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2015年32卷5期

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2015, 9(5): 0-.
[摘要](822) [PDF 11993KB](291)
摘要:
前植物生产层
空心莲子草铵转运体ApAMT1;3基因的克隆及功能鉴定
宋志忠, 杨顺瑛, 郝东利, 岳光振, 苏彦华
2015, 9(5): 649-. doi:
[摘要](861) [PDF 1924KB](248)
摘要:
近年来,空(kong)(kong)(kong)心莲子(zi)草(cao)(Alternanthera philoxeroides)因其对(dui)水(shui)体富营养化尤其是水(shui)体铵(an)(an)积累(lei)有潜在(zai)的(de)修(xiu)复能力而(er)受到(dao)人们的(de)关注。然而(er),目(mu)前对(dui)空(kong)(kong)(kong)心莲子(zi)草(cao)吸铵(an)(an)的(de)分(fen)子(zi)生(sheng)物(wu)学研究甚少。本(ben)研究利(li)用(yong)简并引物(wu)和(he)RACE技术分(fen)离了(le)一条(tiao)铵(an)(an)转(zhuan)运(yun)体cDNA,命(ming)名为ApAMT1;3;实时定量(liang)结(jie)果表(biao)明,ApAMT1;3主要在(zai)地上(shang)部表(biao)达,缺铵(an)(an)处理显著增强了(le)ApAMT1;3在(zai)根、茎及叶部的(de)表(biao)达水(shui)平;酵母功能互补试验(yan)表(biao)明,ApAMT1;3是一个功能型的(de)铵(an)(an)转(zhuan)运(yun)体。本(ben)研究结(jie)果为研究空(kong)(kong)(kong)心莲子(zi)草(cao)NH4+的(de)吸收和(he)利(li)用(yong)提供了(le)新的(de)基(ji)因资源,同(tong)时也为研究水(shui)生(sheng)植物(wu)NH4+的(de)吸收转(zhuan)运(yun)及调(diao)控(kong)机(ji)制奠定了(le)分(fen)子(zi)生(sheng)物(wu)学基(ji)础。
醉马草挥发油对多年生黑麦草种子萌发及幼苗生理变化的影响
夏 超, 钟 睿, 张兴旭, 南志标
2015, 9(5): 658-. doi:
[摘要](1092) [PDF 605KB](415)
摘要:
以内生真菌(jun)侵染(E+)和未侵染的(de)(E-)醉(zui)马草(cao)(Achnatherum inebrians)植(zhi)株中(zhong)提取(qu)的(de)挥(hui)发(fa)(fa)(fa)油(you)(you)为材料,通过纸上芽床(chuang)试验,研(yan)究其对(dui)多年生黑(hei)(hei)麦(mai)草(cao)(Lolium perenne)种子萌发(fa)(fa)(fa)和幼苗生长(zhang)的(de)影响。结果发(fa)(fa)(fa)现,醉(zui)马草(cao)挥(hui)发(fa)(fa)(fa)油(you)(you)对(dui)黑(hei)(hei)麦(mai)草(cao)种子萌发(fa)(fa)(fa)具有(you)抑(yi)制(zhi)(zhi)作用,且受到(dao)的(de)抑(yi)制(zhi)(zhi)作用随挥(hui)发(fa)(fa)(fa)油(you)(you)浓度的(de)增(zeng)加而增(zeng)大。E+挥(hui)发(fa)(fa)(fa)油(you)(you)的(de)抑(yi)制(zhi)(zhi)作用强于(yu)E-,当挥(hui)发(fa)(fa)(fa)油(you)(you)浓度达到(dao)300 mgmL-1时,黑(hei)(hei)麦(mai)草(cao)的(de)发(fa)(fa)(fa)芽率、胚芽长(zhang)、胚根长(zhang)、鲜重(zhong)和干重(zhong)等均表现出显(xian)著(zhu)差异(P0.05),过氧化物(wu)(wu)酶(mei)(POD)的(de)活性(xing)是(shi)E+挥(hui)发(fa)(fa)(fa)油(you)(you)处(chu)(chu)理(li)显(xian)著(zhu)(P0.05)低于(yu)E-处(chu)(chu)理(li);但是(shi)超氧化物(wu)(wu)歧化酶(mei)(SOD)活性(xing)则(ze)是(shi)E+挥(hui)发(fa)(fa)(fa)油(you)(you)处(chu)(chu)理(li)显(xian)著(zhu)(P0.05)高(gao)于(yu)E-处(chu)(chu)理(li)。醉(zui)马草(cao)挥(hui)发(fa)(fa)(fa)油(you)(you)提取(qu)液(ye)对(dui)黑(hei)(hei)麦(mai)草(cao)种子的(de)萌发(fa)(fa)(fa)和幼苗膜脂过氧化酶(mei)有(you)抑(yi)制(zhi)(zhi)作用,内生真菌(jun)的(de)侵染增(zeng)强了醉(zui)马草(cao)次生代谢(xie)产物(wu)(wu)的(de)化感(gan)作用。
锡林郭勒草原遥感植被物候的地面照相验证
杨晓芳, 陈效逑, 罗翔中
2015, 9(5): 667-. doi:
[摘要](1067) [PDF 1038KB](463)
摘要:
利用(yong)内(nei)(nei)蒙古(gu)锡林(lin)郭勒整个生长季节的(de)(de)(de)(de)(de)草地(di)(di)(di)(di)物候(hou)照(zhao)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)观测数(shu)(shu)据(ju)和(he)不同的(de)(de)(de)(de)(de)卫星遥感数(shu)(shu)据(ju),分析了(le)二者(zhe)之(zhi)(zhi)(zhi)间(jian)(jian)的(de)(de)(de)(de)(de)统(tong)计(ji)关系。结(jie)果表明,1)MODIS可见光波(bo)段的(de)(de)(de)(de)(de)反(fan)射(she)率(lv)与地(di)(di)(di)(di)面(mian)(mian)照(zhao)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)观测的(de)(de)(de)(de)(de)平(ping)(ping)均(jun)亮度(du)值(zhi)之(zhi)(zhi)(zhi)间(jian)(jian)呈显著正(zheng)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)关(P0.05),其中,500 m空间(jian)(jian)分辨率(lv)的(de)(de)(de)(de)(de)MODIS反(fan)射(she)率(lv)与地(di)(di)(di)(di)面(mian)(mian)照(zhao)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)平(ping)(ping)均(jun)亮度(du)值(zhi)之(zhi)(zhi)(zhi)间(jian)(jian)的(de)(de)(de)(de)(de)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)关性(xing)最高,而(er)TM/ETM+反(fan)射(she)率(lv)与地(di)(di)(di)(di)面(mian)(mian)照(zhao)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)平(ping)(ping)均(jun)亮度(du)值(zhi)之(zhi)(zhi)(zhi)间(jian)(jian)的(de)(de)(de)(de)(de)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)关不显著(P0.05);2)MODIS归一(yi)化植被指(zhi)数(shu)(shu)(NDVI)与地(di)(di)(di)(di)面(mian)(mian)照(zhao)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)对绿(lv)度(du)指(zhi)数(shu)(shu)(G%)之(zhi)(zhi)(zhi)间(jian)(jian)的(de)(de)(de)(de)(de)正(zheng)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)关明显高于(yu)其他植被指(zhi)数(shu)(shu)与绿(lv)度(du)指(zhi)数(shu)(shu)之(zhi)(zhi)(zhi)间(jian)(jian)的(de)(de)(de)(de)(de)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)关性(xing);3)基(ji)于(yu)遥感与地(di)(di)(di)(di)面(mian)(mian)照(zhao)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)数(shu)(shu)据(ju)提(ti)取的(de)(de)(de)(de)(de)物候(hou)发(fa)生日期之(zhi)(zhi)(zhi)间(jian)(jian)的(de)(de)(de)(de)(de)误(wu)差(cha)大多在7 d之(zhi)(zhi)(zhi)内(nei)(nei)。由此可见,通过地(di)(di)(di)(di)面(mian)(mian)照(zhao)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)可以客观地(di)(di)(di)(di)评价遥感物候(hou)监测的(de)(de)(de)(de)(de)可靠性(xing),这对于(yu)选(xuan)择适宜的(de)(de)(de)(de)(de)遥感数(shu)(shu)据(ju)源和(he)物候(hou)监测指(zhi)标,具有(you)重要的(de)(de)(de)(de)(de)意义。
基于遥感技术的甘南牧区草地植被状况多年动态
李亚刚, 李文龙, 刘尚儒, 秦兰兰
2015, 9(5): 675-. doi:
[摘要](1234) [PDF 703KB](386)
摘要:
结(jie)合遥(yao)(yao)感技术的(de)(de)(de)(de)草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)植(zhi)(zhi)被(bei)监(jian)测是区(qu)(qu)域植(zhi)(zhi)被(bei)变(bian)化(hua)(hua)(hua)研(yan)(yan)究的(de)(de)(de)(de)重要组(zu)成部(bu)分(fen)和(he)(he)研(yan)(yan)究热(re)点,为了(le)(le)能够(gou)更(geng)好(hao)地(di)(di)监(jian)测甘(gan)(gan)(gan)(gan)南(nan)(nan)牧(mu)(mu)区(qu)(qu)多年(nian)(nian)的(de)(de)(de)(de)草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)动态(tai)变(bian)化(hua)(hua)(hua),本(ben)研(yan)(yan)究以(yi)甘(gan)(gan)(gan)(gan)南(nan)(nan)牧(mu)(mu)区(qu)(qu)的(de)(de)(de)(de)草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)为研(yan)(yan)究对象(xiang),引入(ru)了(le)(le)垂直(zhi)植(zhi)(zhi)被(bei)指(zhi)数(shu)(Perpendicular Vegetation Index,PVI),探讨了(le)(le)其(qi)在甘(gan)(gan)(gan)(gan)南(nan)(nan)草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)遥(yao)(yao)感监(jian)测中(zhong)的(de)(de)(de)(de)适用(yong)性及(ji)其(qi)精(jing)(jing)度(du),并以(yi)草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)植(zhi)(zhi)被(bei)盖(gai)度(du)、草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)面(mian)积(ji)(ji)和(he)(he)草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)地(di)(di)上(shang)生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)量为主要监(jian)测指(zhi)标,对2001-2012年(nian)(nian)间甘(gan)(gan)(gan)(gan)南(nan)(nan)草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)的(de)(de)(de)(de)变(bian)化(hua)(hua)(hua)做全面(mian)连续的(de)(de)(de)(de)研(yan)(yan)究,从草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)的(de)(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)(sheng)态(tai)和(he)(he)资源属性两方面(mian)说明甘(gan)(gan)(gan)(gan)南(nan)(nan)草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)的(de)(de)(de)(de)变(bian)化(hua)(hua)(hua)状(zhuang)况,期望(wang)为甘(gan)(gan)(gan)(gan)南(nan)(nan)牧(mu)(mu)区(qu)(qu)生(sheng)(sheng)(sheng)态(tai)保护和(he)(he)畜牧(mu)(mu)生(sheng)(sheng)(sheng)产提(ti)供帮(bang)助。结(jie)果(guo)表明,1)在运用(yong)MODIS数(shu)据对地(di)(di)表植(zhi)(zhi)被(bei)覆(fu)盖(gai)度(du)进行估(gu)算(suan)时(shi),使用(yong)归一化(hua)(hua)(hua)植(zhi)(zhi)被(bei)指(zhi)数(shu)(Normalized Difference Vegetation Index,NDVI)的(de)(de)(de)(de)像元二分(fen)模(mo)型对植(zhi)(zhi)被(bei)覆(fu)盖(gai)度(du)的(de)(de)(de)(de)模(mo)拟较垂直(zhi)植(zhi)(zhi)被(bei)指(zhi)数(shu)PVI更(geng)准确,其(qi)精(jing)(jing)度(du)可(ke)达88.14%。2)盖(gai)度(du)分(fen)级结(jie)果(guo)显示,植(zhi)(zhi)被(bei)盖(gai)度(du)最(zui)大和(he)(he)最(zui)小分(fen)别为2010年(nian)(nian)的(de)(de)(de)(de)76.63%和(he)(he)2002年(nian)(nian)的(de)(de)(de)(de)73.21%,12年(nian)(nian)间的(de)(de)(de)(de)变(bian)异系数(shu)(Coefficient of Variability,CV)为1.25%,年(nian)(nian)际变(bian)化(hua)(hua)(hua)很小;3)对草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)面(mian)积(ji)(ji)动态(tai)变(bian)化(hua)(hua)(hua)的(de)(de)(de)(de)研(yan)(yan)究结(jie)果(guo)表明,近12年(nian)(nian)平均草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)面(mian)积(ji)(ji)占甘(gan)(gan)(gan)(gan)南(nan)(nan)州土地(di)(di)总(zong)面(mian)积(ji)(ji)的(de)(de)(de)(de)85.47%左(zuo)右,且草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)面(mian)积(ji)(ji)的(de)(de)(de)(de)年(nian)(nian)际变(bian)化(hua)(hua)(hua)较小。4)在高寒(han)地(di)(di)区(qu)(qu),垂直(zhi)植(zhi)(zhi)被(bei)指(zhi)数(shu)PVI的(de)(de)(de)(de)指(zhi)数(shu)模(mo)型较NDVI能够(gou)更(geng)好(hao)地(di)(di)估(gu)算(suan)甘(gan)(gan)(gan)(gan)南(nan)(nan)州草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)地(di)(di)上(shang)生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)量,总(zong)体估(gu)产精(jing)(jing)度(du)可(ke)达70.48%,且能很好(hao)地(di)(di)模(mo)拟整个生(sheng)(sheng)(sheng)长(zhang)季的(de)(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)(sheng)物(wu)量变(bian)化(hua)(hua)(hua)。
干热河谷冲沟侵蚀劣地不同坡位草被生长和土壤水分关系研究
2015, 9(5): 686-. doi:
[摘要](1340) [PDF 904KB](234)
摘要:
金沙江干热河谷区(qu)冲沟侵(qin)蚀(shi)极为发育,形成(cheng)大(da)(da)量(liang)侵(qin)蚀(shi)劣(lie)地(di),对该区(qu)域侵(qin)蚀(shi)劣(lie)地(di)不同(tong)(tong)(tong)坡(po)(po)(po)(po)位(wei)草(cao)(cao)被(bei)生(sheng)长特(te)征和土(tu)(tu)(tu)壤水(shui)分(fen)(fen)(fen)状(zhuang)况进行了(le)调查分(fen)(fen)(fen)析。结果表(biao)(biao)明(ming),1)侵(qin)蚀(shi)劣(lie)地(di)不同(tong)(tong)(tong)坡(po)(po)(po)(po)位(wei)草(cao)(cao)被(bei)生(sheng)长差异(yi)较大(da)(da),草(cao)(cao)被(bei)盖(gai)度和地(di)上生(sheng)物量(liang)大(da)(da)小均表(biao)(biao)现为: 坡(po)(po)(po)(po)上部(bu)<坡(po)(po)(po)(po)中部(bu)<坡(po)(po)(po)(po)下(xia)部(bu),且坡(po)(po)(po)(po)下(xia)部(bu)与坡(po)(po)(po)(po)上部(bu)和坡(po)(po)(po)(po)中部(bu)之(zhi)(zhi)间草(cao)(cao)被(bei)生(sheng)长状(zhuang)况存在极显著(zhu)差异(yi)(P<0.01);2)同(tong)(tong)(tong)等降雨状(zhuang)况下(xia),不同(tong)(tong)(tong)坡(po)(po)(po)(po)位(wei)土(tu)(tu)(tu)壤水(shui)分(fen)(fen)(fen)含(han)量(liang)随时间延长均呈(cheng)现指数(shu)递减趋势,但其衰减速率不同(tong)(tong)(tong),导致土(tu)(tu)(tu)壤水(shui)分(fen)(fen)(fen)含(han)量(liang)存在差异(yi),衰减速率表(biao)(biao)现为: 坡(po)(po)(po)(po)上部(bu)>坡(po)(po)(po)(po)中部(bu)>坡(po)(po)(po)(po)下(xia)部(bu),土(tu)(tu)(tu)壤水(shui)分(fen)(fen)(fen)含(han)量(liang)表(biao)(biao)现为相反顺序(xu);3)监测时段(duan)内土(tu)(tu)(tu)壤水(shui)分(fen)(fen)(fen)(土(tu)(tu)(tu)壤平均含(han)水(shui)量(liang)和末次(ci)土(tu)(tu)(tu)壤含(han)水(shui)量(liang))与草(cao)(cao)被(bei)覆盖(gai)度和生(sheng)物量(liang)之(zhi)(zhi)间均呈(cheng)现极显著(zhu)正相关(guan)关(guan)系(P<0.01),说明(ming)侵(qin)蚀(shi)劣(lie)地(di)不同(tong)(tong)(tong)坡(po)(po)(po)(po)位(wei)下(xia)土(tu)(tu)(tu)壤水(shui)分(fen)(fen)(fen)差异(yi)是决定(ding)草(cao)(cao)被(bei)生(sheng)长差异(yi)的关(guan)键因素。
基于Landsat 8遥感影像的土地利用分类研究以四川省红原县安曲示范区为例
王敏, 高新华, 陈思宇, 冯琦胜, 梁天刚
2015, 9(5): 694-. doi:
[摘要](1403) [PDF 1201KB](1727)
摘要:
以四川省红原县安曲(qu)示(shi)(shi)范(fan)(fan)社区(qu)2013年7月(yue)23日的(de)Landsat 8 OLI影(ying)像为数据源,参照国家(jia)土地(di)(di)利用(yong)分(fen)类(lei)标准,结(jie)合示(shi)(shi)范(fan)(fan)区(qu)的(de)野(ye)外实际调查资(zi)料、数字(zi)高程模型(xing)、草地(di)(di)资(zi)源类(lei)型(xing)等辅助信息,建立了(le)较(jiao)为准确的(de)解译(yi)标志(zhi)。将目视(shi)解译(yi)结(jie)果视(shi)为地(di)(di)表真(zhen)实状况(kuang),对(dui)非监(jian)(jian)督(du)分(fen)类(lei)、监(jian)(jian)督(du)分(fen)类(lei)和基(ji)于专家(jia)知(zhi)识(shi)的(de)决策树分(fen)类(lei)的(de)结(jie)果进行(xing)精度验证。结(jie)果表明,监(jian)(jian)督(du)分(fen)类(lei)方法对(dui)红原安曲(qu)示(shi)(shi)范(fan)(fan)区(qu)的(de)土地(di)(di)利用(yong)分(fen)类(lei)结(jie)果与实际类(lei)别吻合最好,其分(fen)类(lei)总体精度可(ke)达85.02%,其中(zhong)面积占示(shi)(shi)范(fan)(fan)区(qu)总面积约(yue)99%以上的(de)草地(di)(di)、湿(shi)地(di)(di)、道路(lu)及(ji)水体的(de)分(fen)类(lei)精度分(fen)别达88.66%、83.42%、83.73%和85.26%。
近32年来新疆地区植被覆盖的时空变化
许玉凤, 杨 井, 陈亚宁, 杨雅雪
2015, 9(5): 702-. doi:
[摘要](1463) [PDF 1362KB](749)
摘要:
基于(yu)拟合的(de)长(zhang)时间(jian)(jian)(jian)序列(lie)数(shu)据监测新疆(jiang)植(zhi)(zhi)被时空(kong)动(dong)(dong)(dong)(dong)态变化(hua)。结(jie)果表明,近(jin)32年来,新疆(jiang)植(zhi)(zhi)被总体呈(cheng)现(xian)增加(jia)趋势,但(dan)存在明显的(de)阶段变化(hua)和空(kong)间(jian)(jian)(jian)差异(yi);植(zhi)(zhi)被生(sheng)长(zhang)季NDVI值西部和西北(bei)部高,东部和东南(nan)(nan)(nan)部低;1982-2013年间(jian)(jian)(jian)新疆(jiang)植(zhi)(zhi)被改(gai)善(shan)(shan)面(mian)积大(da)于(yu)退(tui)化(hua)面(mian)积,绿洲农田(tian)植(zhi)(zhi)被覆盖区(qu)改(gai)善(shan)(shan)明显、草原区(qu)退(tui)化(hua)严重;整个研究(jiu)区(qu)域的(de)植(zhi)(zhi)被重心从北(bei)向南(nan)(nan)(nan)移动(dong)(dong)(dong)(dong),天山以(yi)北(bei)的(de)植(zhi)(zhi)被重心呈(cheng)现(xian)西南(nan)(nan)(nan)-东北(bei)方向移动(dong)(dong)(dong)(dong),天山以(yi)南(nan)(nan)(nan)呈(cheng)现(xian)近(jin)似东西方向的(de)移动(dong)(dong)(dong)(dong)。
草业琐谈
我对草牧业一词的初步理解
任继周
2015, 9(5): 710-.
[摘要](1274) [PDF 208KB](760)
摘要:
植物生产层
苜蓿根瘤菌cfp荧光标记株的构建及筛选方法
张淑卿, 李剑峰, 陈力玉, 师尚礼, 苗阳阳
2015, 9(5): 711-. doi:
[摘要](992) [PDF 748KB](470)
摘要:
荧(ying)(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)标(biao)记(ji)(ji)(ji)(ji)根瘤(liu)(liu)(liu)菌(jun)(jun)(jun)(jun)在研究(jiu)根瘤(liu)(liu)(liu)菌(jun)(jun)(jun)(jun)侵染宿(su)(su)主形(xing)成(cheng)结瘤(liu)(liu)(liu)时(shi)具有良(liang)好的(de)示(shi)踪效果。本研究(jiu)以(yi)辅助菌(jun)(jun)(jun)(jun)株(zhu)(zhu)Escherichia coli pRK2073,受体(ti)菌(jun)(jun)(jun)(jun)苜蓿(xu)中华根瘤(liu)(liu)(liu)菌(jun)(jun)(jun)(jun)Sinorhizobium meliloti 12531和(he)苜蓿(xu)根瘤(liu)(liu)(liu)菌(jun)(jun)(jun)(jun)Rhizobium meliloti GN5,及(ji)(ji)cfp青色荧(ying)(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)基因供体(ti)菌(jun)(jun)(jun)(jun)E. coli pMP45179为(wei)供试菌(jun)(jun)(jun)(jun)株(zhu)(zhu),以(yi)三(san)亲本杂交(jiao)法(fa)进(jin)行结合转导,并以(yi)无(wu)氮(dan)(dan)培(pei)(pei)养基和(he)TY培(pei)(pei)养基对(dui)标(biao)记(ji)(ji)(ji)(ji)菌(jun)(jun)(jun)(jun)株(zhu)(zhu)进(jin)行荧(ying)(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)表(biao)达及(ji)(ji)固氮(dan)(dan)特性的(de)遗(yi)传稳(wen)定性检(jian)测(ce),再对(dui)初选(xuan)(xuan)菌(jun)(jun)(jun)(jun)株(zhu)(zhu)以(yi)甘农(nong)5号(hao)紫花苜蓿(xu)为(wei)宿(su)(su)主进(jin)行回(hui)接验证,测(ce)定了回(hui)接植株(zhu)(zhu)的(de)生(sheng)物量(liang)(liang),结瘤(liu)(liu)(liu)数和(he)标(biao)记(ji)(ji)(ji)(ji)菌(jun)(jun)(jun)(jun)的(de)占瘤(liu)(liu)(liu)率等指(zhi)标(biao)。结果表(biao)明,1)三(san)亲本杂交(jiao)转导法(fa)适(shi)用于苜蓿(xu)根瘤(liu)(liu)(liu)菌(jun)(jun)(jun)(jun)cfp标(biao)记(ji)(ji)(ji)(ji)菌(jun)(jun)(jun)(jun)株(zhu)(zhu)的(de)构(gou)建,获得大(da)量(liang)(liang)S. meliloti 12531和(he)R. meliloti GN5的(de)荧(ying)(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)标(biao)记(ji)(ji)(ji)(ji)株(zhu)(zhu);2)经(jing)逐层筛(shai)(shai)选(xuan)(xuan)获得的(de)荧(ying)(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)标(biao)记(ji)(ji)(ji)(ji)菌(jun)(jun)(jun)(jun)中,S. meliloti 12531cfp6和(he)R. meliloti GNfcfp5遗(yi)传稳(wen)定性好,荧(ying)(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)表(biao)达量(liang)(liang)高,结瘤(liu)(liu)(liu)促生(sheng)能(neng)力(li)强;3)与现有抗生(sheng)素平(ping)板分离筛(shai)(shai)选(xuan)(xuan)相比,无(wu)氮(dan)(dan)培(pei)(pei)养基结合耐(nai)药(yao)平(ping)板筛(shai)(shai)选(xuan)(xuan)能(neng)显著提高荧(ying)(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)标(biao)记(ji)(ji)(ji)(ji)根瘤(liu)(liu)(liu)菌(jun)(jun)(jun)(jun)株(zhu)(zhu)的(de)甄别(bie)筛(shai)(shai)选(xuan)(xuan)效率;4)三(san)亲本杂交(jiao)法(fa)获得的(de)苜蓿(xu)根瘤(liu)(liu)(liu)菌(jun)(jun)(jun)(jun)荧(ying)(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)标(biao)记(ji)(ji)(ji)(ji)株(zhu)(zhu)个体(ti)间差异较(jiao)大(da),对(dui)标(biao)记(ji)(ji)(ji)(ji)株(zhu)(zhu)固氮(dan)(dan)及(ji)(ji)荧(ying)(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)表(biao)达能(neng)力(li)遗(yi)传稳(wen)定性的(de)验证和(he)对(dui)宿(su)(su)主植物的(de)结瘤(liu)(liu)(liu)促生(sheng)能(neng)力(li)的(de)检(jian)测(ce)是cfp荧(ying)(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)标(biao)记(ji)(ji)(ji)(ji)根瘤(liu)(liu)(liu)菌(jun)(jun)(jun)(jun)筛(shai)(shai)选(xuan)(xuan)的(de)必(bi)要(yao)手段(duan)。
沙打旺黄矮根腐病菌钙调素基因的克隆
刘建利, 李彦忠
2015, 9(5): 719-. doi:
[摘要](1028) [PDF 755KB](322)
摘要:
沙(sha)打旺埃(ai)里砖格(ge)(ge)孢(bao)(Embellisia astragali)引(yin)(yin)起(qi)的(de)(de)黄矮(ai)根腐病是(shi)造成沙(sha)打旺(Astragalus adsurgens)草地退化最(zui)严重的(de)(de)病害之一。钙调(diao)素是(shi)Ca2+介导的(de)(de)信号通路中(zhong)重要(yao)的(de)(de)分子。本研究(jiu)旨在从沙(sha)打旺埃(ai)里砖格(ge)(ge)孢(bao)中(zhong)克隆钙调(diao)素编码基(ji)(ji)因序(xu)(xu)列。以基(ji)(ji)因组DNA为模板,采用(yong)简(jian)并引(yin)(yin)物(wu)CAL228F和(he)(he)CAL737R扩增得(de)539 bp的(de)(de)同源(yuan)片段; 采用(yong) HiTAIL PCR分别获得(de)344 bp的(de)(de)5 侧翼序(xu)(xu)列和(he)(he)729 bp的(de)(de)3 侧翼序(xu)(xu)列,拼(pin)接获得(de)基(ji)(ji)因的(de)(de)1 290 bp的(de)(de)全(quan)(quan)长DNA序(xu)(xu)列;利用(yong)全(quan)(quan)长引(yin)(yin)物(wu)CaMF和(he)(he)CaMR,得(de)到840 bp的(de)(de)DNA全(quan)(quan)长序(xu)(xu)列和(he)(he)450 bp的(de)(de)cDNA全(quan)(quan)长序(xu)(xu)列,DNA全(quan)(quan)长序(xu)(xu)列中(zhong)有(you)4个(ge)内含子,均具有(you)典型的(de)(de)ATAG特征,cDNA全(quan)(quan)长序(xu)(xu)列翻译(yi)出149氨基(ji)(ji)酸多肽。
巨菌草诱导培养基的筛选及优化
黄 静, 颜海锋, 郑 燕
2015, 9(5): 725-. doi:
[摘要](1255) [PDF 548KB](439)
摘要:
巨菌(jun)(jun)草(cao)(Pennisetum sp.)属(shu)(shu)单子叶(ye)禾本科狼(lang)尾草(cao)属(shu)(shu)植物,可(ke)作(zuo)为(wei)动(dong)物饲料和多(duo)种食用(yong)(yong)菌(jun)(jun)的(de)(de)培(pei)养基质,在中国及非(fei)洲广泛(fan)种植,然而不耐寒的(de)(de)特性限制了其推广应用(yong)(yong)。要克服其遗(yi)传缺(que)陷,需借助转基因(yin)或体细(xi)胞杂交等技术,因(yin)此,必须(xu)建(jian)立巨菌(jun)(jun)草(cao)的(de)(de)组(zu)织(zhi)培(pei)养体系(xi)。本研究(jiu)以(yi)(yi)巨菌(jun)(jun)草(cao)幼茎为(wei)材料,研究(jiu)了巨菌(jun)(jun)草(cao)外植体的(de)(de)消(xiao)毒方式和2,4D、IAA与NAA,细(xi)胞分裂(lie)素(6BA和KT)的(de)(de)不同浓(nong)度及组(zu)合(he)对愈(yu)伤(shang)组(zu)织(zhi)诱(you)导的(de)(de)影响(xiang)。结(jie)果表明,用(yong)(yong)75%酒精擦拭剥离后(hou)的(de)(de)叶(ye)鞘,再用(yong)(yong)2%的(de)(de)次氯酸钠溶液消(xiao)毒10 min就能(neng)达到理想的(de)(de)消(xiao)毒目的(de)(de)。1.0~4.0 mgL-1的(de)(de)2,4D都可(ke)以(yi)(yi)诱(you)导出愈(yu)伤(shang)组(zu)织(zhi),且各浓(nong)度间无(wu)显著差异(P0.05);0.2 mgL-1 IAA对愈(yu)伤(shang)组(zu)织(zhi)诱(you)导有较好的(de)(de)促进作(zuo)用(yong)(yong);不同细(xi)胞分裂(lie)素对愈(yu)伤(shang)组(zu)织(zhi)诱(you)导没有明显促进作(zuo)用(yong)(yong)。巨菌(jun)(jun)草(cao)愈(yu)伤(shang)组(zu)织(zhi)诱(you)导的(de)(de)最佳培(pei)养基配方是(shi)MS+2,4D(3.0 mgL-1) + IAA(0.2 mgL-1)。
PEG引发对燕麦老化种子萌发与幼苗生长的影响
夏方山, 闫慧芳, 毛培胜, 王明亚, 郑慧敏, 陈泉竹
2015, 9(5): 731-. doi:
[摘要](1307) [PDF 461KB](386)
摘要:
试(shi)验以(yi)45 ℃老(lao)化(hua)(hua)(hua)(hua)48 d的(de)超干燕(yan)麦(mai)(mai)(mai)(Avena sativa)种子(zi)(zi)(含水(shui)量4%)为(wei)材料,通过不同渗(shen)透(tou)势(shi)PEG6000(0、-0.3、-0.6、-0.9和-1.2 MPa)引发(fa)(fa)0(CK)、3、6和12 h,然后分(fen)析其发(fa)(fa)芽(ya)(ya)率(lv)(lv)、幼(you)苗(miao)根(gen)长(zhang)(zhang)、芽(ya)(ya)长(zhang)(zhang)、根(gen)鲜重(zhong)(zhong)及(ji)芽(ya)(ya)鲜重(zhong)(zhong)的(de)变化(hua)(hua)(hua)(hua),以(yi)探讨PEG引发(fa)(fa)对燕(yan)麦(mai)(mai)(mai)老(lao)化(hua)(hua)(hua)(hua)种子(zi)(zi)萌(meng)发(fa)(fa)及(ji)幼(you)苗(miao)生(sheng)长(zhang)(zhang)的(de)影响。结果表(biao)明(ming),高(gao)(gao)渗(shen)透(tou)势(shi)PEG(0和-0.3 MPa)可显著降低燕(yan)麦(mai)(mai)(mai)老(lao)化(hua)(hua)(hua)(hua)种子(zi)(zi)的(de)发(fa)(fa)芽(ya)(ya)率(lv)(lv)(P0.05),而低渗(shen)透(tou)势(shi)PEG(-0.9和-1.2 MPa)则显著提高(gao)(gao)了其发(fa)(fa)芽(ya)(ya)率(lv)(lv)(P0.05),PEG引发(fa)(fa)显著促(cu)进(jin)了燕(yan)麦(mai)(mai)(mai)老(lao)化(hua)(hua)(hua)(hua)种子(zi)(zi)幼(you)苗(miao)根(gen)的(de)生(sheng)长(zhang)(zhang)(P0.05)。然而,PEG引发(fa)(fa)后燕(yan)麦(mai)(mai)(mai)老(lao)化(hua)(hua)(hua)(hua)种子(zi)(zi)幼(you)苗(miao)根(gen)和芽(ya)(ya)的(de)鲜重(zhong)(zhong),以(yi)及(ji)芽(ya)(ya)长(zhang)(zhang)均显著下降(P0.05)。PEG的(de)渗(shen)透(tou)势(shi)、引发(fa)(fa)时(shi)间以(yi)及(ji)两者(zhe)之间的(de)交互作(zuo)用(yong)(yong)均影响燕(yan)麦(mai)(mai)(mai)老(lao)化(hua)(hua)(hua)(hua)种子(zi)(zi)的(de)萌(meng)发(fa)(fa)及(ji)幼(you)苗(miao)生(sheng)长(zhang)(zhang)。因(yin)此,在农业生(sheng)产中,老(lao)化(hua)(hua)(hua)(hua)后的(de)超干燕(yan)麦(mai)(mai)(mai)种子(zi)(zi)如何应(ying)用(yong)(yong)PEG引发(fa)(fa)还需(xu)要进(jin)一步研究探讨。
四倍体杂交冰草新品种蒙杂冰草1号的选育
于肖夏, 姜志艳, 于 卓, 马艳红, 云锦凤, 苏 和, 张志成
2015, 9(5): 738-. doi:
[摘要](1232) [PDF 451KB](338)
摘要:
将二倍(bei)体(ti)(ti)航(hang)道冰草(cao)(cao)(cao)(Agropyron cristatum cv. Fairway)与蒙古冰草(cao)(cao)(cao)(Agropyron mongolicum)进行种间远缘(yuan)杂(za)交获(huo)得(de)的(de)(de)杂(za)交种F1代种子(zi),利用秋(qiu)水仙(xian)碱诱(you)导染色体(ti)(ti)加倍(bei),通过选(xuan)育(yu)(yu)得(de)到四(si)倍(bei)体(ti)(ti)杂(za)交冰草(cao)(cao)(cao)优良(liang)新品(pin)(pin)系SZB02,经品(pin)(pin)比、区(qu)域和生(sheng)(sheng)产试验,历时13年育(yu)(yu)成(cheng)(cheng)四(si)倍(bei)体(ti)(ti)蒙杂(za)冰草(cao)(cao)(cao)1号新品(pin)(pin)种。该品(pin)(pin)种为(wei)多(duo)年生(sheng)(sheng)疏(shu)丛型(xing)禾本(ben)科草(cao)(cao)(cao)本(ben)植(zhi)物(wu)(wu),须根系、植(zhi)株生(sheng)(sheng)长整齐、叶长披(pi)针形、穗型(xing)较宽(kuan)大(da)。蒙杂(za)冰草(cao)(cao)(cao)1号产量(liang)较高(gao),年刈割两(liang)次的(de)(de)鲜(xian)草(cao)(cao)(cao)总产量(liang)平均为(wei)25 938.35 kghm-2,干(gan)草(cao)(cao)(cao)产量(liang)平均为(wei)9 552.33 kghm-2,种子(zi)产量(liang)平均为(wei)802.37 kghm-2。其开花期粗(cu)蛋白(bai)质(zhi)(zhi)含(han)量(liang)高(gao)达16.13%,并富含(han)粗(cu)脂肪、无氮浸(jin)出(chu)物(wu)(wu)、钙和磷等营养成(cheng)(cheng)分,营养价值高(gao);草(cao)(cao)(cao)质(zhi)(zhi)柔(rou)软、叶量(liang)大(da)、适口(kou)性好(hao),可青饲、放牧、调制干(gan)草(cao)(cao)(cao)等;发育(yu)(yu)前期耐低温能力强(qiang),生(sheng)(sheng)态适应性广(guang),适宜于在(zai)10 ℃有效积温2 200 ℃d的(de)(de)地区(qu)推(tui)广(guang)种植(zhi)。
施用化肥和农家肥缓解盐碱地桑树光合午休PSⅡ光抑制
张秀丽, 张倩倩, 许天修, 凌 飞, 孙广玉
2015, 9(5): 745-. doi:
[摘要](953) [PDF 656KB](513)
摘要:
本研(yan)究利用(yong)(yong)(yong)(yong)(yong)快相叶(ye)(ye)绿(lv)素(su)荧光(guang)(guang)(guang)(guang)技术分(fen)(fen)析盐(yan)碱(jian)地(di)(di)施(shi)(shi)用(yong)(yong)(yong)(yong)(yong)化(hua)(hua)肥(fei)(fei)(fei)和(he)(he)(he)(he)(he)农(nong)(nong)(nong)(nong)家(jia)(jia)(jia)(jia)肥(fei)(fei)(fei)对(dui)中午(wu)(wu)(wu)时段桑(sang)(sang)树(shu)(shu)(shu)(Morus alba)叶(ye)(ye)片PSⅡ功能(neng)的(de)(de)(de)(de)影(ying)响。结果表明,在中午(wu)(wu)(wu)时段,盐(yan)碱(jian)地(di)(di)生长的(de)(de)(de)(de)桑(sang)(sang)树(shu)(shu)(shu)叶(ye)(ye)片的(de)(de)(de)(de)最大光(guang)(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)学(xue)效率(lv)(Fv/Fm)和(he)(he)(he)(he)(he)以光(guang)(guang)(guang)(guang)吸(xi)收为基础的(de)(de)(de)(de)光(guang)(guang)(guang)(guang)合(he)(he)性(xing)能(neng)指数(PIABS)分(fen)(fen)别仅为0.69和(he)(he)(he)(he)(he)0.19,光(guang)(guang)(guang)(guang)合(he)(he)午(wu)(wu)(wu)休(xiu)(xiu)时桑(sang)(sang)树(shu)(shu)(shu)叶(ye)(ye)片发(fa)生了(le)明显的(de)(de)(de)(de)光(guang)(guang)(guang)(guang)抑制现象,而施(shi)(shi)用(yong)(yong)(yong)(yong)(yong)化(hua)(hua)肥(fei)(fei)(fei)和(he)(he)(he)(he)(he)农(nong)(nong)(nong)(nong)家(jia)(jia)(jia)(jia)肥(fei)(fei)(fei)均(jun)可提高桑(sang)(sang)树(shu)(shu)(shu)叶(ye)(ye)片的(de)(de)(de)(de)Fv/Fm和(he)(he)(he)(he)(he)PIABS值,且施(shi)(shi)用(yong)(yong)(yong)(yong)(yong)农(nong)(nong)(nong)(nong)家(jia)(jia)(jia)(jia)肥(fei)(fei)(fei)的(de)(de)(de)(de)效果优于化(hua)(hua)肥(fei)(fei)(fei)。为分(fen)(fen)析施(shi)(shi)用(yong)(yong)(yong)(yong)(yong)化(hua)(hua)肥(fei)(fei)(fei)和(he)(he)(he)(he)(he)农(nong)(nong)(nong)(nong)家(jia)(jia)(jia)(jia)肥(fei)(fei)(fei)缓解(jie)(jie)(jie)盐(yan)碱(jian)地(di)(di)桑(sang)(sang)树(shu)(shu)(shu)光(guang)(guang)(guang)(guang)合(he)(he)午(wu)(wu)(wu)休(xiu)(xiu)PSⅡ光(guang)(guang)(guang)(guang)抑制的(de)(de)(de)(de)原因,将OJIP曲线标准化(hua)(hua),结果表明,施(shi)(shi)用(yong)(yong)(yong)(yong)(yong)化(hua)(hua)肥(fei)(fei)(fei)和(he)(he)(he)(he)(he)农(nong)(nong)(nong)(nong)家(jia)(jia)(jia)(jia)肥(fei)(fei)(fei)相对(dui)增加了(le)光(guang)(guang)(guang)(guang)合(he)(he)午(wu)(wu)(wu)休(xiu)(xiu)时桑(sang)(sang)树(shu)(shu)(shu)叶(ye)(ye)片PSⅡ电(dian)(dian)子(zi)(zi)(zi)(zi)受体(ti)(ti)(ti)侧(ce)QA向QB的(de)(de)(de)(de)电(dian)(dian)子(zi)(zi)(zi)(zi)传(chuan)递(di)能(neng)力,其原因与(yu)施(shi)(shi)用(yong)(yong)(yong)(yong)(yong)化(hua)(hua)肥(fei)(fei)(fei)和(he)(he)(he)(he)(he)农(nong)(nong)(nong)(nong)家(jia)(jia)(jia)(jia)肥(fei)(fei)(fei)相对(dui)增强了(le)PSⅡ受体(ti)(ti)(ti)侧(ce)QB和(he)(he)(he)(he)(he)PQ电(dian)(dian)子(zi)(zi)(zi)(zi)库(ku)的(de)(de)(de)(de)接受电(dian)(dian)子(zi)(zi)(zi)(zi)能(neng)力有关,特别是施(shi)(shi)用(yong)(yong)(yong)(yong)(yong)农(nong)(nong)(nong)(nong)家(jia)(jia)(jia)(jia)肥(fei)(fei)(fei)与(yu)施(shi)(shi)用(yong)(yong)(yong)(yong)(yong)化(hua)(hua)肥(fei)(fei)(fei)相比,在二者(zhe)均(jun)增加了(le)PQ库(ku)容量的(de)(de)(de)(de)前提下,施(shi)(shi)用(yong)(yong)(yong)(yong)(yong)农(nong)(nong)(nong)(nong)家(jia)(jia)(jia)(jia)肥(fei)(fei)(fei)还相对(dui)增加了(le)电(dian)(dian)子(zi)(zi)(zi)(zi)传(chuan)递(di)体(ti)(ti)(ti)QB的(de)(de)(de)(de)电(dian)(dian)子(zi)(zi)(zi)(zi)接受能(neng)力,降(jiang)低了(le)QA-的(de)(de)(de)(de)积(ji)累量。施(shi)(shi)用(yong)(yong)(yong)(yong)(yong)化(hua)(hua)肥(fei)(fei)(fei)和(he)(he)(he)(he)(he)农(nong)(nong)(nong)(nong)家(jia)(jia)(jia)(jia)肥(fei)(fei)(fei)还相对(dui)增加了(le)盐(yan)碱(jian)地(di)(di)桑(sang)(sang)树(shu)(shu)(shu)叶(ye)(ye)片光(guang)(guang)(guang)(guang)合(he)(he)午(wu)(wu)(wu)休(xiu)(xiu)时PSⅡ电(dian)(dian)子(zi)(zi)(zi)(zi)供体(ti)(ti)(ti)侧(ce)放氧复(fu)合(he)(he)体(ti)(ti)(ti)OEC的(de)(de)(de)(de)活(huo)性(xing),以维持(chi)水裂(lie)解(jie)(jie)(jie)功能(neng)的(de)(de)(de)(de)正常进(jin)行和(he)(he)(he)(he)(he)光(guang)(guang)(guang)(guang)合(he)(he)电(dian)(dian)子(zi)(zi)(zi)(zi)的(de)(de)(de)(de)正常供应(ying)。另外,施(shi)(shi)用(yong)(yong)(yong)(yong)(yong)化(hua)(hua)肥(fei)(fei)(fei)和(he)(he)(he)(he)(he)农(nong)(nong)(nong)(nong)家(jia)(jia)(jia)(jia)肥(fei)(fei)(fei)还有效降(jiang)低了(le)叶(ye)(ye)绿(lv)体(ti)(ti)(ti)内类(lei)囊体(ti)(ti)(ti)的(de)(de)(de)(de)解(jie)(jie)(jie)离程(cheng)度,增加其与(yu)PSⅡ蛋白复(fu)合(he)(he)体(ti)(ti)(ti)的(de)(de)(de)(de)附着(zhe)力,以维持(chi)正常的(de)(de)(de)(de)PSⅡ的(de)(de)(de)(de)光(guang)(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)学(xue)活(huo)性(xing)。与(yu)化(hua)(hua)肥(fei)(fei)(fei)相比,施(shi)(shi)农(nong)(nong)(nong)(nong)家(jia)(jia)(jia)(jia)肥(fei)(fei)(fei)对(dui)缓解(jie)(jie)(jie)盐(yan)碱(jian)地(di)(di)桑(sang)(sang)树(shu)(shu)(shu)叶(ye)(ye)片光(guang)(guang)(guang)(guang)合(he)(he)午(wu)(wu)(wu)休(xiu)(xiu)光(guang)(guang)(guang)(guang)抑制程(cheng)度方(fang)面的(de)(de)(de)(de)优势主要体(ti)(ti)(ti)现在促进(jin)桑(sang)(sang)树(shu)(shu)(shu)叶(ye)(ye)片PSⅡ受体(ti)(ti)(ti)侧(ce)电(dian)(dian)子(zi)(zi)(zi)(zi)传(chuan)递(di)方(fang)面,而对(dui)桑(sang)(sang)树(shu)(shu)(shu)叶(ye)(ye)片OEC活(huo)性(xing)和(he)(he)(he)(he)(he)类(lei)囊体(ti)(ti)(ti)膜状态(tai)方(fang)面的(de)(de)(de)(de)影(ying)响与(yu)施(shi)(shi)化(hua)(hua)肥(fei)(fei)(fei)的(de)(de)(de)(de)差异较小。
川西北牧区水热条件与牧草产量的相关性
黄爱纤, 张新跃, 唐川江, 张绪校, 鲁 岩
2015, 9(5): 754-. doi:
[摘要](988) [PDF 442KB](380)
摘要:
本研(yan)究通过对川西北12个主要(yao)牧(mu)(mu)区(qu)县2006-2013年(nian)间(jian)降水(shui)(shui)、气(qi)温(wen)与(yu)牧(mu)(mu)草产(chan)量(liang)(liang)(liang)的相(xiang)(xiang)关性(xing)分(fen)析(xi)及(ji)多元回(hui)归(gui)分(fen)析(xi),分(fen)析(xi)水(shui)(shui)热(re)条件对天然草原牧(mu)(mu)草产(chan)量(liang)(liang)(liang)的影响及(ji)其定(ding)量(liang)(liang)(liang)关系。结果表明(ming),除(chu)3-5月(yue)外,总(zong)体上(shang)各时期降水(shui)(shui)与(yu)牧(mu)(mu)草产(chan)量(liang)(liang)(liang)存在显著(zhu)正相(xiang)(xiang)关性(xing),相(xiang)(xiang)关性(xing)强弱顺序为(wei): 6-9月(yue)(=0.192,P0.05)6-8月(yue)(=0.187,P0.1)3-9月(yue)(=0.171,P0.1);牧(mu)(mu)草产(chan)量(liang)(liang)(liang)随3-5月(yue)气(qi)温(wen)升高有增(zeng)加(jia)的趋势,降水(shui)(shui)影响不明(ming)显; 6-9月(yue)降水(shui)(shui)量(liang)(liang)(liang)每增(zeng)加(jia)1 mm,牧(mu)(mu)草干(gan)草产(chan)量(liang)(liang)(liang)增(zeng)加(jia)17.1 kghm-2,3-5月(yue)月(yue)平(ping)均(jun)气(qi)温(wen)每增(zeng)加(jia)1 ℃,干(gan)草产(chan)量(liang)(liang)(liang)增(zeng)加(jia)585.1 kghm-2。
WOX转录因子家族研究进展
王俞程, 何瑞萍, 彭献军, 沈世华
2015, 9(5): 760-. doi:
[摘要](2004) [PDF 568KB](660)
摘要:
WOX转(zhuan)(zhuan)录因(yin)子家(jia)(jia)族(zu)(zu)是(shi)植(zhi)(zhi)物(wu)(wu)特有的(de)(de)一(yi)个(ge)(ge)转(zhuan)(zhuan)录因(yin)子家(jia)(jia)族(zu)(zu),其特征序(xu)列是(shi)含有一(yi)个(ge)(ge)由65个(ge)(ge)氨基(ji)酸残(can)基(ji)组(zu)成(cheng)(cheng)的(de)(de)同源异型(xing)结(jie)(jie)构域;根据系统进(jin)化(hua)关系,该(gai)家(jia)(jia)族(zu)(zu)转(zhuan)(zhuan)录因(yin)子可(ke)以划分(fen)(fen)(fen)(fen)为3支(zhi)(zhi): 远(yuan)古(gu)(gu)支(zhi)(zhi)、中间(jian)支(zhi)(zhi)和(he)WUS支(zhi)(zhi)。该(gai)家(jia)(jia)族(zu)(zu)基(ji)因(yin)最(zui)早(zao)从绿藻单起源,远(yuan)古(gu)(gu)支(zhi)(zhi)是(shi)该(gai)家(jia)(jia)族(zu)(zu)中最(zui)古(gu)(gu)老的(de)(de)一(yi)支(zhi)(zhi)。已有的(de)(de)研(yan)(yan)究(jiu)表(biao)明(ming),该(gai)家(jia)(jia)族(zu)(zu)基(ji)因(yin)在植(zhi)(zhi)物(wu)(wu)发(fa)(fa)育(yu)关键(jian)时期,如胚(pei)的(de)(de)形(xing)成(cheng)(cheng)、干(gan)细(xi)胞(bao)稳定(ding)性和(he)器官的(de)(de)形(xing)成(cheng)(cheng)过程(cheng)中发(fa)(fa)挥重要(yao)调(diao)(diao)控(kong)作(zuo)用。这些功能的(de)(de)发(fa)(fa)挥与他们能够(gou)促(cu)进(jin)细(xi)胞(bao)分(fen)(fen)(fen)(fen)裂或(huo)阻止未(wei)成(cheng)(cheng)熟细(xi)胞(bao)的(de)(de)提(ti)前分(fen)(fen)(fen)(fen)化(hua)密不(bu)可(ke)分(fen)(fen)(fen)(fen)。本文对近(jin)年来WOX基(ji)因(yin)家(jia)(jia)族(zu)(zu)的(de)(de)研(yan)(yan)究(jiu)进(jin)展进(jin)行了总结(jie)(jie),为深入研(yan)(yan)究(jiu)WOX基(ji)因(yin)在植(zhi)(zhi)物(wu)(wu)生(sheng)长发(fa)(fa)育(yu)调(diao)(diao)控(kong)以及逆境(jing)适应过程(cheng)中的(de)(de)作(zuo)用机制提(ti)供参考。此外(wai),WOX基(ji)因(yin)在植(zhi)(zhi)物(wu)(wu)叶片发(fa)(fa)生(sheng)、叶型(xing)发(fa)(fa)育(yu)等形(xing)态建成(cheng)(cheng)方面的(de)(de)关键(jian)调(diao)(diao)控(kong)作(zuo)用,对提(ti)高作(zuo)物(wu)(wu)地(di)上(shang)部分(fen)(fen)(fen)(fen)的(de)(de)生(sheng)物(wu)(wu)量,培育(yu)高产牧草新品(pin)种具有十分(fen)(fen)(fen)(fen)重要(yao)的(de)(de)指导(dao)意义。
植物毛状根的诱导及应用
王成龙, 周美亮, 邵继荣, 吴燕民
2015, 9(5): 770-. doi:
[摘要](1127) [PDF 594KB](516)
摘要:
发根农杆菌(Agrobacterium rhizogenes)诱导植(zhi)物(wu)(wu)细胞的(de)(de)(de)(de)(de)快速生长并(bing)分化形成毛(mao)状根,具有增(zeng)长速度快、遗(yi)传稳(wen)定的(de)(de)(de)(de)(de)特(te)点。植(zhi)物(wu)(wu)毛(mao)状根作(zuo)为转基因工具被广泛地应(ying)用于次生代谢物(wu)(wu)的(de)(de)(de)(de)(de)生产,环境污染的(de)(de)(de)(de)(de)治理(li),以(yi)(yi)及(ji)作(zuo)物(wu)(wu)品种改良(liang)等(deng)方(fang)面(mian)。本文主要从植(zhi)物(wu)(wu)毛(mao)状根的(de)(de)(de)(de)(de)诱导以(yi)(yi)及(ji)植(zhi)物(wu)(wu)毛(mao)状根的(de)(de)(de)(de)(de)应(ying)用两方(fang)面(mian)简要综述。同时对其潜在(zai)问题(ti)与(yu)未来发展(zhan)前景(jing)做以(yi)(yi)展(zhan)望(wang),以(yi)(yi)期为毛(mao)状根在(zai)牧草(cao)方(fang)面(mian)的(de)(de)(de)(de)(de)研究提(ti)供一些借鉴(jian),并(bing)为欧(ou)宝(bao)体育(yu)研究领域提(ti)供一种新的(de)(de)(de)(de)(de)技术手段。
组织特异性启动子的结构特征及其调控作用
陈梦词, 张 婧, 未 丽, 段丽婕, 王锁民
2015, 9(5): 780-. doi:
[摘要](988) [PDF 693KB](480)
摘要:
植物(wu)组织(zhi)特(te)异(yi)性(xing)启(qi)动(dong)子能够调控优良基因在(zai)特(te)定器官或组织(zhi)中表达,具有(you)(you)与基因特(te)异(yi)表达相关的结构元(yuan)件。研(yan)究发现,其在(zai)调节植物(wu)生(sheng)长发育过程、抵抗生(sheng)物(wu)和非(fei)生(sheng)物(wu)胁(xie)迫等方面具有(you)(you)重(zhong)要作(zuo)用。本文分类概述了近(jin)年来植物(wu)不同组织(zhi)特(te)异(yi)性(xing)启(qi)动(dong)子的结构特(te)征及调控作(zuo)用的最新研(yan)究进展(zhan),并(bing)对今后组织(zhi)特(te)异(yi)性(xing)启(qi)动(dong)子研(yan)究方向进行展(zhan)望。
动物生产层
高原鼠兔干扰对达乌里秦艽繁殖特征的影响
王倩, 贾婷婷, 庞晓攀, 金少红, 陈传武, 郭正刚
2015, 9(5): 796-. doi:
[摘要](1300) [PDF 511KB](341)
摘要:
高(gao)原(yuan)(yuan)鼠(shu)兔(tu)(Ochotona curzoniae)通(tong)过(guo)掘土和(he)(he)采食等行为对高(gao)寒(han)草(cao)(cao)甸(dian)产生(sheng)广(guang)泛的(de)(de)影响(xiang),从而(er)影响(xiang)高(gao)寒(han)草(cao)(cao)甸(dian)植物的(de)(de)繁殖(zhi)(zhi)特(te)征。本研(yan)究以高(gao)山嵩(song)草(cao)(cao)(Kobresia pygmaea)草(cao)(cao)甸(dian)达(da)乌里(li)秦(qin)(qin)艽(jiao)(jiao)(Gentiana dahurica)为对象,采用野外调查法研(yan)究了高(gao)原(yuan)(yuan)鼠(shu)兔(tu)干扰(rao)(rao)对其(qi)繁殖(zhi)(zhi)特(te)征的(de)(de)影响(xiang)。结果表明,随着(zhe)高(gao)原(yuan)(yuan)鼠(shu)兔(tu)干扰(rao)(rao)水(shui)平(ping)的(de)(de)增大(da),达(da)乌里(li)秦(qin)(qin)艽(jiao)(jiao)的(de)(de)地(di)上(shang)生(sheng)物量(liang)、株高(gao)、茎叶比、生(sheng)殖(zhi)(zhi)枝(zhi)数、营养枝(zhi)数、花序数、花序生(sheng)物量(liang)和(he)(he)单株种子产量(liang)均呈(cheng)增加态势。干扰(rao)(rao)水(shui)平(ping)为Ⅰ(11232)个(ge)(ge)hm-2和(he)(he)Ⅱ(19248)个(ge)(ge)hm-2时,达(da)乌里(li)秦(qin)(qin)艽(jiao)(jiao)所同(tong)化的(de)(de)物质主要分(fen)(fen)配于(yu)同(tong)化器(qi)官叶中,以保证种群的(de)(de)生(sheng)存;当干扰(rao)(rao)水(shui)平(ping)增大(da)到Ⅲ(35264)个(ge)(ge)hm-2和(he)(he)Ⅳ(60848)个(ge)(ge)hm-2时,达(da)乌里(li)秦(qin)(qin)艽(jiao)(jiao)将其(qi)所同(tong)化的(de)(de)物质更多地(di)分(fen)(fen)配于(yu)生(sheng)殖(zhi)(zhi)生(sheng)长,形成更多的(de)(de)生(sheng)殖(zhi)(zhi)枝(zhi)数、花序数和(he)(he)单株种子产量(liang),从而(er)提(ti)高(gao)了达(da)乌里(li)秦(qin)(qin)艽(jiao)(jiao)的(de)(de)繁殖(zhi)(zhi)能力(li),一定程度(du)上(shang)解析(xi)了高(gao)原(yuan)(yuan)鼠(shu)兔(tu)过(guo)度(du)干扰(rao)(rao)劣化高(gao)山嵩(song)草(cao)(cao)草(cao)(cao)甸(dian)放(fang)牧品质的(de)(de)途径。
草原鼠类与草食家畜食物生态位分异初探
才让吉, 卫万荣, 张卫国
2015, 9(5): 802-. doi:
[摘要](1216) [PDF 573KB](423)
摘要:
通过(guo)肉眼观测、样方测定和(he)(he)采食(shi)(shi)(shi)前(qian)后对比分析的(de)方法,对高寒草甸(dian)主(zhu)要(yao)家(jia)畜(chu)[牦(mao)(mao)牛(niu)(niu)(Bos grunniens)和(he)(he)藏(zang)(zang)(zang)羊(yang)(Ovis aries thibetana)]和(he)(he)鼠(shu)(shu)类(lei)(lei)(lei)(lei)动物(wu)[高原(yuan)鼠(shu)(shu)兔(Ochotona curzoniae)和(he)(he)高原(yuan)鼢鼠(shu)(shu)(Myospalax baileyi)]的(de)食(shi)(shi)(shi)物(wu)生态(tai)位(wei)分异进(jin)行了研究(jiu)。结(jie)果(guo)表明,鼠(shu)(shu)类(lei)(lei)(lei)(lei)与(yu)家(jia)畜(chu)的(de)食(shi)(shi)(shi)物(wu)资源谱(pu)存在较(jiao)大(da)差(cha)异,禾草和(he)(he)莎草是藏(zang)(zang)(zang)羊(yang)和(he)(he)牦(mao)(mao)牛(niu)(niu)食(shi)(shi)(shi)物(wu)结(jie)构的(de)主(zhu)体,而高原(yuan)鼠(shu)(shu)兔的(de)食(shi)(shi)(shi)谱(pu)较(jiao)为(wei)宽泛,高原(yuan)鼢鼠(shu)(shu)则(ze)主(zhu)要(yao)涉及具有(you)发达轴(zhou)根(gen)、根(gen)茎、球茎和(he)(he)块根(gen)类(lei)(lei)(lei)(lei)植物(wu)。家(jia)畜(chu)的(de)食(shi)(shi)(shi)物(wu)生态(tai)位(wei)宽度、物(wu)种(zhong)多样性和(he)(he)利用均(jun)匀(yun)度均(jun)显(xian)著(zhu)高于(yu)鼠(shu)(shu)类(lei)(lei)(lei)(lei)。食(shi)(shi)(shi)物(wu)生态(tai)位(wei)重(zhong)叠度以藏(zang)(zang)(zang)羊(yang)和(he)(he)牦(mao)(mao)牛(niu)(niu)最高,其次为(wei)高原(yuan)鼠(shu)(shu)兔和(he)(he)藏(zang)(zang)(zang)羊(yang),重(zhong)叠度最低(di)的(de)是高原(yuan)鼢鼠(shu)(shu)和(he)(he)藏(zang)(zang)(zang)羊(yang)。由此可(ke)见,鼠(shu)(shu)类(lei)(lei)(lei)(lei)与(yu)家(jia)畜(chu)的(de)食(shi)(shi)(shi)物(wu)生态(tai)位(wei)分异较(jiao)大(da),因食(shi)(shi)(shi)物(wu)竞争而对家(jia)畜(chu)构成的(de)不(bu)利影响较(jiao)为(wei)有(you)限。
添加苜蓿草粉对育肥猪生产性能和肉品质的影响
赵 静
2015, 9(5): 809-. doi:
[摘要](1215) [PDF 479KB](473)
摘要:
本研究旨在通过为期(qi)3个(ge)月(yue)的(de)(de)(de)(de)舍内连续饲(si)喂试验(yan)(yan),探讨在饲(si)粮(liang)中添(tian)(tian)加(jia)苜(mu)蓿(xu)(xu)(xu)(xu)(xu)(Medicago sativa)草(cao)粉(fen)(fen)(fen)对育(yu)肥(fei)猪生产性能(neng)和(he)(he)肉(rou)品质的(de)(de)(de)(de)影(ying)响。试验(yan)(yan)选取60 kg左右(you)、胎次相(xiang)近(jin)、体(ti)重(zhong)相(xiang)近(jin)、健康状(zhuang)况良(liang)好(hao)的(de)(de)(de)(de)杜长(zhang)大育(yu)肥(fei)猪160头(tou),公(gong)母各(ge)半(ban)。本试验(yan)(yan)共(gong)设(she)置5个(ge)处理(li),即对照组(zu)和(he)(he)试验(yan)(yan)1、2、3、4组(zu),每组(zu)4个(ge)重(zhong)复,每个(ge)重(zhong)复8头(tou)猪。饲(si)粮(liang)中苜(mu)蓿(xu)(xu)(xu)(xu)(xu)草(cao)粉(fen)(fen)(fen)水(shui)平依次为0、5%、10%、15%和(he)(he)20%。结(jie)果表明,1)10%苜(mu)蓿(xu)(xu)(xu)(xu)(xu)草(cao)粉(fen)(fen)(fen)添(tian)(tian)加(jia)量显(xian)著(P0.05)提(ti)高(gao)了育(yu)肥(fei)猪的(de)(de)(de)(de)末重(zhong),且(qie)10%和(he)(he)15%苜(mu)蓿(xu)(xu)(xu)(xu)(xu)草(cao)粉(fen)(fen)(fen)添(tian)(tian)加(jia)量显(xian)著(P0.05)提(ti)高(gao)了育(yu)肥(fei)猪的(de)(de)(de)(de)日(ri)增重(zhong),显(xian)著(P0.05)降低了育(yu)肥(fei)猪的(de)(de)(de)(de)料重(zhong)比。2)当(dang)苜(mu)蓿(xu)(xu)(xu)(xu)(xu)草(cao)粉(fen)(fen)(fen)添(tian)(tian)加(jia)量为10%、15%和(he)(he)20%时,猪眼肌(ji)面积显(xian)著(P0.05)高(gao)于其(qi)(qi)他各(ge)处理(li),当(dang)苜(mu)蓿(xu)(xu)(xu)(xu)(xu)草(cao)粉(fen)(fen)(fen)添(tian)(tian)加(jia)量为5%、10%和(he)(he)15%时,育(yu)肥(fei)猪肌(ji)内脂肪含量显(xian)著(P0.05)高(gao)于其(qi)(qi)他各(ge)处理(li),但是各(ge)苜(mu)蓿(xu)(xu)(xu)(xu)(xu)草(cao)粉(fen)(fen)(fen)添(tian)(tian)加(jia)量对猪肉(rou)的(de)(de)(de)(de)pH、系水(shui)率、熟(shu)肉(rou)率等(deng)指(zhi)标均无(wu)显(xian)著影(ying)响(P0.05)。综合认为,苜(mu)蓿(xu)(xu)(xu)(xu)(xu)草(cao)粉(fen)(fen)(fen)添(tian)(tian)加(jia)量对育(yu)肥(fei)猪的(de)(de)(de)(de)生产性能(neng)和(he)(he)肉(rou)品质有(you)一定(ding)的(de)(de)(de)(de)改善,其(qi)(qi)中10%的(de)(de)(de)(de)添(tian)(tian)加(jia)量效果最好(hao)。
高原鼠兔和高原鼢鼠在高寒草甸生态系统的作用
张兴禄, 李 广
2015, 9(5): 816-. doi:
[摘要](1077) [PDF 513KB](591)
摘要:
高(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼠(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)兔(tu)(Ochotona curzoniae)和(he)(he)高(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼢(fen)(fen)鼠(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)(Myospalax baileyi)是高(gao)(gao)寒草(cao)甸生态(tai)系统(tong)中的重(zhong)要(yao)组成部分,在生态(tai)系统(tong)能量(liang)循环中发(fa)挥着重(zhong)要(yao)作用。本文(wen)从(cong)3个方面客观(guan)的分析了(le)高(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼠(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)兔(tu)和(he)(he)高(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼢(fen)(fen)鼠(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)对放牧地(di)有(you)益和(he)(he)有(you)害的影(ying)响(xiang),高(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼠(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)兔(tu)和(he)(he)高(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼢(fen)(fen)鼠(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)对放牧地(di)植物群(qun)落和(he)(he)土壤(rang)的影(ying)响(xiang)及(ji)放牧地(di)对高(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼠(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)兔(tu)和(he)(he)高(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼢(fen)(fen)鼠(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)的影(ying)响(xiang),以改变(bian)(bian)目(mu)前人(ren)们对高(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼠(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)兔(tu)和(he)(he)高(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼢(fen)(fen)鼠(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)的传统(tong)认(ren)识。高(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼠(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)兔(tu)和(he)(he)高(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼢(fen)(fen)鼠(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)活动对放牧地(di)利害转变(bian)(bian)的关键在于确定(ding)高(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼠(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)兔(tu)和(he)(he)高(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼢(fen)(fen)鼠(shu)(shu)(shu)(shu)(shu)种群(qun)致灾密度和(he)(he)家畜数量(liang)及(ji)放牧方式,从(cong)而发(fa)挥其(qi)积极作用,维持高(gao)(gao)寒草(cao)甸放牧地(di)生态(tai)系统(tong)的平衡。
后生物生产层
我国草牧业发展理论及科技支撑重点
侯向阳
2015, 9(5): 823-. doi:
[摘要](1150) [PDF 509KB](526)
摘要:
2015年中央1号文件明确提(ti)(ti)出加(jia)快(kuai)发(fa)(fa)展(zhan)(zhan)草(cao)(cao)(cao)牧(mu)(mu)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)。发(fa)(fa)展(zhan)(zhan)草(cao)(cao)(cao)牧(mu)(mu)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)是(shi)我(wo)国(guo)(guo)农业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)结(jie)构调(diao)整的(de)(de)重(zhong)(zhong)要(yao)内容,农业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)现代化(hua)(hua)转型发(fa)(fa)展(zhan)(zhan)的(de)(de)重(zhong)(zhong)要(yao)组(zu)成部分,国(guo)(guo)家(jia)草(cao)(cao)(cao)畜(chu)产(chan)品(pin)(pin)质(zhi)量(liang)安全(quan)(quan)和(he)(he)生态安全(quan)(quan)的(de)(de)重(zhong)(zhong)要(yao)保障。本文对草(cao)(cao)(cao)牧(mu)(mu)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)的(de)(de)概(gai)念(nian)(nian)进行(xing)新的(de)(de)阐释,提(ti)(ti)出草(cao)(cao)(cao)牧(mu)(mu)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)的(de)(de)概(gai)念(nian)(nian)是(shi)草(cao)(cao)(cao)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)+草(cao)(cao)(cao)食畜(chu)牧(mu)(mu)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)+相(xiang)关延伸产(chan)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)的(de)(de)三合一产(chan)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)耦合关系,进一步从(cong)草(cao)(cao)(cao)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)基础产(chan)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)论(lun)、生态畜(chu)产(chan)品(pin)(pin)供需均衡理(li)(li)(li)(li)论(lun)、产(chan)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)技(ji)术(shu)和(he)(he)产(chan)品(pin)(pin)质(zhi)量(liang)升(sheng)级(ji)刺(ci)激经(jing)济(ji)增长理(li)(li)(li)(li)论(lun)、产(chan)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)融(rong)合和(he)(he)耦合理(li)(li)(li)(li)论(lun)、创新驱动(dong)发(fa)(fa)展(zhan)(zhan)理(li)(li)(li)(li)论(lun)等(deng)方面论(lun)述草(cao)(cao)(cao)牧(mu)(mu)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)是(shi)融(rong)合多产(chan)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)的(de)(de)新兴复合产(chan)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye),其发(fa)(fa)展(zhan)(zhan)主要(yao)以生态经(jing)济(ji)学和(he)(he)发(fa)(fa)展(zhan)(zhan)经(jing)济(ji)学为(wei)理(li)(li)(li)(li)论(lun)支(zhi)撑(cheng)。同时针对我(wo)国(guo)(guo)草(cao)(cao)(cao)原区、半农半牧(mu)(mu)区及农区草(cao)(cao)(cao)牧(mu)(mu)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)发(fa)(fa)展(zhan)(zhan)存在的(de)(de)不(bu)同瓶颈问题,提(ti)(ti)出了(le)相(xiang)关突破性(xing)关键(jian)技(ji)术(shu)和(he)(he)优化(hua)(hua)模式,阐明不(bu)同区域发(fa)(fa)展(zhan)(zhan)草(cao)(cao)(cao)牧(mu)(mu)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)的(de)(de)科技(ji)支(zhi)撑(cheng)重(zhong)(zhong)点,为(wei)加(jia)快(kuai)推进草(cao)(cao)(cao)牧(mu)(mu)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)健康持(chi)续发(fa)(fa)展(zhan)(zhan)提(ti)(ti)供理(li)(li)(li)(li)论(lun)依据和(he)(he)科技(ji)支(zhi)撑(cheng)。
西南喀斯特地区草地生态系统面临的问题及对策
许留兴, 熊康宁, 张锦华, 池永宽, 谌 妍, 刘成名
2015, 9(5): 828-. doi:
[摘要](1195) [PDF 602KB](393)
摘要:
本(ben)文(wen)系(xi)统(tong)(tong)阐述了西南喀斯特地(di)(di)区草地(di)(di)生(sheng)态(tai)系(xi)统(tong)(tong)的(de)重要性,并分析了西南喀斯特地(di)(di)区草地(di)(di)生(sheng)态(tai)系(xi)统(tong)(tong)面临的(de)问题(ti),主要为水(shui)土流(liu)失、土壤贫瘠、土地(di)(di)石(shi)漠(mo)化、生(sheng)物多样(yang)性减少以及人类不合理利(li)用等,针对(dui)上述问题(ti)提出了增加栽培草地(di)(di)面积、提高公(gong)众环保意识、调整农村产业(ye)结构、保持(chi)水(shui)土、防(fang)治石(shi)漠(mo)化、建立完善的(de)监测评价体系(xi)等一(yi)系(xi)列相(xiang)应对(dui)策,以期为喀斯特地(di)(di)区草地(di)(di)生(sheng)态(tai)系(xi)统(tong)(tong)健康、稳定(ding)、持(chi)续发展提供(gong)一(yi)定(ding)的(de)科学依据。
基层园地
少雨季节高尔夫球场周围地表水特征分析
唐少霞, 吴 丹, 侯璇音, 赵志忠, 沈有建, 朱 平
2015, 9(5): 837-. doi:
[摘要](918) [PDF 810KB](336)
摘要:
本研(yan)究(jiu)(jiu)以(yi)海口东山地区一家营业近18年(nian)的(de)(de)球(qiu)(qiu)场(chang)(chang)(chang)作为(wei)研(yan)究(jiu)(jiu)靶点(dian),采用实验法、对(dui)比分析法及单因子(zi)污染指(zhi)数法,分析高尔夫球(qiu)(qiu)场(chang)(chang)(chang)周围地表(biao)(biao)水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)质(zhi)特(te)征。结果表(biao)(biao)明,在少(shao)雨(yu)季(ji)节,球(qiu)(qiu)场(chang)(chang)(chang)人工(gong)湖水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)的(de)(de)色度(du)(du)、浊度(du)(du)、余(yu)氯(lv)(lv)、总(zong)磷(lin)及重(zhong)金(jin)属(shu)的(de)(de)浓(nong)度(du)(du)高于(yu)农(nong)田沟渠水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)(shui),与国(guo)家地表(biao)(biao)水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)环(huan)境质(zhi)量(liang)(liang)Ⅲ类(lei)(lei)水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)限(xian)值相比,球(qiu)(qiu)场(chang)(chang)(chang)内湖化学需氧量(liang)(liang)(COD)、总(zong)磷(lin)、汞(Hg)、铬(Cr)含(han)量(liang)(liang)出现(xian)超(chao)标;球(qiu)(qiu)场(chang)(chang)(chang)草坪和(he)内湖的(de)(de)防渗(shen)设计能有效地防止雨(yu)水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)和(he)灌溉水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)往(wang)球(qiu)(qiu)场(chang)(chang)(chang)外(wai)(wai)围下(xia)(xia)(xia)(xia)渗(shen);球(qiu)(qiu)场(chang)(chang)(chang)西侧水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)库(ku)上(shang)(shang)(shang)、中、下(xia)(xia)(xia)(xia)游(you)(you)(you)(you)所含(han)的(de)(de)余(yu)氯(lv)(lv)、亚硝(xiao)酸盐氮(dan)、氨氮(dan)和(he)总(zong)磷(lin)的(de)(de)浓(nong)度(du)(du)表(biao)(biao)现(xian)为(wei)上(shang)(shang)(shang)游(you)(you)(you)(you)>中游(you)(you)(you)(you)>下(xia)(xia)(xia)(xia)游(you)(you)(you)(you);研(yan)究(jiu)(jiu)区地表(biao)(biao)水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)所含(han)的(de)(de)重(zhong)金(jin)属(shu)除水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)库(ku)上(shang)(shang)(shang)游(you)(you)(you)(you)的(de)(de)Hg外(wai)(wai),其他(ta)测点(dian)都(dou)高于(yu)背景值;水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)库(ku)水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)与国(guo)家地表(biao)(biao)水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)环(huan)境质(zhi)量(liang)(liang)Ⅱ类(lei)(lei)水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)质(zhi)限(xian)值相比,上(shang)(shang)(shang)游(you)(you)(you)(you)COD和(he)总(zong)磷(lin)超(chao)标,中游(you)(you)(you)(you)总(zong)磷(lin)和(he)Pb超(chao)标,水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)库(ku)下(xia)(xia)(xia)(xia)游(you)(you)(you)(you)水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)质(zhi)各项(xiang)指(zhi)标均在Ⅱ类(lei)(lei)水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)质(zhi)限(xian)值内;球(qiu)(qiu)场(chang)(chang)(chang)内外(wai)(wai)水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)体农(nong)药的(de)(de)残留没有超(chao)标。
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