de)(de)过(guo)程中,菌(jun)根真(zhen)(zhen)菌(jun)和(he)腐生(sheng)真(zhen)(zhen)菌(jun)的(de)(de)(de)(de)作用(yong)不(bu)容忽视(shi)。植(zhi)(zhi)物吸收(shou)有(you)(you)(you)机(ji)氮(dan)(dan)的(de)(de)(de)(de)试验设计可(ke)以(yi)借助同(tong)位素技术和(he)数学模(mo)(mo)型等(deng)方(fang)(fang)法(fa),如何使试验能够真(zhen)(zhen)实地反映植(zhi)(zhi)物在自(zi)然条件下对有(you)(you)(you)机(ji)氮(dan)(dan)吸收(shou)的(de)(de)(de)(de)能力是在未(wei)来的(de)(de)(de)(de)研究中需要仔细考虑的(de)(de)(de)(de)问题。
水杨酸对植物种子及幼苗抗逆性的影响
夏方山, 毛培胜, 闫慧芳, 王明亚
2014, 8(7): 1367-1373. doi:
[摘要](2463) [PDF 609KB](668)
摘要:
种(zhong)子(zi)(zi)萌发(fa)及(ji)幼苗建成是植物(wu)生(sheng)命(ming)周期的(de)(de)(de)关键时(shi)期,也是对外界环境因子(zi)(zi)最(zui)敏感(gan)的(de)(de)(de)时(shi)期之(zhi)一。本文(wen)重点从(cong)耐(nai)盐性(xing)、耐(nai)旱性(xing)、耐(nai)热性(xing)、耐(nai)寒性(xing)及(ji)耐(nai)重金属等(deng)逆(ni)(ni)境条件(jian),综述了水(shui)杨酸(Salicylic acid,SA)对种(zhong)子(zi)(zi)萌发(fa)及(ji)幼苗生(sheng)长(zhang)(zhang)的(de)(de)(de)影响研究进展。分析认为,SA处理(li)(li)(li)为提高(gao)逆(ni)(ni)境条件(jian)下种(zhong)子(zi)(zi)萌发(fa)及(ji)幼苗建成提供(gong)了一种(zhong)有效(xiao)的(de)(de)(de)方法。它通过增(zeng)加渗透物(wu)质的(de)(de)(de)含(han)量,激活抗氧化酶(mei)系统,并调节α-淀粉酶(mei)活性(xing)等(deng)来保持细胞(bao)膜结构的(de)(de)(de)稳(wen)定(ding)性(xing),从(cong)而提高(gao)种(zhong)子(zi)(zi)及(ji)其(qi)幼苗的(de)(de)(de)耐(nai)逆(ni)(ni)性(xing),但不能根除(chu)逆(ni)(ni)境伤害。SA对种(zhong)子(zi)(zi)萌发(fa)及(ji)幼苗生(sheng)长(zhang)(zhang)具有双重效(xiao)应,且SA的(de)(de)(de)最(zui)佳(jia)浓度(du)会受植物(wu)种(zhong)类、处理(li)(li)(li)时(shi)间、方式、逆(ni)(ni)境条件(jian)及(ji)程度(du)影响。明(ming)确其(qi)对种(zhong)子(zi)(zi)萌发(fa)及(ji)幼苗生(sheng)长(zhang)(zhang)的(de)(de)(de)作用机制,可以为农业(ye)生(sheng)产提供(gong)理(li)(li)(li)论依据。
动物生产层
我国天然草原虫害危害现状与成因分析
洪军, 倪亦非, 杜桂林, 贠旭疆
2014, 8(7): 1374-1379. doi:
[摘要](1769) [PDF 580KB](640)
摘要:
我(wo)国(guo)天然草(cao)(cao)(cao)(cao)原(yuan)(yuan)上害(hai)(hai)虫(chong)发(fa)生(sheng)严(yan)重,近(jin)10年(nian)(nian)年(nian)(nian)均危害(hai)(hai)面积2 099万hm2,每年(nian)(nian)因灾造(zao)成(cheng)的(de)牧草(cao)(cao)(cao)(cao)鲜草(cao)(cao)(cao)(cao)损失高达94.5亿kg,对我(wo)国(guo)畜牧业生(sheng)产造(zao)成(cheng)严(yan)重破(po)坏。近(jin)10年(nian)(nian)来(lai),国(guo)家不断加大防控力(li)度(du),草(cao)(cao)(cao)(cao)原(yuan)(yuan)虫(chong)害(hai)(hai)蔓延的(de)趋(qu)势(shi)(shi)(shi)得到一定程(cheng)度(du)的(de)遏制,危害(hai)(hai)面积呈明(ming)显(xian)的(de)下(xia)降(jiang)(jiang)趋(qu)势(shi)(shi)(shi)。与2003年(nian)(nian)相(xiang)比,2012年(nian)(nian)危害(hai)(hai)面积下(xia)降(jiang)(jiang)了34.7%。其中(zhong),草(cao)(cao)(cao)(cao)原(yuan)(yuan)蝗虫(chong)危害(hai)(hai)减轻趋(qu)势(shi)(shi)(shi)明(ming)显(xian);草(cao)(cao)(cao)(cao)原(yuan)(yuan)毛(mao)虫(chong)呈现增加趋(qu)势(shi)(shi)(shi),但自2008年(nian)(nian)以来(lai)有下(xia)降(jiang)(jiang)趋(qu)势(shi)(shi)(shi);其他(ta)害(hai)(hai)虫(chong)危害(hai)(hai)呈下(xia)降(jiang)(jiang)趋(qu)势(shi)(shi)(shi)。经分析指出,防治面积偏低(di)、监测预警能力(li)弱以及科技支撑能力(li)不强(qiang)是造(zao)成(cheng)虫(chong)害(hai)(hai)偏重发(fa)生(sheng)的(de)主(zhu)要(yao)因素,针(zhen)对分析结(jie)果对进(jin)一步(bu)做好草(cao)(cao)(cao)(cao)原(yuan)(yuan)虫(chong)害(hai)(hai)防控工作提出了建议。
后生物生产层
耐低温乳酸菌的分离与优化培养
储徐建, 李长慧, 刘明灿, 李彩娟, 赵明霞
2014, 8(7): 1380-1388. doi:
[摘要](1835) [PDF 1061KB](365)
摘要:
从青贮玉米(Zea mays)以及(ji)新鲜泡菜中分离(li)乳酸菌,通过初筛和复筛获得1株产酸能力较(jiao)强的(de)耐低温乳酸菌L2;对其进行(xing)了形态学(xue)描述和生理生化鉴定,对照(zhao)伯(bo)杰式手(shou)册确定其种(zhong)属;采用Box-Behnken实验(yan)设计进行(xing)培养条件优化实验(yan),确定了该菌的(de)最(zui)佳发酵条件。结果表(biao)明,该菌的(de)最(zui)佳发酵条件为接种(zhong)量(liang)3.1%、初始(shi)pH6.4、培养温度(du)18.4 ℃。
新疆天山北坡牧户效益跟踪调查
2014, 8(7): 1389-1395. doi:
[摘要](1523) [PDF 488KB](308)
摘要:
为(wei)(wei)探究草(cao)畜平衡(heng)技(ji)术对定居牧民(min)家(jia)庭(ting)生产(chan)与(yu)经营收(shou)(shou)入(ru)(ru)的(de)(de)影(ying)响(xiang)效(xiao)果(guo),按照草(cao)畜平衡(heng)的(de)(de)要求(qiu),通过调(diao)整和优化(hua)牲畜结构等(deng)方(fang)法,完成了(le)示(shi)范(fan)(fan)户(hu)(hu)昌吉(ji)市阿(a)什里乡(xiang)牧民(min)努(nu)尔(er)太(tai)家(jia)庭(ting)4年(nian)(2009-2012年(nian))生产(chan)经营情(qing)况的(de)(de)数据(ju)收(shou)(shou)集与(yu)整理工作(zuo)。调(diao)查数据(ju)表(biao)明(ming),畜牧业生产(chan)收(shou)(shou)入(ru)(ru)较2009年(nian)呈增加(jia)趋(qu)势(shi),增幅分(fen)(fen)别为(wei)(wei)126%、263%和289%;畜牧业生产(chan)投入(ru)(ru)较2009年(nian)同(tong)样呈增加(jia)趋(qu)势(shi),增幅分(fen)(fen)别为(wei)(wei)50.8%、103.9%和75.6%。2009、2010、2011、2012年(nian)示(shi)范(fan)(fan)户(hu)(hu)畜牧业的(de)(de)投入(ru)(ru)产(chan)出比(bi)分(fen)(fen)别为(wei)(wei)1∶1.34,1∶1.70,1∶1.71和1∶2.79,2010、2011、2012年(nian)示(shi)范(fan)(fan)户(hu)(hu)纯收(shou)(shou)入(ru)(ru)分(fen)(fen)别为(wei)(wei)51 809.20、124 439.90和182 810.00元(yuan),家(jia)庭(ting)盈(ying)利呈逐年(nian)增加(jia)趋(qu)势(shi)。综合(he)分(fen)(fen)析(xi)表(biao)明(ming),草(cao)畜平衡(heng)技(ji)术可作(zuo)为(wei)(wei)定居农牧民(min)提高生产(chan)效(xiao)益、保护生态环(huan)境的(de)(de)技(ji)术手段和有(you)效(xiao)措施。
甘肃省苜蓿企业的发展现状、问题及对策
潘文杰, 唐增
2014, 8(7): 1396-1403. doi:
[摘要](1621) [PDF 615KB](464)
摘要:
目前,国内优质苜(mu)蓿产(chan)品市场缺口不断增大,苜(mu)蓿产(chan)业(ye)化(hua)迎(ying)来新的政策(ce)契机,而苜(mu)蓿企业(ye)在(zai)苜(mu)蓿产(chan)业(ye)化(hua)进程中处于核心地(di)位。本(ben)文在(zai)对(dui)甘肃(su)省49家(jia)苜(mu)蓿企业(ye)调查研究的基础上,探讨了甘肃(su)省苜(mu)蓿企业(ye)的发(fa)展(zhan)现状及其(qi)存在(zai)的问题,并在(zai)此基础上提出了一(yi)些针对(dui)甘肃(su)省苜(mu)蓿企业(ye)未来发(fa)展(zhan)的建议(yi)和(he)对(dui)策(ce)。
欧宝体育