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2015年32卷5期

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2015, 9(5): 0-.
[摘要](814) [PDF 11993KB](291)
摘要:
前植物生产层
空心莲子草铵转运体ApAMT1;3基因的克隆及功能鉴定
宋志忠, 杨顺瑛, 郝东利, 岳光振, 苏彦华
2015, 9(5): 649-. doi:
[摘要](853) [PDF 1924KB](248)
摘要:
近年来,空(kong)心(xin)莲(lian)子草(Alternanthera philoxeroides)因其对水体(ti)富营养化尤(you)其是(shi)水体(ti)铵积累有潜(qian)在的(de)修复能(neng)力而(er)受到人(ren)们(men)的(de)关注。然而(er),目前对空(kong)心(xin)莲(lian)子草吸(xi)铵的(de)分(fen)子生物(wu)学(xue)(xue)研究甚少。本研究利用简并引物(wu)和(he)(he)RACE技(ji)术分(fen)离(li)了一条铵转运体(ti)cDNA,命名为(wei)(wei)ApAMT1;3;实(shi)时定(ding)量结果表明,ApAMT1;3主要在地上(shang)部(bu)表达,缺铵处理显著增(zeng)强了ApAMT1;3在根、茎及叶部(bu)的(de)表达水平;酵母功能(neng)互补试(shi)验表明,ApAMT1;3是(shi)一个功能(neng)型的(de)铵转运体(ti)。本研究结果为(wei)(wei)研究空(kong)心(xin)莲(lian)子草NH4+的(de)吸(xi)收和(he)(he)利用提供了新的(de)基因资(zi)源,同(tong)时也为(wei)(wei)研究水生植物(wu)NH4+的(de)吸(xi)收转运及调控机制奠定(ding)了分(fen)子生物(wu)学(xue)(xue)基础。
醉马草挥发油对多年生黑麦草种子萌发及幼苗生理变化的影响
夏 超, 钟 睿, 张兴旭, 南志标
2015, 9(5): 658-. doi:
[摘要](1080) [PDF 605KB](415)
摘要:
以内生真(zhen)菌(jun)侵染(ran)(E+)和未侵染(ran)的(de)(de)(E-)醉(zui)(zui)马(ma)(ma)(ma)草(cao)(cao)(Achnatherum inebrians)植株中提取的(de)(de)挥(hui)(hui)发(fa)(fa)(fa)(fa)油(you)为材料(liao),通过(guo)纸上芽床试验,研究其(qi)对(dui)(dui)(dui)多(duo)年(nian)生黑(hei)麦(mai)草(cao)(cao)(Lolium perenne)种子(zi)(zi)萌发(fa)(fa)(fa)(fa)和幼苗生长的(de)(de)影响。结果发(fa)(fa)(fa)(fa)现(xian),醉(zui)(zui)马(ma)(ma)(ma)草(cao)(cao)挥(hui)(hui)发(fa)(fa)(fa)(fa)油(you)对(dui)(dui)(dui)黑(hei)麦(mai)草(cao)(cao)种子(zi)(zi)萌发(fa)(fa)(fa)(fa)具有抑制作用,且受到的(de)(de)抑制作用随挥(hui)(hui)发(fa)(fa)(fa)(fa)油(you)浓度(du)的(de)(de)增(zeng)加而增(zeng)大。E+挥(hui)(hui)发(fa)(fa)(fa)(fa)油(you)的(de)(de)抑制作用强(qiang)于E-,当挥(hui)(hui)发(fa)(fa)(fa)(fa)油(you)浓度(du)达到300 mgmL-1时,黑(hei)麦(mai)草(cao)(cao)的(de)(de)发(fa)(fa)(fa)(fa)芽率、胚芽长、胚根长、鲜(xian)重和干重等(deng)均表现(xian)出显著(zhu)差异(yi)(P0.05),过(guo)氧(yang)(yang)化(hua)(hua)物酶(mei)(POD)的(de)(de)活性是(shi)E+挥(hui)(hui)发(fa)(fa)(fa)(fa)油(you)处(chu)理(li)(li)显著(zhu)(P0.05)低于E-处(chu)理(li)(li);但是(shi)超氧(yang)(yang)化(hua)(hua)物歧化(hua)(hua)酶(mei)(SOD)活性则是(shi)E+挥(hui)(hui)发(fa)(fa)(fa)(fa)油(you)处(chu)理(li)(li)显著(zhu)(P0.05)高(gao)于E-处(chu)理(li)(li)。醉(zui)(zui)马(ma)(ma)(ma)草(cao)(cao)挥(hui)(hui)发(fa)(fa)(fa)(fa)油(you)提取液对(dui)(dui)(dui)黑(hei)麦(mai)草(cao)(cao)种子(zi)(zi)的(de)(de)萌发(fa)(fa)(fa)(fa)和幼苗膜脂过(guo)氧(yang)(yang)化(hua)(hua)酶(mei)有抑制作用,内生真(zhen)菌(jun)的(de)(de)侵染(ran)增(zeng)强(qiang)了醉(zui)(zui)马(ma)(ma)(ma)草(cao)(cao)次(ci)生代谢产(chan)物的(de)(de)化(hua)(hua)感作用。
锡林郭勒草原遥感植被物候的地面照相验证
杨晓芳, 陈效逑, 罗翔中
2015, 9(5): 667-. doi:
[摘要](1057) [PDF 1038KB](463)
摘要:
利用内(nei)蒙古(gu)锡林郭勒整个生(sheng)长季(ji)节的(de)(de)(de)(de)草地物候(hou)照(zhao)(zhao)(zhao)(zhao)相(xiang)(xiang)(xiang)观测(ce)(ce)数(shu)据(ju)(ju)和不同的(de)(de)(de)(de)卫星(xing)遥(yao)感(gan)(gan)数(shu)据(ju)(ju),分(fen)析(xi)了二者之(zhi)间(jian)(jian)的(de)(de)(de)(de)统计关系。结(jie)果(guo)表明,1)MODIS可(ke)见光(guang)波(bo)段(duan)的(de)(de)(de)(de)反(fan)(fan)射(she)率(lv)与(yu)(yu)地面(mian)照(zhao)(zhao)(zhao)(zhao)相(xiang)(xiang)(xiang)观测(ce)(ce)的(de)(de)(de)(de)平均(jun)亮(liang)度(du)值之(zhi)间(jian)(jian)呈显著(zhu)正(zheng)相(xiang)(xiang)(xiang)关(P0.05),其(qi)(qi)中,500 m空间(jian)(jian)分(fen)辨率(lv)的(de)(de)(de)(de)MODIS反(fan)(fan)射(she)率(lv)与(yu)(yu)地面(mian)照(zhao)(zhao)(zhao)(zhao)相(xiang)(xiang)(xiang)平均(jun)亮(liang)度(du)值之(zhi)间(jian)(jian)的(de)(de)(de)(de)相(xiang)(xiang)(xiang)关性最(zui)高(gao),而(er)TM/ETM+反(fan)(fan)射(she)率(lv)与(yu)(yu)地面(mian)照(zhao)(zhao)(zhao)(zhao)相(xiang)(xiang)(xiang)平均(jun)亮(liang)度(du)值之(zhi)间(jian)(jian)的(de)(de)(de)(de)相(xiang)(xiang)(xiang)关不显著(zhu)(P0.05);2)MODIS归一化植(zhi)被指(zhi)数(shu)(NDVI)与(yu)(yu)地面(mian)照(zhao)(zhao)(zhao)(zhao)相(xiang)(xiang)(xiang)相(xiang)(xiang)(xiang)对(dui)绿度(du)指(zhi)数(shu)(G%)之(zhi)间(jian)(jian)的(de)(de)(de)(de)正(zheng)相(xiang)(xiang)(xiang)关明显高(gao)于(yu)其(qi)(qi)他植(zhi)被指(zhi)数(shu)与(yu)(yu)绿度(du)指(zhi)数(shu)之(zhi)间(jian)(jian)的(de)(de)(de)(de)相(xiang)(xiang)(xiang)关性;3)基于(yu)遥(yao)感(gan)(gan)与(yu)(yu)地面(mian)照(zhao)(zhao)(zhao)(zhao)相(xiang)(xiang)(xiang)数(shu)据(ju)(ju)提取(qu)的(de)(de)(de)(de)物候(hou)发(fa)生(sheng)日(ri)期之(zhi)间(jian)(jian)的(de)(de)(de)(de)误差大多在7 d之(zhi)内(nei)。由此可(ke)见,通(tong)过地面(mian)照(zhao)(zhao)(zhao)(zhao)相(xiang)(xiang)(xiang)可(ke)以客观地评价遥(yao)感(gan)(gan)物候(hou)监测(ce)(ce)的(de)(de)(de)(de)可(ke)靠性,这对(dui)于(yu)选择适宜的(de)(de)(de)(de)遥(yao)感(gan)(gan)数(shu)据(ju)(ju)源和物候(hou)监测(ce)(ce)指(zhi)标(biao),具有重要的(de)(de)(de)(de)意义。
基于遥感技术的甘南牧区草地植被状况多年动态
李亚刚, 李文龙, 刘尚儒, 秦兰兰
2015, 9(5): 675-. doi:
[摘要](1214) [PDF 703KB](385)
摘要:
结(jie)合遥(yao)感技(ji)术(shu)的草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)(di)植(zhi)被(bei)监(jian)测是区(qu)(qu)域植(zhi)被(bei)变(bian)化(hua)研究的重要(yao)组成部分(fen)和(he)(he)(he)研究热(re)点,为(wei)(wei)了(le)能够更(geng)好地(di)(di)(di)(di)(di)(di)监(jian)测甘(gan)(gan)南(nan)牧(mu)(mu)区(qu)(qu)多年(nian)(nian)的草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)(di)动(dong)态(tai)变(bian)化(hua),本研究以甘(gan)(gan)南(nan)牧(mu)(mu)区(qu)(qu)的草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)(di)为(wei)(wei)研究对(dui)象,引入了(le)垂(chui)直植(zhi)被(bei)指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(Perpendicular Vegetation Index,PVI),探讨了(le)其在甘(gan)(gan)南(nan)草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)(di)遥(yao)感监(jian)测中的适用(yong)性(xing)及其精(jing)度(du)(du)(du),并以草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)(di)植(zhi)被(bei)盖(gai)度(du)(du)(du)、草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)(di)面(mian)积(ji)和(he)(he)(he)草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)(di)地(di)(di)(di)(di)(di)(di)上生(sheng)物(wu)量为(wei)(wei)主要(yao)监(jian)测指(zhi)(zhi)标,对(dui)2001-2012年(nian)(nian)间甘(gan)(gan)南(nan)草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)(di)的变(bian)化(hua)做全面(mian)连续的研究,从草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)(di)的生(sheng)态(tai)和(he)(he)(he)资源属性(xing)两方面(mian)说明甘(gan)(gan)南(nan)草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)(di)的变(bian)化(hua)状况,期望为(wei)(wei)甘(gan)(gan)南(nan)牧(mu)(mu)区(qu)(qu)生(sheng)态(tai)保护和(he)(he)(he)畜牧(mu)(mu)生(sheng)产(chan)提供帮助。结(jie)果(guo)表(biao)明,1)在运用(yong)MODIS数(shu)(shu)据对(dui)地(di)(di)(di)(di)(di)(di)表(biao)植(zhi)被(bei)覆盖(gai)度(du)(du)(du)进行(xing)估(gu)(gu)算(suan)时,使用(yong)归(gui)一化(hua)植(zhi)被(bei)指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)(Normalized Difference Vegetation Index,NDVI)的像元二分(fen)模(mo)型对(dui)植(zhi)被(bei)覆盖(gai)度(du)(du)(du)的模(mo)拟(ni)较(jiao)(jiao)垂(chui)直植(zhi)被(bei)指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)PVI更(geng)准确,其精(jing)度(du)(du)(du)可(ke)达88.14%。2)盖(gai)度(du)(du)(du)分(fen)级结(jie)果(guo)显示,植(zhi)被(bei)盖(gai)度(du)(du)(du)最大和(he)(he)(he)最小(xiao)分(fen)别(bie)为(wei)(wei)2010年(nian)(nian)的76.63%和(he)(he)(he)2002年(nian)(nian)的73.21%,12年(nian)(nian)间的变(bian)异系数(shu)(shu)(Coefficient of Variability,CV)为(wei)(wei)1.25%,年(nian)(nian)际变(bian)化(hua)很小(xiao);3)对(dui)草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)(di)面(mian)积(ji)动(dong)态(tai)变(bian)化(hua)的研究结(jie)果(guo)表(biao)明,近(jin)12年(nian)(nian)平(ping)均草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)(di)面(mian)积(ji)占甘(gan)(gan)南(nan)州(zhou)土地(di)(di)(di)(di)(di)(di)总(zong)(zong)面(mian)积(ji)的85.47%左右,且草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)(di)面(mian)积(ji)的年(nian)(nian)际变(bian)化(hua)较(jiao)(jiao)小(xiao)。4)在高寒地(di)(di)(di)(di)(di)(di)区(qu)(qu),垂(chui)直植(zhi)被(bei)指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)PVI的指(zhi)(zhi)数(shu)(shu)模(mo)型较(jiao)(jiao)NDVI能够更(geng)好地(di)(di)(di)(di)(di)(di)估(gu)(gu)算(suan)甘(gan)(gan)南(nan)州(zhou)草(cao)(cao)(cao)地(di)(di)(di)(di)(di)(di)地(di)(di)(di)(di)(di)(di)上生(sheng)物(wu)量,总(zong)(zong)体估(gu)(gu)产(chan)精(jing)度(du)(du)(du)可(ke)达70.48%,且能很好地(di)(di)(di)(di)(di)(di)模(mo)拟(ni)整个生(sheng)长季的生(sheng)物(wu)量变(bian)化(hua)。
干热河谷冲沟侵蚀劣地不同坡位草被生长和土壤水分关系研究
2015, 9(5): 686-. doi:
[摘要](1332) [PDF 904KB](234)
摘要:
金沙江干热(re)河(he)谷区冲(chong)沟(gou)侵蚀(shi)极为发(fa)育,形成大量(liang)(liang)侵蚀(shi)劣地(di)(di),对该区域(yu)侵蚀(shi)劣地(di)(di)不(bu)同(tong)坡(po)(po)位(wei)草(cao)被(bei)(bei)生(sheng)(sheng)长特(te)征和(he)土(tu)(tu)壤(rang)水(shui)分(fen)状况(kuang)进行了(le)调查分(fen)析(xi)。结(jie)果表(biao)明,1)侵蚀(shi)劣地(di)(di)不(bu)同(tong)坡(po)(po)位(wei)草(cao)被(bei)(bei)生(sheng)(sheng)长差(cha)(cha)异(yi)(yi)(yi)(yi)较大,草(cao)被(bei)(bei)盖度和(he)地(di)(di)上生(sheng)(sheng)物(wu)量(liang)(liang)大小(xiao)均(jun)(jun)表(biao)现(xian)为: 坡(po)(po)上部<坡(po)(po)中(zhong)部<坡(po)(po)下(xia)(xia)(xia)部,且坡(po)(po)下(xia)(xia)(xia)部与(yu)坡(po)(po)上部和(he)坡(po)(po)中(zhong)部之间草(cao)被(bei)(bei)生(sheng)(sheng)长状况(kuang)存在极显著差(cha)(cha)异(yi)(yi)(yi)(yi)(P<0.01);2)同(tong)等(deng)降(jiang)雨状况(kuang)下(xia)(xia)(xia),不(bu)同(tong)坡(po)(po)位(wei)土(tu)(tu)壤(rang)水(shui)分(fen)含量(liang)(liang)随时间延长均(jun)(jun)呈现(xian)指数递减趋势,但(dan)其衰(shuai)减速率不(bu)同(tong),导致土(tu)(tu)壤(rang)水(shui)分(fen)含量(liang)(liang)存在差(cha)(cha)异(yi)(yi)(yi)(yi),衰(shuai)减速率表(biao)现(xian)为: 坡(po)(po)上部>坡(po)(po)中(zhong)部>坡(po)(po)下(xia)(xia)(xia)部,土(tu)(tu)壤(rang)水(shui)分(fen)含量(liang)(liang)表(biao)现(xian)为相(xiang)(xiang)反顺(shun)序;3)监测(ce)时段内土(tu)(tu)壤(rang)水(shui)分(fen)(土(tu)(tu)壤(rang)平(ping)均(jun)(jun)含水(shui)量(liang)(liang)和(he)末次土(tu)(tu)壤(rang)含水(shui)量(liang)(liang))与(yu)草(cao)被(bei)(bei)覆盖度和(he)生(sheng)(sheng)物(wu)量(liang)(liang)之间均(jun)(jun)呈现(xian)极显著正相(xiang)(xiang)关关系(P<0.01),说明侵蚀(shi)劣地(di)(di)不(bu)同(tong)坡(po)(po)位(wei)下(xia)(xia)(xia)土(tu)(tu)壤(rang)水(shui)分(fen)差(cha)(cha)异(yi)(yi)(yi)(yi)是决定草(cao)被(bei)(bei)生(sheng)(sheng)长差(cha)(cha)异(yi)(yi)(yi)(yi)的关键因素。
基于Landsat 8遥感影像的土地利用分类研究以四川省红原县安曲示范区为例
王敏, 高新华, 陈思宇, 冯琦胜, 梁天刚
2015, 9(5): 694-. doi:
[摘要](1391) [PDF 1201KB](1727)
摘要:
以四川省红原(yuan)县安曲示范(fan)(fan)社区(qu)(qu)(qu)2013年7月23日(ri)的(de)(de)Landsat 8 OLI影像为数据源(yuan),参照国家(jia)土(tu)地(di)利(li)用(yong)分(fen)(fen)类(lei)(lei)(lei)标准,结(jie)合示范(fan)(fan)区(qu)(qu)(qu)的(de)(de)野外(wai)实(shi)际(ji)调查资料、数字(zi)高程模型(xing)、草(cao)地(di)资源(yuan)类(lei)(lei)(lei)型(xing)等辅助信息(xi),建立了较为准确(que)的(de)(de)解译标志。将目(mu)视解译结(jie)果(guo)视为地(di)表(biao)真实(shi)状况,对(dui)非(fei)监督分(fen)(fen)类(lei)(lei)(lei)、监督分(fen)(fen)类(lei)(lei)(lei)和基于专家(jia)知识的(de)(de)决策树分(fen)(fen)类(lei)(lei)(lei)的(de)(de)结(jie)果(guo)进行精度验证(zheng)。结(jie)果(guo)表(biao)明,监督分(fen)(fen)类(lei)(lei)(lei)方法对(dui)红原(yuan)安曲示范(fan)(fan)区(qu)(qu)(qu)的(de)(de)土(tu)地(di)利(li)用(yong)分(fen)(fen)类(lei)(lei)(lei)结(jie)果(guo)与(yu)实(shi)际(ji)类(lei)(lei)(lei)别(bie)吻合最好,其分(fen)(fen)类(lei)(lei)(lei)总体(ti)精度可(ke)达85.02%,其中(zhong)面积(ji)占示范(fan)(fan)区(qu)(qu)(qu)总面积(ji)约99%以上的(de)(de)草(cao)地(di)、湿(shi)地(di)、道路及(ji)水体(ti)的(de)(de)分(fen)(fen)类(lei)(lei)(lei)精度分(fen)(fen)别(bie)达88.66%、83.42%、83.73%和85.26%。
近32年来新疆地区植被覆盖的时空变化
许玉凤, 杨 井, 陈亚宁, 杨雅雪
2015, 9(5): 702-. doi:
[摘要](1430) [PDF 1362KB](749)
摘要:
基于(yu)拟合的(de)(de)长时(shi)间(jian)序(xu)列数据监测新疆植(zhi)(zhi)被(bei)时(shi)空动态变(bian)(bian)化。结果表(biao)明(ming),近32年来,新疆植(zhi)(zhi)被(bei)总体呈现增加趋势,但(dan)存在明(ming)显的(de)(de)阶段(duan)变(bian)(bian)化和空间(jian)差异;植(zhi)(zhi)被(bei)生长季NDVI值西(xi)(xi)部(bu)和西(xi)(xi)北部(bu)高,东部(bu)和东南(nan)部(bu)低(di);1982-2013年间(jian)新疆植(zhi)(zhi)被(bei)改善(shan)面积(ji)大于(yu)退化面积(ji),绿洲(zhou)农(nong)田(tian)植(zhi)(zhi)被(bei)覆盖区改善(shan)明(ming)显、草原区退化严重(zhong);整个(ge)研究区域的(de)(de)植(zhi)(zhi)被(bei)重(zhong)心从(cong)北向(xiang)南(nan)移(yi)动,天山以(yi)北的(de)(de)植(zhi)(zhi)被(bei)重(zhong)心呈现西(xi)(xi)南(nan)-东北方向(xiang)移(yi)动,天山以(yi)南(nan)呈现近似(si)东西(xi)(xi)方向(xiang)的(de)(de)移(yi)动。
草业琐谈
我对草牧业一词的初步理解
任继周
2015, 9(5): 710-.
[摘要](1263) [PDF 208KB](760)
摘要:
植物生产层
苜蓿根瘤菌cfp荧光标记株的构建及筛选方法
张淑卿, 李剑峰, 陈力玉, 师尚礼, 苗阳阳
2015, 9(5): 711-. doi:
[摘要](979) [PDF 748KB](470)
摘要:
荧(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)标(biao)(biao)记(ji)(ji)(ji)根(gen)瘤(liu)菌(jun)(jun)(jun)在(zai)研(yan)究根(gen)瘤(liu)菌(jun)(jun)(jun)侵染宿主形(xing)成结(jie)(jie)(jie)瘤(liu)时具有良好的(de)(de)(de)(de)(de)(de)示(shi)踪效果。本(ben)(ben)研(yan)究以辅助菌(jun)(jun)(jun)株(zhu)(zhu)Escherichia coli pRK2073,受体(ti)菌(jun)(jun)(jun)苜(mu)蓿(xu)中华根(gen)瘤(liu)菌(jun)(jun)(jun)Sinorhizobium meliloti 12531和(he)(he)苜(mu)蓿(xu)根(gen)瘤(liu)菌(jun)(jun)(jun)Rhizobium meliloti GN5,及cfp青(qing)色荧(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)基(ji)(ji)因供体(ti)菌(jun)(jun)(jun)E. coli pMP45179为供试菌(jun)(jun)(jun)株(zhu)(zhu),以三亲本(ben)(ben)杂交(jiao)法(fa)(fa)进(jin)行(xing)结(jie)(jie)(jie)合转导(dao)(dao),并以无氮(dan)(dan)培(pei)养(yang)基(ji)(ji)和(he)(he)TY培(pei)养(yang)基(ji)(ji)对(dui)标(biao)(biao)记(ji)(ji)(ji)菌(jun)(jun)(jun)株(zhu)(zhu)进(jin)行(xing)荧(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)表(biao)(biao)达(da)及固氮(dan)(dan)特性(xing)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)遗(yi)(yi)传稳(wen)定(ding)(ding)性(xing)检测(ce),再对(dui)初选菌(jun)(jun)(jun)株(zhu)(zhu)以甘(gan)农5号紫花(hua)苜(mu)蓿(xu)为宿主进(jin)行(xing)回接(jie)验证(zheng),测(ce)定(ding)(ding)了(le)回接(jie)植(zhi)株(zhu)(zhu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)生物量(liang),结(jie)(jie)(jie)瘤(liu)数(shu)和(he)(he)标(biao)(biao)记(ji)(ji)(ji)菌(jun)(jun)(jun)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)占(zhan)瘤(liu)率(lv)(lv)等指(zhi)标(biao)(biao)。结(jie)(jie)(jie)果表(biao)(biao)明,1)三亲本(ben)(ben)杂交(jiao)转导(dao)(dao)法(fa)(fa)适用于苜(mu)蓿(xu)根(gen)瘤(liu)菌(jun)(jun)(jun)cfp标(biao)(biao)记(ji)(ji)(ji)菌(jun)(jun)(jun)株(zhu)(zhu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)构建(jian),获得(de)大(da)量(liang)S. meliloti 12531和(he)(he)R. meliloti GN5的(de)(de)(de)(de)(de)(de)荧(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)标(biao)(biao)记(ji)(ji)(ji)株(zhu)(zhu);2)经逐层筛(shai)(shai)选获得(de)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)荧(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)标(biao)(biao)记(ji)(ji)(ji)菌(jun)(jun)(jun)中,S. meliloti 12531cfp6和(he)(he)R. meliloti GNfcfp5遗(yi)(yi)传稳(wen)定(ding)(ding)性(xing)好,荧(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)表(biao)(biao)达(da)量(liang)高(gao),结(jie)(jie)(jie)瘤(liu)促生能(neng)(neng)(neng)力强;3)与现有抗生素平(ping)板(ban)分离筛(shai)(shai)选相比,无氮(dan)(dan)培(pei)养(yang)基(ji)(ji)结(jie)(jie)(jie)合耐药平(ping)板(ban)筛(shai)(shai)选能(neng)(neng)(neng)显著提高(gao)荧(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)标(biao)(biao)记(ji)(ji)(ji)根(gen)瘤(liu)菌(jun)(jun)(jun)株(zhu)(zhu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)甄(zhen)别筛(shai)(shai)选效率(lv)(lv);4)三亲本(ben)(ben)杂交(jiao)法(fa)(fa)获得(de)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)苜(mu)蓿(xu)根(gen)瘤(liu)菌(jun)(jun)(jun)荧(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)标(biao)(biao)记(ji)(ji)(ji)株(zhu)(zhu)个体(ti)间(jian)差异较大(da),对(dui)标(biao)(biao)记(ji)(ji)(ji)株(zhu)(zhu)固氮(dan)(dan)及荧(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)表(biao)(biao)达(da)能(neng)(neng)(neng)力遗(yi)(yi)传稳(wen)定(ding)(ding)性(xing)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)验证(zheng)和(he)(he)对(dui)宿主植(zhi)物的(de)(de)(de)(de)(de)(de)结(jie)(jie)(jie)瘤(liu)促生能(neng)(neng)(neng)力的(de)(de)(de)(de)(de)(de)检测(ce)是cfp荧(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)标(biao)(biao)记(ji)(ji)(ji)根(gen)瘤(liu)菌(jun)(jun)(jun)筛(shai)(shai)选的(de)(de)(de)(de)(de)(de)必(bi)要手段。
沙打旺黄矮根腐病菌钙调素基因的克隆
刘建利, 李彦忠
2015, 9(5): 719-. doi:
[摘要](1019) [PDF 755KB](322)
摘要:
沙打旺埃里砖格(ge)孢(Embellisia astragali)引(yin)起(qi)的(de)(de)(de)(de)黄矮根腐(fu)病是造成沙打旺(Astragalus adsurgens)草地退化(hua)最严重的(de)(de)(de)(de)病害(hai)之一。钙(gai)调(diao)素(su)是Ca2+介导的(de)(de)(de)(de)信(xin)号(hao)通路中(zhong)重要的(de)(de)(de)(de)分子。本研究(jiu)旨(zhi)在从沙打旺埃里砖格(ge)孢中(zhong)克(ke)隆钙(gai)调(diao)素(su)编(bian)码基因序(xu)列(lie)。以基因组(zu)DNA为模板,采用(yong)简并引(yin)物CAL228F和(he)(he)CAL737R扩增得(de)539 bp的(de)(de)(de)(de)同源片段; 采用(yong) HiTAIL PCR分别获(huo)得(de)344 bp的(de)(de)(de)(de)5 侧翼序(xu)列(lie)和(he)(he)729 bp的(de)(de)(de)(de)3 侧翼序(xu)列(lie),拼接获(huo)得(de)基因的(de)(de)(de)(de)1 290 bp的(de)(de)(de)(de)全(quan)(quan)长(zhang)DNA序(xu)列(lie);利(li)用(yong)全(quan)(quan)长(zhang)引(yin)物CaMF和(he)(he)CaMR,得(de)到840 bp的(de)(de)(de)(de)DNA全(quan)(quan)长(zhang)序(xu)列(lie)和(he)(he)450 bp的(de)(de)(de)(de)cDNA全(quan)(quan)长(zhang)序(xu)列(lie),DNA全(quan)(quan)长(zhang)序(xu)列(lie)中(zhong)有4个(ge)内含子,均具有典型(xing)的(de)(de)(de)(de)ATAG特征(zheng),cDNA全(quan)(quan)长(zhang)序(xu)列(lie)翻译出149氨基酸(suan)多肽。
巨菌草诱导培养基的筛选及优化
黄 静, 颜海锋, 郑 燕
2015, 9(5): 725-. doi:
[摘要](1123) [PDF 548KB](439)
摘要:
巨菌(jun)(jun)草(Pennisetum sp.)属(shu)单子叶禾(he)本科狼尾草属(shu)植(zhi)物,可作(zuo)(zuo)为动物饲(si)料和多种(zhong)食(shi)用(yong)菌(jun)(jun)的(de)(de)(de)培(pei)养(yang)基质,在中国及(ji)非洲广泛种(zhong)植(zhi),然(ran)而不(bu)耐寒的(de)(de)(de)特性限制了其推广应用(yong)。要(yao)克服其遗传缺陷,需借助转(zhuan)基因或体(ti)(ti)细(xi)胞杂交等技术(shu),因此(ci),必须建(jian)立巨菌(jun)(jun)草的(de)(de)(de)组织(zhi)(zhi)(zhi)培(pei)养(yang)体(ti)(ti)系。本研究以(yi)巨菌(jun)(jun)草幼茎(jing)为材料,研究了巨菌(jun)(jun)草外(wai)植(zhi)体(ti)(ti)的(de)(de)(de)消毒(du)方(fang)式和2,4D、IAA与NAA,细(xi)胞分(fen)裂(lie)素(6BA和KT)的(de)(de)(de)不(bu)同浓度及(ji)组合对(dui)愈(yu)伤(shang)(shang)(shang)组织(zhi)(zhi)(zhi)诱导(dao)的(de)(de)(de)影响。结果表明,用(yong)75%酒精擦拭剥离后的(de)(de)(de)叶鞘(qiao),再用(yong)2%的(de)(de)(de)次氯酸钠溶液消毒(du)10 min就(jiu)能达到(dao)理想(xiang)的(de)(de)(de)消毒(du)目的(de)(de)(de)。1.0~4.0 mgL-1的(de)(de)(de)2,4D都可以(yi)诱导(dao)出愈(yu)伤(shang)(shang)(shang)组织(zhi)(zhi)(zhi),且各浓度间无显著差异(P0.05);0.2 mgL-1 IAA对(dui)愈(yu)伤(shang)(shang)(shang)组织(zhi)(zhi)(zhi)诱导(dao)有较好的(de)(de)(de)促进作(zuo)(zuo)用(yong);不(bu)同细(xi)胞分(fen)裂(lie)素对(dui)愈(yu)伤(shang)(shang)(shang)组织(zhi)(zhi)(zhi)诱导(dao)没有明显促进作(zuo)(zuo)用(yong)。巨菌(jun)(jun)草愈(yu)伤(shang)(shang)(shang)组织(zhi)(zhi)(zhi)诱导(dao)的(de)(de)(de)最佳培(pei)养(yang)基配方(fang)是MS+2,4D(3.0 mgL-1) + IAA(0.2 mgL-1)。
PEG引发对燕麦老化种子萌发与幼苗生长的影响
夏方山, 闫慧芳, 毛培胜, 王明亚, 郑慧敏, 陈泉竹
2015, 9(5): 731-. doi:
[摘要](1298) [PDF 461KB](386)
摘要:
试(shi)验(yan)以(yi)45 ℃老(lao)化(hua)48 d的(de)(de)(de)(de)(de)超(chao)干燕(yan)(yan)(yan)麦(Avena sativa)种(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)(含水量(liang)4%)为材料,通过不同渗(shen)(shen)透(tou)势PEG6000(0、-0.3、-0.6、-0.9和(he)-1.2 MPa)引发(fa)0(CK)、3、6和(he)12 h,然(ran)后分析(xi)其(qi)发(fa)芽(ya)率(lv)、幼(you)苗根(gen)长(zhang)、芽(ya)长(zhang)、根(gen)鲜重(zhong)及芽(ya)鲜重(zhong)的(de)(de)(de)(de)(de)变化(hua),以(yi)探讨(tao)PEG引发(fa)对燕(yan)(yan)(yan)麦老(lao)化(hua)种(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)萌(meng)发(fa)及幼(you)苗生(sheng)长(zhang)的(de)(de)(de)(de)(de)影(ying)响。结(jie)果表明,高(gao)渗(shen)(shen)透(tou)势PEG(0和(he)-0.3 MPa)可显著降(jiang)低燕(yan)(yan)(yan)麦老(lao)化(hua)种(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)的(de)(de)(de)(de)(de)发(fa)芽(ya)率(lv)(P0.05),而低渗(shen)(shen)透(tou)势PEG(-0.9和(he)-1.2 MPa)则显著提(ti)高(gao)了其(qi)发(fa)芽(ya)率(lv)(P0.05),PEG引发(fa)显著促进了燕(yan)(yan)(yan)麦老(lao)化(hua)种(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)幼(you)苗根(gen)的(de)(de)(de)(de)(de)生(sheng)长(zhang)(P0.05)。然(ran)而,PEG引发(fa)后燕(yan)(yan)(yan)麦老(lao)化(hua)种(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)幼(you)苗根(gen)和(he)芽(ya)的(de)(de)(de)(de)(de)鲜重(zhong),以(yi)及芽(ya)长(zhang)均显著下(xia)降(jiang)(P0.05)。PEG的(de)(de)(de)(de)(de)渗(shen)(shen)透(tou)势、引发(fa)时间(jian)以(yi)及两者之间(jian)的(de)(de)(de)(de)(de)交(jiao)互(hu)作用(yong)均影(ying)响燕(yan)(yan)(yan)麦老(lao)化(hua)种(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)的(de)(de)(de)(de)(de)萌(meng)发(fa)及幼(you)苗生(sheng)长(zhang)。因此,在(zai)农业(ye)生(sheng)产中,老(lao)化(hua)后的(de)(de)(de)(de)(de)超(chao)干燕(yan)(yan)(yan)麦种(zhong)(zhong)(zhong)子(zi)(zi)如何应(ying)用(yong)PEG引发(fa)还需要进一步(bu)研究探讨(tao)。
四倍体杂交冰草新品种蒙杂冰草1号的选育
于肖夏, 姜志艳, 于 卓, 马艳红, 云锦凤, 苏 和, 张志成
2015, 9(5): 738-. doi:
[摘要](1215) [PDF 451KB](338)
摘要:
将二倍(bei)(bei)体(ti)(ti)航道冰草(cao)(Agropyron cristatum cv. Fairway)与蒙古冰草(cao)(Agropyron mongolicum)进行种(zhong)间远缘杂(za)交(jiao)(jiao)获得的(de)杂(za)交(jiao)(jiao)种(zhong)F1代种(zhong)子(zi),利用秋(qiu)水(shui)仙碱诱导染色体(ti)(ti)加倍(bei)(bei),通过(guo)选(xuan)育(yu)得到(dao)四(si)(si)倍(bei)(bei)体(ti)(ti)杂(za)交(jiao)(jiao)冰草(cao)优良新(xin)(xin)品(pin)系SZB02,经(jing)品(pin)比、区(qu)域和生产(chan)(chan)试验,历时13年育(yu)成(cheng)四(si)(si)倍(bei)(bei)体(ti)(ti)蒙杂(za)冰草(cao)1号(hao)新(xin)(xin)品(pin)种(zhong)。该(gai)品(pin)种(zhong)为(wei)(wei)多年生疏丛型禾本科草(cao)本植物(wu),须根系、植株生长整齐、叶长披针形、穗型较宽大。蒙杂(za)冰草(cao)1号(hao)产(chan)(chan)量(liang)(liang)较高(gao),年刈割(ge)两次的(de)鲜草(cao)总产(chan)(chan)量(liang)(liang)平均为(wei)(wei)25 938.35 kghm-2,干(gan)草(cao)产(chan)(chan)量(liang)(liang)平均为(wei)(wei)9 552.33 kghm-2,种(zhong)子(zi)产(chan)(chan)量(liang)(liang)平均为(wei)(wei)802.37 kghm-2。其开花期粗(cu)蛋白(bai)质含量(liang)(liang)高(gao)达16.13%,并富(fu)含粗(cu)脂(zhi)肪、无氮浸出(chu)物(wu)、钙和磷等(deng)营(ying)养(yang)成(cheng)分,营(ying)养(yang)价值高(gao);草(cao)质柔软(ruan)、叶量(liang)(liang)大、适口性好,可青饲、放牧、调制干(gan)草(cao)等(deng);发(fa)育(yu)前期耐低温(wen)能力强(qiang),生态适应性广(guang),适宜(yi)于在10 ℃有效积温(wen)2 200 ℃d的(de)地区(qu)推广(guang)种(zhong)植。
施用化肥和农家肥缓解盐碱地桑树光合午休PSⅡ光抑制
张秀丽, 张倩倩, 许天修, 凌 飞, 孙广玉
2015, 9(5): 745-. doi:
[摘要](939) [PDF 656KB](513)
摘要:
本研究(jiu)利用(yong)快(kuai)相(xiang)(xiang)(xiang)叶(ye)(ye)(ye)绿(lv)(lv)素荧(ying)光(guang)技术分析盐(yan)碱地(di)(di)施用(yong)化(hua)(hua)(hua)(hua)肥(fei)(fei)(fei)和(he)(he)(he)(he)农(nong)家(jia)(jia)(jia)肥(fei)(fei)(fei)对(dui)(dui)(dui)中午(wu)时段桑(sang)(sang)树(shu)(shu)(Morus alba)叶(ye)(ye)(ye)片PSⅡ功(gong)(gong)能(neng)(neng)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)影响。结果(guo)(guo)表明(ming),在(zai)中午(wu)时段,盐(yan)碱地(di)(di)生长的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)桑(sang)(sang)树(shu)(shu)叶(ye)(ye)(ye)片的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)最大光(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)学效(xiao)(xiao)率(Fv/Fm)和(he)(he)(he)(he)以光(guang)吸收为(wei)基础的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)光(guang)合(he)(he)(he)性(xing)能(neng)(neng)指(zhi)数(PIABS)分别仅为(wei)0.69和(he)(he)(he)(he)0.19,光(guang)合(he)(he)(he)午(wu)休(xiu)时桑(sang)(sang)树(shu)(shu)叶(ye)(ye)(ye)片发(fa)生了(le)明(ming)显的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)光(guang)抑制(zhi)(zhi)现象,而施用(yong)化(hua)(hua)(hua)(hua)肥(fei)(fei)(fei)和(he)(he)(he)(he)农(nong)家(jia)(jia)(jia)肥(fei)(fei)(fei)均(jun)可提(ti)高桑(sang)(sang)树(shu)(shu)叶(ye)(ye)(ye)片的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)Fv/Fm和(he)(he)(he)(he)PIABS值,且施用(yong)农(nong)家(jia)(jia)(jia)肥(fei)(fei)(fei)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)效(xiao)(xiao)果(guo)(guo)优(you)于(yu)化(hua)(hua)(hua)(hua)肥(fei)(fei)(fei)。为(wei)分析施用(yong)化(hua)(hua)(hua)(hua)肥(fei)(fei)(fei)和(he)(he)(he)(he)农(nong)家(jia)(jia)(jia)肥(fei)(fei)(fei)缓解盐(yan)碱地(di)(di)桑(sang)(sang)树(shu)(shu)光(guang)合(he)(he)(he)午(wu)休(xiu)PSⅡ光(guang)抑制(zhi)(zhi)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)原因,将OJIP曲线标准化(hua)(hua)(hua)(hua),结果(guo)(guo)表明(ming),施用(yong)化(hua)(hua)(hua)(hua)肥(fei)(fei)(fei)和(he)(he)(he)(he)农(nong)家(jia)(jia)(jia)肥(fei)(fei)(fei)相(xiang)(xiang)(xiang)对(dui)(dui)(dui)增加了(le)光(guang)合(he)(he)(he)午(wu)休(xiu)时桑(sang)(sang)树(shu)(shu)叶(ye)(ye)(ye)片PSⅡ电(dian)子受体(ti)(ti)侧(ce)QA向QB的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)电(dian)子传(chuan)递(di)能(neng)(neng)力(li)(li),其原因与(yu)施用(yong)化(hua)(hua)(hua)(hua)肥(fei)(fei)(fei)和(he)(he)(he)(he)农(nong)家(jia)(jia)(jia)肥(fei)(fei)(fei)相(xiang)(xiang)(xiang)对(dui)(dui)(dui)增强(qiang)了(le)PSⅡ受体(ti)(ti)侧(ce)QB和(he)(he)(he)(he)PQ电(dian)子库(ku)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)接受电(dian)子能(neng)(neng)力(li)(li)有(you)(you)关(guan),特别是施用(yong)农(nong)家(jia)(jia)(jia)肥(fei)(fei)(fei)与(yu)施用(yong)化(hua)(hua)(hua)(hua)肥(fei)(fei)(fei)相(xiang)(xiang)(xiang)比,在(zai)二者均(jun)增加了(le)PQ库(ku)容(rong)量(liang)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)前提(ti)下(xia),施用(yong)农(nong)家(jia)(jia)(jia)肥(fei)(fei)(fei)还相(xiang)(xiang)(xiang)对(dui)(dui)(dui)增加了(le)电(dian)子传(chuan)递(di)体(ti)(ti)QB的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)电(dian)子接受能(neng)(neng)力(li)(li),降低了(le)QA-的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)积累量(liang)。施用(yong)化(hua)(hua)(hua)(hua)肥(fei)(fei)(fei)和(he)(he)(he)(he)农(nong)家(jia)(jia)(jia)肥(fei)(fei)(fei)还相(xiang)(xiang)(xiang)对(dui)(dui)(dui)增加了(le)盐(yan)碱地(di)(di)桑(sang)(sang)树(shu)(shu)叶(ye)(ye)(ye)片光(guang)合(he)(he)(he)午(wu)休(xiu)时PSⅡ电(dian)子供(gong)体(ti)(ti)侧(ce)放氧复合(he)(he)(he)体(ti)(ti)OEC的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)活性(xing),以维(wei)持水裂解功(gong)(gong)能(neng)(neng)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)正(zheng)(zheng)常(chang)进行和(he)(he)(he)(he)光(guang)合(he)(he)(he)电(dian)子的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)正(zheng)(zheng)常(chang)供(gong)应。另(ling)外,施用(yong)化(hua)(hua)(hua)(hua)肥(fei)(fei)(fei)和(he)(he)(he)(he)农(nong)家(jia)(jia)(jia)肥(fei)(fei)(fei)还有(you)(you)效(xiao)(xiao)降低了(le)叶(ye)(ye)(ye)绿(lv)(lv)体(ti)(ti)内类囊体(ti)(ti)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)解离程度(du)(du),增加其与(yu)PSⅡ蛋白复合(he)(he)(he)体(ti)(ti)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)附着力(li)(li),以维(wei)持正(zheng)(zheng)常(chang)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)PSⅡ的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)光(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)学活性(xing)。与(yu)化(hua)(hua)(hua)(hua)肥(fei)(fei)(fei)相(xiang)(xiang)(xiang)比,施农(nong)家(jia)(jia)(jia)肥(fei)(fei)(fei)对(dui)(dui)(dui)缓解盐(yan)碱地(di)(di)桑(sang)(sang)树(shu)(shu)叶(ye)(ye)(ye)片光(guang)合(he)(he)(he)午(wu)休(xiu)光(guang)抑制(zhi)(zhi)程度(du)(du)方面的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)优(you)势主(zhu)要体(ti)(ti)现在(zai)促(cu)进桑(sang)(sang)树(shu)(shu)叶(ye)(ye)(ye)片PSⅡ受体(ti)(ti)侧(ce)电(dian)子传(chuan)递(di)方面,而对(dui)(dui)(dui)桑(sang)(sang)树(shu)(shu)叶(ye)(ye)(ye)片OEC活性(xing)和(he)(he)(he)(he)类囊体(ti)(ti)膜状态方面的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)影响与(yu)施化(hua)(hua)(hua)(hua)肥(fei)(fei)(fei)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)差异较小(xiao)。
川西北牧区水热条件与牧草产量的相关性
黄爱纤, 张新跃, 唐川江, 张绪校, 鲁 岩
2015, 9(5): 754-. doi:
[摘要](975) [PDF 442KB](380)
摘要:
本(ben)研究通过对川西北12个主(zhu)要牧(mu)(mu)区县2006-2013年间降(jiang)(jiang)水(shui)(shui)、气(qi)温(wen)(wen)与牧(mu)(mu)草(cao)产(chan)(chan)量(liang)(liang)的(de)相(xiang)关性分析及(ji)多元回(hui)归分析,分析水(shui)(shui)热(re)条件对天然草(cao)原牧(mu)(mu)草(cao)产(chan)(chan)量(liang)(liang)的(de)影响及(ji)其定量(liang)(liang)关系(xi)。结果表明(ming),除3-5月(yue)外(wai),总体上(shang)各时期降(jiang)(jiang)水(shui)(shui)与牧(mu)(mu)草(cao)产(chan)(chan)量(liang)(liang)存(cun)在显(xian)著正相(xiang)关性,相(xiang)关性强(qiang)弱顺(shun)序为: 6-9月(yue)(=0.192,P0.05)6-8月(yue)(=0.187,P0.1)3-9月(yue)(=0.171,P0.1);牧(mu)(mu)草(cao)产(chan)(chan)量(liang)(liang)随3-5月(yue)气(qi)温(wen)(wen)升高有(you)增(zeng)(zeng)加(jia)的(de)趋势,降(jiang)(jiang)水(shui)(shui)影响不明(ming)显(xian); 6-9月(yue)降(jiang)(jiang)水(shui)(shui)量(liang)(liang)每增(zeng)(zeng)加(jia)1 mm,牧(mu)(mu)草(cao)干草(cao)产(chan)(chan)量(liang)(liang)增(zeng)(zeng)加(jia)17.1 kghm-2,3-5月(yue)月(yue)平均(jun)气(qi)温(wen)(wen)每增(zeng)(zeng)加(jia)1 ℃,干草(cao)产(chan)(chan)量(liang)(liang)增(zeng)(zeng)加(jia)585.1 kghm-2。
WOX转录因子家族研究进展
王俞程, 何瑞萍, 彭献军, 沈世华
2015, 9(5): 760-. doi:
[摘要](1821) [PDF 568KB](655)
摘要:
WOX转(zhuan)录因(yin)子家(jia)族(zu)是(shi)植(zhi)物(wu)特有的(de)(de)(de)(de)(de)(de)一个(ge)转(zhuan)录因(yin)子家(jia)族(zu),其特征序(xu)列是(shi)含有一个(ge)由65个(ge)氨基(ji)酸(suan)残基(ji)组成(cheng)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)同源异型结构域;根据系统进(jin)(jin)化(hua)关系,该家(jia)族(zu)转(zhuan)录因(yin)子可以(yi)划分(fen)为(wei)(wei)3支: 远(yuan)古支、中(zhong)间支和WUS支。该家(jia)族(zu)基(ji)因(yin)最早从绿(lv)藻单起(qi)源,远(yuan)古支是(shi)该家(jia)族(zu)中(zhong)最古老的(de)(de)(de)(de)(de)(de)一支。已有的(de)(de)(de)(de)(de)(de)研究表(biao)明,该家(jia)族(zu)基(ji)因(yin)在(zai)植(zhi)物(wu)发(fa)(fa)(fa)育关键(jian)时(shi)期,如(ru)胚(pei)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)形成(cheng)、干细胞(bao)稳定性(xing)和器官(guan)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)形成(cheng)过程(cheng)中(zhong)发(fa)(fa)(fa)挥(hui)重要调(diao)控作(zuo)用(yong)。这(zhei)些功(gong)能(neng)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)发(fa)(fa)(fa)挥(hui)与他们能(neng)够促进(jin)(jin)细胞(bao)分(fen)裂或阻止(zhi)未(wei)成(cheng)熟细胞(bao)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)提(ti)前(qian)分(fen)化(hua)密不可分(fen)。本文对(dui)近年来WOX基(ji)因(yin)家(jia)族(zu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)研究进(jin)(jin)展进(jin)(jin)行了(le)总结,为(wei)(wei)深入(ru)研究WOX基(ji)因(yin)在(zai)植(zhi)物(wu)生(sheng)长发(fa)(fa)(fa)育调(diao)控以(yi)及逆境适应(ying)过程(cheng)中(zhong)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)作(zuo)用(yong)机制提(ti)供参考。此外,WOX基(ji)因(yin)在(zai)植(zhi)物(wu)叶片发(fa)(fa)(fa)生(sheng)、叶型发(fa)(fa)(fa)育等(deng)形态(tai)建成(cheng)方(fang)面(mian)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)关键(jian)调(diao)控作(zuo)用(yong),对(dui)提(ti)高(gao)作(zuo)物(wu)地上部分(fen)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)生(sheng)物(wu)量,培(pei)育高(gao)产(chan)牧(mu)草新品(pin)种具有十分(fen)重要的(de)(de)(de)(de)(de)(de)指导意义(yi)。
植物毛状根的诱导及应用
王成龙, 周美亮, 邵继荣, 吴燕民
2015, 9(5): 770-. doi:
[摘要](1097) [PDF 594KB](516)
摘要:
发根(gen)(gen)农杆菌(Agrobacterium rhizogenes)诱导(dao)植(zhi)物(wu)细(xi)胞的(de)(de)(de)快(kuai)速生长并分化形(xing)成毛状根(gen)(gen),具(ju)有增(zeng)长速度快(kuai)、遗传(chuan)稳定(ding)的(de)(de)(de)特点。植(zhi)物(wu)毛状根(gen)(gen)作为转基因工具(ju)被(bei)广泛地应用于次生代谢物(wu)的(de)(de)(de)生产,环境污(wu)染的(de)(de)(de)治理(li),以(yi)及作物(wu)品种(zhong)改(gai)良等方(fang)面(mian)。本文主要从植(zhi)物(wu)毛状根(gen)(gen)的(de)(de)(de)诱导(dao)以(yi)及植(zhi)物(wu)毛状根(gen)(gen)的(de)(de)(de)应用两方(fang)面(mian)简要综述。同(tong)时对其潜在(zai)问题与未(wei)来发展(zhan)前景做以(yi)展(zhan)望,以(yi)期为毛状根(gen)(gen)在(zai)牧草(cao)方(fang)面(mian)的(de)(de)(de)研究提(ti)供(gong)一些借鉴,并为欧宝体育(yu)研究领(ling)域提(ti)供(gong)一种(zhong)新的(de)(de)(de)技(ji)术手段。
组织特异性启动子的结构特征及其调控作用
陈梦词, 张 婧, 未 丽, 段丽婕, 王锁民
2015, 9(5): 780-. doi:
[摘要](973) [PDF 693KB](480)
摘要:
植物(wu)(wu)组(zu)织(zhi)特(te)(te)异(yi)性(xing)启(qi)动(dong)(dong)子能(neng)够调(diao)控优(you)良基(ji)因在特(te)(te)定器官或组(zu)织(zhi)中(zhong)表达,具有与(yu)基(ji)因特(te)(te)异(yi)表达相关(guan)的(de)结构元件。研究发(fa)现,其(qi)在调(diao)节植物(wu)(wu)生(sheng)(sheng)长发(fa)育过程、抵抗生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)和非生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)胁迫等(deng)方面具有重(zhong)要作用。本文(wen)分(fen)类概述了近(jin)年来(lai)植物(wu)(wu)不(bu)同组(zu)织(zhi)特(te)(te)异(yi)性(xing)启(qi)动(dong)(dong)子的(de)结构特(te)(te)征及调(diao)控作用的(de)最(zui)新研究进展,并对今后组(zu)织(zhi)特(te)(te)异(yi)性(xing)启(qi)动(dong)(dong)子研究方向(xiang)进行展望(wang)。
动物生产层
高原鼠兔干扰对达乌里秦艽繁殖特征的影响
王倩, 贾婷婷, 庞晓攀, 金少红, 陈传武, 郭正刚
2015, 9(5): 796-. doi:
[摘要](1294) [PDF 511KB](341)
摘要:
高(gao)(gao)原鼠(shu)(shu)兔(tu)(Ochotona curzoniae)通过(guo)掘(jue)土和(he)(he)采(cai)食等行为(wei)对高(gao)(gao)寒草(cao)(cao)甸产(chan)生(sheng)广泛的(de)(de)影响(xiang),从而影响(xiang)高(gao)(gao)寒草(cao)(cao)甸植物(wu)的(de)(de)繁(fan)殖特(te)征。本研究以高(gao)(gao)山嵩草(cao)(cao)(Kobresia pygmaea)草(cao)(cao)甸达(da)乌(wu)(wu)里(li)秦(qin)(qin)艽(Gentiana dahurica)为(wei)对象,采(cai)用野外(wai)调查法研究了高(gao)(gao)原鼠(shu)(shu)兔(tu)干(gan)扰对其繁(fan)殖特(te)征的(de)(de)影响(xiang)。结果(guo)表明,随着高(gao)(gao)原鼠(shu)(shu)兔(tu)干(gan)扰水(shui)平的(de)(de)增(zeng)大,达(da)乌(wu)(wu)里(li)秦(qin)(qin)艽的(de)(de)地上(shang)生(sheng)物(wu)量(liang)、株(zhu)高(gao)(gao)、茎叶(ye)比、生(sheng)殖枝数、营(ying)养枝数、花(hua)序数、花(hua)序生(sheng)物(wu)量(liang)和(he)(he)单(dan)株(zhu)种子产(chan)量(liang)均呈增(zeng)加态势。干(gan)扰水(shui)平为(wei)Ⅰ(11232)个(ge)(ge)hm-2和(he)(he)Ⅱ(19248)个(ge)(ge)hm-2时,达(da)乌(wu)(wu)里(li)秦(qin)(qin)艽所同化(hua)的(de)(de)物(wu)质主要分配于同化(hua)器官叶(ye)中(zhong),以保证种群的(de)(de)生(sheng)存(cun);当干(gan)扰水(shui)平增(zeng)大到Ⅲ(35264)个(ge)(ge)hm-2和(he)(he)Ⅳ(60848)个(ge)(ge)hm-2时,达(da)乌(wu)(wu)里(li)秦(qin)(qin)艽将其所同化(hua)的(de)(de)物(wu)质更多(duo)地分配于生(sheng)殖生(sheng)长(zhang),形(xing)成更多(duo)的(de)(de)生(sheng)殖枝数、花(hua)序数和(he)(he)单(dan)株(zhu)种子产(chan)量(liang),从而提高(gao)(gao)了达(da)乌(wu)(wu)里(li)秦(qin)(qin)艽的(de)(de)繁(fan)殖能力(li),一定程度上(shang)解(jie)析了高(gao)(gao)原鼠(shu)(shu)兔(tu)过(guo)度干(gan)扰劣(lie)化(hua)高(gao)(gao)山嵩草(cao)(cao)草(cao)(cao)甸放牧品质的(de)(de)途径。
草原鼠类与草食家畜食物生态位分异初探
才让吉, 卫万荣, 张卫国
2015, 9(5): 802-. doi:
[摘要](1192) [PDF 573KB](423)
摘要:
通(tong)过肉眼(yan)观测(ce)(ce)、样方测(ce)(ce)定和(he)(he)采(cai)食前后对(dui)比(bi)分析的(de)(de)方法(fa),对(dui)高(gao)(gao)(gao)寒草甸主(zhu)要家畜(chu)[牦(mao)(mao)牛(niu)(Bos grunniens)和(he)(he)藏羊(yang)(Ovis aries thibetana)]和(he)(he)鼠类动物(wu)[高(gao)(gao)(gao)原(yuan)鼠兔(tu)(Ochotona curzoniae)和(he)(he)高(gao)(gao)(gao)原(yuan)鼢鼠(Myospalax baileyi)]的(de)(de)食物(wu)生(sheng)态(tai)(tai)位分异(yi)进行了研究(jiu)。结果表明,鼠类与家畜(chu)的(de)(de)食物(wu)资源谱存在较(jiao)(jiao)大差异(yi),禾草和(he)(he)莎草是藏羊(yang)和(he)(he)牦(mao)(mao)牛(niu)食物(wu)结构的(de)(de)主(zhu)体,而高(gao)(gao)(gao)原(yuan)鼠兔(tu)的(de)(de)食谱较(jiao)(jiao)为宽(kuan)泛(fan),高(gao)(gao)(gao)原(yuan)鼢鼠则主(zhu)要涉及具有发达轴根、根茎(jing)、球茎(jing)和(he)(he)块根类植物(wu)。家畜(chu)的(de)(de)食物(wu)生(sheng)态(tai)(tai)位宽(kuan)度(du)(du)、物(wu)种多(duo)样性和(he)(he)利用均(jun)匀(yun)度(du)(du)均(jun)显(xian)著高(gao)(gao)(gao)于鼠类。食物(wu)生(sheng)态(tai)(tai)位重叠度(du)(du)以藏羊(yang)和(he)(he)牦(mao)(mao)牛(niu)最(zui)高(gao)(gao)(gao),其次为高(gao)(gao)(gao)原(yuan)鼠兔(tu)和(he)(he)藏羊(yang),重叠度(du)(du)最(zui)低的(de)(de)是高(gao)(gao)(gao)原(yuan)鼢鼠和(he)(he)藏羊(yang)。由此(ci)可见,鼠类与家畜(chu)的(de)(de)食物(wu)生(sheng)态(tai)(tai)位分异(yi)较(jiao)(jiao)大,因食物(wu)竞(jing)争(zheng)而对(dui)家畜(chu)构成的(de)(de)不利影响较(jiao)(jiao)为有限。
添加苜蓿草粉对育肥猪生产性能和肉品质的影响
赵 静
2015, 9(5): 809-. doi:
[摘要](1194) [PDF 479KB](473)
摘要:
本研究(jiu)旨在(zai)通过(guo)为(wei)(wei)(wei)期3个月的(de)(de)(de)舍内(nei)连续饲喂试(shi)(shi)验(yan),探(tan)讨在(zai)饲粮中(zhong)添(tian)(tian)加(jia)(jia)苜(mu)蓿(xu)(Medicago sativa)草(cao)粉(fen)对育(yu)(yu)(yu)(yu)肥猪(zhu)(zhu)(zhu)生产性(xing)能(neng)和(he)肉品质的(de)(de)(de)影响。试(shi)(shi)验(yan)选(xuan)取60 kg左右(you)、胎次相(xiang)近(jin)、体(ti)重(zhong)(zhong)相(xiang)近(jin)、健康(kang)状况良(liang)好的(de)(de)(de)杜长大育(yu)(yu)(yu)(yu)肥猪(zhu)(zhu)(zhu)160头,公母各(ge)半。本试(shi)(shi)验(yan)共设置5个处(chu)理(li),即对照组和(he)试(shi)(shi)验(yan)1、2、3、4组,每组4个重(zhong)(zhong)复,每个重(zhong)(zhong)复8头猪(zhu)(zhu)(zhu)。饲粮中(zhong)苜(mu)蓿(xu)草(cao)粉(fen)水平依次为(wei)(wei)(wei)0、5%、10%、15%和(he)20%。结果(guo)表明(ming),1)10%苜(mu)蓿(xu)草(cao)粉(fen)添(tian)(tian)加(jia)(jia)量(liang)(liang)显(xian)著(P0.05)提高(gao)(gao)了(le)(le)育(yu)(yu)(yu)(yu)肥猪(zhu)(zhu)(zhu)的(de)(de)(de)末(mo)重(zhong)(zhong),且10%和(he)15%苜(mu)蓿(xu)草(cao)粉(fen)添(tian)(tian)加(jia)(jia)量(liang)(liang)显(xian)著(P0.05)提高(gao)(gao)了(le)(le)育(yu)(yu)(yu)(yu)肥猪(zhu)(zhu)(zhu)的(de)(de)(de)日(ri)增重(zhong)(zhong),显(xian)著(P0.05)降低了(le)(le)育(yu)(yu)(yu)(yu)肥猪(zhu)(zhu)(zhu)的(de)(de)(de)料重(zhong)(zhong)比。2)当苜(mu)蓿(xu)草(cao)粉(fen)添(tian)(tian)加(jia)(jia)量(liang)(liang)为(wei)(wei)(wei)10%、15%和(he)20%时,猪(zhu)(zhu)(zhu)眼肌(ji)面积(ji)显(xian)著(P0.05)高(gao)(gao)于其(qi)(qi)他各(ge)处(chu)理(li),当苜(mu)蓿(xu)草(cao)粉(fen)添(tian)(tian)加(jia)(jia)量(liang)(liang)为(wei)(wei)(wei)5%、10%和(he)15%时,育(yu)(yu)(yu)(yu)肥猪(zhu)(zhu)(zhu)肌(ji)内(nei)脂肪含量(liang)(liang)显(xian)著(P0.05)高(gao)(gao)于其(qi)(qi)他各(ge)处(chu)理(li),但是各(ge)苜(mu)蓿(xu)草(cao)粉(fen)添(tian)(tian)加(jia)(jia)量(liang)(liang)对猪(zhu)(zhu)(zhu)肉的(de)(de)(de)pH、系水率、熟肉率等指标均(jun)无显(xian)著影响(P0.05)。综(zong)合认为(wei)(wei)(wei),苜(mu)蓿(xu)草(cao)粉(fen)添(tian)(tian)加(jia)(jia)量(liang)(liang)对育(yu)(yu)(yu)(yu)肥猪(zhu)(zhu)(zhu)的(de)(de)(de)生产性(xing)能(neng)和(he)肉品质有一定的(de)(de)(de)改(gai)善(shan),其(qi)(qi)中(zhong)10%的(de)(de)(de)添(tian)(tian)加(jia)(jia)量(liang)(liang)效果(guo)最好。
高原鼠兔和高原鼢鼠在高寒草甸生态系统的作用
张兴禄, 李 广
2015, 9(5): 816-. doi:
[摘要](1068) [PDF 513KB](591)
摘要:
高(gao)(gao)(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼠(shu)(shu)兔(tu)(Ochotona curzoniae)和(he)(he)(he)高(gao)(gao)(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼢(fen)(fen)(fen)(fen)鼠(shu)(shu)(Myospalax baileyi)是高(gao)(gao)(gao)(gao)寒草(cao)(cao)甸(dian)生(sheng)态(tai)系(xi)统(tong)(tong)中的(de)(de)(de)重(zhong)(zhong)要组成部分(fen),在(zai)生(sheng)态(tai)系(xi)统(tong)(tong)能量循(xun)环中发(fa)挥(hui)着(zhe)重(zhong)(zhong)要作用(yong)。本文从3个(ge)方面客观的(de)(de)(de)分(fen)析(xi)了高(gao)(gao)(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼠(shu)(shu)兔(tu)和(he)(he)(he)高(gao)(gao)(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼢(fen)(fen)(fen)(fen)鼠(shu)(shu)对放牧(mu)地(di)有(you)益和(he)(he)(he)有(you)害(hai)的(de)(de)(de)影(ying)(ying)响(xiang),高(gao)(gao)(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼠(shu)(shu)兔(tu)和(he)(he)(he)高(gao)(gao)(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼢(fen)(fen)(fen)(fen)鼠(shu)(shu)对放牧(mu)地(di)植物群落和(he)(he)(he)土壤(rang)的(de)(de)(de)影(ying)(ying)响(xiang)及放牧(mu)地(di)对高(gao)(gao)(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼠(shu)(shu)兔(tu)和(he)(he)(he)高(gao)(gao)(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼢(fen)(fen)(fen)(fen)鼠(shu)(shu)的(de)(de)(de)影(ying)(ying)响(xiang),以改变目前人们对高(gao)(gao)(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼠(shu)(shu)兔(tu)和(he)(he)(he)高(gao)(gao)(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼢(fen)(fen)(fen)(fen)鼠(shu)(shu)的(de)(de)(de)传统(tong)(tong)认(ren)识。高(gao)(gao)(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼠(shu)(shu)兔(tu)和(he)(he)(he)高(gao)(gao)(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼢(fen)(fen)(fen)(fen)鼠(shu)(shu)活动对放牧(mu)地(di)利害(hai)转变的(de)(de)(de)关(guan)键在(zai)于(yu)确(que)定高(gao)(gao)(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼠(shu)(shu)兔(tu)和(he)(he)(he)高(gao)(gao)(gao)(gao)原(yuan)(yuan)(yuan)鼢(fen)(fen)(fen)(fen)鼠(shu)(shu)种群致灾密度和(he)(he)(he)家(jia)畜数量及放牧(mu)方式,从而发(fa)挥(hui)其(qi)积极作用(yong),维持高(gao)(gao)(gao)(gao)寒草(cao)(cao)甸(dian)放牧(mu)地(di)生(sheng)态(tai)系(xi)统(tong)(tong)的(de)(de)(de)平衡。
后生物生产层
我国草牧业发展理论及科技支撑重点
侯向阳
2015, 9(5): 823-. doi:
[摘要](1142) [PDF 509KB](526)
摘要:
2015年中央1号文件明(ming)确提(ti)出加快(kuai)发(fa)(fa)(fa)展(zhan)(zhan)草(cao)(cao)(cao)牧(mu)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)。发(fa)(fa)(fa)展(zhan)(zhan)草(cao)(cao)(cao)牧(mu)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)是我国(guo)农(nong)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)结构调整的(de)重(zhong)要内容,农(nong)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)现(xian)代化转型发(fa)(fa)(fa)展(zhan)(zhan)的(de)重(zhong)要组(zu)成部分,国(guo)家草(cao)(cao)(cao)畜产(chan)(chan)(chan)(chan)品质(zhi)量安(an)全和生态(tai)(tai)安(an)全的(de)重(zhong)要保障。本文对草(cao)(cao)(cao)牧(mu)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)的(de)概(gai)念进行新的(de)阐(chan)释,提(ti)出草(cao)(cao)(cao)牧(mu)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)的(de)概(gai)念是草(cao)(cao)(cao)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)+草(cao)(cao)(cao)食畜牧(mu)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)+相关延伸产(chan)(chan)(chan)(chan)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)的(de)三(san)合(he)一产(chan)(chan)(chan)(chan)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)耦(ou)(ou)合(he)关系,进一步从草(cao)(cao)(cao)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)基础(chu)产(chan)(chan)(chan)(chan)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)论(lun)(lun)、生态(tai)(tai)畜产(chan)(chan)(chan)(chan)品供需均衡理(li)论(lun)(lun)、产(chan)(chan)(chan)(chan)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)技(ji)术(shu)和产(chan)(chan)(chan)(chan)品质(zhi)量升级(ji)刺激经济(ji)增长理(li)论(lun)(lun)、产(chan)(chan)(chan)(chan)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)融(rong)合(he)和耦(ou)(ou)合(he)理(li)论(lun)(lun)、创新驱动发(fa)(fa)(fa)展(zhan)(zhan)理(li)论(lun)(lun)等方(fang)面论(lun)(lun)述草(cao)(cao)(cao)牧(mu)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)是融(rong)合(he)多产(chan)(chan)(chan)(chan)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)的(de)新兴复(fu)合(he)产(chan)(chan)(chan)(chan)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye),其发(fa)(fa)(fa)展(zhan)(zhan)主(zhu)要以生态(tai)(tai)经济(ji)学和发(fa)(fa)(fa)展(zhan)(zhan)经济(ji)学为理(li)论(lun)(lun)支撑。同时针对我国(guo)草(cao)(cao)(cao)原(yuan)区(qu)(qu)(qu)、半(ban)农(nong)半(ban)牧(mu)区(qu)(qu)(qu)及农(nong)区(qu)(qu)(qu)草(cao)(cao)(cao)牧(mu)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)发(fa)(fa)(fa)展(zhan)(zhan)存(cun)在(zai)的(de)不(bu)同瓶颈问题,提(ti)出了相关突(tu)破性关键技(ji)术(shu)和优化模式,阐(chan)明(ming)不(bu)同区(qu)(qu)(qu)域发(fa)(fa)(fa)展(zhan)(zhan)草(cao)(cao)(cao)牧(mu)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)的(de)科(ke)技(ji)支撑重(zhong)点,为加快(kuai)推进草(cao)(cao)(cao)牧(mu)业(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)(ye)健康持续发(fa)(fa)(fa)展(zhan)(zhan)提(ti)供理(li)论(lun)(lun)依据和科(ke)技(ji)支撑。
西南喀斯特地区草地生态系统面临的问题及对策
许留兴, 熊康宁, 张锦华, 池永宽, 谌 妍, 刘成名
2015, 9(5): 828-. doi:
[摘要](1178) [PDF 602KB](393)
摘要:
本文系(xi)统(tong)(tong)(tong)阐述了(le)西南(nan)喀(ka)斯特地(di)(di)区草地(di)(di)生(sheng)(sheng)态系(xi)统(tong)(tong)(tong)的(de)重要(yao)性,并(bing)分析了(le)西南(nan)喀(ka)斯特地(di)(di)区草地(di)(di)生(sheng)(sheng)态系(xi)统(tong)(tong)(tong)面临(lin)的(de)问题,主要(yao)为水(shui)土流失、土壤贫(pin)瘠、土地(di)(di)石漠化、生(sheng)(sheng)物(wu)多样性减少以及人类不合(he)理利用(yong)等,针对上述问题提出了(le)增加栽培(pei)草地(di)(di)面积、提高(gao)公众环(huan)保意识、调整(zheng)农村产业结构、保持水(shui)土、防治石漠化、建(jian)立完善的(de)监测评价体系(xi)等一(yi)(yi)系(xi)列相(xiang)应对策(ce),以期(qi)为喀(ka)斯特地(di)(di)区草地(di)(di)生(sheng)(sheng)态系(xi)统(tong)(tong)(tong)健(jian)康、稳定、持续发(fa)展提供(gong)一(yi)(yi)定的(de)科学依据。
基层园地
少雨季节高尔夫球场周围地表水特征分析
唐少霞, 吴 丹, 侯璇音, 赵志忠, 沈有建, 朱 平
2015, 9(5): 837-. doi:
[摘要](912) [PDF 810KB](336)
摘要:
本研(yan)(yan)究(jiu)以(yi)海口东山地区(qu)一家(jia)(jia)营业近18年(nian)的(de)(de)(de)球(qiu)场作为(wei)研(yan)(yan)究(jiu)靶点,采用实验法、对(dui)比分析法及(ji)单因子污(wu)染指(zhi)(zhi)数(shu)法,分析高尔夫球(qiu)场周围地表(biao)水(shui)(shui)(shui)水(shui)(shui)(shui)质(zhi)(zhi)特征。结果表(biao)明,在(zai)少(shao)雨(yu)季(ji)节,球(qiu)场人工湖水(shui)(shui)(shui)的(de)(de)(de)色(se)度、浊度、余氯、总磷及(ji)重金属的(de)(de)(de)浓度高于(yu)农(nong)田沟渠水(shui)(shui)(shui),与国家(jia)(jia)地表(biao)水(shui)(shui)(shui)环境(jing)质(zhi)(zhi)量Ⅲ类水(shui)(shui)(shui)限值(zhi)相比,球(qiu)场内(nei)(nei)湖化学需氧量(COD)、总磷、汞(Hg)、铬(Cr)含量出(chu)现超标(biao)(biao);球(qiu)场草(cao)坪和内(nei)(nei)湖的(de)(de)(de)防渗(shen)设(she)计能有效地防止雨(yu)水(shui)(shui)(shui)和灌溉水(shui)(shui)(shui)往(wang)球(qiu)场外围下渗(shen);球(qiu)场西侧水(shui)(shui)(shui)库(ku)上(shang)、中、下游(you)所含的(de)(de)(de)余氯、亚(ya)硝酸盐氮、氨氮和总磷的(de)(de)(de)浓度表(biao)现为(wei)上(shang)游(you)>中游(you)>下游(you);研(yan)(yan)究(jiu)区(qu)地表(biao)水(shui)(shui)(shui)所含的(de)(de)(de)重金属除(chu)水(shui)(shui)(shui)库(ku)上(shang)游(you)的(de)(de)(de)Hg外,其他测点都高于(yu)背景值(zhi);水(shui)(shui)(shui)库(ku)水(shui)(shui)(shui)与国家(jia)(jia)地表(biao)水(shui)(shui)(shui)环境(jing)质(zhi)(zhi)量Ⅱ类水(shui)(shui)(shui)质(zhi)(zhi)限值(zhi)相比,上(shang)游(you)COD和总磷超标(biao)(biao),中游(you)总磷和Pb超标(biao)(biao),水(shui)(shui)(shui)库(ku)下游(you)水(shui)(shui)(shui)质(zhi)(zhi)各项指(zhi)(zhi)标(biao)(biao)均在(zai)Ⅱ类水(shui)(shui)(shui)质(zhi)(zhi)限值(zhi)内(nei)(nei);球(qiu)场内(nei)(nei)外水(shui)(shui)(shui)体农(nong)药的(de)(de)(de)残留没有超标(biao)(biao)。
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