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2014年31卷8期

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前植物生产层
天宫一号高光谱数据的积雪面积比例制图及雪粒径反演
郝晓华, 王建, 马明国, 张九星, 李绪志
2014, 8(8): 1407-1415. doi:
[摘要](911) [PDF 3653KB](886)
摘要:
天宫一号(hao)高(gao)光谱(pu)(pu)成像仪(yi)获取(qu)了高(gao)空间分(fen)辨率和(he)高(gao)光谱(pu)(pu)分(fen)辨率的(de)(de)数(shu)(shu)据(ju)。本(ben)研(yan)究以黑(hei)河(he)上游(you)祁连山地区(qu)(qu)作(zuo)为(wei)(wei)(wei)试验(yan)区(qu)(qu), 利(li)用(yong)(yong)其获取(qu)的(de)(de)高(gao)光谱(pu)(pu)短波(bo)红外(wai)波(bo)段的(de)(de)数(shu)(shu)据(ju)(SWI)提取(qu)了积(ji)(ji)雪面(mian)(mian)积(ji)(ji)比(bi)(bi)例图(tu)(tu)和(he)积(ji)(ji)雪粒(li)径(jing)(jing)图(tu)(tu), 以检(jian)验(yan)其在(zai)民用(yong)(yong)方(fang)面(mian)(mian)的(de)(de)适用(yong)(yong)性。本(ben)研(yan)究开发(fa)了一个(ge)结(jie)合VCA(Vertex Component Analysis)组分(fen)自动提取(qu)技术和(he)稀疏回归解(jie)混方(fang)法的(de)(de)积(ji)(ji)雪面(mian)(mian)积(ji)(ji)比(bi)(bi)例制图(tu)(tu)算(suan)法并提取(qu)积(ji)(ji)雪面(mian)(mian)积(ji)(ji)比(bi)(bi)例图(tu)(tu), 利(li)用(yong)(yong)同(tong)平台携带(dai)的(de)(de)更高(gao)空间分(fen)辨率的(de)(de)图(tu)(tu)像提取(qu)真值对反演(yan)(yan)结(jie)果(guo)进行验(yan)证(zheng)。结(jie)果(guo)显示, 两个(ge)验(yan)证(zheng)区(qu)(qu)的(de)(de)均方(fang)根误差(RMSE)分(fen)别(bie)为(wei)(wei)(wei)0.24和(he)0.27, 相关(guan)系数(shu)(shu)分(fen)别(bie)为(wei)(wei)(wei)0.72和(he)0.84, 精度(du)较高(gao)。利(li)用(yong)(yong)考(kao)虑积(ji)(ji)雪粒(li)子(zi)形状(zhuang)的(de)(de)ART辐(fu)射(she)传输(shu)理论, 获取(qu)模型中最佳(jia)积(ji)(ji)雪形状(zhuang)因(yin)子(zi)和(he)反演(yan)(yan)波(bo)段, 并利(li)用(yong)(yong)SWI数(shu)(shu)据(ju)制作(zuo)雪粒(li)径(jing)(jing)图(tu)(tu)。研(yan)究结(jie)果(guo)表(biao)明, 天宫一号(hao)高(gao)光谱(pu)(pu)数(shu)(shu)据(ju)在(zai)积(ji)(ji)雪遥(yao)感(gan)方(fang)面(mian)(mian)具有很好应用(yong)(yong)前景, 可以为(wei)(wei)(wei)水文和(he)气候模型提供(gong)需要的(de)(de)积(ji)(ji)雪因(yin)子(zi)。
基于MODISNDVI的锡林郭勒草原近10年的时空动态
张圣微, 赵鸿彬, 张发, 尚士友
2014, 8(8): 1416-1423. doi:
[摘要](1052) [PDF 1798KB](612)
摘要:
利用MODIS数(shu)据计算(suan)得到(dao)的(de)归一化(hua)差值植(zhi)被指数(shu)(NDVI), 对(dui)内蒙古(gu)自治(zhi)区(qu)锡(xi)林郭(guo)勒草(cao)(cao)(cao)原(yuan)(yuan)不同类(lei)型(xing)(xing)草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)近10年(nian)(2003-2012)生长季(ji)(4-10月(yue))植(zhi)被状况时空特征和(he)变(bian)(bian)(bian)化(hua)情况进(jin)行研(yan)究。结(jie)果(guo)表(biao)明, 锡(xi)林郭(guo)勒草(cao)(cao)(cao)原(yuan)(yuan)NDVI总体(ti)(ti)表(biao)现为由东北向西南递减的(de)规(gui)律, 空间(jian)(jian)差异2005年(nian)最大, 2007年(nian)最小, 且不同年(nian)度间(jian)(jian)相(xiang)同类(lei)型(xing)(xing)草(cao)(cao)(cao)原(yuan)(yuan)空间(jian)(jian)变(bian)(bian)(bian)化(hua)基本一致。全区(qu)整体(ti)(ti)年(nian)际(ji)间(jian)(jian)变(bian)(bian)(bian)化(hua)表(biao)现为2012年(nian)最大, 2003年(nian)次之(zhi);沙地(di)(di)草(cao)(cao)(cao)原(yuan)(yuan)和(he)荒漠草(cao)(cao)(cao)原(yuan)(yuan)在(zai)(zai)(zai)(zai)2005年(nian)变(bian)(bian)(bian)化(hua)最小, 波动主(zhu)要(yao)(yao)在(zai)(zai)(zai)(zai)2004-2006年(nian);草(cao)(cao)(cao)甸草(cao)(cao)(cao)原(yuan)(yuan)和(he)典型(xing)(xing)草(cao)(cao)(cao)原(yuan)(yuan)则在(zai)(zai)(zai)(zai)2007年(nian)变(bian)(bian)(bian)化(hua)最小, 波动主(zhu)要(yao)(yao)在(zai)(zai)(zai)(zai)2007-2009年(nian)。空间(jian)(jian)变(bian)(bian)(bian)异分析显(xian)示, 2003-2012年(nian)沙地(di)(di)草(cao)(cao)(cao)原(yuan)(yuan)变(bian)(bian)(bian)异系数(shu)(CV)小于(yu)(yu)(yu)0.1, 属非常稳(wen)定型(xing)(xing), 草(cao)(cao)(cao)甸草(cao)(cao)(cao)原(yuan)(yuan)、典型(xing)(xing)草(cao)(cao)(cao)原(yuan)(yuan)和(he)荒漠草(cao)(cao)(cao)原(yuan)(yuan)的(de)CV值依次增大, 但都介于(yu)(yu)(yu)0.1~0.2, 属于(yu)(yu)(yu)稳(wen)定型(xing)(xing)。说明近10年(nian)来锡(xi)林郭(guo)勒草(cao)(cao)(cao)原(yuan)(yuan)状况较为稳(wen)定。通过对(dui)区(qu)域主(zhu)要(yao)(yao)气(qi)象要(yao)(yao)素与NDVI间(jian)(jian)关(guan)(guan)系的(de)分析, 得到(dao)NDVI主(zhu)要(yao)(yao)受降水影(ying)响(xiang), 二者之(zhi)间(jian)(jian)存(cun)(cun)在(zai)(zai)(zai)(zai)显(xian)著正(zheng)相(xiang)关(guan)(guan)关(guan)(guan)系, 相(xiang)关(guan)(guan)系数(shu)高达0.83;日(ri)照时数(shu)与NDVI间(jian)(jian)存(cun)(cun)在(zai)(zai)(zai)(zai)相(xiang)反的(de)变(bian)(bian)(bian)化(hua)趋势;而平均气(qi)温与NDVI没有(you)明显(xian)关(guan)(guan)系。
不同密度下近天然落叶松云冷杉林各土层土壤理化特征
王岳, 王海燕, 李旭, 杨晓娟, 刘玲, 李卫松
2014, 8(8): 1424-1429. doi:
[摘要](1152) [PDF 419KB](681)
摘要:
本研(yan)究(jiu)以8块不(bu)(bu)同(tong)(tong)林(lin)(lin)分(fen)(fen)密度(du)(du)近天然(ran)落叶松(song)云冷杉林(lin)(lin)为对象(xiang)(xiang), 研(yan)究(jiu)不(bu)(bu)同(tong)(tong)林(lin)(lin)分(fen)(fen)下密度(du)(du)对不(bu)(bu)同(tong)(tong)土层土壤(rang)(rang)的(de)(de)理化(hua)特征。结(jie)果表明, 相(xiang)同(tong)(tong)林(lin)(lin)分(fen)(fen)密度(du)(du)条件下, 土壤(rang)(rang)物理性(xing)质随土层深度(du)(du)增(zeng)加呈显(xian)著变化(hua)(P0.05);除全氮外, 其他养(yang)分(fen)(fen)元素浓(nong)度(du)(du)差异(yi)不(bu)(bu)显(xian)著(P0.05)。不(bu)(bu)同(tong)(tong)密度(du)(du)条件下的(de)(de)土壤(rang)(rang)养(yang)分(fen)(fen)浓(nong)度(du)(du)并(bing)(bing)未表现出明显(xian)的(de)(de)变化(hua)规(gui)律, 也(ye)没有在(zai)(zai)某一密度(du)(du)之后(hou)出现明显(xian)的(de)(de)下降(jiang)现象(xiang)(xiang)。林(lin)(lin)分(fen)(fen)密度(du)(du)为1 058株·hm-2时, 虽然(ran)土壤(rang)(rang)养(yang)分(fen)(fen)浓(nong)度(du)(du)有所降(jiang)低, 但总体差异(yi)并(bing)(bing)不(bu)(bu)显(xian)著。这说明在(zai)(zai)试(shi)验(yan)区目前林(lin)(lin)分(fen)(fen)密度(du)(du)下, 土壤(rang)(rang)养(yang)分(fen)(fen)状况并(bing)(bing)未受影响, 可适当补植, 增(zeng)加林(lin)(lin)地(di)的(de)(de)利用(yong)效率(lv)。
放牧对松嫩草地羊草群落及土壤微生物群落碳源利用的影响
张建峰, 庞思娜, 曲同宝
2014, 8(8): 1430-1436. doi:
[摘要](964) [PDF 683KB](475)
摘要:
采用(yong)(yong)Biolog-ECO微(wei)(wei)(wei)平板(ban)检测法(fa), 研(yan)究了短期(qi)放(fang)(fang)牧(mu)(mu)(mu)(mu)时(shi)3种放(fang)(fang)牧(mu)(mu)(mu)(mu)强度(不放(fang)(fang)牧(mu)(mu)(mu)(mu)、轻牧(mu)(mu)(mu)(mu)和(he)重牧(mu)(mu)(mu)(mu))下羊(yang)草(Leymus chinensis)群落特征变化(hua)、土壤(rang)(rang)(rang)(rang)理化(hua)性(xing)质(zhi)和(he)羊(yang)草群落根际土壤(rang)(rang)(rang)(rang)微(wei)(wei)(wei)生(sheng)(sheng)物(wu)群落碳(tan)源利(li)(li)(li)用(yong)(yong)变化(hua)。结果表明, 轻牧(mu)(mu)(mu)(mu)有利(li)(li)(li)于(yu)牧(mu)(mu)(mu)(mu)草繁殖;不同放(fang)(fang)牧(mu)(mu)(mu)(mu)强度会改(gai)变土壤(rang)(rang)(rang)(rang)微(wei)(wei)(wei)生(sheng)(sheng)物(wu)群落碳(tan)源利(li)(li)(li)用(yong)(yong)情况, 土壤(rang)(rang)(rang)(rang)微(wei)(wei)(wei)生(sheng)(sheng)物(wu)代(dai)谢活性(xing)为轻牧(mu)(mu)(mu)(mu)最(zui)(zui)高(gao), 不放(fang)(fang)牧(mu)(mu)(mu)(mu)最(zui)(zui)低(di);该羊(yang)草样地中(zhong)利(li)(li)(li)用(yong)(yong)多聚(ju)物(wu)的(de)(de)微(wei)(wei)(wei)生(sheng)(sheng)物(wu)群落占优势(shi);多样性(xing)指数(shu)方(fang)面, 不放(fang)(fang)牧(mu)(mu)(mu)(mu)最(zui)(zui)高(gao), 轻牧(mu)(mu)(mu)(mu)和(he)重牧(mu)(mu)(mu)(mu)相(xiang)近;主成分(fen)(fen)分(fen)(fen)析表明, 轻度放(fang)(fang)牧(mu)(mu)(mu)(mu)土壤(rang)(rang)(rang)(rang)中(zhong)主要为利(li)(li)(li)用(yong)(yong)碳(tan)水(shui)化(hua)合物(wu)类(lei)碳(tan)源的(de)(de)微(wei)(wei)(wei)生(sheng)(sheng)物(wu), 重度放(fang)(fang)牧(mu)(mu)(mu)(mu)土壤(rang)(rang)(rang)(rang)中(zhong)主要为利(li)(li)(li)用(yong)(yong)氨基酸和(he)多聚(ju)物(wu)类(lei)的(de)(de)微(wei)(wei)(wei)生(sheng)(sheng)物(wu), 不放(fang)(fang)牧(mu)(mu)(mu)(mu)土壤(rang)(rang)(rang)(rang)微(wei)(wei)(wei)生(sheng)(sheng)物(wu)可利(li)(li)(li)用(yong)(yong)碳(tan)源较少;理化(hua)性(xing)质(zhi)对土壤(rang)(rang)(rang)(rang)微(wei)(wei)(wei)生(sheng)(sheng)物(wu)影响也较大。
松嫩盐碱草地土壤理化特性与丛枝菌根真菌侵染的相关性
岳英男, 杨春雪
2014, 8(8): 1437-1444. doi:
[摘要](1026) [PDF 1067KB](475)
摘要:
为考察松嫩(nen)(nen)盐碱草地的(de)根(gen)(gen)(gen)际(ji)土壤和(he)丛枝菌(jun)(jun)根(gen)(gen)(gen)(Arbuscular Mycorrhizal, AM)真(zhen)菌(jun)(jun)之间的(de)关(guan)(guan)(guan)(guan)系, 本研究于2013年7月在松嫩(nen)(nen)盐碱草地采集了11科26种植(zhi)物(wu)根(gen)(gen)(gen)系和(he)根(gen)(gen)(gen)际(ji)土壤, 分析(xi)了AM真(zhen)菌(jun)(jun)的(de)侵(qin)染(ran)(ran)状况和(he)根(gen)(gen)(gen)际(ji)土壤理化性质。结(jie)(jie)果表(biao)明, 26种植(zhi)物(wu)均(jun)能(neng)被AM真(zhen)菌(jun)(jun)侵(qin)染(ran)(ran), 侵(qin)染(ran)(ran)强度(du)(du)最高(gao)的(de)是蒲公英(ying)(Taraxacum mongolicum), 达到79.25%, 最低(di)的(de)是扁蓄蓼(Polygonum aviculare), 只有(you)(you)3.37%。根(gen)(gen)(gen)际(ji)土壤有(you)(you)机(ji)质、全(quan)氮量(liang)与侵(qin)染(ran)(ran)率(lv)、侵(qin)染(ran)(ran)强度(du)(du)、泡(pao)(pao)囊丰度(du)(du)、丛枝丰度(du)(du)均(jun)表(biao)现(xian)出极(ji)显著(zhu)的(de)正(zheng)相(xiang)关(guan)(guan)(guan)(guan)性(P0.01), 土壤的(de)pH值和(he)全(quan)盐量(liang)与泡(pao)(pao)囊丰度(du)(du)表(biao)现(xian)出显著(zhu)的(de)负(fu)相(xiang)关(guan)(guan)(guan)(guan)性(P0.05), 相(xiang)关(guan)(guan)(guan)(guan)系数分别为-0.729和(he)-0.449。以上结(jie)(jie)果表(biao)明, 土壤有(you)(you)机(ji)质含量(liang)和(he)全(quan)氮含量(liang)对AM菌(jun)(jun)根(gen)(gen)(gen)的(de)形(xing)成具有(you)(you)显著(zhu)影响, pH值和(he)全(quan)盐量(liang)仅对泡(pao)(pao)囊丰度(du)(du)有(you)(you)一定影响。
宁夏贺兰山自然保护区青海云杉林的有机碳储量
季波, 王继飞, 何建龙, 许浩, 李娜, 张源润
2014, 8(8): 1445-1449. doi:
[摘要](996) [PDF 434KB](440)
摘要:
通过实地调查取样和室内试验测定(ding), 对宁(ning)夏贺兰山(shan)自然保护(hu)区(qu)青海(hai)云杉林碳(tan)(tan)储(chu)量进行了研究。结果表明, 青海(hai)云杉(Picea crassifolia)林是宁(ning)夏贺兰山(shan)主(zhu)要的(de)(de)森(sen)林碳(tan)(tan)库之一, 总有机(ji)碳(tan)(tan)储(chu)量为24.771 kg·m-2, 其(qi)中林木碳(tan)(tan)储(chu)量为5.960 kg·m-2, 地被层有机(ji)碳(tan)(tan)碳(tan)(tan)储(chu)量为0.491 kg·m-2, 土壤层有机(ji)碳(tan)(tan)储(chu)量为18.320 kg·m-2。其(qi)中土壤层有机(ji)碳(tan)(tan)储(chu)量占总有机(ji)碳(tan)(tan)储(chu)量的(de)(de)比重达73.96%, 是青海(hai)云杉林主(zhu)要的(de)(de)有机(ji)碳(tan)(tan)库。
有机肥料对藤本月季生长及开花的影响
杨永花, 廖伟彪, 汉梅兰, 杨震坤, 王世新
2014, 8(8): 1450-1454. doi:
[摘要](1162) [PDF 418KB](561)
摘要:
为促进藤(teng)(teng)本月季(Rosa chinensis)早发(fa)芽(ya), 生长旺盛, 增加开(kai)花(hua)(hua)量, 增大(da)(da)花(hua)(hua)径(jing), 延长花(hua)(hua)期。在植物萌芽(ya)前, 土(tu)壤(rang)中(zhong)施入羊粪(fen)、腐(fu)熟的人粪(fen)尿、高(gao)(gao)美(mei)(mei)施腐(fu)殖(zhi)酸液肥(fei)等不同(tong)的有(you)机(ji)肥(fei)料, 以研(yan)究不同(tong)有(you)机(ji)肥(fei)对(dui)藤(teng)(teng)本月季生长和(he)开(kai)花(hua)(hua)的影响。结果(guo)表明, 早春(chun)土(tu)壤(rang)中(zhong)施入有(you)机(ji)肥(fei)可促使植株(zhu)生长健壮、枝(zhi)繁(fan)叶茂。其(qi)中(zhong), 以施高(gao)(gao)美(mei)(mei)施腐(fu)殖(zhi)酸液肥(fei)效果(guo)最(zui)为显著, 植株(zhu)发(fa)芽(ya)早、开(kai)花(hua)(hua)早、花(hua)(hua)径(jing)大(da)(da)、花(hua)(hua)期长、花(hua)(hua)繁(fan)色艳。高(gao)(gao)美(mei)(mei)施腐(fu)殖(zhi)酸液肥(fei)处(chu)(chu)理4个品种的平(ping)均(jun)株(zhu)高(gao)(gao)达113 cm、单株(zhu)开(kai)花(hua)(hua)量56.5朵、花(hua)(hua)径(jing)9.2 cm、分枝(zhi)数9.9枝(zhi), 均(jun)显著大(da)(da)于其(qi)他(ta)处(chu)(chu)理(P0.05), 且枝(zhi)条风(feng)干率只有(you)16%, 极大(da)(da)地提高(gao)(gao)了藤(teng)(teng)本月季的观赏(shang)价值。
3种冷季型草坪草混播初期适宜比例初探
白文祖, 刘照辉, 白小明, 丁睿, 吴旭鹏, 何艳, 李君风, 漆琦
2014, 8(8): 1455-1460. doi:
[摘要](3436) [PDF 460KB](519)
摘要:
在(zai)大(da)(da)田条件下研究了(le)草(cao)(cao)地(di)早(zao)(zao)熟(shu)(shu)禾(he)(Poa pratensis)、多年(nian)生(sheng)黑(hei)(hei)麦(mai)草(cao)(cao)(Lolium perenne)和紫羊茅(Festuca rubra)不同混播比(bi)例组合对草(cao)(cao)坪(ping)(ping)综(zong)合质量的(de)影响, 以期为(wei)(wei)北方地(di)区草(cao)(cao)地(di)早(zao)(zao)熟(shu)(shu)禾(he)、多年(nian)生(sheng)黑(hei)(hei)麦(mai)草(cao)(cao)和紫羊茅混播建(jian)植(zhi)草(cao)(cao)坪(ping)(ping)提供实践依据。结果表明, 草(cao)(cao)地(di)早(zao)(zao)熟(shu)(shu)禾(he)、多年(nian)生(sheng)黑(hei)(hei)麦(mai)草(cao)(cao)和紫羊茅混播建(jian)植(zhi)草(cao)(cao)坪(ping)(ping), 在(zai)多年(nian)生(sheng)黑(hei)(hei)麦(mai)草(cao)(cao)比(bi)例为(wei)(wei)20%不变的(de)情况下, 建(jian)坪(ping)(ping)初期, 草(cao)(cao)地(di)早(zao)(zao)熟(shu)(shu)禾(he)比(bi)例越小或紫羊茅比(bi)例越大(da)(da), 则草(cao)(cao)坪(ping)(ping)密度越大(da)(da), 质地(di)越优, 草(cao)(cao)坪(ping)(ping)颜色越绿(lv), 地(di)下植(zhi)物(wu)量越小, 地(di)上(shang)植(zhi)物(wu)量呈先减小后增大(da)(da)的(de)趋势。综(zong)合各种草(cao)(cao)坪(ping)(ping)质量评价指标, 3种冷(leng)季性草(cao)(cao)坪(ping)(ping)草(cao)(cao)混播最(zui)佳比(bi)例为(wei)(wei), 草(cao)(cao)地(di)早(zao)(zao)熟(shu)(shu)禾(he):多年(nian)生(sheng)黑(hei)(hei)麦(mai)草(cao)(cao):紫羊茅=1:2:7。
粗叶悬钩子无性扦插繁殖技术的优化
王业社, 段林东, 周双
2014, 8(8): 1461-1465. doi:
[摘要](1583) [PDF 422KB](429)
摘要:
采(cai)用正交试验(yan)研究(jiu)方法, 以生(sheng)(sheng)(sheng)根(gen)(gen)率、平(ping)均(jun)根(gen)(gen)长和(he)平(ping)均(jun)生(sheng)(sheng)(sheng)根(gen)(gen)数3个因子(zi)为(wei)生(sheng)(sheng)(sheng)根(gen)(gen)质(zhi)量的(de)指标, 对粗(cu)叶悬(xuan)钩(gou)(gou)子(zi)进行无性扦(qian)(qian)插繁殖技术的(de)优化试验(yan)。结(jie)果表明(ming)(ming), NAA浓(nong)度、扦(qian)(qian)插基质(zhi)、插穗类(lei)型(xing)和(he)处理(li)时间(jian)对粗(cu)叶悬(xuan)钩(gou)(gou)子(zi)扦(qian)(qian)插繁殖的(de)生(sheng)(sheng)(sheng)根(gen)(gen)质(zhi)量有明(ming)(ming)显影(ying)响。其中, 扦(qian)(qian)插基质(zhi)对粗(cu)叶悬(xuan)钩(gou)(gou)子(zi)无性扦(qian)(qian)插繁殖生(sheng)(sheng)(sheng)根(gen)(gen)质(zhi)量的(de)影(ying)响最大, 处理(li)时间(jian)次之, NAA浓(nong)度第3, 插穗类(lei)型(xing)影(ying)响最小。当NAA浓(nong)度为(wei)100 mg·L-1, 扦(qian)(qian)插基质(zhi)为(wei)菜园土(tu), 插穗为(wei)一年(nian)生(sheng)(sheng)(sheng)带顶芽茎(jing)段, 处理(li)时间(jian)为(wei)2 h时, 粗(cu)叶悬(xuan)钩(gou)(gou)子(zi)扦(qian)(qian)插的(de)生(sheng)(sheng)(sheng)根(gen)(gen)质(zhi)量最佳。
内生真菌提高禾草耐重金属胁迫的研究进展
张兴旭, 南志标, 李春杰
2014, 8(8): 1466-1474. doi:
[摘要](1117) [PDF 533KB](783)
摘要:
随(sui)着(zhe)全球(qiu)工(gong)业化和(he)(he)地球(qiu)化学活动的(de)日益频繁, 地表和(he)(he)地下水(shui)中重(zhong)金(jin)(jin)属(shu)污染(ran)已经成为一个(ge)严重(zhong)的(de)环境(jing)问题。植物通过体内(nei)存在(zai)的(de)内(nei)生真(zhen)菌提高(gao)(gao)对(dui)重(zhong)金(jin)(jin)属(shu)的(de)耐受性进(jin)(jin)行(xing)修复。本研究(jiu)围绕重(zhong)金(jin)(jin)属(shu)胁迫对(dui)禾(he)草的(de)影响、禾(he)草对(dui)重(zhong)金(jin)(jin)属(shu)胁迫的(de)响应(ying)以及内(nei)生真(zhen)菌提高(gao)(gao)禾(he)草耐重(zhong)金(jin)(jin)属(shu)的(de)机理等方面(mian)对(dui)内(nei)生真(zhen)菌提高(gao)(gao)禾(he)草耐重(zhong)金(jin)(jin)属(shu)胁迫的(de)研究(jiu)进(jin)(jin)展方面(mian)进(jin)(jin)行(xing)了综述, 以期为禾(he)草耐重(zhong)金(jin)(jin)属(shu)胁迫品种的(de)选育和(he)(he)植物修复机制的(de)研究(jiu), 提供新(xin)的(de)方法(fa)手(shou)段(duan)和(he)(he)理论基础。
植物生产层
无芒隐子草CsLEA基因超表达载体和反义表达载体构建
段珍, 狄红艳, 张吉宇, 霍雅馨, 孔令芳
2014, 8(8): 1475-1480. doi:
[摘要](959) [PDF 1008KB](440)
摘要:
根(gen)据(ju)已(yi)克隆(long)出的(de)无芒隐子草(Cleistogenes songorica)晚期胚胎发(fa)生丰富(fu)蛋白(bai)基(ji)因CsLEA(GenBank序(xu)列(lie)号为FJ972827)基(ji)因和(he)(he)植物(wu)表(biao)(biao)达载体的(de)酶(mei)切(qie)位点特征, 分别将CsLEA基(ji)因编码区序(xu)列(lie)480 bp正向(xiang)和(he)(he)反向(xiang)插入(ru)pBI121, 构建(jian)了超(chao)表(biao)(biao)达载体pBI121 35S::CsLEA和(he)(he)反义表(biao)(biao)达载体pBI121 35S::AS-CsLEA。电击法转(zhuan)入(ru)根(gen)癌农杆菌(jun)GV3101中, 并(bing)通过花粉(fen)管通道(dao)法转(zhuan)化拟南芥(jie)(Arabidopsis thaliana), 经卡那霉素抗性筛选(xuan)和(he)(he)PCR鉴定, 已(yi)获得T1代阳性植株。
长叶点地梅的细胞悬浮培养条件
张彦妮, 陈素波
2014, 8(8): 1481-1486. doi:
[摘要](880) [PDF 519KB](519)
摘要:
以筛(shai)选(xuan)出(chu)的(de)长(zhang)叶点(dian)地(di)梅(Androsace longifolia)淡绿色疏松的(de)愈(yu)伤(shang)组织为(wei)试验材料, 比较了不(bu)同激素、蔗糖浓度(du)、摇(yao)床转(zhuan)速(su)等对细(xi)(xi)胞生(sheng)长(zhang)的(de)影(ying)响, 测(ce)定(ding)了培(pei)(pei)养(yang)(yang)过程(cheng)中(zhong)培(pei)(pei)养(yang)(yang)液(ye)pH值、电(dian)导(dao)率及干质(zhi)量(liang)等变化。结果表明(ming), 长(zhang)叶点(dian)地(di)梅愈(yu)伤(shang)细(xi)(xi)胞悬浮培(pei)(pei)养(yang)(yang)的(de)最(zui)佳(jia)激素为(wei)6-BA, 浓度(du)为(wei)0.3 mg·L-1, 细(xi)(xi)胞干质(zhi)量(liang)达(da)0.150 g。愈(yu)伤(shang)组织接(jie)种量(liang)为(wei)1 g时(shi), 细(xi)(xi)胞干质(zhi)量(liang)较高, 最(zui)佳(jia)蔗糖浓度(du)为(wei)2%, 最(zui)佳(jia)摇(yao)床转(zhuan)速(su)为(wei)105 r·min-1。在悬浮培(pei)(pei)养(yang)(yang)过程(cheng)中(zhong), 培(pei)(pei)养(yang)(yang)液(ye)的(de)pH呈(cheng)先下降后缓慢上升的(de)变化趋势(shi), 在培(pei)(pei)养(yang)(yang)21 d时(shi)基本趋于稳定(ding);随着细(xi)(xi)胞数量(liang)的(de)增加, 溶液(ye)的(de)电(dian)导(dao)率呈(cheng)先下降后上升的(de)趋势(shi), 在15 d时(shi), 达(da)到最(zui)低, 根据细(xi)(xi)胞干质(zhi)量(liang)的(de)测(ce)定(ding), 筛(shai)选(xuan)出(chu)悬浮培(pei)(pei)养(yang)(yang)细(xi)(xi)胞的(de)最(zui)佳(jia)收获时(shi)间为(wei)12 d。
PEG胁迫下野生甘草种子萌发和幼苗生长
马海鸽, 蒋齐, 王占军, 刘华, 何建龙
2014, 8(8): 1487-1493. doi:
[摘要](1691) [PDF 479KB](559)
摘要:
采(cai)用聚乙(yi)二醇(chun)(PEG-6000)模(mo)拟干旱(han), 研(yan)究干旱(han)胁(xie)迫对(dui)(dui)野生甘草(Glycyrrhiza uralensis)种(zhong)子(zi)萌(meng)(meng)发和幼苗生长的(de)影响。结果表明(ming), 浓(nong)(nong)(nong)(nong)硫酸预处理可显著提(ti)高甘草种(zhong)子(zi)的(de)发芽率(lv);PEG胁(xie)迫对(dui)(dui)甘草种(zhong)子(zi)萌(meng)(meng)发进程有一定(ding)的(de)延缓作用;低(di)浓(nong)(nong)(nong)(nong)度PEG胁(xie)迫提(ti)高活力(li)指数, 高浓(nong)(nong)(nong)(nong)度PEG胁(xie)迫显著抑制种(zhong)子(zi)萌(meng)(meng)发(P0.05)。PEG胁(xie)迫促进甘草根长生长, 对(dui)(dui)于地上(shang)(shang)部分, 低(di)浓(nong)(nong)(nong)(nong)度PEG(5%~10%)促进而(er)高浓(nong)(nong)(nong)(nong)度抑制。发芽率(lv)、发芽势及萌(meng)(meng)发指数与(yu)(yu)PEG浓(nong)(nong)(nong)(nong)度间均呈(cheng)极显著负相(xiang)关(P0.01), 在此基础上(shang)(shang)建立(li)了(le)PEG浓(nong)(nong)(nong)(nong)度与(yu)(yu)发芽率(lv)、萌(meng)(meng)发指数之间的(de)关系模(mo)型(xing)。
不同处理对鸡峰黄芪种子萌发的影响
刘碧荣, 董宽虎, 李刚
2014, 8(8): 1493-1497. doi:
[摘要](972) [PDF 480KB](456)
摘要:
野生鸡峰黄芪(Astragalus kifonsanicus)种(zhong)子具有较高的(de)硬实, 严重影响了种(zhong)子的(de)发(fa)(fa)(fa)(fa)芽(ya)(ya)率(lv)和(he)出(chu)苗率(lv)。本试验采用磨(mo)破(po)种(zhong)皮、硫酸和(he)氢(qing)氧化钠溶(rong)液浸种(zhong)3种(zhong)方法对(dui)鸡峰黄芪种(zhong)子进行处理, 并(bing)对(dui)不同(tong)处理方式所得到(dao)的(de)数(shu)据进行比(bi)较分(fen)析。结果表明(ming), 磨(mo)破(po)种(zhong)皮处理能有效(xiao)破(po)除(chu)种(zhong)子硬实, 发(fa)(fa)(fa)(fa)芽(ya)(ya)率(lv)、发(fa)(fa)(fa)(fa)芽(ya)(ya)势和(he)活力指(zhi)数(shu)分(fen)别为99%、64.67%、10.48, 分(fen)别比(bi)对(dui)照提高了13倍(bei)、31倍(bei)和(he)27倍(bei)(P0.01);98% H2SO4浸泡(pao)10 min后, 种(zhong)子发(fa)(fa)(fa)(fa)芽(ya)(ya)率(lv)达82.67%, 发(fa)(fa)(fa)(fa)芽(ya)(ya)势67.33%, 活力指(zhi)数(shu)6.51, 分(fen)别是对(dui)照提高了13倍(bei)、34倍(bei)和(he)17倍(bei)(P0.01);NaOH浸种(zhong)处理对(dui)种(zhong)子萌发(fa)(fa)(fa)(fa)无(wu)显著影响。该研究(jiu)为鸡峰黄芪的(de)规模化栽(zai)培(pei)利用和(he)田间大(da)量(liang)快速育(yu)苗提供了理论(lun)依(yi)据。
竹节草对铝胁迫响应及临界浓度筛选
2014, 8(8): 1498-1502. doi:
[摘要](829) [PDF 942KB](387)
摘要:
用水培法, 采用叶(ye)(ye)片颜色、坪用质(zhi)量和叶(ye)(ye)片枯黄率3种(zhong)评价指标对不(bu)同铝浓(nong)(nong)(nong)度(du)处(chu)理(li)下的(de)竹(zhu)节(jie)(jie)草(cao)(cao)(Chrysopogon aciculatus)进行初步(bu)评价和竹(zhu)节(jie)(jie)草(cao)(cao)铝胁迫下的(de)临界(jie)浓(nong)(nong)(nong)度(du)筛选。结果显(xian)(xian)示, 3个评价指标在不(bu)同处(chu)理(li)浓(nong)(nong)(nong)度(du)之间存(cun)在显(xian)(xian)著差异(P0.05), 随着铝浓(nong)(nong)(nong)度(du)(0~2.7 mmol·L-1)的(de)提高, 叶(ye)(ye)片枯黄率呈上升(sheng)趋势(shi), 叶(ye)(ye)片颜色和坪用质(zhi)量则呈下降趋势(shi)。以叶(ye)(ye)片枯黄率50%作为确定竹(zhu)节(jie)(jie)草(cao)(cao)存(cun)活(huo)的(de)临界(jie)铝浓(nong)(nong)(nong)度(du), 建立回归(gui)方程, 可得竹(zhu)节(jie)(jie)草(cao)(cao)具(ju)有50%存(cun)活(huo)的(de)临界(jie)铝浓(nong)(nong)(nong)度(du)为1.909 6 mmol·L-1。
通辽地区菊芋块茎与根系的分布特征
高凯, 贾贵立, 朱铁霞, 乌日娜, 陈继辉, 张志亢, 成启明
2014, 8(8): 1503-1507. doi:
[摘要](1328) [PDF 425KB](565)
摘要:
在(zai)大田极度(du)稀(xi)植(zhi)条件下, 通过(guo)测定菊(ju)芋(Helianthus tuberosus)根(gen)(gen)(gen)系(xi)不同分布区(qu)(qu)域内(nei)块(kuai)(kuai)(kuai)茎(jing)(jing)(jing)(jing)生(sheng)物量(liang)、块(kuai)(kuai)(kuai)茎(jing)(jing)(jing)(jing)个数(shu)和根(gen)(gen)(gen)系(xi)生(sheng)物量(liang)等指(zhi)标, 探(tan)讨菊(ju)芋块(kuai)(kuai)(kuai)茎(jing)(jing)(jing)(jing)与根(gen)(gen)(gen)系(xi)分布规(gui)律, 丰富菊(ju)芋研究(jiu)内(nei)容, 为(wei)菊(ju)芋栽培(pei)管理提供参(can)考(kao)依据。结果表明, 菊(ju)芋块(kuai)(kuai)(kuai)茎(jing)(jing)(jing)(jing)密(mi)(mi)度(du)、根(gen)(gen)(gen)系(xi)密(mi)(mi)度(du)及单(dan)(dan)位面积块(kuai)(kuai)(kuai)茎(jing)(jing)(jing)(jing)个数(shu)均(jun)随着离(li)(li)根(gen)(gen)(gen)系(xi)中(zhong)心半径的(de)增加(jia)呈(cheng)现逐(zhu)渐降低(di)的(de)趋(qu)(qu)势, 其(qi)最(zui)高值均(jun)出现在(zai)距(ju)(ju)离(li)(li)根(gen)(gen)(gen)系(xi)中(zhong)心0-10 cm区(qu)(qu)域;块(kuai)(kuai)(kuai)茎(jing)(jing)(jing)(jing)生(sheng)物产量(liang)贡献率虽距(ju)(ju)根(gen)(gen)(gen)系(xi)中(zhong)心的(de)距(ju)(ju)离(li)(li)呈(cheng)先增加(jia)后(hou)降低(di)的(de)变化(hua)趋(qu)(qu)势, 最(zui)高值出现在(zai)距(ju)(ju)离(li)(li)根(gen)(gen)(gen)系(xi)中(zhong)心40-50 cm区(qu)(qu)域;菊(ju)芋块(kuai)(kuai)(kuai)茎(jing)(jing)(jing)(jing)密(mi)(mi)度(du)、根(gen)(gen)(gen)系(xi)密(mi)(mi)度(du)以(yi)及单(dan)(dan)位面积块(kuai)(kuai)(kuai)茎(jing)(jing)(jing)(jing)个数(shu)与距(ju)(ju)离(li)(li)根(gen)(gen)(gen)系(xi)中(zhong)心半径之(zhi)间均(jun)呈(cheng)现为(wei)幂函数(shu)关(guan)系(xi), 模(mo)型分别为(wei)y=160.5x-1.24(R2=0.995)、y=817.8x-1.71(R2=0.813)和y=542.7x-0.81(R2=0.917)。
光强对长春花叶片碳氮及次生代谢产物积累的影响
吴能表, 李琳琳, 杨卫星, 周忆堂
2014, 8(8): 1508-1514. doi:
[摘要](1015) [PDF 503KB](512)
摘要:
采用(yong)人工遮(zhe)阴方法, 研究不(bu)同(tong)光(guang)(guang)强(qiang)条件(100%、42.5%和(he)12.5%光(guang)(guang)强(qiang))对长春(chun)花(hua)(Catharanthus roseus)叶片(pian)碳(tan)氮(dan)代(dai)谢生(sheng)理特性(xing)(xing)的(de)(de)(de)(de)影响, 测(ce)定(ding)了几种(zhong)(zhong)碳(tan)氮(dan)代(dai)谢相(xiang)关(guan)(guan)产(chan)(chan)(chan)物的(de)(de)(de)(de)含(han)(han)量(liang)及相(xiang)关(guan)(guan)酶的(de)(de)(de)(de)活(huo)性(xing)(xing)。结果表明(ming), 随光(guang)(guang)照强(qiang)度(du)的(de)(de)(de)(de)减弱, 长春(chun)花(hua)叶片(pian)中淀(dian)粉和(he)可溶(rong)性(xing)(xing)糖(tang)含(han)(han)量(liang)下(xia)(xia)降(jiang), 而可溶(rong)性(xing)(xing)蛋白、游(you)离氨基酸(suan)和(he)硝态(tai)氮(dan)含(han)(han)量(liang)升高。几种(zhong)(zhong)碳(tan)氮(dan)代(dai)谢相(xiang)关(guan)(guan)酶活(huo)性(xing)(xing)也出现显著(zhu)差异(P0.05), 淀(dian)粉酶、磷(lin)酸(suan)蔗糖(tang)合成(cheng)酶(SPS)、硝酸(suan)还原酶(NR)和(he)谷氨酰胺合成(cheng)酶(GS)活(huo)性(xing)(xing)随光(guang)(guang)强(qiang)减弱而下(xia)(xia)降(jiang), 但蔗糖(tang)合成(cheng)酶(SS)活(huo)性(xing)(xing)升高。次生(sheng)代(dai)谢产(chan)(chan)(chan)物含(han)(han)量(liang)也发(fa)生(sheng)显著(zhu)变化(P0.05), 总黄酮含(han)(han)量(liang)随光(guang)(guang)强(qiang)的(de)(de)(de)(de)减弱而减少, 长春(chun)碱(jian)(jian)和(he)长春(chun)新(xin)碱(jian)(jian)的(de)(de)(de)(de)含(han)(han)量(liang)和(he)产(chan)(chan)(chan)量(liang)呈先增后减的(de)(de)(de)(de)趋势, 而文多灵、长春(chun)质碱(jian)(jian)的(de)(de)(de)(de)含(han)(han)量(liang)和(he)产(chan)(chan)(chan)量(liang)均呈增加的(de)(de)(de)(de)趋势。遮(zhe)阴条件可能从底物层次影响了长春(chun)花(hua)叶片(pian)次生(sheng)产(chan)(chan)(chan)物的(de)(de)(de)(de)形成(cheng)和(he)积(ji)累。
硝态氮对Na2CO3胁迫下桑树幼苗生长和光合特性的影响
逄好胜, 张会慧, 田野, 敖红, 孙广玉
2014, 8(8): 1515-1522. doi:
[摘要](1138) [PDF 626KB](508)
摘要:
利(li)用溶液培养法(fa)在碱性盐(Na2CO3)胁(xie)(xie)(xie)迫(po)(po)(po)(po)(po)下(xia)研究了(le)硝(xiao)态氮(dan)(NO3--N)对桑(sang)(sang)树(shu)(shu)(shu)(shu)(Morus alba)幼(you)苗(miao)生(sheng)长和(he)叶(ye)片(pian)光合特性的(de)(de)(de)(de)(de)(de)影响。结(jie)果(guo)表明, 增(zeng)加NO3--N降低了(le)Na2CO3胁(xie)(xie)(xie)迫(po)(po)(po)(po)(po)下(xia)桑(sang)(sang)树(shu)(shu)(shu)(shu)叶(ye)片(pian)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)气孔(kong)限制, 改善了(le)叶(ye)肉细胞对CO2的(de)(de)(de)(de)(de)(de)利(li)用, 提(ti)(ti)高(gao)了(le)光合碳同(tong)化(hua)能(neng)(neng)(neng)力, 明显(xian)减轻Na2CO3胁(xie)(xie)(xie)迫(po)(po)(po)(po)(po)对桑(sang)(sang)树(shu)(shu)(shu)(shu)幼(you)苗(miao)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)盐害, 促进(jin)了(le)地上部和(he)根系生(sheng)物量的(de)(de)(de)(de)(de)(de)积累。NO3--N提(ti)(ti)高(gao)了(le)桑(sang)(sang)树(shu)(shu)(shu)(shu)叶(ye)片(pian)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)实际光化(hua)学(xue)(xue)效(xiao)(xiao)率(ФPSⅡ)和(he)电(dian)子传递(di)速率(ETR), 缓解了(le)Na2CO3胁(xie)(xie)(xie)迫(po)(po)(po)(po)(po)下(xia)最(zui)大光化(hua)学(xue)(xue)效(xiao)(xiao)率(Fv/Fm)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)降低, 减轻了(le)由于(yu)Na2CO3胁(xie)(xie)(xie)迫(po)(po)(po)(po)(po)引起的(de)(de)(de)(de)(de)(de)光抑制程度, 同(tong)时, 增(zeng)加NO3--N降低了(le)Na2CO3胁(xie)(xie)(xie)迫(po)(po)(po)(po)(po)下(xia)桑(sang)(sang)树(shu)(shu)(shu)(shu)幼(you)苗(miao)叶(ye)片(pian)以(yi)无效(xiao)(xiao)热(re)能(neng)(neng)(neng)形式耗散的(de)(de)(de)(de)(de)(de)比例, 叶(ye)片(pian)吸收的(de)(de)(de)(de)(de)(de)光能(neng)(neng)(neng)更多(duo)地分配到(dao)光化(hua)学(xue)(xue)反(fan)应之中, 并且(qie)通过(guo)热(re)耗散和(he)叶(ye)黄素循环之间的(de)(de)(de)(de)(de)(de)协(xie)同(tong)作(zuo)用有效(xiao)(xiao)地保护(hu)了(le)光合PSⅡ的(de)(de)(de)(de)(de)(de)生(sheng)理功能(neng)(neng)(neng), 提(ti)(ti)高(gao)了(le)叶(ye)片(pian)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)光能(neng)(neng)(neng)利(li)用能(neng)(neng)(neng)力。不同(tong)NO3--N浓(nong)度之间比较(jiao), 12.5 mmol·L-1的(de)(de)(de)(de)(de)(de)NO3--N处(chu)理桑(sang)(sang)树(shu)(shu)(shu)(shu)幼(you)苗(miao)比其他浓(nong)度处(chu)理的(de)(de)(de)(de)(de)(de)效(xiao)(xiao)果(guo)更好。因此, 在Na2CO3胁(xie)(xie)(xie)迫(po)(po)(po)(po)(po)下(xia), 增(zeng)加NO3--N可改善桑(sang)(sang)树(shu)(shu)(shu)(shu)幼(you)苗(miao)叶(ye)片(pian)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)光能(neng)(neng)(neng)利(li)用效(xiao)(xiao)率, 增(zeng)加桑(sang)(sang)树(shu)(shu)(shu)(shu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)生(sheng)物产量。
塔尔巴克台山东段山区豆禾混播草地的土壤理化性质
张强强, 景亚平, 杨雪, 蒋烈戈, 李福星
2014, 8(8): 1523-1527. doi:
[摘要](1235) [PDF 425KB](434)
摘要:
对(dui)建植3年的(de)(de)以线叶(ye)豌(wan)豆(dou)(dou)(Vicia tenuifolia)、紫(zi)(zi)花(hua)(hua)(hua)苜(mu)蓿(xu)(Medicago sativa)、红豆(dou)(dou)草(cao)(cao)(Onobrychis viciaefolia)、猫(mao)尾(wei)草(cao)(cao)(Phleum pratense)、冰(bing)草(cao)(cao)(Agropyron cristatum)、鸭茅(mao)(Dactylis glomerata)6种(zhong)豆(dou)(dou)禾(he)牧(mu)草(cao)(cao)在混播(bo)种(zhong)类(lei)(lei)为3、4、5、6与豆(dou)(dou)禾(he)混播(bo)比例为4∶6的(de)(de)草(cao)(cao)地(di)(T1~T6)为对(dui)象, 研究其(qi)土(tu)壤(rang)0-20 cm土(tu)层理化(hua)(hua)性(xing)(xing)质。结(jie)果表明, 各混播(bo)组合相(xiang)比对(dui)照(CK), 会对(dui)土(tu)壤(rang)理化(hua)(hua)性(xing)(xing)质产生不同(tong)影响, 其(qi)中T1(线叶(ye)豌(wan)豆(dou)(dou)+紫(zi)(zi)花(hua)(hua)(hua)苜(mu)蓿(xu)+红豆(dou)(dou)草(cao)(cao)+猫(mao)尾(wei)草(cao)(cao)+冰(bing)草(cao)(cao)+鸭茅(mao))和T3(线叶(ye)豌(wan)豆(dou)(dou)+紫(zi)(zi)花(hua)(hua)(hua)苜(mu)蓿(xu)+猫(mao)尾(wei)草(cao)(cao)+冰(bing)草(cao)(cao)+鸭茅(mao))0-10 cm的(de)(de)含(han)水量、容重相(xiang)比CK差异(yi)显著(zhu)(P0.05)。0-20 cm有(you)机质、碱解氮、速效(xiao)磷(lin)、速效(xiao)钾含(han)量相(xiang)比CK差异(yi)显著(zhu)(P0.05);综上, 各组合中T1和T3相(xiang)比CK更有(you)利于维护草(cao)(cao)地(di)土(tu)壤(rang)稳定性(xing)(xing), 适宜在当地(di)和类(lei)(lei)似生境条件下(xia)推广(guang)。
高寒草原取土场自然恢复过程中植物群落的特征和恢复力
金艳霞, 周华坤, 姚步青, 付京晶, 王文颖, 赵新全
2014, 8(8): 1528-1537. doi:
[摘要](1060) [PDF 578KB](526)
摘要:
本研究(jiu)以(yi)三江源区同德县(xian)不同年(nian)(nian)(nian)(nian)(nian)代修(xiu)建公路(lu)产生(sheng)的(de)(de)取土场(chang)高(gao)寒草原(yuan)植(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)(wu)群(qun)(qun)落(luo)(luo)为(wei)研究(jiu)对(dui)象, 通(tong)过(guo)野外群(qun)(qun)落(luo)(luo)调(diao)查和室内(nei)土壤(rang)样(yang)品分析, 探讨(tao)自(zi)然恢(hui)(hui)复(fu)过(guo)程中植(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)(wu)群(qun)(qun)落(luo)(luo)的(de)(de)生(sheng)产力(li)(li)、物(wu)(wu)(wu)(wu)种多(duo)样(yang)性、综(zong)合恢(hui)(hui)复(fu)能(neng)力(li)(li)和稳定(ding)性动(dong)态(tai)以(yi)及土壤(rang)养(yang)分变化等。结果表明, 1)植(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)(wu)群(qun)(qun)落(luo)(luo)的(de)(de)地上(shang)总生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)量随(sui)(sui)恢(hui)(hui)复(fu)年(nian)(nian)(nian)(nian)(nian)限(xian)的(de)(de)增(zeng)加呈递增(zeng)趋(qu)势。但(dan)恢(hui)(hui)复(fu)年(nian)(nian)(nian)(nian)(nian)限(xian)为(wei)30年(nian)(nian)(nian)(nian)(nian)时, 取土场(chang)植(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)(wu)群(qun)(qun)落(luo)(luo)的(de)(de)地上(shang)总生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)量与(yu)对(dui)照(zhao)间(jian)并(bing)无显著(zhu)差(cha)异(P0.05)。地下(xia)总生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)量在(zai)5~30年(nian)(nian)(nian)(nian)(nian)间(jian)波动(dong)变化。并(bing)且经(jing)(jing)过(guo)30年(nian)(nian)(nian)(nian)(nian)的(de)(de)恢(hui)(hui)复(fu)后, 地下(xia)总生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)量仍显著(zhu)低(di)于对(dui)照(zhao)(P0.05)。2)恢(hui)(hui)复(fu)年(nian)(nian)(nian)(nian)(nian)限(xian)在(zai)5~30年(nian)(nian)(nian)(nian)(nian)期间(jian), 植(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)(wu)群(qun)(qun)落(luo)(luo)物(wu)(wu)(wu)(wu)种多(duo)样(yang)性明显增(zeng)加。植(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)(wu)群(qun)(qun)落(luo)(luo)的(de)(de)综(zong)合恢(hui)(hui)复(fu)力(li)(li)指数随(sui)(sui)恢(hui)(hui)复(fu)年(nian)(nian)(nian)(nian)(nian)限(xian)的(de)(de)增(zeng)加而降低(di);植(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)(wu)群(qun)(qun)落(luo)(luo)的(de)(de)稳定(ding)性随(sui)(sui)恢(hui)(hui)复(fu)年(nian)(nian)(nian)(nian)(nian)限(xian)的(de)(de)增(zeng)加而增(zeng)加, 并(bing)且以(yi)经(jing)(jing)过(guo)30年(nian)(nian)(nian)(nian)(nian)自(zi)然恢(hui)(hui)复(fu)后的(de)(de)植(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)(wu)群(qun)(qun)落(luo)(luo)相对(dui)最(zui)为(wei)稳定(ding)。3)土壤(rang)养(yang)分的(de)(de)变化, 特(te)别是有机质、速效磷的(de)(de)变化对(dui)植(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)(wu)群(qun)(qun)落(luo)(luo)的(de)(de)生(sheng)产力(li)(li)、物(wu)(wu)(wu)(wu)种多(duo)样(yang)性以(yi)及综(zong)合恢(hui)(hui)复(fu)能(neng)力(li)(li)产生(sheng)显著(zhu)影(ying)响。
豆科植物低磷胁迫的适应机制
唐伟, 玉永雄
2014, 8(8): 1538-1548. doi:
[摘要](1215) [PDF 857KB](663)
摘要:
磷(lin)(lin)是植物(wu)(wu)生长和(he)发育所(suo)必(bi)需的(de)一种(zhong)重要(yao)营养元素(su)(su), 它参与(yu)植物(wu)(wu)体内多种(zhong)生化(hua)过程(cheng), 包括脂类代(dai)谢、核酸和(he)细(xi)胞膜的(de)生物(wu)(wu)合成(cheng)等(deng)。土壤中有(you)(you)效磷(lin)(lin)含(han)量很低, 成(cheng)为(wei)阻碍豆(dou)科(ke)(ke)植物(wu)(wu)生长的(de)因素(su)(su)。长期的(de)低磷(lin)(lin)胁(xie)(xie)迫促(cu)使豆(dou)科(ke)(ke)植物(wu)(wu)形态学、生理生化(hua)、分子(zi)生物(wu)(wu)学等(deng)方面的(de)机制(zhi)得以进化(hua)来适应低磷(lin)(lin)胁(xie)(xie)迫环(huan)境。这些(xie)适应性机制(zhi)对(dui)优化(hua)农(nong)艺措施、节约资源、保护环(huan)境以及提高豆(dou)科(ke)(ke)植物(wu)(wu)对(dui)磷(lin)(lin)有(you)(you)效利(li)用的(de)生物(wu)(wu)技(ji)术(shu)发展起着重要(yao)作用。豆(dou)科(ke)(ke)植物(wu)(wu)如(ru)何适应低磷(lin)(lin)胁(xie)(xie)迫环(huan)境和(he)高效吸收利(li)用土壤中有(you)(you)限的(de)有(you)(you)效磷(lin)(lin)已经成(cheng)为(wei)当前的(de)研究(jiu)热点(dian)。本文(wen)综述了豆(dou)科(ke)(ke)植物(wu)(wu)在(zai)受到磷(lin)(lin)胁(xie)(xie)迫时的(de)根系(xi)形态学、生理生化(hua)和(he)分子(zi)生物(wu)(wu)学等(deng)方面适应机制(zhi)研究(jiu)所(suo)取得的(de)进展及存(cun)在(zai)的(de)问(wen)题, 为(wei)豆(dou)科(ke)(ke)植物(wu)(wu)在(zai)低磷(lin)(lin)研究(jiu)中的(de)品种(zhong)改良和(he)农(nong)业生产中的(de)磷(lin)(lin)高效利(li)用提供一定的(de)理论依据。
牧草磷素营养及其耐低磷特性
韩蓉蓉, 文亦芾, 史亮涛
2014, 8(8): 1549-1555. doi:
[摘要](1268) [PDF 492KB](405)
摘要:
磷是牧(mu)草(cao)重要的(de)(de)(de)(de)营(ying)养元素之一, 土壤的(de)(de)(de)(de)磷肥(fei)力往往成为牧(mu)草(cao)正常(chang)生长(zhang)发育(yu)的(de)(de)(de)(de)限制因子。本文综(zong)述(shu)了磷肥(fei)对(dui)牧(mu)草(cao)生长(zhang)的(de)(de)(de)(de)影响, 比较了磷肥(fei)与其他营(ying)养元素对(dui)牧(mu)草(cao)的(de)(de)(de)(de)综(zong)合影响, 阐述(shu)了牧(mu)草(cao)对(dui)低(di)磷胁迫的(de)(de)(de)(de)适应性, 介绍了接种(zhong)真菌和培(pei)育(yu)磷高(gao)(gao)效牧(mu)草(cao)品种(zhong)可(ke)提高(gao)(gao)牧(mu)草(cao)对(dui)低(di)磷环境的(de)(de)(de)(de)适应力, 指出(chu)利用分子生物学技术(shu)开展磷高(gao)(gao)效牧(mu)草(cao)育(yu)种(zhong)和种(zhong)质资源的(de)(de)(de)(de)筛选是解决我国牧(mu)草(cao)有效利用磷素问题的(de)(de)(de)(de)关键(jian)。
脂肪酸及其衍生物对植物逆境胁迫的响应
刘文献, 刘志鹏, 谢文刚, 王彦荣
2014, 8(8): 1556-1565. doi:
[摘要](1206) [PDF 812KB](1342)
摘要:
干旱、低(di)温、病(bing)虫害等生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)、非生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)逆(ni)境胁迫严重(zhong)影响植物(wu)(wu)(wu)的(de)(de)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)长(zhang)发育和作(zuo)物(wu)(wu)(wu)产(chan)量。脂肪(fang)(fang)酸及其衍(yan)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)作(zuo)为(wei)(wei)一类独特的(de)(de)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)活性(xing)物(wu)(wu)(wu)质(zhi), 在生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)系统中(zhong)具有(you)广(guang)泛的(de)(de)功能。在植物(wu)(wu)(wu)体(ti)中(zhong), 脂肪(fang)(fang)酸及其衍(yan)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)不仅(jin)是(shi)重(zhong)要(yao)的(de)(de)能源(yuan)贮(zhu)藏(zang)物(wu)(wu)(wu)质(zhi)和细胞膜脂的(de)(de)主要(yao)组成(cheng)成(cheng)分(fen), 也广(guang)泛参与调控植物(wu)(wu)(wu)体(ti)基础免疫、效应(ying)子诱导抗性(xing)及系统抗性(xing)等多(duo)种(zhong)防御途径, 从(cong)而提高(gao)植物(wu)(wu)(wu)对逆(ni)境胁迫的(de)(de)抗性(xing)。本文综述了脂肪(fang)(fang)酸及其衍(yan)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)在植物(wu)(wu)(wu)防御逆(ni)境胁迫中(zhong)的(de)(de)作(zuo)用(yong)及最新(xin)研究进(jin)展, 并对相关研究中(zhong)存(cun)在的(de)(de)问题(ti)及今后研究方向进(jin)行了总结(jie)和展望, 以(yi)期为(wei)(wei)牧(mu)草抗性(xing)育种(zhong)提供参考。
动物生产层
甘肃省牲畜粪便污染评价和牲畜养殖空间预测
巨天珍, 牟瑞强, 惠亚梅, 李有文, 李兵, 张伟, 薛明
2014, 8(8): 1566-1572. doi:
[摘要](485) [PDF 684KB](526)
摘要:
通过计算分(fen)析, 对(dui)甘(gan)(gan)肃省2001-2010年间(jian)牲畜(chu)粪便(bian)对(dui)环境造(zao)成(cheng)的(de)(de)(de)(de)影(ying)响(xiang)和牲畜(chu)未来(lai)的(de)(de)(de)(de)发(fa)展空(kong)(kong)间(jian)做了评价。结果显示, 甘(gan)(gan)肃省牲畜(chu)粪便(bian)总(zong)量(liang)呈现不断增加(jia)的(de)(de)(de)(de)趋(qu)势(shi), 不同(tong)地(di)(di)(di)区(qu)的(de)(de)(de)(de)粪便(bian)排放量(liang)差异较大(da);全省牲畜(chu)粪便(bian)已(yi)经(jing)逼近(jin)每公顷(qing)耕地(di)(di)(di)的(de)(de)(de)(de)承受限额, 部(bu)分(fen)市州(zhou)耕地(di)(di)(di)土(tu)壤已(yi)受到污染(ran);牲畜(chu)粪便(bian)对(dui)水体的(de)(de)(de)(de)影(ying)响(xiang)日(ri)益增大(da), 各(ge)市州(zhou)影(ying)响(xiang)不尽相同(tong)。牲畜(chu)粪便(bian)污染(ran)物对(dui)水体污染(ran)较大(da)的(de)(de)(de)(de)是TN、TP, 而COD的(de)(de)(de)(de)影(ying)响(xiang)很小;牲畜(chu)粪便(bian)预警(jing)分(fen)析表(biao)明, 牲畜(chu)粪便(bian)对(dui)全省环境总(zong)体影(ying)响(xiang)不严重(zhong), 但各(ge)市区(qu)影(ying)响(xiang)相差悬(xuan)殊;对(dui)不同(tong)地(di)(di)(di)区(qu)养殖(zhi)空(kong)(kong)间(jian)的(de)(de)(de)(de)分(fen)析结果表(biao)明, 嘉峪(yu)关、威武(wu)等地(di)(di)(di)牲畜(chu)养殖(zhi)量(liang)已(yi)超载, 甘(gan)(gan)南、定西等地(di)(di)(di)还(hai)有较大(da)的(de)(de)(de)(de)发(fa)展空(kong)(kong)间(jian)。
后生物生产层
甘南牧区传统游牧制度的科学性初考
张卫国, 范旭东, 杨国荣
2014, 8(8): 1573-1579. doi:
[摘要](776) [PDF 535KB](474)
摘要:
本研究通过对甘南牧(mu)区传统(tong)(tong)游(you)(you)(you)(you)牧(mu)制(zhi)度(du)的(de)(de)(de)(de)深(shen)(shen)入调查(cha), 从(cong)游(you)(you)(you)(you)牧(mu)制(zhi)与(yu)草(cao)(cao)原(yuan)自然属(shu)性(xing)(xing)(xing)的(de)(de)(de)(de)契合性(xing)(xing)(xing)、游(you)(you)(you)(you)牧(mu)的(de)(de)(de)(de)“轮牧(mu)”本质(zhi)及游(you)(you)(you)(you)牧(mu)科学性(xing)(xing)(xing)的(de)(de)(de)(de)若干体现等(deng)层面对游(you)(you)(you)(you)牧(mu)制(zhi)度(du)的(de)(de)(de)(de)科学内涵进行了(le)论述(shu)。认为, 游(you)(you)(you)(you)牧(mu)型(xing)生(sheng)产方(fang)式是草(cao)(cao)原(yuan)牧(mu)民的(de)(de)(de)(de)一种适(shi)应性(xing)(xing)(xing)选择, 它(ta)受到了(le)草(cao)(cao)原(yuan)自然属(shu)性(xing)(xing)(xing)的(de)(de)(de)(de)阈限和驱使(shi);游(you)(you)(you)(you)牧(mu)制(zhi)度(du)使(shi)草(cao)(cao)地(di)的(de)(de)(de)(de)过度(du)利用得到一定程度(du)的(de)(de)(de)(de)缓解;传统(tong)(tong)游(you)(you)(you)(you)牧(mu)制(zhi)度(du)是草(cao)(cao)原(yuan)牧(mu)民与(yu)大(da)自然长期协同(tong)进化的(de)(de)(de)(de)智慧结晶;进而提出了(le)对传统(tong)(tong)游(you)(you)(you)(you)牧(mu)制(zhi)度(du)的(de)(de)(de)(de)科学性(xing)(xing)(xing)进行重(zhong)新界定及深(shen)(shen)入研究的(de)(de)(de)(de)呼吁。
甘肃少数民族地区生态环境与农牧民贫困的关系及反贫困对策
刘宥延, 巩建锋, 段淇斌
2014, 8(8): 1580-1586. doi:
[摘要](922) [PDF 536KB](559)
摘要:
甘肃少(shao)数民(min)族地区(qu)的(de)(de)生(sheng)(sheng)(sheng)态(tai)(tai)退化(hua)与农(nong)牧(mu)民(min)生(sheng)(sheng)(sheng)活(huo)贫(pin)(pin)困(kun)已成为(wei)影响该地区(qu)社会(hui)经(jing)济可持(chi)续发展的(de)(de)制约因素。本研究(jiu)以甘肃临夏少(shao)数民(min)族地区(qu)为(wei)例, 从其自(zi)然(ran)与社会(hui)经(jing)济特征(zheng)出(chu)发, 分析了该地区(qu)生(sheng)(sheng)(sheng)态(tai)(tai)环(huan)境退化(hua)现状及生(sheng)(sheng)(sheng)态(tai)(tai)贫(pin)(pin)困(kun)、经(jing)济贫(pin)(pin)困(kun)、知识贫(pin)(pin)困(kun)和制度贫(pin)(pin)困(kun)的(de)(de)多维特征(zheng), 探讨了农(nong)牧(mu)民(min)贫(pin)(pin)困(kun)与生(sheng)(sheng)(sheng)态(tai)(tai)环(huan)境退化(hua)的(de)(de)互(hu)作关(guan)系, 并(bing)从可持(chi)续发展的(de)(de)角度提出(chu)了基于生(sheng)(sheng)(sheng)态(tai)(tai)补偿的(de)(de)生(sheng)(sheng)(sheng)态(tai)(tai)恢复与农(nong)牧(mu)民(min)增收的(de)(de)反贫(pin)(pin)困(kun)对(dui)策。
内蒙古牧区草地生态补偿实践评析
叶晗, 朱立志
2014, 8(8): 1587-1596. doi:
[摘要](1309) [PDF 579KB](556)
摘要:
内蒙(meng)古草原(yuan)位居我国五大(da)牧(mu)区之首, 是我国重(zhong)要(yao)的(de)畜牧(mu)业(ye)生(sheng)产基(ji)地(di)和(he)(he)生(sheng)态(tai)安(an)全屏(ping)障。受气候变化(hua)和(he)(he)人为(wei)(wei)(wei)(wei)因素(su)的(de)影响, 草原(yuan)生(sheng)态(tai)系统破坏(huai)严重(zhong)。为(wei)(wei)(wei)(wei)恢复和(he)(he)改善(shan)草原(yuan)生(sheng)态(tai)环(huan)境, 国家对内蒙(meng)古草原(yuan)实施(shi)(shi)了(le)生(sheng)态(tai)补偿项目。本文(wen)以内蒙(meng)古牧(mu)区33个(ge)旗县(xian)实施(shi)(shi)的(de)京津风沙源和(he)(he)退牧(mu)还草工(gong)(gong)(gong)程为(wei)(wei)(wei)(wei)研究对象, 通(tong)过(guo)内蒙(meng)古统计(ji)年鉴(jian)数据及相关资料分析, 发现(xian)工(gong)(gong)(gong)程实施(shi)(shi)后(hou)(hou)生(sheng)态(tai)效(xiao)益(yi)和(he)(he)经济(ji)社会(hui)效(xiao)益(yi)有了(le)明显改善(shan), 但是工(gong)(gong)(gong)程在(zai)实施(shi)(shi)过(guo)程中存在(zai)补偿标(biao)准偏(pian)低、补偿范围偏(pian)小、投入力度偏(pian)弱、补偿主(zhu)体过(guo)于单一(yi)、监督(du)管理不完善(shan)等诸多问题。为(wei)(wei)(wei)(wei)解决(jue)这些问题, 本文(wen)提(ti)出七方面的(de)对策和(he)(he)建议, 旨为(wei)(wei)(wei)(wei)后(hou)(hou)期草原(yuan)生(sheng)态(tai)工(gong)(gong)(gong)程顺利实施(shi)(shi)提(ti)供有力保(bao)障。
基层园地
粉垄耕作技术在饲草种植上的应用与展望
韩锁义, 秦利, 刘华, 张忠信, 齐飞艳, 臧秀旺, 王素霞, 王忠于
2014, 8(8): 1597-1600. doi:
[摘要](923) [PDF 441KB](411)
摘要:
牧(mu)草(cao)(cao)(cao)是(shi)发展家(jia)畜(chu)(chu)禽生产的(de)(de)(de)重要(yao)基(ji)(ji)础, 牧(mu)草(cao)(cao)(cao)中含有(you)家(jia)畜(chu)(chu)必需的(de)(de)(de)各种(zhong)营(ying)养(yang)物质(zhi)及(ji)(ji)对家(jia)畜(chu)(chu)健康(kang)特别重要(yao)的(de)(de)(de)粗纤维。不合理(li)的(de)(de)(de)耕(geng)作(zuo)及(ji)(ji)人为因素(su)导致牧(mu)草(cao)(cao)(cao)产量(liang)降(jiang)低与(yu)品(pin)质(zhi)下(xia)降(jiang), 草(cao)(cao)(cao)地(di)生态环(huan)(huan)境(jing)(jing)恶化。粉垄(long)耕(geng)作(zuo)技(ji)术在有(you)效(xiao)改善(shan)土壤生态环(huan)(huan)境(jing)(jing)的(de)(de)(de)基(ji)(ji)础上(shang)(shang), 还可使牧(mu)草(cao)(cao)(cao)品(pin)质(zhi)改善(shan), 产量(liang)增加20%以上(shang)(shang)。本文就粉垄(long)耕(geng)作(zuo)在牧(mu)草(cao)(cao)(cao)上(shang)(shang)的(de)(de)(de)应用现状(zhuang)及(ji)(ji)前景进行分析, 旨在为有(you)效(xiao)提(ti)(ti)高牧(mu)草(cao)(cao)(cao)产量(liang)及(ji)(ji)品(pin)质(zhi)、改善(shan)草(cao)(cao)(cao)地(di)环(huan)(huan)境(jing)(jing)提(ti)(ti)供(gong)理(li)论参(can)考。
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