欧宝体育

欢迎访问 欧宝体育,今天是

2018年35卷3期

显示方式:          |     

目录
目录
2018, 12(3): 0-.
[摘要](414) [PDF 1217KB](138)
摘要:
前植物生产层
狗牙根和三叶草的根系特征及对荒坡紫色土抗剪性能的影响
周涛, 刘枭宏, 谌芸, 王润泽, 李铁, 翟婷婷, 吴晨, 宗永青
2018, 12(3): 463-471. doi:
[摘要](959) [HTML全文] (93) [PDF 599KB](269)
摘要:
为(wei)探讨草类根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)系(xi)对荒坡紫色(se)土(tu)(tu)的(de)固(gu)土(tu)(tu)性能(neng)(neng)及其影响(xiang)因素,以(yi)该(gai)环(huan)境的(de)紫色(se)土(tu)(tu)为(wei)研究对象,设置了空白(bai)对照(zhao)、盆栽(zai)狗(gou)牙(ya)根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)(Cynodon dactylon)和盆栽(zai)三(san)叶(ye)草(Trifolium repens)3个处(chu)理(li)(li),8个月后分(fen)别(bie)取样用常规方法测定(ding)土(tu)(tu)壤(rang)(rang)基本理(li)(li)化性质、WinRHIZO ( Pro.2004c) 根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)系(xi)分(fen)析系(xi)统(tong)测定(ding)根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)系(xi)指(zhi)标(biao)、ZJ型应变控制式(shi)直剪(jian)仪测定(ding)根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)-土(tu)(tu)复(fu)合(he)体(ti)(ti)抗剪(jian)强度(du)。结果表明(ming),狗(gou)牙(ya)根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)的(de)根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)系(xi)指(zhi)标(biao)优于三(san)叶(ye)草,且在根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)系(xi)直径(d)≤0.2 mm径级范(fan)围内(nei)更(geng)为(wei)突出(chu);较(jiao)之(zhi)三(san)叶(ye)草,狗(gou)牙(ya)根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)更(geng)能(neng)(neng)有效(xiao)改善土(tu)(tu)壤(rang)(rang)的(de)理(li)(li)化性质;两种草类均能(neng)(neng)有效(xiao)提(ti)高根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)-土(tu)(tu)复(fu)合(he)体(ti)(ti)的(de)抗剪(jian)性能(neng)(neng)。较(jiao)之(zhi)空白(bai)对照(zhao),狗(gou)牙(ya)根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)的(de)内(nei)摩擦角(φ)和粘聚力(c)分(fen)别(bie)增加了10.37%和66.36%,三(san)叶(ye)草的(de)分(fen)别(bie)增加了1.14%和34.22%,其中狗(gou)牙(ya)根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)处(chu)理(li)(li)的(de)土(tu)(tu)壤(rang)(rang)抗剪(jian)性能(neng)(neng)最优;影响(xiang)根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)-土(tu)(tu)复(fu)合(he)体(ti)(ti)抗剪(jian)性能(neng)(neng)的(de)关(guan)键(jian)性指(zhi)标(biao)有土(tu)(tu)壤(rang)(rang)容重、总孔隙度(du)、毛管孔隙度(du)和根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)长(zhang)密度(du),根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)系(xi)直径≤0.2 mm是影响(xiang)根(gen)(gen)(gen)(gen)(gen)-土(tu)(tu)复(fu)合(he)体(ti)(ti)抗剪(jian)性能(neng)(neng)的(de)关(guan)键(jian)性径级。
基于冗余分析的高寒草原土壤与草地退化关系
魏卫东, 刘育红, 马辉, 李积兰
2018, 12(3): 472-481. doi:
[摘要](748) [HTML全文] (141) [PDF 586KB](188)
摘要:
在高(gao)(gao)寒(han)草(cao)(cao)原(yuan)(yuan)退(tui)化(hua)草(cao)(cao)地(di)(di)(di)设置研究(jiu)样(yang)地(di)(di)(di),观测植(zhi)(zhi)物(wu)(wu)群(qun)落(luo)特征(zheng)、采集(ji)土(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)样(yang)品、分(fen)析土(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)物(wu)(wu)理化(hua)学性质,依(yi)据(ju)(ju)数量(liang)(liang)生(sheng)态(tai)学基本原(yuan)(yuan)理,探讨(tao)高(gao)(gao)寒(han)草(cao)(cao)原(yuan)(yuan)退(tui)化(hua)草(cao)(cao)地(di)(di)(di)与(yu)土(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)因(yin)子间关(guan)(guan)(guan)(guan)系(xi)(xi)。结果表明:不(bu)同(tong)退(tui)化(hua)程(cheng)(cheng)度样(yang)地(di)(di)(di)沿冗余分(fen)析排(pai)序(xu)(xu)(xu)图第一(yi)(yi)(yi)(yi)排(pai)序(xu)(xu)(xu)轴(zhou)(zhou)(zhou)分(fen)布(bu),第一(yi)(yi)(yi)(yi)排(pai)序(xu)(xu)(xu)轴(zhou)(zhou)(zhou)反(fan)映(ying)草(cao)(cao)地(di)(di)(di)退(tui)化(hua)程(cheng)(cheng)度的(de)变化(hua);草(cao)(cao)地(di)(di)(di)植(zhi)(zhi)物(wu)(wu)群(qun)落(luo)中与(yu)第一(yi)(yi)(yi)(yi)排(pai)序(xu)(xu)(xu)轴(zhou)(zhou)(zhou)负相(xiang)(xiang)(xiang)关(guan)(guan)(guan)(guan)且按(an)相(xiang)(xiang)(xiang)关(guan)(guan)(guan)(guan)程(cheng)(cheng)度大小排(pai)序(xu)(xu)(xu)的(de)指(zhi)标为盖度>地(di)(di)(di)上生(sheng)物(wu)(wu)量(liang)(liang)>地(di)(di)(di)下生(sheng)物(wu)(wu)量(liang)(liang);第一(yi)(yi)(yi)(yi)、第二排(pai)序(xu)(xu)(xu)轴(zhou)(zhou)(zhou)能够解释97.1%的(de)土(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)因(yin)子与(yu)草(cao)(cao)地(di)(di)(di)退(tui)化(hua)关(guan)(guan)(guan)(guan)系(xi)(xi);土(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)沙砾、pH与(yu)第一(yi)(yi)(yi)(yi)排(pai)序(xu)(xu)(xu)轴(zhou)(zhou)(zhou)正相(xiang)(xiang)(xiang)关(guan)(guan)(guan)(guan),土(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)有(you)(you)机(ji)碳、土(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)含水量(liang)(liang)、容(rong)重(zhong)(zhong)、全(quan)氮(dan)、有(you)(you)效氮(dan)与(yu)第一(yi)(yi)(yi)(yi)排(pai)序(xu)(xu)(xu)轴(zhou)(zhou)(zhou)负相(xiang)(xiang)(xiang)关(guan)(guan)(guan)(guan);第一(yi)(yi)(yi)(yi)排(pai)序(xu)(xu)(xu)轴(zhou)(zhou)(zhou)及(ji)所(suo)(suo)有(you)(you)排(pai)序(xu)(xu)(xu)轴(zhou)(zhou)(zhou)所(suo)(suo)反(fan)映(ying)的(de)土(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)因(yin)子均与(yu)草(cao)(cao)地(di)(di)(di)退(tui)化(hua)之间呈极显(xian)著(zhu)相(xiang)(xiang)(xiang)关(guan)(guan)(guan)(guan)关(guan)(guan)(guan)(guan)系(xi)(xi)(P<0.01);不(bu)同(tong)土(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)因(yin)子与(yu)草(cao)(cao)地(di)(di)(di)退(tui)化(hua)之间相(xiang)(xiang)(xiang)关(guan)(guan)(guan)(guan)程(cheng)(cheng)度不(bu)同(tong),土(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)有(you)(you)机(ji)碳(r=-0.890)、土(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)含水量(liang)(liang)(r=-0.864)、容(rong)重(zhong)(zhong)(r=-0.847)、全(quan)氮(dan)(r=-0.836)、有(you)(you)效氮(dan)(r=-0.821)等与(yu)高(gao)(gao)寒(han)草(cao)(cao)原(yuan)(yuan)退(tui)化(hua)相(xiang)(xiang)(xiang)关(guan)(guan)(guan)(guan)程(cheng)(cheng)度更(geng)高(gao)(gao)且相(xiang)(xiang)(xiang)关(guan)(guan)(guan)(guan)关(guan)(guan)(guan)(guan)系(xi)(xi)极显(xian)著(zhu)(P<0.01)。利用退(tui)化(hua)草(cao)(cao)地(di)(di)(di)群(qun)落(luo)特征(zheng)和土(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)因(yin)子数据(ju)(ju)矩阵进行(xing)冗余分(fen)析能够较好地(di)(di)(di)综合(he)反(fan)映(ying)土(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)因(yin)子与(yu)草(cao)(cao)地(di)(di)(di)退(tui)化(hua)之间的(de)关(guan)(guan)(guan)(guan)系(xi)(xi)及(ji)相(xiang)(xiang)(xiang)关(guan)(guan)(guan)(guan)程(cheng)(cheng)度,土(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)有(you)(you)机(ji)碳、土(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)含水量(liang)(liang)、容(rong)重(zhong)(zhong)、全(quan)氮(dan)、有(you)(you)效氮(dan)是(shi)反(fan)映(ying)高(gao)(gao)寒(han)草(cao)(cao)原(yuan)(yuan)退(tui)化(hua)的(de)重(zhong)(zhong)要土(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)指(zhi)标。
秸秆和生物炭对油菜-玉米轮作下紫色土有机碳及碳库管理指数的影响
陆畅, 徐畅, 黄容, 田冬, 高明
2018, 12(3): 482-490. doi:
[摘要](545) [HTML全文] (26) [PDF 570KB](139)
摘要:
为(wei)揭示西南紫色土(tu)区有(you)(you)(you)(you)机(ji)碳(tan)(tan)(tan)库对秸秆(gan)(gan)还(hai)(hai)(hai)(hai)田(tian)和施(shi)(shi)用(yong)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)炭的(de)响应,采用(yong)田(tian)间试验的(de)方(fang)法,研究了油菜(Brassica napus)-玉(yu)米(Zea mays)轮作制度下(xia),对照(CK)、秸秆(gan)(gan)还(hai)(hai)(hai)(hai)田(tian)(CS)、施(shi)(shi)用(yong)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)炭(BC)、秸秆(gan)(gan)+生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)炭1∶1混施(shi)(shi)还(hai)(hai)(hai)(hai)田(tian)(CS+BC)、秸秆(gan)(gan)+速(su)腐剂还(hai)(hai)(hai)(hai)田(tian)(CS+D)5种(zhong)处(chu)(chu)(chu)(chu)理的(de)紫色土(tu)各形态(tai)有(you)(you)(you)(you)机(ji)碳(tan)(tan)(tan)含(han)量(liang)及碳(tan)(tan)(tan)库管理指数(CPMI)。结(jie)果(guo)(guo)表明,与CK相比(bi),秸秆(gan)(gan)还(hai)(hai)(hai)(hai)田(tian)和施(shi)(shi)用(yong)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)炭各处(chu)(chu)(chu)(chu)理均能提高(gao)(gao)土(tu)壤(rang)(rang)有(you)(you)(you)(you)机(ji)碳(tan)(tan)(tan)、微(wei)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)量(liang)碳(tan)(tan)(tan)、颗粒有(you)(you)(you)(you)机(ji)碳(tan)(tan)(tan)、矿(kuang)物(wu)(wu)(wu)结(jie)合态(tai)有(you)(you)(you)(you)机(ji)碳(tan)(tan)(tan)、活(huo)性(xing)有(you)(you)(you)(you)机(ji)碳(tan)(tan)(tan)含(han)量(liang)及碳(tan)(tan)(tan)库管理指数,其(qi)中(zhong)CS+D处(chu)(chu)(chu)(chu)理的(de)微(wei)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)量(liang)碳(tan)(tan)(tan)、粗颗粒有(you)(you)(you)(you)机(ji)碳(tan)(tan)(tan)含(han)量(liang)、土(tu)壤(rang)(rang)微(wei)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)熵(shang)最高(gao)(gao),增幅分(fen)别为(wei)104.17%、248.57%和66.61%;其(qi)次为(wei)CS处(chu)(chu)(chu)(chu)理,增幅分(fen)别为(wei)75.25%、211.43%和51.38%;CS+D和CS处(chu)(chu)(chu)(chu)理的(de)碳(tan)(tan)(tan)库管理指数分(fen)别比(bi)CK处(chu)(chu)(chu)(chu)理高(gao)(gao)87.42 和70.95;BC处(chu)(chu)(chu)(chu)理下(xia)土(tu)壤(rang)(rang)矿(kuang)物(wu)(wu)(wu)结(jie)合态(tai)有(you)(you)(you)(you)机(ji)碳(tan)(tan)(tan)含(han)量(liang)最高(gao)(gao),达到了13.14 g·kg-1。可(ke)见(jian),秸秆(gan)(gan)还(hai)(hai)(hai)(hai)田(tian)、秸秆(gan)(gan)+速(su)腐剂还(hai)(hai)(hai)(hai)田(tian)提高(gao)(gao)土(tu)壤(rang)(rang)有(you)(you)(you)(you)机(ji)碳(tan)(tan)(tan)活(huo)性(xing)和碳(tan)(tan)(tan)库管理指数的(de)效(xiao)果(guo)(guo)优于(yu)施(shi)(shi)用(yong)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)炭,有(you)(you)(you)(you)利于(yu)提升(sheng)地力和改善土(tu)壤(rang)(rang)质(zhi)量(liang),而施(shi)(shi)用(yong)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)炭下(xia)土(tu)壤(rang)(rang)有(you)(you)(you)(you)机(ji)碳(tan)(tan)(tan)稳定(ding)性(xing)较高(gao)(gao),有(you)(you)(you)(you)利于(yu)土(tu)壤(rang)(rang)有(you)(you)(you)(you)机(ji)碳(tan)(tan)(tan)长(zhang)期(qi)稳定(ding)固持。
AM真菌提高植物抗逆性的机制
张伟珍, 古丽君, 段廷玉
2018, 12(3): 491-507. doi:
[摘要](884) [HTML全文] (94) [PDF 761KB](186)
摘要:
丛枝(zhi)菌(jun)(jun)(jun)根(arbuscular mycorrhizae,AM)真(zhen)菌(jun)(jun)(jun)是自然界中(zhong)最广泛的(de)(de)(de)(de)(de)植(zhi)物(wu)共生真(zhen)菌(jun)(jun)(jun),可以提高宿主(zhu)对生物(wu)和非生物(wu)逆(ni)境(jing)的(de)(de)(de)(de)(de)抗(kang)(kang)(kang)性(xing)(xing)(xing)(xing)。AM真(zhen)菌(jun)(jun)(jun)能通(tong)(tong)过改(gai)善(shan)养分吸(xi)收(shou)、增加(jia)渗(shen)透调节(jie)物(wu)质的(de)(de)(de)(de)(de)积(ji)累,提高抗(kang)(kang)(kang)氧化酶(mei)类活性(xing)(xing)(xing)(xing)、强(qiang)(qiang)化渗(shen)透调节(jie)作用(yong)(yong)并(bing)维持(chi)植(zhi)物(wu)内源(yuan)激(ji)素(su)平衡,增加(jia)生长素(su)的(de)(de)(de)(de)(de)合成,调节(jie)碳氮(dan)代谢,刺(ci)激(ji)胁迫诱导基因表(biao)达,增强(qiang)(qiang)植(zhi)物(wu)根系及菌(jun)(jun)(jun)丝本(ben)(ben)身对重金属元素(su)的(de)(de)(de)(de)(de)固(gu)持(chi)作用(yong)(yong)等提高植(zhi)物(wu)对非生物(wu)逆(ni)境(jing)(如干旱、高低温、重金属、盐碱)的(de)(de)(de)(de)(de)抗(kang)(kang)(kang)性(xing)(xing)(xing)(xing);并(bing)能通(tong)(tong)过构建菌(jun)(jun)(jun)丝网络,形成对根部入侵病原(yuan)真(zhen)菌(jun)(jun)(jun)的(de)(de)(de)(de)(de)机械屏(ping)障(zhang),增强(qiang)(qiang)抗(kang)(kang)(kang)病性(xing)(xing)(xing)(xing)相关(guan)酶(mei)活性(xing)(xing)(xing)(xing),合成与抗(kang)(kang)(kang)病性(xing)(xing)(xing)(xing)相关(guan)的(de)(de)(de)(de)(de)次(ci)生代谢产(chan)物(wu),增强(qiang)(qiang)抗(kang)(kang)(kang)病、虫(chong)相关(guan)基因的(de)(de)(de)(de)(de)表(biao)达,菌(jun)(jun)(jun)丝传递(di)抗(kang)(kang)(kang)虫(chong)防御信号,能提高邻近植(zhi)株(zhu)的(de)(de)(de)(de)(de)抗(kang)(kang)(kang)虫(chong)性(xing)(xing)(xing)(xing),增强(qiang)(qiang)植(zhi)物(wu)的(de)(de)(de)(de)(de)抗(kang)(kang)(kang)病虫(chong)能力。本(ben)(ben)文(wen)归纳了近几(ji)年来国内外有关(guan)AM真(zhen)菌(jun)(jun)(jun)影响植(zhi)物(wu)抗(kang)(kang)(kang)逆(ni)性(xing)(xing)(xing)(xing)及其作用(yong)(yong)机理(li)的(de)(de)(de)(de)(de)研究进(jin)展,并(bing)对AM真(zhen)菌(jun)(jun)(jun)在(zai)促进(jin)植(zhi)物(wu)抗(kang)(kang)(kang)逆(ni)性(xing)(xing)(xing)(xing)方(fang)面的(de)(de)(de)(de)(de)研究作了展望。
近15年新疆伊犁河谷草地退化时空变化特征
闫俊杰, 刘海军, 崔东, 陈晨
2018, 12(3): 508-520. doi:
[摘要](882) [HTML全文] (57) [PDF 2444KB](139)
摘要:
以(yi)伊犁河谷(gu)(gu)为(wei)研究区(qu),利用MODIS NDVI数(shu)据及像元二分模(mo)(mo)型,反演草(cao)地(di)(di)(di)植(zhi)(zhi)被(bei)(bei)覆盖度,以(yi)草(cao)地(di)(di)(di)植(zhi)(zhi)被(bei)(bei)覆盖度为(wei)评(ping)价(jia)标准,结合数(shu)字(zi)高(gao)程(cheng)模(mo)(mo)型(digital elevation model,DEM)数(shu)据及Getis-Ord 冷/热点分析(xi)方法(fa),对伊犁河谷(gu)(gu)2001-2015年(nian)草(cao)地(di)(di)(di)退(tui)化(hua)(hua)(hua)(hua)的(de)时空特(te)征(zheng)进行了分析(xi)。结果表明,1)受(shou)持续过度放牧及气候条件影响,2001-2015年(nian)伊犁河谷(gu)(gu)草(cao)地(di)(di)(di)整体持续退(tui)化(hua)(hua)(hua)(hua),15年(nian)内退(tui)化(hua)(hua)(hua)(hua)草(cao)地(di)(di)(di)比例达46.18%,但退(tui)化(hua)(hua)(hua)(hua)以(yi)轻(qing)度为(wei)主;2)空间上(shang)退(tui)化(hua)(hua)(hua)(hua)草(cao)地(di)(di)(di)的(de)分布范围逐(zhu)步向(xiang)高(gao)海拔区(qu)域(yu)(yu)扩(kuo)展,海拔1 500-3 000 m的(de)中山和(he)中高(gao)山区(qu)退(tui)化(hua)(hua)(hua)(hua)草(cao)地(di)(di)(di)扩(kuo)张最明显;3)草(cao)地(di)(di)(di)生态保(bao)护政策的(de)实施减缓了草(cao)地(di)(di)(di)退(tui)化(hua)(hua)(hua)(hua)速度,草(cao)地(di)(di)(di)退(tui)化(hua)(hua)(hua)(hua)与(yu)改(gai)善的(de)空间差异(yi)逐(zhu)渐明显,以(yi)退(tui)化(hua)(hua)(hua)(hua)为(wei)主的(de)单一变化(hua)(hua)(hua)(hua)趋(qu)势有所改(gai)变;4)利用NDVI反演植(zhi)(zhi)被(bei)(bei)覆盖度对草(cao)地(di)(di)(di)退(tui)化(hua)(hua)(hua)(hua)进行评(ping)价(jia)的(de)方法(fa)存(cun)在对高(gao)植(zhi)(zhi)被(bei)(bei)覆盖区(qu)域(yu)(yu)草(cao)地(di)(di)(di)退(tui)化(hua)(hua)(hua)(hua)敏感性相对较弱的(de)缺陷。
新疆地区降水分布的空间插值方法比较
张仁平, 张云玲, 郭靖, 冯琦胜, 梁天刚
2018, 12(3): 521-529. doi:
[摘要](943) [HTML全文] (114) [PDF 1985KB](158)
摘要:
利用(yong)新(xin)(xin)(xin)疆及周(zhou)边地(di)区的(de)154个气(qi)象(xiang)站点(dian)资料(liao),采用(yong)反距离权(quan)重法(IDW)、普通克(ke)里金法(Kriging)、协(xie)同克(ke)里格(ge)法(Cokriging)、贝叶斯法(EBK)和(he)ANUSPLIN软件5种方(fang)法,对新(xin)(xin)(xin)疆地(di)区1995-2004年(nian)10年(nian)间(jian)的(de)月(yue)降(jiang)水(shui)量(liang)空间(jian)插(cha)值(zhi)模拟结(jie)果进行(xing)(xing)了交叉检验。结(jie)果表明(ming),在(zai)新(xin)(xin)(xin)疆地(di)区,5种方(fang)法的(de)插(cha)值(zhi)精(jing)度表现(xian)为(wei)ANUSPLIN>Cokriging>EBK>Kriging>IDW,并随月(yue)份有所变化,平(ping)(ping)均(jun)绝对误差(MAE)和(he)均(jun)方(fang)根误差(RMSE)表现(xian)为(wei)秋(qiu)冬两季(ji)误差低(di)于春(chun)(chun)夏(xia)两季(ji),平(ping)(ping)均(jun)相(xiang)对误差(MRE)的(de)值(zhi)在(zai)春(chun)(chun)季(ji)和(he)秋(qiu)季(ji)较(jiao)高。与已(yi)建立(li)的(de)新(xin)(xin)(xin)疆的(de)降(jiang)水(shui)量(liang)分(fen)布格(ge)局进行(xing)(xing)比(bi)较(jiao)发现(xian),ANUSPLIN兼顾了插(cha)值(zhi)曲面(mian)的(de)准确度与平(ping)(ping)滑(hua)度,它较(jiao)为(wei)准确地(di)反映了新(xin)(xin)(xin)疆地(di)区降(jiang)水(shui)空间(jian)分(fen)布的(de)特征,EBK法在(zai)4月(yue)和(he)7月(yue)插(cha)值(zhi)结(jie)果与实际偏(pian)差较(jiao)大,而1月(yue)和(he)10月(yue)插(cha)值(zhi)效果较(jiao)好,Cokriging法插(cha)值(zhi)结(jie)果均(jun)质性(xing)较(jiao)差,并不能反映新(xin)(xin)(xin)疆实际降(jiang)水(shui)的(de)空间(jian)分(fen)布。Kriging法在(zai)10月(yue)插(cha)值(zhi)效果较(jiao)好外(wai),在(zai)其他3个月(yue)的(de)插(cha)值(zhi)效果不好,IDW法的(de)最(zui)大值(zhi)或(huo)者最(zui)小值(zhi)主(zhu)要(yao)分(fen)布在(zai)台站周(zhou)围(wei),与实际情况相(xiang)差较(jiao)远。
植物生产层
菌草绿洲3号快繁及遗传转化体系的初步研究
梅兰, 宋昭昭, 刘波, 林志魁, 林占熺
2018, 12(3): 530-541. doi:
[摘要](955) [HTML全文] (82) [PDF 2007KB](132)
摘要:
以芦竹(zhu)属(Arundo)菌(jun)草绿洲3号诱导(dao)的(de)(de)愈伤组(zu)(zu)织为材(cai)料,进行不(bu)定芽(ya)、不(bu)定根(gen)诱导(dao)以及移(yi)栽试验。以愈伤组(zu)(zu)织为受体(ti)材(cai)料,对绿洲3号的(de)(de)遗(yi)传转化(hua)体(ti)系进行初步研究。结(jie)果表明(ming),不(bu)定芽(ya)最佳分化(hua)培(pei)(pei)养(yang)基(ji)为MS+1.0 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1 NAA,不(bu)定芽(ya)诱导(dao)率(lv)(lv)为100%。不(bu)定根(gen)诱导(dao)的(de)(de)最适培(pei)(pei)养(yang)基(ji)为MS,不(bu)定根(gen)的(de)(de)诱导(dao)率(lv)(lv)为100%。在9种移(yi)栽基(ji)质(zhi)中,泥炭(tan)基(ji)质(zhi)中组(zu)(zu)培(pei)(pei)苗的(de)(de)移(yi)栽成活率(lv)(lv)最高,为100%。以绿洲3号愈伤组(zu)(zu)织预培(pei)(pei)养(yang)3 d,于农杆菌(jun)OD600值为0.1侵染10 min为宜,共培(pei)(pei)养(yang)基(ji)中添加(jia)300 μmol·L-1AS的(de)(de)条件下,共培(pei)(pei)养(yang)1 d的(de)(de)GUS表达率(lv)(lv)最高,为1.5%。
铁线莲‘Blekitny Aniol’组织培养及再生体系建立
黄鑫, 张彦妮
2018, 12(3): 542-550. doi:
[摘要](607) [HTML全文] (48) [PDF 996KB](119)
摘要:
对铁(tie)线莲(lian)(Clematis florida ‘Blekitny Aniol’)的(de)(de)(de)(de)带(dai)芽(ya)(ya)茎(jing)段(duan)进行诱(you)(you)(you)(you)导(dao)(dao)产(chan)生(sheng)(sheng)无菌苗,并对其叶片和茎(jing)段(duan)进行愈(yu)伤(shang)组(zu)(zu)织诱(you)(you)(you)(you)导(dao)(dao)成苗的(de)(de)(de)(de)分(fen)化研(yan)究(jiu),成功建立了铁(tie)线莲(lian)组(zu)(zu)织培养(yang)再生(sheng)(sheng)体(ti)系(xi)。结果表明,带(dai)芽(ya)(ya)茎(jing)段(duan)诱(you)(you)(you)(you)导(dao)(dao)腋(ye)芽(ya)(ya)最佳培养(yang)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)为(wei)(wei)MS+1 mg·L-16-BA+0.05 mg·L-1NAA,腋(ye)芽(ya)(ya)萌发(fa)率(lv)(lv)为(wei)(wei)100.0%;茎(jing)段(duan)诱(you)(you)(you)(you)导(dao)(dao)愈(yu)伤(shang)最适宜培养(yang)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)为(wei)(wei)MS+2 mg·L-16-BA+0.01 mg·L-1NAA,诱(you)(you)(you)(you)导(dao)(dao)率(lv)(lv)为(wei)(wei)78.3%;叶片诱(you)(you)(you)(you)导(dao)(dao)愈(yu)伤(shang)组(zu)(zu)织最适宜的(de)(de)(de)(de)培养(yang)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)为(wei)(wei)MS+1 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA,诱(you)(you)(you)(you)导(dao)(dao)率(lv)(lv)为(wei)(wei)81.7%;愈(yu)伤(shang)组(zu)(zu)织分(fen)化的(de)(de)(de)(de)最佳培养(yang)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)为(wei)(wei)1/2MS+1 mg·L-16-BA+0.05 mg·L-1NAA,分(fen)化率(lv)(lv)可达25.0%;最适宜不定芽(ya)(ya)的(de)(de)(de)(de)增殖(zhi)培养(yang)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)为(wei)(wei)1/2MS+3 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA,增殖(zhi)倍数为(wei)(wei)4.94;筛(shai)选出最优的(de)(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)根培养(yang)基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)组(zu)(zu)合为(wei)(wei)1/2MS+0.05 mg·L-1NAA,生(sheng)(sheng)根率(lv)(lv)为(wei)(wei)70.2%。本研(yan)究(jiu)将为(wei)(wei)铁(tie)线莲(lian)的(de)(de)(de)(de)推广(guang)应用(yong)提供参考(kao),也为(wei)(wei)其他铁(tie)线莲(lian)属植物引(yin)种和开发(fa)利用(yong)奠定了基(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)础。
陇东苹果园土壤浸提液对黑麦草和紫花苜蓿种子萌发及幼苗生长的影响
王亚亚, 杨梅, 陆姣云, 杨惠敏
2018, 12(3): 551-557. doi:
[摘要](640) [HTML全文] (33) [PDF 581KB](130)
摘要:
果(guo)(guo)园(yuan)生(sheng)(sheng)草(cao)(cao)(cao)是(shi)一种(zhong)新型土(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)管理(li)模(mo)式,草(cao)(cao)(cao)地成功建(jian)植是(shi)该模(mo)式建(jian)立(li)的(de)(de)基(ji)础。苹(ping)(ping)果(guo)(guo)园(yuan)土(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)的(de)(de)特异性可(ke)(ke)能影响(xiang)草(cao)(cao)(cao)类(lei)种(zhong)子(zi)(zi)萌(meng)(meng)(meng)发(fa)(fa)及(ji)幼(you)(you)苗生(sheng)(sheng)长,从(cong)而(er)影响(xiang)草(cao)(cao)(cao)地建(jian)植。本(ben)研究分析了(le)(le)陇东苹(ping)(ping)果(guo)(guo)园(yuan)不(bu)同(tong)土(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)层的(de)(de)土(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)浸(jin)提液对黑(hei)(hei)麦(mai)草(cao)(cao)(cao)(Lolium perenne)和(he)紫花苜(mu)蓿(xu)(Medicago sativa)种(zhong)子(zi)(zi)萌(meng)(meng)(meng)发(fa)(fa)及(ji)幼(you)(you)苗生(sheng)(sheng)长的(de)(de)影响(xiang),结(jie)果(guo)(guo)表明,苹(ping)(ping)果(guo)(guo)园(yuan)土(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)浸(jin)提液提高了(le)(le)黑(hei)(hei)麦(mai)草(cao)(cao)(cao)种(zhong)子(zi)(zi)萌(meng)(meng)(meng)发(fa)(fa)数,但(dan)减小了(le)(le)紫花苜(mu)蓿(xu)种(zhong)子(zi)(zi)萌(meng)(meng)(meng)发(fa)(fa)数,但(dan)对二者种(zhong)子(zi)(zi)萌(meng)(meng)(meng)发(fa)(fa)率(lv)没有(you)影响(xiang);与无(wu)落叶(ye)相比,落叶(ye)残留(liu)时土(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)浸(jin)提液加(jia)快了(le)(le)种(zhong)子(zi)(zi)萌(meng)(meng)(meng)发(fa)(fa),并有(you)提高种(zhong)子(zi)(zi)萌(meng)(meng)(meng)发(fa)(fa)率(lv)的(de)(de)趋势。土(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)浸(jin)提液抑(yi)制(zhi)了(le)(le)黑(hei)(hei)麦(mai)草(cao)(cao)(cao)和(he)紫花苜(mu)蓿(xu)幼(you)(you)苗胚根(gen)的(de)(de)生(sheng)(sheng)长,减少了(le)(le)幼(you)(you)苗单株(zhu)鲜(xian)重;但(dan)有(you)落叶(ye)残留(liu)时的(de)(de)土(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)浸(jin)提液相对于无(wu)落叶(ye)的(de)(de)土(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)浸(jin)提液处(chu)理(li)减小了(le)(le)对黑(hei)(hei)麦(mai)草(cao)(cao)(cao)和(he)紫花苜(mu)蓿(xu)幼(you)(you)苗胚根(gen)生(sheng)(sheng)长的(de)(de)抑(yi)制(zhi)作(zuo)用。因(yin)此,苹(ping)(ping)果(guo)(guo)园(yuan)土(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)(tu)壤(rang)(rang)(rang)可(ke)(ke)通(tong)过抑(yi)制(zhi)草(cao)(cao)(cao)类(lei)植物(wu)幼(you)(you)苗生(sheng)(sheng)长而(er)非种(zhong)子(zi)(zi)萌(meng)(meng)(meng)发(fa)(fa)来影响(xiang)草(cao)(cao)(cao)地建(jian)植;从(cong)幼(you)(you)苗生(sheng)(sheng)长受抑(yi)制(zhi)程度来看,苹(ping)(ping)果(guo)(guo)园(yuan)生(sheng)(sheng)草(cao)(cao)(cao)选择黑(hei)(hei)麦(mai)草(cao)(cao)(cao)等禾(he)本(ben)科(ke)牧草(cao)(cao)(cao)更适(shi)合。
外源抗坏血酸引发促进Na2SO4胁迫下燕麦幼苗的生长
董秋丽, 夏方山, 丁荷星, 王明亚, 朱慧森, 董宽虎, 赵祥, 杜利霞
2018, 12(3): 558-565. doi:
[摘要](644) [HTML全文] (11) [PDF 524KB](109)
摘要:
通过不同浓(nong)(nong)度(du)(0、0.5、1.0、1.5和(he)(he)2.0 mmol·L-1)的(de)(de)(de)抗坏血酸(AsA)引(yin)发燕麦(mai)(mai)(Avena sativa)种子(zi),并在浓(nong)(nong)度(du)为0、50和(he)(he)100 mmol·L-1的(de)(de)(de)Na2SO4胁迫(po)下(xia)进行标准(zhun)发芽,分析(xi)其幼苗(miao)芽长(LS)、根长(LR)、芽鲜(xian)重(FWS)、根鲜(xian)重(FWR)及幼苗(miao)活力指数(SVI)的(de)(de)(de)变化,探讨了外源AsA引(yin)发对Na2SO4胁迫(po)下(xia)燕麦(mai)(mai)幼苗(miao)生长的(de)(de)(de)影(ying)(ying)响。结果表明(ming),燕麦(mai)(mai)幼苗(miao)LS、LR、FWS和(he)(he)SVI随Na2SO4胁迫(po)程度(du)增(zeng)强而显著(zhu)(P<0.05)降(jiang)(jiang)低,但其FWR则呈先升后降(jiang)(jiang)的(de)(de)(de)趋势。AsA引(yin)发处(chu)理能(neng)提高其LS、LR、FWS、FWR和(he)(he)SVI,这(zhei)表明(ming)AsA引(yin)发能(neng)够提高Na2SO4胁迫(po)下(xia)燕麦(mai)(mai)幼苗(miao)的(de)(de)(de)生长能(neng)力。Na2SO4与AsA浓(nong)(nong)度(du)对燕麦(mai)(mai)LS、LR、FWS、FWR和(he)(he)SVI的(de)(de)(de)影(ying)(ying)响差异(yi)极显著(zhu)(P<0.01),二(er)者(zhe)的(de)(de)(de)交互作用对燕麦(mai)(mai)幼苗(miao)LS、LR、FWS和(he)(he)FWR的(de)(de)(de)影(ying)(ying)响也有极显著(zhu)(P<0.01)差异(yi),因而表明(ming)AsA引(yin)发效(xiao)果与AsA和(he)(he)Na2SO4浓(nong)(nong)度(du)及其交互作用具(ju)有密(mi)切(qie)关系,试验中AsA引(yin)发的(de)(de)(de)最佳浓(nong)(nong)度(du)为1.5 mmol·L-1。
高原鼠兔干扰对高山嵩草繁殖分配的影响
张红艳, 王倩, 于成, 庞晓攀, 金少红, 郭正刚
2018, 12(3): 566-573. doi:
[摘要](641) [HTML全文] (27) [PDF 793KB](148)
摘要:
高(gao)原鼠兔(tu)(tu)(Ochotona curzoniae)干(gan)扰(rao)(rao)会引(yin)起高(gao)山嵩(song)草(cao)(cao)(cao)(cao)(Kobresia pygmaea)草(cao)(cao)(cao)(cao)甸生(sheng)(sheng)境的(de)(de)(de)改变,而植物(wu)繁(fan)殖(zhi)分配是(shi)其适应(ying)环境变化的(de)(de)(de)重要策略之一(yi)。通过野外调查方法研究了高(gao)原鼠兔(tu)(tu)干(gan)扰(rao)(rao)对高(gao)山嵩(song)草(cao)(cao)(cao)(cao)繁(fan)殖(zhi)分配的(de)(de)(de)影响(xiang)。结果表明,高(gao)原鼠兔(tu)(tu)干(gan)扰(rao)(rao)显著增(zeng)(zeng)加(jia)了高(gao)山嵩(song)草(cao)(cao)(cao)(cao)总生(sheng)(sheng)物(wu)量、地(di)(di)下生(sheng)(sheng)物(wu)量、生(sheng)(sheng)殖(zhi)枝与营(ying)养枝比和根冠比(P<0.05),但(dan)降低(di)了地(di)(di)上(shang)生(sheng)(sheng)物(wu)量(P<0.05)。高(gao)原鼠兔(tu)(tu)干(gan)扰(rao)(rao)区(qu)内,高(gao)山嵩(song)草(cao)(cao)(cao)(cao)总生(sheng)(sheng)物(wu)量和地(di)(di)上(shang)生(sheng)(sheng)物(wu)量随干(gan)扰(rao)(rao)强度(du)增(zeng)(zeng)加(jia)呈先增(zeng)(zeng)加(jia)后降低(di)的(de)(de)(de)态势,生(sheng)(sheng)殖(zhi)枝与营(ying)养枝比呈先降低(di)后增(zeng)(zeng)加(jia)态势,说(shuo)明高(gao)原鼠兔(tu)(tu)干(gan)扰(rao)(rao)强度(du)从低(di)增(zeng)(zeng)加(jia)到适宜干(gan)扰(rao)(rao)强度(du)阈(yu)值(zhi)的(de)(de)(de)过程中,高(gao)山嵩(song)草(cao)(cao)(cao)(cao)将(jiang)更(geng)多资源分配给营(ying)养生(sheng)(sheng)长(zhang)(zhang),以(yi)进行种群扩张,而当(dang)干(gan)扰(rao)(rao)强度(du)超(chao)过适宜干(gan)扰(rao)(rao)阈(yu)值(zhi)时,高(gao)山嵩(song)草(cao)(cao)(cao)(cao)将(jiang)资源更(geng)多的(de)(de)(de)分配给生(sheng)(sheng)殖(zhi)生(sheng)(sheng)长(zhang)(zhang),以(yi)保(bao)证基(ji)因延(yan)续(xu)和种群存(cun)活。
基质对黑果腺肋花楸幼苗生长的影响
张成霞, 孙燕, 蔡灿, 王香港, 吴红
2018, 12(3): 574-580. doi:
[摘要](629) [HTML全文] (17) [PDF 630KB](109)
摘要:
以(yi)(yi)黑果腺(xian)(xian)肋花楸(Aronia melanocarpa)为(wei)试(shi)验材料,选用(yong)田(tian)园(yuan)土(tu)(tu)(tu)(tu)、泥炭(tan)土(tu)(tu)(tu)(tu)、珍(zhen)珠(zhu)岩(yan)和(he)黄沙,采用(yong)正交试(shi)验设计,研究(jiu)不同基质配比对黑果腺(xian)(xian)肋花楸成苗(miao)(miao)率(lv)以(yi)(yi)及(ji)幼苗(miao)(miao)形态指(zhi)标(biao)和(he)生理指(zhi)标(biao)的(de)影响。结果表明,不同育(yu)苗(miao)(miao)基质对黑果腺(xian)(xian)肋花楸出(chu)苗(miao)(miao)率(lv)、苗(miao)(miao)高、地径、主根(gen)长(zhang)、侧根(gen)数和(he)高径比等(deng)形态指(zhi)标(biao)以(yi)(yi)及(ji)根(gen)系(xi)活力(li)、可溶性糖、淀(dian)粉和(he)蛋白质等(deng)生理指(zhi)标(biao)的(de)影响差异显(xian)著,综合分析各项指(zhi)标(biao),筛选出(chu)适(shi)合黑果腺(xian)(xian)肋花楸容器育(yu)苗(miao)(miao)的(de)栽(zai)培基质为(wei)田(tian)园(yuan)土(tu)(tu)(tu)(tu)(40%)+泥炭(tan)土(tu)(tu)(tu)(tu)(30%)+黄沙(30%)、田(tian)园(yuan)土(tu)(tu)(tu)(tu)(40%)+珍(zhen)珠(zhu)岩(yan)(30%)+黄沙(30%)、田(tian)园(yuan)土(tu)(tu)(tu)(tu)(40%)+泥炭(tan)土(tu)(tu)(tu)(tu)(30%)+珍(zhen)珠(zhu)岩(yan)(30%)和(he)田(tian)园(yuan)土(tu)(tu)(tu)(tu)(60%)+泥炭(tan)土(tu)(tu)(tu)(tu)(20%)+黄沙(20%)。
水分胁迫下墨西哥羽毛草耐旱生理
牛东伟, 马男, 房卓研, 李彦慧
2018, 12(3): 581-589. doi:
[摘要](934) [HTML全文] (140) [PDF 762KB](113)
摘要:
本研究(jiu)以(yi)一(yi)年生(sheng)墨(mo)西(xi)哥羽(yu)毛草(Nassella tenuissima)为(wei)(wei)(wei)试验材料,采用盆栽(zai)控水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)法对(dui)(dui)墨(mo)西(xi)哥羽(yu)毛草进行水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)分胁(xie)迫(po)(po),测(ce)定(ding)其各(ge)(ge)项指标,以(yi)期(qi)为(wei)(wei)(wei)墨(mo)西(xi)哥羽(yu)毛草的(de)(de)(de)养(yang)护管理(li)(li)(li)与在园(yuan)林(lin)中(zhong)的(de)(de)(de)合理(li)(li)(li)应(ying)用提供(gong)理(li)(li)(li)论基础。结果表明(ming),土(tu)(tu)壤水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)分为(wei)(wei)(wei)田(tian)间最大(da)持(chi)水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)量(liang)(liang)的(de)(de)(de)20%、40%、60%处理(li)(li)(li)(D20、D40、D60)的(de)(de)(de)植株株高生(sheng)长速度和(he)叶(ye)片(pian)相(xiang)(xiang)对(dui)(dui)含(han)水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)量(liang)(liang)随干旱胁(xie)迫(po)(po)时间的(de)(de)(de)延长而(er)大(da)幅度地(di)降低,复(fu)(fu)(fu)(fu)水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)后D20、D40、D60各(ge)(ge)处理(li)(li)(li)的(de)(de)(de)叶(ye)片(pian)含(han)水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)量(liang)(liang)与对(dui)(dui)照(zhao)(zhao)(zhao)(土(tu)(tu)壤水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)分为(wei)(wei)(wei)田(tian)间最大(da)持(chi)水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)量(liang)(liang)的(de)(de)(de)80%)相(xiang)(xiang)差(cha)7.11%、2.68%、0.80%,只有D20处理(li)(li)(li)与对(dui)(dui)照(zhao)(zhao)(zhao)差(cha)异(yi)显(xian)(xian)著(P<0.05)未恢复(fu)(fu)(fu)(fu)到对(dui)(dui)照(zhao)(zhao)(zhao)水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)平(ping);相(xiang)(xiang)对(dui)(dui)电导(dao)(dao)率和(he)丙(bing)二醛(MDA)含(han)量(liang)(liang)随各(ge)(ge)处理(li)(li)(li)水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)分胁(xie)迫(po)(po)时间的(de)(de)(de)延长而(er)呈逐(zhu)步增(zeng)加的(de)(de)(de)趋(qu)势(shi),复(fu)(fu)(fu)(fu)水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)后,D20、D40、D60各(ge)(ge)处理(li)(li)(li)相(xiang)(xiang)对(dui)(dui)电导(dao)(dao)率分别(bie)(bie)比对(dui)(dui)照(zhao)(zhao)(zhao)高12.1%、5.92%、2.42%, D20、D40、D60处理(li)(li)(li)MDA含(han)量(liang)(liang)分别(bie)(bie)为(wei)(wei)(wei)对(dui)(dui)照(zhao)(zhao)(zhao)的(de)(de)(de)152.18%、151.92%、133.97%,与对(dui)(dui)照(zhao)(zhao)(zhao)差(cha)异(yi)显(xian)(xian)著(P<0.05);在水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)分胁(xie)迫(po)(po)下(xia)的(de)(de)(de)超(chao)氧化物(wu)歧(qi)化酶(SOD)和(he)过氧化酶(POD)活(huo)性(xing)(xing)均呈先上升后下(xia)降的(de)(de)(de)变(bian)化趋(qu)势(shi),复(fu)(fu)(fu)(fu)水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)后,D20、D40、D60各(ge)(ge)处理(li)(li)(li)SOD活(huo)性(xing)(xing)恢复(fu)(fu)(fu)(fu)到对(dui)(dui)照(zhao)(zhao)(zhao)的(de)(de)(de)82.65%、90.68%、97.13%,只有D20处理(li)(li)(li)与对(dui)(dui)照(zhao)(zhao)(zhao)差(cha)异(yi)显(xian)(xian)著(P<0.05),其余处理(li)(li)(li)均恢复(fu)(fu)(fu)(fu)到对(dui)(dui)照(zhao)(zhao)(zhao)水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)平(ping),D20、D40、D60处理(li)(li)(li)POD活(huo)性(xing)(xing)与对(dui)(dui)照(zhao)(zhao)(zhao)相(xiang)(xiang)差(cha)7.54%、5.55%、11.73%,D20、D40处理(li)(li)(li)与对(dui)(dui)照(zhao)(zhao)(zhao)差(cha)异(yi)显(xian)(xian)著(P<0.05)。通过本研究(jiu)可以(yi)得出(chu),墨(mo)西(xi)哥羽(yu)毛草具有较强的(de)(de)(de)抗旱性(xing)(xing),能够适应(ying)40%田(tian)间持(chi)水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)量(liang)(liang)的(de)(de)(de)土(tu)(tu)壤水(shui)(shui)(shui)(shui)(shui)分条件,是干旱地(di)区优良的(de)(de)(de)园(yuan)林(lin)地(di)被植物(wu)。
民勤10种典型荒漠植物冠层光谱与含水率的特征分析
魏怀东, 陈芳, 张勃, 周兰萍, 李亚, 杨雪梅
2018, 12(3): 590-596. doi:
[摘要](657) [HTML全文] (25) [PDF 706KB](114)
摘要:
植(zhi)(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)(wu)体(ti)内(nei)水(shui)分(fen)是(shi)影响植(zhi)(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)(wu)光(guang)(guang)(guang)合作用(yong)、呼吸作用(yong)、生(sheng)物(wu)(wu)(wu)(wu)量及其他生(sheng)理生(sheng)化指(zhi)标的(de)主要(yao)因素之一(yi),植(zhi)(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)(wu)含(han)(han)(han)水(shui)率(lv)的(de)调查(cha)是(shi)植(zhi)(zhi)(zhi)被(bei)研究(jiu)(jiu)的(de)重(zhong)要(yao)内(nei)容(rong),利用(yong)高光(guang)(guang)(guang)谱(pu)(pu)(pu)进(jin)行典(dian)型荒(huang)漠(mo)(mo)植(zhi)(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)(wu)含(han)(han)(han)水(shui)率(lv)与(yu)冠层(ceng)光(guang)(guang)(guang)谱(pu)(pu)(pu)的(de)关系研究(jiu)(jiu)对荒(huang)漠(mo)(mo)区植(zhi)(zhi)(zhi)被(bei)遥(yao)感监测(ce)具(ju)(ju)有(you)(you)重(zhong)要(yao)意义(yi)。本研究(jiu)(jiu)借助ASD便携(xie)地物(wu)(wu)(wu)(wu)光(guang)(guang)(guang)谱(pu)(pu)(pu)仪(yi)实(shi)地测(ce)定了(le)10种典(dian)型荒(huang)漠(mo)(mo)植(zhi)(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)(wu)的(de)冠层(ceng)光(guang)(guang)(guang)谱(pu)(pu)(pu)曲线,并(bing)采用(yong)相(xiang)(xiang)关系数(shu)法(fa)和(he)(he)植(zhi)(zhi)(zhi)被(bei)指(zhi)数(shu)法(fa),分(fen)析了(le)不同荒(huang)漠(mo)(mo)植(zhi)(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)(wu)光(guang)(guang)(guang)谱(pu)(pu)(pu)特(te)征(zheng)及其与(yu)冠层(ceng)含(han)(han)(han)水(shui)率(lv)的(de)关系,结果显(xian)(xian)示(shi):1)荒(huang)漠(mo)(mo)植(zhi)(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)(wu)反(fan)(fan)射(she)光(guang)(guang)(guang)谱(pu)(pu)(pu)曲线具(ju)(ju)有(you)(you)绿(lv)色(se)植(zhi)(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)(wu)在(zai)(zai)可见光(guang)(guang)(guang)-近红外波(bo)段的(de)普遍特(te)征(zheng),有(you)(you)明(ming)(ming)显(xian)(xian)的(de)“绿(lv)峰”特(te)征(zheng)和(he)(he)“红边效应”。2)在(zai)(zai)954-973,1 184-1 198和(he)(he)1 440-1 462 nm三个波(bo)段,荒(huang)漠(mo)(mo)植(zhi)(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)(wu)存在(zai)(zai)明(ming)(ming)显(xian)(xian)的(de)水(shui)分(fen)吸收谷。其中,1 440-1 462 nm波(bo)段的(de)光(guang)(guang)(guang)谱(pu)(pu)(pu)反(fan)(fan)射(she)率(lv)与(yu)含(han)(han)(han)水(shui)率(lv)相(xiang)(xiang)关系数(shu)大于0.8,二(er)者具(ju)(ju)有(you)(you)很强的(de)线性(xing)相(xiang)(xiang)关性(xing)。3)WBI(Water Band Index)、NDWI(Normalized Difference Water Index)、NDII(Normalized Difference Infrared Infrared Index)、MSI(Moisture Stress Index)与(yu)植(zhi)(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)(wu)含(han)(han)(han)水(shui)率(lv)显(xian)(xian)著相(xiang)(xiang)关(P<0.05),冠层(ceng)水(shui)分(fen)含(han)(han)(han)量指(zhi)数(shu)与(yu)植(zhi)(zhi)(zhi)被(bei)水(shui)分(fen)实(shi)测(ce)值具(ju)(ju)有(you)(you)较高的(de)一(yi)致(zhi)性(xing),可以(yi)反(fan)(fan)映荒(huang)漠(mo)(mo)植(zhi)(zhi)(zhi)被(bei)含(han)(han)(han)水(shui)率(lv)变化。
不同居群白羊草光合特性比较
韩世洁, 董宽虎, 王朋
2018, 12(3): 597-605. doi:
[摘要](596) [HTML全文] (25) [PDF 570KB](109)
摘要:
为了比较不同(tong)(tong)(tong)居(ju)(ju)(ju)(ju)(ju)群(qun)(qun)(qun)白羊草(cao)(Bothriochloa ischaemum)不同(tong)(tong)(tong)生育(yu)期(qi)(qi)的(de)(de)(de)(de)光(guang)(guang)(guang)(guang)合(he)特性,筛选(xuan)出光(guang)(guang)(guang)(guang)合(he)特性较好(hao)的(de)(de)(de)(de)居(ju)(ju)(ju)(ju)(ju)群(qun)(qun)(qun)及其最佳利用时期(qi)(qi),运用Li-6400光(guang)(guang)(guang)(guang)合(he)仪测定(ding)(ding)了平(ping)(ping)(ping)(ping)鲁(lu)、平(ping)(ping)(ping)(ping)定(ding)(ding)、代(dai)县(xian)、太(tai)谷(gu)4个(ge)(ge)居(ju)(ju)(ju)(ju)(ju)群(qun)(qun)(qun)的(de)(de)(de)(de)白羊草(cao)在不同(tong)(tong)(tong)生育(yu)期(qi)(qi)的(de)(de)(de)(de)净光(guang)(guang)(guang)(guang)合(he)速(su)率 (Pn)、蒸(zheng)腾速(su)率(Tr)、气孔(kong)导度(du)(Gs)、胞间CO2浓(nong)度(du)(Ci)、水分利用率(WUE)等参数(shu)。运用灰色(se)关(guan)联度(du)法对4个(ge)(ge)居(ju)(ju)(ju)(ju)(ju)群(qun)(qun)(qun)在5个(ge)(ge)时期(qi)(qi)的(de)(de)(de)(de)光(guang)(guang)(guang)(guang)合(he)指标(biao)进(jin)行综合(he)评(ping)价,结果表明(ming),平(ping)(ping)(ping)(ping)鲁(lu)、平(ping)(ping)(ping)(ping)定(ding)(ding)、代(dai)县(xian)、太(tai)谷(gu)4个(ge)(ge)居(ju)(ju)(ju)(ju)(ju)群(qun)(qun)(qun)的(de)(de)(de)(de)Pn、Tr、Gs在不同(tong)(tong)(tong)生育(yu)期(qi)(qi)的(de)(de)(de)(de)表现(xian)存在显(xian)著差异(P<0.05),太(tai)谷(gu)居(ju)(ju)(ju)(ju)(ju)群(qun)(qun)(qun)5个(ge)(ge)生育(yu)期(qi)(qi)的(de)(de)(de)(de)Ci及Gs(除结实期(qi)(qi)外)均(jun)大于(yu)其他3个(ge)(ge)居(ju)(ju)(ju)(ju)(ju)群(qun)(qun)(qun),4个(ge)(ge)居(ju)(ju)(ju)(ju)(ju)群(qun)(qun)(qun)各个(ge)(ge)时期(qi)(qi)Pn、Tr、Gs、Ci、WUE的(de)(de)(de)(de)均(jun)值(zhi),均(jun)以太(tai)谷(gu)居(ju)(ju)(ju)(ju)(ju)群(qun)(qun)(qun)最高。除平(ping)(ping)(ping)(ping)定(ding)(ding)居(ju)(ju)(ju)(ju)(ju)群(qun)(qun)(qun)开花(hua)期(qi)(qi)及4个(ge)(ge)居(ju)(ju)(ju)(ju)(ju)群(qun)(qun)(qun)结实期(qi)(qi)综合(he)光(guang)(guang)(guang)(guang)合(he)特性表现(xian)较差外(综合(he)排序较低),平(ping)(ping)(ping)(ping)定(ding)(ding)、代(dai)县(xian)居(ju)(ju)(ju)(ju)(ju)群(qun)(qun)(qun)以孕穗期(qi)(qi)各指标(biao)综合(he)特性表现(xian)最好(hao),太(tai)谷(gu)居(ju)(ju)(ju)(ju)(ju)群(qun)(qun)(qun)以开花(hua)期(qi)(qi)综合(he)光(guang)(guang)(guang)(guang)合(he)特性最优(you),平(ping)(ping)(ping)(ping)鲁(lu)居(ju)(ju)(ju)(ju)(ju)群(qun)(qun)(qun)整体具中等光(guang)(guang)(guang)(guang)合(he)特性,其他时期(qi)(qi)也表现(xian)中等。从生育(yu)期(qi)(qi)看(kan),白羊草(cao)以抽穗期(qi)(qi)光(guang)(guang)(guang)(guang)合(he)特性表现(xian)良好(hao)。
骆驼刺叶片形态和叶绿素荧光特性对不同潜水埋深的响应
王波, 曾凡江, 张波, 高欢欢, 张玲, 李梅梅, 罗瀚林, 李世民
2018, 12(3): 606-613. doi:
[摘要](610) [HTML全文] (33) [PDF 581KB](105)
摘要:
本(ben)研(yan)(yan)究(jiu)以(yi)策勒绿洲(zhou)-过(guo)渡带自然生(sheng)(sheng)(sheng)境中不(bu)(bu)同潜水(shui)埋(mai)深(shen)(shen)(shen)(2.5、4.5、11.0 m)骆(luo)驼(tuo)刺(ci)(ci)(Alhagi sparsifolia)为研(yan)(yan)究(jiu)对(dui)象,分(fen)析(xi)了自然生(sheng)(sheng)(sheng)境中骆(luo)驼(tuo)刺(ci)(ci)叶(ye)(ye)(ye)片(pian)形(xing)态、叶(ye)(ye)(ye)绿素(su)含量(liang)(liang)(liang)和叶(ye)(ye)(ye)绿素(su)荧光(guang)特征(zheng)对(dui)不(bu)(bu)同潜水(shui)埋(mai)深(shen)(shen)(shen)的(de)(de)响应。结果(guo)表明,潜水(shui)埋(mai)深(shen)(shen)(shen)由2.5 m增(zeng)加(jia)到(dao)4.5 m时,骆(luo)驼(tuo)刺(ci)(ci)的(de)(de)叶(ye)(ye)(ye)面积(ji)、比叶(ye)(ye)(ye)面积(ji)和叶(ye)(ye)(ye)绿素(su)b含量(liang)(liang)(liang)分(fen)别增(zeng)加(jia)22%、15%和14%,叶(ye)(ye)(ye)片(pian)厚度(du)减(jian)小18%,差异均达到(dao)显著水(shui)平(P<0.05);当(dang)潜水(shui)埋(mai)深(shen)(shen)(shen)由4.5 m增(zeng)加(jia)到(dao)11.0 m时,叶(ye)(ye)(ye)面积(ji)、叶(ye)(ye)(ye)片(pian)厚度(du)、叶(ye)(ye)(ye)绿素(su)a含量(liang)(liang)(liang)、叶(ye)(ye)(ye)绿素(su)b含量(liang)(liang)(liang)和叶(ye)(ye)(ye)绿素(su)(a+b)含量(liang)(liang)(liang)分(fen)别增(zeng)加(jia)14%、15%、17%、32%和21%,最大荧光(guang)Fm、PSⅡ潜在活性Fv/Fo和PSⅡ最大光(guang)化学(xue)效率(lv)Fv/Fm分(fen)别升高(gao)14%、24%和9%,比叶(ye)(ye)(ye)面积(ji)减(jian)小12%,差异均达到(dao)显著水(shui)平(P<0.05)。研(yan)(yan)究(jiu)结果(guo)可为策勒绿洲(zhou)-过(guo)渡带中自然生(sheng)(sheng)(sheng)长的(de)(de)骆(luo)驼(tuo)刺(ci)(ci)的(de)(de)保护及生(sheng)(sheng)(sheng)态恢(hui)复(fu)提供科学(xue)依(yi)据。
砷胁迫下老芒麦和香根草根茎叶砷吸收特征及抗氧化响应
韩东英, 李诗刚, 宋桂龙, 濮阳雪华, 李殷睿智
2018, 12(3): 614-623. doi:
[摘要](614) [HTML全文] (75) [PDF 687KB](121)
摘要:
采用盆栽试验(yan),研(yan)究3种(zhong)(zhong)砷(shen)(shen)(shen)(shen)浓(nong)(nong)度(du)下(xia)(xia)(0、10和(he)100 mg·kg-1)老(lao)芒麦(Elymus sibiricus)和(he)香(xiang)(xiang)根(gen)草(cao)(cao)(cao)(cao)(cao)(cao)(Vetiveria zizanioides)生长(zhang)特征及根(gen)、茎、叶(ye)(ye)三部位(wei)砷(shen)(shen)(shen)(shen)含量(liang)变化(hua)(hua)(hua)及其(qi)(qi)细胞(bao)(bao)膜透性(xing)(xing)、抗(kang)(kang)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)酶(mei)[超氧(yang)化(hua)(hua)(hua)物歧化(hua)(hua)(hua)酶(mei)(SOD)、过氧(yang)化(hua)(hua)(hua)物酶(mei)(POD)、抗(kang)(kang)坏(huai)血(xue)酸过氧(yang)化(hua)(hua)(hua)物酶(mei)(APX)、过氧(yang)化(hua)(hua)(hua)氢酶(mei)(CAT)]响应(ying)特征。结果表(biao)明,低(di)浓(nong)(nong)度(du)砷(shen)(shen)(shen)(shen)对老(lao)芒麦和(he)香(xiang)(xiang)根(gen)草(cao)(cao)(cao)(cao)(cao)(cao)株(zhu)高和(he)生物量(liang)抑制(zhi)不明显,高浓(nong)(nong)度(du)下(xia)(xia)抑制(zhi)显著(zhu)(zhu)(zhu)(P<0.05),二者相比香(xiang)(xiang)根(gen)草(cao)(cao)(cao)(cao)(cao)(cao)对重金(jin)属(shu)砷(shen)(shen)(shen)(shen)有更(geng)好(hao)的(de)(de)抗(kang)(kang)性(xing)(xing)。除老(lao)芒麦叶(ye)(ye)片(pian)变化(hua)(hua)(hua)不显著(zhu)(zhu)(zhu)外,两种(zhong)(zhong)植物其(qi)(qi)余部位(wei)的(de)(de)砷(shen)(shen)(shen)(shen)含量(liang)均随(sui)着浓(nong)(nong)度(du)的(de)(de)增(zeng)(zeng)(zeng)(zeng)加而显著(zhu)(zhu)(zhu)增(zeng)(zeng)(zeng)(zeng)加;老(lao)芒麦地上(shang)部的(de)(de)砷(shen)(shen)(shen)(shen)积累(lei)量(liang)随(sui)浓(nong)(nong)度(du)的(de)(de)增(zeng)(zeng)(zeng)(zeng)加显著(zhu)(zhu)(zhu)降低(di),香(xiang)(xiang)根(gen)草(cao)(cao)(cao)(cao)(cao)(cao)则表(biao)现(xian)(xian)出(chu)随(sui)浓(nong)(nong)度(du)的(de)(de)增(zeng)(zeng)(zeng)(zeng)加显著(zhu)(zhu)(zhu)升(sheng)高,高浓(nong)(nong)度(du)条件下(xia)(xia)香(xiang)(xiang)根(gen)草(cao)(cao)(cao)(cao)(cao)(cao)地上(shang)部的(de)(de)砷(shen)(shen)(shen)(shen)积累(lei)量(liang)要高于(yu)老(lao)芒麦。老(lao)芒麦根(gen)、茎、叶(ye)(ye)三部位(wei)的(de)(de)细胞(bao)(bao)膜透性(xing)(xing)均表(biao)现(xian)(xian)出(chu)随(sui)砷(shen)(shen)(shen)(shen)浓(nong)(nong)度(du)增(zeng)(zeng)(zeng)(zeng)加显著(zhu)(zhu)(zhu)升(sheng)高,香(xiang)(xiang)根(gen)草(cao)(cao)(cao)(cao)(cao)(cao)根(gen)、叶(ye)(ye)部位(wei)表(biao)现(xian)(xian)出(chu)相同(tong)的(de)(de)变化(hua)(hua)(hua)趋(qu)势(shi),但茎部的(de)(de)差(cha)异(yi)不显著(zhu)(zhu)(zhu)(P>0.05)。砷(shen)(shen)(shen)(shen)胁(xie)(xie)迫引(yin)起(qi)了老(lao)芒麦根(gen)、茎、叶(ye)(ye)三部位(wei)CAT、SOD和(he)APX活(huo)性(xing)(xing)的(de)(de)显著(zhu)(zhu)(zhu)增(zeng)(zeng)(zeng)(zeng)加,而香(xiang)(xiang)根(gen)草(cao)(cao)(cao)(cao)(cao)(cao)这3种(zhong)(zhong)酶(mei)的(de)(de)活(huo)性(xing)(xing)能(neng)够在(zai)10和(he)100 mg·kg-1间维(wei)持。POD活(huo)性(xing)(xing)有所不同(tong),表(biao)现(xian)(xian)为砷(shen)(shen)(shen)(shen)胁(xie)(xie)迫引(yin)起(qi)两种(zhong)(zhong)植物茎、叶(ye)(ye)部位(wei)降低(di),根(gen)系增(zeng)(zeng)(zeng)(zeng)加。综合而言,香(xiang)(xiang)根(gen)草(cao)(cao)(cao)(cao)(cao)(cao)对于(yu)重金(jin)属(shu)砷(shen)(shen)(shen)(shen)有更(geng)好(hao)的(de)(de)抗(kang)(kang)性(xing)(xing)、更(geng)强的(de)(de)富集(ji)能(neng)力,并(bing)且SOD与(yu)POD可能(neng)在(zai)其(qi)(qi)抗(kang)(kang)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)体系中起(qi)关键作用。
玉米/大豆套作体系中大豆茎秆生长过程模拟
杜勇利, 周涛, 杨欢, 刘婷, 官思成, 邓瑜川, 刘卫国, 杨文钰
2018, 12(3): 624-634. doi:
[摘要](791) [HTML全文] (22) [PDF 662KB](128)
摘要:
为(wei)(wei)建(jian)立套作(zuo)(zuo)(zuo)系统中大(da)(da)(da)(da)豆(dou)(dou)(dou)(dou)(Glycine max)茎(jing)(jing)秆生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)长过程(cheng)的(de)模(mo)(mo)拟(ni)方程(cheng),本研(yan)究以(yi)玉米(Zea mays)/大(da)(da)(da)(da)豆(dou)(dou)(dou)(dou)套作(zuo)(zuo)(zuo)为(wei)(wei)对(dui)象(xiang),单(dan)(dan)作(zuo)(zuo)(zuo)大(da)(da)(da)(da)豆(dou)(dou)(dou)(dou)为(wei)(wei)对(dui)照,3种不同株(zhu)型(xing)(xing)大(da)(da)(da)(da)豆(dou)(dou)(dou)(dou)(南豆(dou)(dou)(dou)(dou)032-4、南豆(dou)(dou)(dou)(dou)12、九月黄(huang))为(wei)(wei)材料(liao),对(dui)两(liang)种种植(zhi)模(mo)(mo)式(shi)下大(da)(da)(da)(da)豆(dou)(dou)(dou)(dou)茎(jing)(jing)秆生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)长进(jin)行定量(liang)(liang)化模(mo)(mo)拟(ni)。运用Richards方程(cheng)[y=α/(1+βe-γx)1/δ],构(gou)(gou)建(jian)大(da)(da)(da)(da)豆(dou)(dou)(dou)(dou)茎(jing)(jing)长、茎(jing)(jing)粗生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)长变(bian)化的(de)动态模(mo)(mo)型(xing)(xing),方程(cheng)参(can)(can)数(shu)α值(zhi)(zhi)(zhi)(终极生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)长量(liang)(liang)参(can)(can)数(shu))为(wei)(wei)各(ge)品种遗(yi)传(chuan)参(can)(can)数(shu),β值(zhi)(zhi)(zhi)(初值(zhi)(zhi)(zhi)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)长量(liang)(liang)参(can)(can)数(shu))、γ值(zhi)(zhi)(zhi)(生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)长速率参(can)(can)数(shu))和δ值(zhi)(zhi)(zhi)(形状参(can)(can)数(shu))在(zai)不同栽(zai)培(pei)模(mo)(mo)式(shi)、品种间(jian)(jian)变(bian)异(yi)较大(da)(da)(da)(da), 可(ke)见主(zhu)要(yao)通过调节(jie)参(can)(can)数(shu)β、γ、δ值(zhi)(zhi)(zhi)来实现(xian)对(dui)整个(ge)方程(cheng)的(de)调控。采用Logistic方程(cheng)[y=α/(1+βe-γx )],构(gou)(gou)建(jian)大(da)(da)(da)(da)豆(dou)(dou)(dou)(dou)茎(jing)(jing)秆干重动态模(mo)(mo)型(xing)(xing),β、γ值(zhi)(zhi)(zhi)在(zai)不同栽(zai)培(pei)模(mo)(mo)式(shi)、品种间(jian)(jian)变(bian)异(yi)较大(da)(da)(da)(da),主(zhu)要(yao)通过调节(jie)参(can)(can)数(shu)β、γ值(zhi)(zhi)(zhi)来实现(xian)对(dui)整个(ge)方程(cheng)的(de)调控。因此(ci)分别建(jian)立套作(zuo)(zuo)(zuo)和单(dan)(dan)作(zuo)(zuo)(zuo)栽(zai)培(pei)模(mo)(mo)式(shi)下的(de)大(da)(da)(da)(da)豆(dou)(dou)(dou)(dou)模(mo)(mo)拟(ni)方程(cheng),构(gou)(gou)建(jian)大(da)(da)(da)(da)豆(dou)(dou)(dou)(dou)茎(jing)(jing)秆长、茎(jing)(jing)秆粗的(de)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)长动态模(mo)(mo)型(xing)(xing),以(yi)及构(gou)(gou)建(jian)大(da)(da)(da)(da)豆(dou)(dou)(dou)(dou)茎(jing)(jing)秆干重积(ji)累的(de)动态模(mo)(mo)型(xing)(xing),所建(jian)立套作(zuo)(zuo)(zuo)和单(dan)(dan)作(zuo)(zuo)(zuo)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)长模(mo)(mo)型(xing)(xing)方程(cheng)精确度(R2)均在(zai)0.99以(yi)上。检验结果表明,模(mo)(mo)型(xing)(xing)对(dui)不同类型(xing)(xing)大(da)(da)(da)(da)豆(dou)(dou)(dou)(dou)材料(liao)在(zai)单(dan)(dan)套作(zuo)(zuo)(zuo)体(ti)系下茎(jing)(jing)秆节(jie)间(jian)(jian)长度、粗度、干重都能很好(hao)的(de)预测,能较好(hao)地拟(ni)合茎(jing)(jing)秆生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)长动态。本研(yan)究结果对(dui)探究玉米/大(da)(da)(da)(da)豆(dou)(dou)(dou)(dou)套作(zuo)(zuo)(zuo)体(ti)系下大(da)(da)(da)(da)豆(dou)(dou)(dou)(dou)茎(jing)(jing)秆生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)长规律(lv)研(yan)究,具有(you)一定的(de)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)物学意义。
六倍体小黑麦饲用特性及应用前景
郭莹, 杨芳萍
2018, 12(3): 635-644. doi:
[摘要](789) [HTML全文] (63) [PDF 638KB](136)
摘要:
本文阐述(shu)了(le)六倍体(ti)小(xiao)(xiao)黑麦(×Triticale Wittmack)的发展(zhan)(zhan)历史、形态习性(xing)(xing)、饲(si)(si)(si)草(cao)产(chan)量、营养品质、抗(kang)逆(ni)性(xing)(xing)、生产(chan)现(xian)状及应用前景,发现(xian)小(xiao)(xiao)黑麦产(chan)草(cao)量高(gao)(gao)(gao),茎叶蛋(dan)白质、赖(lai)氨酸、粗脂肪含量高(gao)(gao)(gao),粗灰分、无(wu)氮浸出(chu)物、中性(xing)(xing)洗涤纤维、酸性(xing)(xing)洗涤纤维含量低,饲(si)(si)(si)用品质较小(xiao)(xiao)麦(Triticum aestivum)、玉米(mi)(Zea mays)、燕麦(Avena sativa)、高(gao)(gao)(gao)粱(liang)(Sorghum bicolor)好,籽(zi)粒和(he)(he)饲(si)(si)(si)草(cao)经济(ji)效益高(gao)(gao)(gao),抗(kang)逆(ni)性(xing)(xing)强(qiang),适应性(xing)(xing)广(guang),小(xiao)(xiao)黑麦作为饲(si)(si)(si)草(cao)在畜牧(mu)业中具有更(geng)广(guang)泛的利用价值,特别是在高(gao)(gao)(gao)寒牧(mu)区需加大其(qi)研究和(he)(he)发展(zhan)(zhan)的必要性(xing)(xing)和(he)(he)迫切(qie)性(xing)(xing)。
动物生产层
高寒区牛内脏组织的采集及其RNA的贮存
侯明杰, 张霞, 石福于, 王虎成
2018, 12(3): 645-653. doi:
[摘要](791) [HTML全文] (31) [PDF 1066KB](111)
摘要:
牦(mao)(mao)牛(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)所处环境及(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)生物习性(xing)明显不(bu)同(tong)(tong)于(yu)普通牛(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)(niu),尤其组(zu)(zu)织样(yang)(yang)品(pin)(pin)获取不(bu)易(yi)(yi),如何将来之不(bu)易(yi)(yi)的(de)(de)样(yang)(yang)品(pin)(pin)长时间(jian)高(gao)效保(bao)(bao)存(cun)(cun)(cun)意义(yi)重大(da)。为(wei)此,本(ben)研(yan)究以天祝白牦(mao)(mao)牛(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)及(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)本(ben)地黄(huang)牛(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)为(wei)对象(xiang),采(cai)集(ji)胃(wei)肠道(dao)、肝脏(zang)及(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)肾脏(zang)样(yang)(yang)品(pin)(pin),Trizol Kit提(ti)取RNA,运用食(shi)品(pin)(pin)药品(pin)(pin)监督管(guan)理(li)局(Food and Drug Administration,FDA)规则(ze)及(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)Gel-pro软(ruan)件(jian)分析-80 ℃保(bao)(bao)存(cun)(cun)(cun)1个(ge)月(yue)(yue)和23个(ge)月(yue)(yue)的(de)(de)RNA浓(nong)度及(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)降解(jie)程(cheng)(cheng)度,研(yan)究RNA的(de)(de)保(bao)(bao)存(cun)(cun)(cun)与质量检测技术。结果表明,牦(mao)(mao)牛(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)所有(you)胃(wei)组(zu)(zu)织样(yang)(yang)品(pin)(pin)RNA放置23个(ge)月(yue)(yue)后浓(nong)度均(jun)增加,而黄(huang)牛(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)的(de)(de)瘤胃(wei)及(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)瓣胃(wei)却相反;两(liang)个(ge)基因(yin)型(xing)牛(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)种空肠及(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)牦(mao)(mao)牛(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)回肠组(zu)(zu)织RNA相对稳定;牦(mao)(mao)牛(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)和黄(huang)牛(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)大(da)肠RNA在(zai)(zai)保(bao)(bao)存(cun)(cun)(cun)23个(ge)月(yue)(yue)后浓(nong)度存(cun)(cun)(cun)在(zai)(zai)显著差异(yi)(P<0.05)。牦(mao)(mao)牛(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)及(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)黄(huang)牛(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)胃(wei)部及(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)肝脏(zang)和肾脏(zang)RNA在(zai)(zai)保(bao)(bao)存(cun)(cun)(cun)23个(ge)月(yue)(yue)后,5S条带较(jiao)清(qing)晰,28S和18S条带均(jun)不(bu)清(qing)晰;胃(wei)部、肝脏(zang)及(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)肾脏(zang)28S∶18S在(zai)(zai)0.34~0.72,肠道(dao)28S∶18S在(zai)(zai)0.43~2.15。高(gao)寒(han)牧区牦(mao)(mao)牛(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)(niu)胃(wei)肠道(dao)等组(zu)(zu)织按Trizol提(ti)取方(fang)法可(ke)提(ti)取高(gao)质量的(de)(de)RNA样(yang)(yang)品(pin)(pin),但(dan)常规方(fang)法保(bao)(bao)存(cun)(cun)(cun)23个(ge)月(yue)(yue)的(de)(de)RNA样(yang)(yang)品(pin)(pin)均(jun)会(hui)产生不(bu)同(tong)(tong)程(cheng)(cheng)度的(de)(de)降解(jie),降解(jie)程(cheng)(cheng)度亦(yi)存(cun)(cun)(cun)在(zai)(zai)动物基因(yin)型(xing)及(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)组(zu)(zu)织部位的(de)(de)差异(yi)性(xing)。
羔羊日粮精粗比对其肉及脂肪组织中脂肪酸组成的影响
安雪姣, 文禹粱, 宋淑珍, 蔡原, 吴建平, 赵生国
2018, 12(3): 654-662. doi:
[摘要](690) [HTML全文] (69) [PDF 528KB](108)
摘要:
为了研究不(bu)(bu)同(tong)精(jing)粗(cu)比(bi)(bi)日粮对广河(he)羊(yang)羔(gao)(gao)肉(rou)(rou)品质的(de)影响,在(zai)广河(he)县羔(gao)(gao)羊(yang)肉(rou)(rou)生产区,选择不(bu)(bu)同(tong)精(jing)粗(cu)比(bi)(bi)饲(si)喂(wei)的(de)6月龄(ling)健康陶(tao)寒杂交(陶(tao)赛特羊(yang)♂×小尾寒羊(yang)♀)断奶去势公羔(gao)(gao)各3只进行(xing)屠宰,取(qu)股二(er)头肌、背最(zui)长肌、肱二(er)头肌3个部位(wei)肌肉(rou)(rou)和(he)(he)肾周脂(zhi)(zhi)(zhi)肪(fang)(fang)、皮(pi)下脂(zhi)(zhi)(zhi)肪(fang)(fang)、尾部脂(zhi)(zhi)(zhi)肪(fang)(fang)3个部位(wei)脂(zhi)(zhi)(zhi)肪(fang)(fang),用气象色谱法分析其(qi)脂(zhi)(zhi)(zhi)肪(fang)(fang)酸(suan)(suan)的(de)种(zhong)(zhong)类及含量(liang)。结果(guo)表明(ming),在(zai)所(suo)有组织中(zhong)(zhong)均检测出38种(zhong)(zhong)脂(zhi)(zhi)(zhi)肪(fang)(fang)酸(suan)(suan),其(qi)中(zhong)(zhong)饱(bao)和(he)(he)脂(zhi)(zhi)(zhi)肪(fang)(fang)酸(suan)(suan)17种(zhong)(zhong),不(bu)(bu)饱(bao)和(he)(he)脂(zhi)(zhi)(zhi)肪(fang)(fang)酸(suan)(suan)21种(zhong)(zhong)。脂(zhi)(zhi)(zhi)肪(fang)(fang)组织中(zhong)(zhong)饲(si)喂(wei)低精(jing)粗(cu)比(bi)(bi)日粮的(de)亚(ya)油酸(suan)(suan)(C18:2n6c)、α-亚(ya)麻酸(suan)(suan)(C18:3n3)、饱(bao)和(he)(he)脂(zhi)(zhi)(zhi)肪(fang)(fang)酸(suan)(suan)(SFA)、多(duo)不(bu)(bu)饱(bao)和(he)(he)脂(zhi)(zhi)(zhi)肪(fang)(fang)酸(suan)(suan)(PUFA)及其(qi)与饱(bao)和(he)(he)脂(zhi)(zhi)(zhi)肪(fang)(fang)酸(suan)(suan)比(bi)(bi)值(P/S)、n3系(xi)多(duo)不(bu)(bu)饱(bao)和(he)(he)脂(zhi)(zhi)(zhi)肪(fang)(fang)酸(suan)(suan)和(he)(he)n6系(xi)多(duo)不(bu)(bu)饱(bao)和(he)(he)脂(zhi)(zhi)(zhi)肪(fang)(fang)酸(suan)(suan)均显(xian)著高(gao)(gao)于饲(si)喂(wei)高(gao)(gao)精(jing)粗(cu)比(bi)(bi)日粮(P<0.05);饲(si)喂(wei)低精(jing)粗(cu)比(bi)(bi)日粮的(de)所(suo)有组织中(zhong)(zhong)花生四烯酸(suan)(suan)(C20:4)的(de)含量(liang)显(xian)著高(gao)(gao)于饲(si)喂(wei)高(gao)(gao)精(jing)粗(cu)比(bi)(bi)日粮(P<0.05);与饲(si)喂(wei)高(gao)(gao)精(jing)粗(cu)比(bi)(bi)日粮的(de)羊(yang)羔(gao)(gao)肉(rou)(rou)相比(bi)(bi),饲(si)喂(wei)低精(jing)粗(cu)比(bi)(bi)日粮既节省了生产成本(ben)又明(ming)显(xian)改善和(he)(he)提(ti)高(gao)(gao)了羊(yang)羔(gao)(gao)肉(rou)(rou)中(zhong)(zhong)脂(zhi)(zhi)(zhi)肪(fang)(fang)酸(suan)(suan)的(de)营养价值。
抗阿维菌素苜蓿苔螨品系与敏感品系的发育与生殖力
刘章义, 尚梦婷, 木魁, 温海燕, 姜双林
2018, 12(3): 663-668. doi:
[摘要](555) [HTML全文] (17) [PDF 497KB](118)
摘要:
探索苜(mu)蓿(xu)苔(tai)(tai)螨(man)(Bryobia praetions)抗(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)阿(a)维(wei)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)素(su)(su)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)系(xi)(xi)(xi)(R)与敏(min)感(gan)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)系(xi)(xi)(xi)(S)生(sheng)物适(shi)(shi)合(he)(he)度变化,为延缓苜(mu)蓿(xu)苔(tai)(tai)螨(man)抗(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)性(xing)(xing)发展及其(qi)抗(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)性(xing)(xing)治理(li)提供(gong)依据。在室内26 ℃条件下,系(xi)(xi)(xi)统(tong)观察了苜(mu)蓿(xu)苔(tai)(tai)螨(man)抗(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)阿(a)维(wei)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)素(su)(su)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)系(xi)(xi)(xi)试验(yan)种(zhong)群(qun)的(de)(de)发育和(he)(he)(he)生(sheng)殖力(li)参数(shu)。结果表明,抗(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)阿(a)维(wei)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)素(su)(su)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)系(xi)(xi)(xi)的(de)(de)发育历期(qi)和(he)(he)(he)寿命缩短,产卵量下降(jiang)。抗(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)性(xing)(xing)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)系(xi)(xi)(xi)(R) 平(ping)均(jun)寿命为21.9 d,平(ping)均(jun)每雌产卵量为28.2粒(li);敏(min)感(gan)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)系(xi)(xi)(xi)分别为27.9 d和(he)(he)(he)40.9粒(li)。抗(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)阿(a)维(wei)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)素(su)(su)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)系(xi)(xi)(xi)的(de)(de)净生(sheng)殖率(R0=28.17)显著(zhu)(zhu)低(di)于(yu)敏(min)感(gan)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)系(xi)(xi)(xi)(R0=45.70)(P<0.05)。抗(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)阿(a)维(wei)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)素(su)(su)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)系(xi)(xi)(xi)周(zhou)限(xian)增长率(λ)和(he)(he)(he)种(zhong)群(qun)加倍时间(jian)(p.b.t)分别为1.159 2和(he)(he)(he)2.978 8,均(jun)显著(zhu)(zhu)低(di)于(yu)敏(min)感(gan)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)系(xi)(xi)(xi)的(de)(de)周(zhou)限(xian)增长率和(he)(he)(he)种(zhong)群(qun)加倍时间(jian)(P<0.05)。对苜(mu)蓿(xu)苔(tai)(tai)螨(man)的(de)(de)抗(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)性(xing)(xing)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)系(xi)(xi)(xi)与敏(min)感(gan)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)系(xi)(xi)(xi)进(jin)行比较(jiao),抗(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)性(xing)(xing)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)系(xi)(xi)(xi)存在着(zhe)生(sheng)殖力(li)的(de)(de)不(bu)利性(xing)(xing)。另外(wai),抗(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)性(xing)(xing)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)系(xi)(xi)(xi)的(de)(de)相对适(shi)(shi)合(he)(he)度(Rf)约为敏(min)感(gan)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)系(xi)(xi)(xi)的(de)(de)0.49,也存在着(zhe)明显的(de)(de)相对适(shi)(shi)合(he)(he)度缺陷(xian)。本(ben)研究(jiu)结论有助于(yu)解释(shi)苜(mu)蓿(xu)苔(tai)(tai)螨(man)抗(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)阿(a)维(wei)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(jun)素(su)(su)品(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)(pin)系(xi)(xi)(xi)存在生(sheng)物适(shi)(shi)合(he)(he)度不(bu)利的(de)(de)现象,并(bing)为苜(mu)蓿(xu)苔(tai)(tai)螨(man)抗(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)性(xing)(xing)治理(li)提供(gong)参考。
后生物生产层
再谈胡焕庸线及农牧交错带
陈全功
2018, 12(3): 669-676. doi:
[摘要](1250) [HTML全文] (403) [PDF 1113KB](156)
摘要:
本文阐述(shu)了胡(hu)焕(huan)庸线(xian)的历史(shi)背(bei)景及研(yan)究(jiu)现状。胡(hu)焕(huan)庸线(xian)是(shi)在(zai)农(nong)牧(mu)(mu)交(jiao)错(cuo)带的背(bei)景上产生(sheng)的,其具有内涵多(duo)样性、形式非(fei)唯一性和(he)数(shu)据(ju)连续(xu)性的特点。农(nong)牧(mu)(mu)交(jiao)错(cuo)带始兆于青铜时代西(xi)方游牧(mu)(mu)文化与东方农(nong)耕文化的交(jiao)流(liu)(liu)和(he)融合(he),稳定发(fa)展(zhan)于夏、商、周,成型于秦、汉(han)。农(nong)牧(mu)(mu)交(jiao)错(cuo)带的功能(neng)在(zai)于能(neng)流(liu)(liu)、物流(liu)(liu)、人(ren)流(liu)(liu)的交(jiao)流(liu)(liu),耦合(he)和(he)融合(he);在(zai)于天(tian)时、地(di)利(li)、人(ren)和(he)的和(he)谐(xie)统一;在(zai)于资源的永续(xu)利(li)用(yong)和(he)区内经济、政治、社会(hui)的可(ke)持续(xu)发(fa)展(zhan)。农(nong)牧(mu)(mu)交(jiao)错(cuo)带不仅是(shi)农(nong)田与草地(di)景观各异、汉(han)族与少(shao)数(shu)民族杂居、草地(di)畜(chu)牧(mu)(mu)业与种植农(nong)业并存(cun)的地(di)区,更(geng)是(shi)中(zhong)华民族的脊梁和(he)龙兴(xing)之地(di)。
基于协调度模型的青藏高原社区畜牧业生态、社会及经济耦合发展
程长林, 任爱胜, 王永春, 王国刚, 修文彦
2018, 12(3): 677-685. doi:
[摘要](532) [HTML全文] (33) [PDF 553KB](117)
摘要:
为研究青藏高原社(she)(she)(she)区(qu)(qu)畜(chu)牧(mu)业生(sheng)态、社(she)(she)(she)会与经(jing)(jing)济协(xie)调(diao)(diao)发(fa)(fa)展(zhan)程度,通过(guo)构建社(she)(she)(she)区(qu)(qu)畜(chu)牧(mu)业协(xie)调(diao)(diao)发(fa)(fa)展(zhan)综(zong)合(he)评价指(zhi)标(biao)体系,在生(sheng)态、社(she)(she)(she)会、经(jing)(jing)济3个子系统综(zong)合(he)评价的基础(chu)上,建立青藏高原社(she)(she)(she)区(qu)(qu)畜(chu)牧(mu)业生(sheng)态、社(she)(she)(she)会、经(jing)(jing)济耦(ou)合(he)协(xie)调(diao)(diao)模(mo)型(xing),分析2013-2016年青藏高原社(she)(she)(she)区(qu)(qu)畜(chu)牧(mu)业协(xie)调(diao)(diao)发(fa)(fa)展(zhan)程度。研究表明,青藏高原社(she)(she)(she)区(qu)(qu)畜(chu)牧(mu)业生(sheng)态、社(she)(she)(she)会、经(jing)(jing)济的耦(ou)合(he)协(xie)调(diao)(diao)度不(bu)断提高,且社(she)(she)(she)区(qu)(qu)间存在一定差异(yi)。羊八井社(she)(she)(she)区(qu)(qu)协(xie)调(diao)(diao)发(fa)(fa)展(zhan)水平较低(di),仍(reng)处于不(bu)协(xie)调(diao)(diao)状态;墨竹工卡社(she)(she)(she)区(qu)(qu)、夏河(he)社(she)(she)(she)区(qu)(qu)及香格里(li)拉社(she)(she)(she)区(qu)(qu)等5个社(she)(she)(she)区(qu)(qu)已实现(xian)基本(ben)协(xie)调(diao)(diao);红原社(she)(she)(she)区(qu)(qu)与河(he)南社(she)(she)(she)区(qu)(qu)耦(ou)合(he)协(xie)调(diao)(diao)水平最高,已实现(xian)协(xie)调(diao)(diao)发(fa)(fa)展(zhan)态势(shi)。
“互联网+”背景下,草业企业O2O模式分析——以内蒙古草都农牧业发展有限责任公司为例
葛聪, 南志标
2018, 12(3): 686-694. doi:
[摘要](848) [HTML全文] (21) [PDF 591KB](120)
摘要:
在“互(hu)(hu)联(lian)(lian)网+产(chan)业(ye)(ye)”的(de)大趋(qu)势下(xia)(xia)(xia),作(zuo)(zuo)者在广泛阅读现(xian)有(you)“互(hu)(hu)联(lian)(lian)网+”和(he)O2O模(mo)(mo)式研究相关(guan)文献的(de)基(ji)础上(shang),进(jin)驻草业(ye)(ye)企业(ye)(ye)(内蒙(meng)古草都(dou)农牧(mu)业(ye)(ye)发展有(you)限(xian)责(ze)任公司)实(shi)地(di)调(diao)研,根据企业(ye)(ye)生产(chan)经(jing)营情况和(he)战略规划布(bu)局,总结提(ti)出了“互(hu)(hu)联(lian)(lian)网+草业(ye)(ye)”背(bei)景下(xia)(xia)(xia)的(de)草业(ye)(ye)O2O模(mo)(mo)式。本文以“互(hu)(hu)联(lian)(lian)网+”和(he)O2O模(mo)(mo)式研究相关(guan)文献为(wei)基(ji)础,引出草业(ye)(ye)O2O模(mo)(mo)式,并对(dui)草业(ye)(ye)O2O模(mo)(mo)式中线(xian)上(shang)线(xian)下(xia)(xia)(xia)的(de)各重要职能组成(牧(mu)草交(jiao)易平台、区域运营中心(xin)、草产(chan)品销售网点和(he)第(di)3方(fang)服务提(ti)供商)进(jin)行(xing)分(fen)析(xi)。作(zuo)(zuo)者根据以草都(dou)公司为(wei)案例(li)支撑的(de)草业(ye)(ye)O2O模(mo)(mo)式,对(dui)草业(ye)(ye)企业(ye)(ye)互(hu)(hu)联(lian)(lian)网转(zhuan)型提(ti)出了一些意见和(he)建议。
甘肃省食物消费结构的变化对虚拟水消耗的影响
琚润涛, 唐增, 高晶
2018, 12(3): 695-702. doi:
[摘要](602) [HTML全文] (25) [PDF 559KB](114)
摘要:
本研(yan)究对甘(gan)肃(su)省2000-2014年(nian)居(ju)(ju)民(min)人(ren)(ren)均(jun)(jun)食物(wu)虚(xu)(xu)拟水(shui)(shui)(shui)消(xiao)(xiao)耗进行计(ji)算。结(jie)果表明(ming),甘(gan)肃(su)省人(ren)(ren)均(jun)(jun)食物(wu)虚(xu)(xu)拟水(shui)(shui)(shui)消(xiao)(xiao)耗量(liang)从2000-2014年(nian)呈上(shang)升趋势,很大程度(du)上(shang)是因为动物(wu)产品(pin)的(de)消(xiao)(xiao)费量(liang)在总(zong)的(de)食物(wu)消(xiao)(xiao)费结(jie)构中(zhong)比重增(zeng)(zeng)加。2014年(nian)甘(gan)肃(su)人(ren)(ren)均(jun)(jun)食物(wu)虚(xu)(xu)拟水(shui)(shui)(shui)消(xiao)(xiao)耗量(liang)是481.83 m3,低(di)于同期的(de)全国人(ren)(ren)均(jun)(jun)水(shui)(shui)(shui)平。未来(lai)(lai)随着经济的(de)发展(zhan)和居(ju)(ju)民(min)收入的(de)提高,动物(wu)产品(pin)消(xiao)(xiao)费增(zeng)(zeng)加,导致(zhi)虚(xu)(xu)拟水(shui)(shui)(shui)消(xiao)(xiao)耗增(zeng)(zeng)加。若达到《中(zhong)国居(ju)(ju)民(min)膳食指南(2016)》要求的(de)膳食平衡标准,未来(lai)(lai)甘(gan)肃(su)省居(ju)(ju)民(min)年(nian)人(ren)(ren)均(jun)(jun)食物(wu)虚(xu)(xu)拟水(shui)(shui)(shui)消(xiao)(xiao)耗量(liang)将增(zeng)(zeng)加133.42~423.85 m3,这给(ji)原(yuan)本水(shui)(shui)(shui)资源(yuan)(yuan)短缺的(de)甘(gan)肃(su)地区带来(lai)(lai)了重大挑战(zhan)。基于研(yan)究结(jie)果,本研(yan)究提出(chu)通(tong)过加强(qiang)水(shui)(shui)(shui)资源(yuan)(yuan)的(de)管理、倡导健康消(xiao)(xiao)费和运用虚(xu)(xu)拟水(shui)(shui)(shui)战(zhan)略等方式(shi)缓解地区水(shui)(shui)(shui)资源(yuan)(yuan)压力。
纤维素分解菌与乳酸菌复合发酵条件的响应曲面优化分析
张凡凡, 苗芳, 王旭哲, 唐开婷, 马春晖
2018, 12(3): 703-711. doi:
[摘要](637) [HTML全文] (88) [PDF 1823KB](133)
摘要:
为(wei)(wei)(wei)(wei)给今后复合(he)发(fa)酵(jiao)(jiao)(jiao)(jiao)添加(jia)(jia)剂的(de)(de)(de)(de)(de)(de)开发(fa)提(ti)供新(xin)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)途径,研究了纤维(wei)素(su)分(fen)(fen)解菌(jun)(jun)(jun)(jun)与乳酸菌(jun)(jun)(jun)(jun)复合(he)发(fa)酵(jiao)(jiao)(jiao)(jiao)情况下二者数量(liang)(liang)(liang)(liang)均达到(dao)最(zui)优(you)值的(de)(de)(de)(de)(de)(de)发(fa)酵(jiao)(jiao)(jiao)(jiao)剂量(liang)(liang)(liang)(liang)。采(cai)用响(xiang)应(ying)曲(qu)(qu)面设(she)计(ji)法(fa),设(she)计(ji)乳酸菌(jun)(jun)(jun)(jun)(LAB)和(he)(he)(he)真(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)(jun)(jun)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)数量(liang)(liang)(liang)(liang)为(wei)(wei)(wei)(wei)响(xiang)应(ying)值,求出响(xiang)应(ying)值均为(wei)(wei)(wei)(wei)最(zui)大时的(de)(de)(de)(de)(de)(de)自变(bian)量(liang)(liang)(liang)(liang)值。自变(bian)量(liang)(liang)(liang)(liang)为(wei)(wei)(wei)(wei)同(tong)(tong)、异型(xing)(xing)发(fa)酵(jiao)(jiao)(jiao)(jiao)LAB和(he)(he)(he)纤维(wei)素(su)分(fen)(fen)解菌(jun)(jun)(jun)(jun)添加(jia)(jia)比例及添加(jia)(jia)剂量(liang)(liang)(liang)(liang),其(qi)中同(tong)(tong)型(xing)(xing)[植物乳杆菌(jun)(jun)(jun)(jun)(Lactobacillus plantarum)+戊(wu)糖(tang)片球(qiu)菌(jun)(jun)(jun)(jun)(Pediococcus acidilactici)]、异型(xing)(xing)[布氏(shi)乳杆菌(jun)(jun)(jun)(jun)(Lactobacillus buchneri)]发(fa)酵(jiao)(jiao)(jiao)(jiao)LAB的(de)(de)(de)(de)(de)(de)添加(jia)(jia)量(liang)(liang)(liang)(liang)均为(wei)(wei)(wei)(wei)1×105、3×105和(he)(he)(he)5×105 cfu·g-1(即5、5.48、5.70 lg cfu·g-1),纤维(wei)素(su)分(fen)(fen)解菌(jun)(jun)(jun)(jun)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)比例为(wei)(wei)(wei)(wei)黑曲(qu)(qu)霉(Aspergillus niger):绿色木霉菌(jun)(jun)(jun)(jun)(Trichoderma viride):枯草芽孢杆菌(jun)(jun)(jun)(jun)(Bacillus subtilis)=1:1:2、1:2:1和(he)(he)(he)2:1:1,纤维(wei)素(su)分(fen)(fen)解菌(jun)(jun)(jun)(jun)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)添加(jia)(jia)剂量(liang)(liang)(liang)(liang)为(wei)(wei)(wei)(wei)0.1%、0.2%和(he)(he)(he)0.3%。LAB和(he)(he)(he)真(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)(jun)(jun)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)数量(liang)(liang)(liang)(liang)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)测定采(cai)用传统菌(jun)(jun)(jun)(jun)种(zhong)计(ji)数法(fa)计(ji)数。结(jie)果表明:建(jian)立的(de)(de)(de)(de)(de)(de)LAB和(he)(he)(he)真(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)(jun)(jun)数量(liang)(liang)(liang)(liang)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)二次多项式模(mo)型(xing)(xing)显著(zhu)(zhu)性分(fen)(fen)别为(wei)(wei)(wei)(wei)P<0.01和(he)(he)(he)P=0.03,R2分(fen)(fen)别为(wei)(wei)(wei)(wei)0.95和(he)(he)(he)0.74。其(qi)中同(tong)(tong)、异型(xing)(xing)发(fa)酵(jiao)(jiao)(jiao)(jiao)LAB的(de)(de)(de)(de)(de)(de)添加(jia)(jia)量(liang)(liang)(liang)(liang)及其(qi)交互(hu)作用对(dui)LAB数量(liang)(liang)(liang)(liang)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)曲(qu)(qu)面效(xiao)(xiao)应(ying)影响(xiang)显著(zhu)(zhu)(P<0.05)。真(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)(jun)(jun)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)添加(jia)(jia)量(liang)(liang)(liang)(liang)以及同(tong)(tong)、异型(xing)(xing)发(fa)酵(jiao)(jiao)(jiao)(jiao)LAB的(de)(de)(de)(de)(de)(de)交互(hu)作用对(dui)真(zhen)(zhen)菌(jun)(jun)(jun)(jun)数量(liang)(liang)(liang)(liang)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)曲(qu)(qu)面效(xiao)(xiao)应(ying)影响(xiang)显著(zhu)(zhu)(P<0.05)。最(zui)终(zhong)优(you)化(hua)结(jie)果为(wei)(wei)(wei)(wei)同(tong)(tong)型(xing)(xing)发(fa)酵(jiao)(jiao)(jiao)(jiao)LAB添加(jia)(jia)量(liang)(liang)(liang)(liang)为(wei)(wei)(wei)(wei)5×105 cfu·g-1(5.70 lg cfu·g-1),异型(xing)(xing)发(fa)酵(jiao)(jiao)(jiao)(jiao)LAB添加(jia)(jia)量(liang)(liang)(liang)(liang)为(wei)(wei)(wei)(wei)4.7×105 cfu·g-1(5.67 lg cfu·g-1),纤维(wei)素(su)分(fen)(fen)解菌(jun)(jun)(jun)(jun)比例为(wei)(wei)(wei)(wei)2:1:1,添加(jia)(jia)量(liang)(liang)(liang)(liang)为(wei)(wei)(wei)(wei)0.3%。
欧宝体育